转基因成分

摘要： 为了提升实验室粮食转基因检测能力,本实验室参加了中国检验检疫科学研究院测试评价中心组织的粮食转基因检测(ACAS-PT1138)能力验证活动。根据《植物及其加工产品中转基因成分实时荧光PCR定性检验方法》(SN/T 1204—2016),对大豆转基因成分进行鉴定。编号21-E577、21-F956样品检出转基因成分,本实验室顺利完成能力验证,结果为满意。

摘要： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所(简称中国热科院生物所)和三亚研究院在作物转基因成分高效快速检测技术上取得新进展。该项研究基于环介导的等温扩增(LAMP)和LbCas12a的反式切割活性,实现了对pCaMV35S启动子,NOS终止子,卡那霉素抗性基因(NPTII)及潮霉素磷酸转移酶基因(HPT)等难于建立酶联免疫检测的植物转基因成分的快速检测,为作物田间转基因成分快速检测提供了高效,便携,高灵敏度,低成本的检测方式。

摘要： 1大棚蔬菜种植技术1.1品种选择合理选取蔬菜品种是最基础的大棚蔬菜种植技术运用环节,也是至关重要的内容,如果选种不科学,那不管后续怎样管理,都无法生长成优质蔬菜。所以,在实际选取蔬菜品种的时候,必须要重视结合当地的具体状况,比如气候条件、光照和土壤等,以此选取抗病虫害能力强、优良的新品种或者杂交种。尤其是有机蔬菜种子,在选择的过程中必须要注意不含转基因成分、抗病能力强、未经过处理等方面。

摘要： 波兰发布《转基因生物和微生物管理法规》2021年1月18日,波兰政府公报网站发布2021年第117号公告,即发布《转基因生物和微生物管理法规》。该法规全文共8章76条,其中第五章规定了转基因产品或含转基因成分的产品在波兰市场流通销售的要求,具体规定包括无论是进口还是波兰国产的产品在上市前都需要获得波兰农业部的许可证.

摘要： 为调查分析我国的常规大豆育种材料中是否混入转基因大豆品系,选取706份大豆品系,对可能含有的外源转基因调控元件(CaMV35S启动子、FMV35S启动子和NOS终止子)以及针对我国批准进口的主要耐除草剂转基因大豆转化体(GTS40-3-2和MON89788)成分进行PCR扩增,同时根据MON89788转化体侧翼序列和目的基因设计引物做特异性检测,为其定性检测提供技术支撑.结果表明,在选取的所有样品中,最终测得含有CaMV35S启动子的转基因成分所占比例为1％,含有FMV35S启动子的转基因成分所占比例为0.85％,含有NOS终止子的转基因成分所占比例为0.71％,耐除草剂转基因品系MON89788所占比例为0.85％,以此评估转基因大豆所占比例,为农业转基因监管部门开展转基因大豆监管工作提供数据支持.

摘要： 目的 提高实验室的检测能力和检测人员的技术水平,增强实验室的竞争力.方法 依据农业部公告和能力验证要求,对ACAS-PT757(2019)转基因玉米品系能力进行验证,编号分别为19-S183和19-T170.结果 进行PCR扩增结果显示,19-S183待测样品中检出BtⅡ转化体、MIR162转化体和MON89034,转化体均呈阳性;19-T170待测样品中未检出BtⅡ转化体、MIR162转化体和MON89034,转化体均呈阴性.结论 本次能力验证获得满意评价.

摘要： 本文以实时荧光PCR检测技术为例,对于玉米转基因成分进行分析.在具体处理中,会组建实验来完成阳性质粒、调控元件、目的基因、标记基因等内容的检测,从而积累有价值的数据信息,为后续同类型检测活动的顺利开展奠定基础.

摘要： 本文通过微滴式数字PCR和实时荧光定量PCR,对日常大豆样品进行转基因项目检测,旨在比较2种方法的优缺点,为转基因成分检测探索更优检测方案。本文对转基因基因启动子CaMV35S、终止子NOS基因、大豆内源基因Lectin及GTS 40-3-2品系特异性基因进行比较研究,结果显示,10份市售大豆样品均为转基因成分阴性,微滴式数字PCR及实时荧光定量PCR都可以得出准确结果,可见微滴式数字PCR可以与实时荧光定量PCR配合使用达到优化检验成本的目的。

摘要： 本文通过微滴式数字PCR和实时荧光定量PCR,对日常大豆样品进行转基因项目检测,旨在比较2种方法的优缺点,为转基因成分检测探索更优检测方案.本文对转基因基因启动子CaMV35S、终止子NOS基因、大豆内源基因Lectin及GTS 40-3-2品系特异性基因进行比较研究,结果显示,10份市售大豆样品均为转基因成分阴性,微滴式数字PCR及实时荧光定量PCR都可以得出准确结果,可见微滴式数字PCR可以与实时荧光定量PCR配合使用达到优化检验成本的目的.

摘要： 在利用实时荧光定量(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测转基因成分的含量时,数据分析的规范化与标准化对保证实验数据的准确性及实验室间数据的可比性具有重要意义.基于目前很多国家和地区对转基因产品有强制性标识要求的现状,测量不确定度在进出口食品的转基因检验中作用显著.本文在分析qRT-PCR实验至少应提供的信息(the minimum information for publication of quantitative Real-time PCR experiments(MIQE))数据分析的基础上,综合阐述了qRT-PCR转基因成分定量数据分析中众多因素对定量准确性的影响,以及qRT-PCR转基因成分定量不确定度来源主要要素及其相应的评估策略.尽管MIQE为qRT-PCR实验设计及数据处理提供了参考,但目前仍然有许多实验设计甚至已经发表的论文并未完全遵照相关要求,从而导致实验结果偏差甚至错误,其数据处理的某些环节尚缺乏一致性的要求.由于对一些影响因子缺少定量描述,在转基因成分定量检测的不确定度分析方面还缺乏一个通行的方法.

摘要： 分别用含有27％、36％抗草甘膦转基因豆粕的日粮饲喂肉仔鸡,通过PCR检测其肝脏、肾脏、脾脏、胸肌、腿肌、十二指肠、空肠和回肠的转基因成分,探讨饲料中转基因成分在家禽体内的代谢残留状况,同时研究了抗草甘膦转基因豆粕对肉仔鸡血清生化指标和器官发育的影响.选择1日龄AA肉仔鸡540只,随机分为3个处理组,对照组饲喂非转基因豆粕日粮,试验Ⅰ组、试验ⅡⅡ组日粮转基因豆粕添加量分别为27％、36％.结果表明,以定性PCR检测的饲喂含27％、36％转基因豆粕日粮肉鸡的八种样品(肝脏、肾脏、脾脏、胸肌、腿肌、十二指肠、空肠和回肠)中没有CP4-EPSPS外源基因成分,转基因豆粕对肉鸡的血清生化指标和器官发育无显著影响,在本试验中转基因豆粕没有在肉鸡体内残留,对生化指标和器官发育无显著影响.

摘要： 为了建立能同时检测多种转基因成分的二重PCR检测方法，以转基因大豆(Roundup Ready品种)为实验材料，优化了二重PCR的反应体系和反应条件，包括引物浓度、Taq DNA酶用量和退火温度等.比较了二重PCR和单一PCR的灵敏度和检测含量.结果表明：二重PCR的灵敏度和检测含量和单一PCR的相当.用建立的二重PCR方法从大豆、豆腐、豆粕和油炸豆腐中筛选出含转基因成分的阳性样品.二重PCR与单一PCR相比，具有节约试剂、省时等特点，在转基因产品检测上具有很好的推广价值.

摘要： 转基因饲料的安全问题直接关系到整个生态链.对以转基因植物及其产品作为动物饲料原料的安全性评价包括两个主要方面,即饲料的营养成分对畜禽的影响、毒性和致敏性反应等,对可能参与饲料组成的外源转基因成分的测试指标的选定和相关检测体系的建立,后者的研究对于建立健全饲料原料和各种配合饲料中完善的转基因成分检测技术体系十分必要.饲料中转基因成分检测技术的关键是如何解决DNA提取难度大的问题和由于不同类型的饲料组成相差较大而造成的转基因成分检测的复杂性.由于组成饲料的作物DNA在加工过程中发生一定程度的降解,又由于添加的大量辅助成分,如维生素、微量元素等物质的干扰,也给DNA提取造成一定的困难.基于以上原因,在进行饲料的DNA提取时,针对不同类型、不同用途的饲料摸索出不同的DNA提取程序.饲料中转基因成分的检测技术也同样存在难点,如:①对于饲料中转基因成分的检测不同于一般单一作物及其加工品,饲料中往往复合进多种作物成分,具体含有几种或那一种,如何通过内源基因的检测而确定下来,方能进一步确定进行那些外源基因的检测.②在进行外源基因检测时,除需检测几种转基因作物共有的基因如35S和NOS等调控基因外,特别应如何注意针对每种作物,进行目的基因的检测.③由于饲料组成成分复杂,提取的DNA质量不可能像单一作物成分,这为后续的转基因成分的PCR检测造成一定困难.本研究针对宠物饲料、奶牛饲料和浓缩饲料等不同类型饲料的特点,较全面地论述了植物源性动物饲料中转基因成分检测中可能出现的问题、技术难点和关键技术,为实际检验工作提供可借鉴的建议.

摘要： 目的:建立抗草甘膦转基因大豆的快速检测方法。rn 方法:针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因,自行设计引物,采用多重PCR同时扩增上述基因,用激光诱导荧光-毛细管电泳检测PCR扩增产物。对PCR反应条件进行了优化,并与常规的琼脂糖凝胶电泳进行了比较。rn 结果:在优化的PCR反应条件下,经测序证实多重PCR扩增产物与原基因序列完全一致,说明引物设计合理,扩增结果可靠。毛细管电泳与琼脂糖凝胶电泳分析结果一致,但采用毛细管电泳分析,PCR产物样品只需约5nl,分析时间仅24min,而用激光诱导荧光检测大大提高了分析的灵敏度。rn 结论:本方法特异性高,分析时间短,灵敏度,适合于大豆中转基因成分的快速检测。

摘要： 多重PCR技术特异性强、灵敏度高,被广泛应用于生命科学研究的各个领域.本文阐述了多重PCR技术原理,并就其近年来在人类、动物疾病、食源性致病微生物的检测和主食类粮食作物转基因成分检测等方面的研究进行介绍,提出了该技术目前存的问题,并对其前景进行了展望,旨在为多重PCR技术更好的应用提供参考.

摘要： 本研究对以稻米及玉米为原材料的深加工产品，先用加有β-巯基乙醇和PVP的DNA抽提液对样品进行预处理后采用CTAB法提取DNA模板，通过分光光度计检测样品浓度在100～600ng/μl，OD260/280均在1.8～2.0之间，符合做PCR定性检测的要求。指出，采用分光光度计检测模板的纯度和浓度更加精确可靠。在深加工食品的DNA提取中采用加入的β-巯基乙醇和PVP的DNA抽提液进行预处理后不仅便于后续的提取可有效的去除样品中的色素，多酚和多糖等影响DNA模板的提取及其纯度的物质。为稻米及玉米加工制品的转基因成分的定性PCR检测提供了一个准确，简单，快捷的方法。

摘要： 本发明涉及用于转基因大米科丰6号品系特异性基因成分的精准定量检测的寡核苷酸引物探针，包含所述引物探针的试剂盒。本发明还涉及用于定量检测转基因大米科丰6号品系特异性基因成分的数字PCR检测方法，所述方法包括使用针对转基因大米科丰6号品系特异性基因的特异性寡核苷酸引物和荧光标记探针。本发明还涉及针对转基因大米品系特异性基因的特异性寡核苷酸引物和荧光探针在定量检测转基因大米科丰6号品系特异性基因成分中的应用。使用本发明的数字PCR检测方法，能够精准灵敏地测定样品中转基因大米科丰6号品系特异性基因成分含量，灵敏度可以达到1 copy/μL。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种检测番茄转基因元件和品系的引物对组合、试剂盒及检测方法。所述的检测番茄常用的转基因元件及转基因品系的引物对组合包括以扩增11种常用番茄转基因元件、1种转基因品系特异性序列以及1种番茄内参基因Sl_LAT52的引物组。本发明还涉及检测番茄转基因元件和品系的试剂盒与检测方法。本发明技术方案操作简单，检测效率高，检验对象全面，具有较高的检测特异性、准确度和灵敏性等特点；可用于转基因番茄及其制品的大规模检测，具有较好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种定量检测转基因油菜籽及其加工产品中转基因成分含量的检测方法和检测试剂盒。该方法包括：(i)抽提DNA；(ii)将抽提的DNA作为模板，用(a)PEP特异性引物对和(b)外源基因特异性引物对分别进行PCR扩增；(iii)将各扩增产物分别与第一探针和第二探针杂交，并测定杂交所产生的可检测信号；(iv)分析测定数据，从而定量地检测出油菜籽或其加工产品中转基因成分含量。本发明可准确、简便地定量检测油菜籽及其加工产品中转基因成分。

摘要： 本发明公开了一种快速高效筛选水稻基因编辑株系中无转基因成分植株的方法，以含有抗生素抗性标记基因的水稻基因编辑株系种子作为待筛选材料，包括如下步骤：(1)、将种子进行萌发处理，获得已萌发且胚根未伸长生长的种子；(2)、将步骤(1)获得的已萌发种子播种在含有对应抗生素的固体培养基上，进行培养然后观察，在茎叶能正常生长前提下，根能正常伸长生长的单株为含有转基因成分单株，根不能正常伸长生长的单株为无转基因成分单株。本发明的整个筛选过程可在6天时间内完成，操作过程中，不需要无菌条件和环境，大大降低了筛选的人力、物力和时间成本，为加速基因编辑技术在水稻基因设计育种或基础研究中的应用，提供了技术支撑。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种检测甜菜转基因成分和转基因品系的引物组合、试剂盒、检测方法及应用。所述的检测甜菜常用的转基因元件及转基因品系的引物对组合包括以扩增13种常用甜菜转基因元件、2种转基因品系特异性序列以及1种甜菜内参基因Bv_GLuA3(glutamine synthetase leaf isozyme gene)的引物组。本发明还涉及检测甜菜转基因元件、转基因品系的试剂盒与检测方法。本发明技术方案操作简单，检测效率高；检验对象全面，具有较高的检测特异性、准确度和灵敏性；可用于转基因甜菜及其制品的大规模检测，具有较好的应用前景。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种检测小麦转基因成分和转基因品系的引物组合、试剂盒、检测方法及应用。所述的检测小麦常用的转基因元件及转基因品系的引物对组合包括以扩增9种常用小麦转基因元件、3种转基因品系Ta_B73‑6‑1、Ta_B72‑8‑1、Ta_B102‑1‑2特异性序列以及2种小麦内参基因Ta_Waxy‑D10和Ta_GAG56D的引物组。本发明还涉及检测小麦转基因元件和品系的试剂盒与检测方法。本发明技术方案操作简单，检测效率高，检验对象全面，具有较高的检测特异性、准确度和灵敏性等特点；可用于转基因小麦及其制品的大规模检测，具有较好的应用前景。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种检测马铃薯转基因成分和转基因品系的引物组合、试剂盒、检测方法及应用。所述的检测马铃薯常用的转基因元件及转基因品系的引物对组合包括以扩增15种常用马铃薯转基因元件、2种转基因品系特异性序列以及1种马铃薯内参基因ST‑LS1(light‑inducible tissue‑specific gene)的引物组。本发明还涉及检测马铃薯转基因元件、转基因品系的试剂盒与检测方法。本发明技术方案操作简单，检测效率高；检验对象全面，具有较高的检测特异性、准确度和灵敏性；可用于转基因马铃薯及其制品的大规模检测，具有较好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种用于检测转基因番木瓜及其加工产品的试剂盒及其定性、定量检测方法，其定量方法包括：提取待测样品的DNA作为模板，用CAR基因特异性引物对和外源基因特异性引物对分别进行PCR扩增；将各扩增产物分别与探针杂交，并测定杂交所产生的可检测信号；分析测定数据，从而定量地检测出番木瓜或其加工产品中转基因成分含量。本发明可准确、简便地定量检测番木瓜及其加工产品中转基因成分。

摘要： 本发明公开了一种定量检测转基因油菜籽及其加工产品中转基因成分含量的检测方法和检测试剂盒。该方法包括：(i)抽提DNA；(ii)将抽提的DNA作为模板，用(a)PEP特异性引物对和(b)外源基因特异性引物对分别进行PCR扩增；(iii)将各扩增产物分别与第一探针和第二探针杂交，并测定杂交所产生的可检测信号；(iv)分析测定数据，从而定量地检测出油菜籽或其加工产品中转基因成分含量。本发明可准确、简便地定量检测油菜籽及其加工产品中转基因成分。

摘要： 本发明涉及基于CRISPR Cas酶基因编辑技术的转基因成分检测方法、反应体系及其应用。该反应体系用于植物转基因成分的检测，以体积份数计，每份反应体系各包括如下体积份的各成分：2份10xNE缓冲液2.1（50mM氯化钠，10mM Tris‑盐酸，10mM氯化镁，100ug/ml牛血清白蛋白，pH7.9/25摄氏度）、1份1uM引导序列、1份1uM Lba Cas12a、1份RNA酶抑制剂、1份转基因植物DNA提取物的RPA等温扩增产物或转基因植物的质粒裂解液、1份反应标记物及13份水。本发明为转基因植物的核酸检测提供了新的技术和方法，必将推进基因编辑检测技术在植物核酸检测上的应用研究，具有重要的现实意义。