转基因抗虫棉

摘要： 20年来,我国转基因抗虫棉育种取得了巨大成就,育成了2000余个转基因抗虫棉品种,不仅成功解决了棉铃虫对棉花生产的危害问题,更确保了我国棉花生产品种的国产化。我国转基因抗虫棉育种取得的巨大成就是我国转基因抗虫棉研发者努力的结果,同时也是转基因生物安全管理部门科学监管的结果。20年来,农业农村部积极探索,不断完善转基因生物安全监管政策,在保障安全的前提下,为我国抗虫棉育种研发提供了便利的条件和强有力的支持。

摘要： 为了维护国家法治统一和规范性文件的严肃性,进一步加强农业农村法治建设,经清理,农业农村部决定对8个规范性文件予以废止,自本公告发布之日起生效。附件:农业农村部决定废止的规范性文件2022年8月11日 附件 农业农村部决定废止的规范性文件1.转基因抗虫棉检测(2011年12月14日农业部公告第1693号)

摘要： 中国农业科学院棉花研究所棉花虫害防控与生物安全创新团队从分子和蛋白水平研究了转苏云金芽胞杆菌(Bt)基因抗虫棉对非靶标害虫绿盲蝽的影响,发现解毒代谢基因和Bt蛋白受体可以作为评价抗虫棉对非靶标昆虫影响的新指标,为转基因抗虫棉的开发和商业化种植提供了新的理论依据。

摘要： 为深入理解转Bt基因抗虫棉对根际土壤微生物群落的影响,基于大田试验,采用高通量测序技术,研究了不同生育期(播种前期、苗期和吐絮期)转基因抗虫棉和亲本根际土壤微生物群落组成和多样性. 结果表明:①转基因抗虫棉及亲本根际土壤优势菌门均为变形菌门(Proteobacteria,相对丰度为0. 433 8～0. 499 3)、拟杆菌门(Bacteroidetes,相对丰度为0. 106 0～0. 136 6)、放线菌门(Actinobacteria,相对丰度为0. 074 9～0. 146 4)、芽单胞菌门( Gemmatimonadetes,相对丰度为0. 054 2～0. 072 3)、酸杆菌门(Acidobacteria,相对丰度为0. 053 8～0. 089 9). 不同生育期转基因抗虫棉对根际土壤细菌优势菌门相对丰度产生显著影响( P＜0. 05).②不同生育期转基因抗虫棉与亲本根际土壤细菌群落的Shannon-Wiener指数、Simpson指数、Sobs指数、PD指数均无显著差异(P＞0. 05),但PCoA分析发现,苗期和吐絮期转基因抗虫棉和亲本的土壤微生物群落出现空间分异( P＜0. 05). ③转基因抗虫棉根际土壤Bt蛋白含量在不同生育期具有显著差异(P＜0. 05),且苗期和吐絮期转基因抗虫棉根际土壤Bt蛋白含量显著高于亲本(P＜0. 05). ④根际土壤Bt蛋白含量与细菌优势菌门相对丰度呈显著相关( P＜0. 05). 研究显示,不同生育期转基因抗虫棉通过根际Bt蛋白对土壤细菌相对丰度及群落结构产生影响,但不影响土壤细菌的alpha多样性.

摘要： [目的]为研究非生物胁迫对转基因抗虫棉Bt蛋白表达量的影响.[方法]对2个转基因抗虫棉品种中棉45号(ZGK9822)和鄂抗虫棉1号(GK19)幼苗分别进行低温(4°C)、高温(37°C)、0.1、0.2、0.5 mol·L-1NaCl、轻度干旱、中度干旱、重度干旱8种非生物胁迫处理.[结果]低温及高温胁迫导致Bt蛋白含量在两个抗虫棉品种的根、茎、叶中不同程度降低,其中低温胁迫各组织Bt蛋白含量高于高温胁迫;在不同浓度盐胁迫的根、茎、叶中,与CK相比较,Bt蛋白含量呈现先降低后升高的趋势;在不同程度干旱胁迫的根、茎、叶中,Bt蛋白含量的变化趋势同盐胁迫相一致.[结论]非生物胁迫严重影响转基因抗虫棉Bt蛋白表达量,导致Bt蛋白表达量呈动态变化,田间种植转基因抗虫棉应关注环境因素的影响.

摘要： 为明确转cry2Ab4基因抗虫棉(L280)与转cry2Ab4、vip3Aa11基因双价抗虫棉(L282)在棉花基因组中的插入位点.通过融合引物与巢式聚合酶链式反应(Fusion primer and nested integrated PCR,FPNI-PCR)的方法获取T-DNA的侧翼序列.分析表明,它们分别位于棉花D13染色体61309969-61309997 bp区间和D11染色体11069019-11069039 bp区间.同时,为了获得侧翼序列,分别在棉花基因组和T-DNA上设计特异性引物进行PCR扩增,确认2种转基因抗虫棉中T-DNA在基因组上的位置.通过FPNI-PCR方法成功地分离到了转基因抗虫棉的侧翼序列,明确了T-DNA在2种抗虫棉基因组中的插入位置,也为转基因抗虫棉的后续研究及安全评价提供了重要的技术支持.

摘要： 为了分析转基因棉三系的配合力和杂种优势,采用5×4 NCⅡ交配设计,分析了5份胞质不育系与4份恢复系杂交后,14个性状杂种F1的竞争优势和配合力.结果表明,皮棉产量CH的平均值为-9.9％,有7个组合具有正向的竞争优势.主要品质性状中,2.5％跨长CH的平均值为2.1％,有16个组合具有正向的竞争优势,比强度CH的平均值为5.0％,有17个组合具有正向的竞争优势,马克隆值CH的平均值为-9.5％,20个组合均具有负向的竞争优势.2.5％跨长和比强度同时为正向竞争优势的组合14个.经配合力分析,A 1、A 3、A 4、B 1、B 2、B 4等亲本的GCA较好;SCA效应显著的10个性状中,A 4 B 1、A 2 B 2、A 3 B 3等组合的SCA效应多数为正值.

摘要： 江苏省灌南县新安镇读者苏某来电:我是本地种粮大户,请问:转基因水稻可以大面积种植吗?答:目前我国已批准可用于商业化种植的转基因品种只有转基因抗虫棉和转基因木瓜。基于我国现有转基因水稻研发状况以及产业需求,目前还没有批准商业化种植。尽管获得安全证书的品种是安全的,但私自种植违反了《种子法》《专利法》《农业转基因生物安全管理条例》,应严肃依法查处。

摘要： 棉花是河北省的主要经济作物之一,对本省的经济发展和农民收入有重要意义.棉花优良品种的推广对棉花生产的可持续发展具有重要作用.研究棉花产量、农艺性状、抗病性等性状的改良成效是对以往育种工作的总结和评价,可为制定下一步育种目标提供参考.本文对河北省2001-2014年审定的96个中熟转基因抗虫棉品种的产量性状、农艺性状及抗病性进行了分析.结果表明：(1)2001-2014年，审定的中熟转基因抗虫棉品种的皮棉产量和霜前皮棉产量均有较大提高。(2)单株铃数显著提高。(3)生育期缩短。(4)品种抗枯、黄萎病性逐渐加强。

摘要： 转基因抗虫棉是中国较早获准商品化生产的转基因作物，转Bt基因抗虫棉不同生育阶段，不同部位对棉铃虫的抗性，抗虫棉的研制成功与大规模产业化保障中国棉花稳步发展，增加农民收入保护环境作出了重要贡献。为了应对日益出现的次要害虫上升为主要害虫的问题，在推广单基因抗虫棉的同时，为了有效预防棉铃虫等害虫对其产生的抗性，应该对转双价基因甚至多价基因抗虫棉进行研究。将有着不同杀虫机理的基因同时导入棉株，延缓抗性害虫的产生，从而延长转基因抗虫棉的使用年限;同时不同基因的互补作用，增加了抗虫的范围和抗性水平，这样既有效地克服了害虫的抗性问题，延长了转基因抗虫棉的使用年限，又能有效地提高抗虫能力和扩大抗虫范围。进而拓宽抗虫棉生产使用期，为以后的安全应用提供保障。

摘要： 近10年来,河北农业大学棉花育种工作取得显著进展,相继培育出了农大棉6号、农大棉7号、农大棉8号、农大棉9号、农大棉10号、农大棉13号、农大601、农大KZ05等8个转基因抗虫棉花品种,取得的成绩主要分为6个方面包括高产育种取得显著发展、抗病育种成果显著、纤维高品质育种进展迅速、杂交棉育种取得快速发展、专用棉育种具有转强优势以及近两年，正在加快抗盐碱育种进程，并且已经初步筛选出一批抗盐碱性强的种质资源，为进一步研究提供资源支持。适宜简化管理和机械化采收的育种也取得了初步进展，筛选出一批适宜简化管理、密植、熟期集中的棉花新品系。

摘要： 对河北省2001-2013年审定的87个中熟转基因抗虫棉品种的纤维品质进行了分析.结果表明:87个品种中,没有工型品种,Ⅱ型品种占23.0％,其余均为Ⅲ型品种.纤维上半部平均长度、断裂比强度、马克隆值达到Ⅱ型品种标准的比例分别为85.0％、29.9％和66.6％.当前,断裂比强度是制约纤维品质各项指标配套的重要因素.2001-2013年,纤维的上半部平均长度、断裂比强度年度间差异明显,马克隆值呈上升趋势,黄色深度逐渐下降,反射率逐渐上升,伸长率有下降趋势,整齐度变化不大,纺纱均匀性指数总体较低.在将来的新品种培育中,着重提高断裂比强度的同时,也应注意降低品种的马克隆值。

摘要： 调研分析了新疆转基因抗虫棉种植现状及对抗虫棉的种植意向,发现新疆转基因抗虫棉种植面积已经过半,抗虫棉种植比例平均已达52.5％;抗虫棉种植面积呈明显的上升趋势;棉农种植抗虫棉意向强.根据抗虫棉种植现状、技术效果、技术需求,提出了新疆转基因抗虫棉种植的政策建议.

摘要： 本文介绍了小地老虎、棉蚜、棉叶蜗、棉蓟马等抗虫转基因棉花苗期的主要害虫，以及总结了抗虫转基因棉花苗期虫害的防治策略：选择抗虫良种；种子处理；加强田间管理，促进棉花健身栽培；物理防控；生物防治和化学防治等方法。

摘要： 本课题组通过对2005-2014年山东棉花研究中心纤维分析室测试的6604份育种基础材料纤维品质主要指标数据进行分析比较，系统评价了山东省棉花转基因抗虫棉育种基础材料的纤维品质状况，以期对今后棉花育种提供参考和借鉴。结果表明，综合10年来的样品测试结果，所测棉样综合纤维品质指标多集中在2A级，占所测样品总数的75.67%。属粗短类型的1A级样品数占14.92%达优质棉标准的3A级样品仅占8.98%，而达长绒棉标准的4A、5A级样品则极少。这大致与目前国内纺织业大宗用棉品级档次比例及同期山东省审定棉花品种的纤维品质状况相吻合。2014年农业部对全国9个主产棉省121个棉花主栽品种的纤维品质进行样品抽测，结果表明山东棉花品种的纤维长度、断裂比强度均居于全国平均水平，马克隆值则高于长江流域棉区和西北内陆棉区。与黄河流域棉区其他省份相比，山东棉花纤维品质属于较好水平，并且纤维长度整齐度指数好，纺纱均匀性指数高。随着棉区经济发展，劳动力成本急剧升高，发展机采棉是今后棉花生产发展的必由之路，这对新育成品种的内在纤维品质提出了更高的要求。与其他产棉国家相比，我国棉花品种纤维长度有较大优势，但是断裂比强度尚存在一定差距，马克隆值偏高。今后山东省棉花品质育种的主攻方向应是在保持纤维上半部平均长度稳定在30mm以上的基础上，进一步提高断裂比强度，降低马克隆值，更加注重纤维长度、强力和细度的协调同步改良。

摘要： 为了探讨氮肥在协调植株根系生长中的作用机理并明确棉花衰老进程中原位根系生长动态,探明“根源”在棉花衰老进程中的作用,本试验采用微根窗法,以冀棉958为试验材料,在河北农业大学三分场进行田间试验,采用随机分布,以不施氮肥作为对照处理,以低氮(120kg·hm-2)、中氮(240kg·hm-2)、高氮(360kg·hm-2)3个处理研究棉花不同生育时期的原位根系形态与分布特性.结果表明:1)中氮(即240 kg·hm-2)对棉花根长和根平均直径有促进作用.根长在结铃期到达最大值.与对照相比,根长的最大增长百分率是51.4％,根平均直径最大增长百分率为57.9％.而过高的氮素对根长和平均直径有一定的抑制作用.2)根表面积和根体积随着氮肥的增加基本呈现先增加后减小的趋势,在N2处理下,根表面积和体积达到最大.3)根系主要分布在0～15cm的土壤中.可见,适量氮肥(即240kg·hm-2)的施用能够促进棉花的根长、根表面积、根体积和根平均直径的增加,过高的氮肥对棉花根体积和根表面积等形态指标有一定抑制作用.

摘要： 棉花优异种质资源的筛选创制与利用是培育高产棉花品种最有效的手段,是棉花杂种优势利用的关键.抗虫棉种质资源的筛选创制与应用项目是由江苏师范大学特聘教授纵瑞收研究员和江苏省农科院生物所倪万潮研究员等主持完成.课题组在多年开展棉花亲本鉴定筛选工作的基础上,有针对性地广泛收集棉花优良品种资源;通过采取“测配结合、测选结合、测用结合”的方法,筛选出多个适宜本地生态区域、丰产性好、耐黄萎病、结铃性强、高配合力的抗虫棉优异骨干种质资源;通过科学利用自主筛选出的多个骨干种质资源材料,组配并培育出一批强优势杂交棉组合20个;并总结出一套提高“棉花优异高配合力种质筛选”效果与“利用骨干优异种质快速培育强优势杂交棉品种”的有效途径;探索出系列“棉花优异种质的高效筛选、创制与科学高效利用”的规律.培育出一批强优势杂交棉组合,为我国棉花生产提供优良的品种储备与品种支撑。

摘要： 中国农业科学院棉花研究所育成的转基因抗虫棉杂交种"中棉所87"参加2010-2011年浙江 省棉花品种区域试验、2012年生产试验和示范,表现结铃性好,铃较大,衣分高,吐絮畅,丰产性突出, 抗(耐)病、虫性强,纤维品质符合纺织工业需求.

摘要： 本发明公开了一种质粒标准分子，所述质粒标准分子包括Cry1A基因，CPTI基因，polyA序列，35S启动子序列和NOS终止子序列。本发明还公开了制备所述质粒标准分子的方法和包含所述质粒标准分子的试剂盒。利用本发明的质粒标准分子和/或试剂盒，能够快速、简便准确的检测转Bt基因和/或CPTI基因的棉花。

摘要： 本发明涉及“鉴定转基因抗虫棉中crylAa基因表达框的PCR方法”，属于生物技术领域。鉴定转基因抗虫棉中crylAa基因表达框的PCR方法，所述PCR体系中包括一条正向引物，一条反向引物，其特征在于正向引物设计在Seq.ID No.1的1669-2125bp位置，反向引物设计在Seq ID.No.1的2126-2382bp位置。本发明的PCR方法可作为一种鉴定转基因棉品种中是否具有crylAa基因表达框的有效手段，为区分和鉴别转基因棉花品系提供了便利，该方法的优点在于快速、灵敏度高、特异性好、所需实验条件不高，因此有非常高的实用价值。

摘要： 本发明“一种检测棉花材料中转基因抗虫棉MON757转化体状态的定性PCR检测试剂盒及方法，属于生物技术领域,试剂盒包括粉剂或溶液状的以下三条引物757‑GF：5‘‑CTAACCTCAATGAGAGCTACC‑3’，757‑TF：5‘‑TCATGTAGCAATGTCCTGCC‑3’，757‑GR：5‘‑GTAATAACTTGATGATGATTTGAG‑3’，检测方法包括如下步骤：(1)制备待测棉花材料的DNA作为模板，(2)采用上述三条引物组成的引物组对待测棉花材料进行PCR扩增，(3)对PCR扩增产物进行检测，扩增出一条184bp条带的样品为纯合的MON757转化体，同时扩增出291bp和184bp两条条带的样品为杂合MON757转化体，仅扩增出291bp条带的样品不是或不含有MON757转化体。可检测待测棉花个体材料中是否含有MON757转化体，并鉴别出该品种中特定个体的纯杂合状态，适合于纯合度检测和育种选种。

摘要： 本发明公开了一种快速鉴定转基因抗虫棉“荃银2号”种子真实性及其纯度的SSR标记方法，步骤包括：分别提取待检测的转基因抗虫棉“荃银2号”种子及其父母本双亲种子的基因组DNA，分别采用6对SSR核心引物对进行PCR扩增并对扩增产物进行凝胶电泳检测，如果6对引物对中PCR扩增产物满足4对或4对以上同时具有父母本双亲的特异条带，即为转基因抗虫棉“荃银2号”，然后计算获得种子纯度；本发明所述方法仅在5h之内即可完成一份“荃银2号”种子纯度的检测，同时本方法还可辨别“荃银2号”品种真伪，其检测结果准确稳定、快速高效且实用简单，适于大批量“荃银2号”种子纯度和品种真实性的快速检测。

摘要： 本发明涉及“鉴定转基因抗虫棉中crylAa基因表达框的PCR方法”，属于生物技术领域。鉴定转基因抗虫棉中crylAa基因表达框的PCR方法，所述PCR体系中包括一条正向引物，一条反向引物，其特征在于正向引物设计在Seq.ID No.1的1669-2125bp位置，反向引物设计在Seq ID.No.1的2126-2382bp位置。本发明的PCR方法可作为一种鉴定转基因棉品种中是否具有crylAa基因表达框的有效手段，为区分和鉴别转基因棉花品系提供了便利，该方法的优点在于快速、灵敏度高、特异性好、所需实验条件不高，因此有非常高的实用价值。

摘要： 本发明公开了一种强优势高产优质抗病转基因抗虫棉花杂交种的选育方法，涉及农作物育种技术领域，具体包括如下步骤：步骤一：选用母本，母本“冈06‑9”是从鄂棉24变异单株中经系统选育而成；步骤二：选用父本，父本“冈0804‑1”是从C04F1×鄂杂棉10号F1杂交后代经系统选育而成；步骤三：将步骤一中得到的母本“冈06‑9”和步骤二中得到的父本“冈0804‑1”配组进行一年的杂交，并进行连续两年的所内杂交组合比较试验，从而得到最终的稳定株系“冈0996”。本发明的有益效果在于，本发明所得出的棉花种在种植时产量高，增加了农民的收入；棉花的纤维品质高，提高了棉花制品的产品质量；抗病虫性好，降低了棉花种植后的损失。

摘要： 本发明属于改良基因型的方法技术领域，公开了一种适应机械化收获的短果枝转基因抗虫棉的育种方法，所述适应机械化收获的短果枝转基因抗虫棉的育种方法以CZD‑1母本，以GK19为父本配组杂交，获得F1种子；当年冬季在海南加代种植F1，并以其F1为母本，以豫668为父本配组杂交；来年在黄冈种植复合杂交F1混选，冬季海南种植F2；第三年分别在本地和海南种植F3和F4，第四年种植F5并开始田间选择单株。

摘要： 本发明属于棉花育种领域，特别涉及一种转基因抗虫棉花新品系的培育方法，包括以下步骤：A.以棉铃虫蜕皮调节转录因子HaHR3为靶标基因，筛选出HaHR3的干扰片段并构建HaHR3的植物表达干扰载体；B.将步骤A获得的HaHR3的植物表达干扰载体导入湘杂棉19号的父本中，进行卡拉霉素筛选，筛选出阳性株进行繁殖。本申请所述方法得到的棉花新品系的抗虫性好，为农业害虫防治和植物保护技术提供了新的选项，为利用RNAi来防治棉铃虫及其它农业害虫提供了实验证据。同时，与现有技术相比，本申请所述方法得到的棉花新品系的由圆锥形突变为卵圆形，铃壳显著变薄，吐絮由原来的不畅不好检花到吐絮畅好捡花。

摘要： 本发明公开了一种转基因抗虫棉杂交后代种质材料的高效鉴别及利用方法，包括如下步骤：（1）、材料准备：经农杆菌介导获得的转基因棉花植株，通过杂交产生的后代种子，种子经硫酸脱绒，经灭菌处理后，浸泡于容器中，封口，在20～30°C下经过24h以上，待种子萌动后，去种皮接种或直接放入培养后续制备的器皿中培养；（2）、接种培养。本发明方法设计合理，把棉花转基因技术和种子发芽技术进行有机结合，对转基因抗虫棉杂交后代种质材料进行鉴别分离，去伪存真，简便、快速、高效地从转基因抗虫棉杂交后代种子中筛选出阳性转基因植株或株系，直接即可进行播种，减免了田间卡那霉素涂抹鉴定这一繁琐程序，提高育种工作的效率，缩短育种周期。

摘要： 本发明“一种检测棉花材料中转基因抗虫棉MON757转化体状态的定性PCR检测试剂盒及方法，属于生物技术领域,试剂盒包括粉剂或溶液状的以下三条引物757?GF：5‘?CTAACCTCAATGAGAGCTACC?3’，757?TF：5‘?TCATGTAGCAATGTCCTGCC?3’，757?GR：5‘?GTAATAACTTGATGATGATTTGAG?3’，检测方法包括如下步骤：(1)制备待测棉花材料的DNA作为模板，(2)采用上述三条引物组成的引物组对待测棉花材料进行PCR扩增，(3)对PCR扩增产物进行检测，扩增出一条184bp条带的样品为纯合的MON757转化体，同时扩增出291bp和184bp两条条带的样品为杂合MON757转化体，仅扩增出291bp条带的样品不是或不含有MON757转化体。可检测待测棉花个体材料中是否含有MON757转化体，并鉴别出该品种中特定个体的纯杂合状态，适合于纯合度检测和育种选种。