2019-nCoV

摘要： 2003年2月我国广东爆发的重症急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)疫情,2012年9月沙特爆发的中东呼吸综合征(middle east respiratory syndrome,MERS)疫情以及目前全球肆虐的新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)疫情,均由高致病性冠状病毒引起。此类病毒导致的细胞因子风暴(cytokine storm,CS)是导致SARS、MERS和COVID-19患者死亡的重要原因。目前治疗CS大多采用西药(如糖皮质激素等)进行治疗,但由于西药安全性仍存在争议,而中药因作用靶点广泛、副作用少具有重要的研究价值,有望从中药中发掘治疗CS的有效药物。本文从细胞因子角度比较了SARS-CoV、MERS-CoV、2019-nCoV引起CS发病机制的异同点,并从已发表的文献中总结了中药通过调节免疫功能改善上述3种病毒引起CS的药理作用,将CS的发病机制与中药防治CS的机制紧密联系起来,为临床应用中药干预CS以及筛选、研发治疗CS的药物提供有意义的参考。

摘要： Approximately 15%-19%of patients with severe acute respiratory syndrome coronavirus type 2(SARS-CoV-2)infections develop gastrointestinal symptoms.Acute pancreatitis(AP)has been reported in 0.1%of patients with coronavirus disease 2019(COVID-19).Biliary AP was most common(78.4%)before the COVID-19 pandemic;idiopathic AP is most common in patients with COVID-19(up to 57.1%).The number of emergency department presentations decreased by 23.3%during the pandemic and many governments made national recommendations to delay nonurgent endoscopic procedures,leading to decrements of 22%in combined esophagogastroduodenoscopy(EGD)and colonoscopy and 20%in EGD after the COVID-19 pandemic.The symptoms and signs of COVID-19-related AP are fever(63%),abdominal pain(58%),respiratory symptoms(40%),nausea and vomiting(39%),and headache(4%).Approximately 5-10%of patients develop necrotizing or hemorrhagic AP,and patients who required surgical intervention had a higher mortality risk.Compared to 2019,the rates of elective surgery decreased by 41.8%in 2020;including cholecystectomy(40.1%decrease)and pancreas(111.1%decrease).Surgical volumes also decreased by 18.7%in 2020;device-assisted laparoscopic and robot-assisted procedures reduced by 45.4%and 61.9%during the COVID-19 Lockdown in 2020.

摘要： 目的 分析新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎患者心理应激反应与心理护理探索.方法 选取我科在2020年2月至2020年3月收治的新型冠状病毒患者共21例为研究对象,给予患者心理护理,观察研究患者情绪反应与相关因素,与入院、出院的领悟社会支持量表评分以及心理应激情况.结果 因被隔离而产生自卑的患者占66.67％,因亲友病故而引的恐惧、孤独患者占47.62％等;患者出院时领悟社会支持量表评分高于入院时(P＜0.05);21例患者SCL-90各项得分与全国常模比较无明显差异(P均＞0.05).结论 被隔离治疗的大多数患者会出现不同程度紧张、焦虑的心理行为危机,且紧张感逐渐加强,进行有效的心理护理等措施,有利于患者康复.

摘要： 本文对新型冠状病毒感染的确诊人数进行了数据可视化,然后采用非线性模型、logistic增长函数、SEIR模型三种模型对新型冠状病毒感染的确诊人数数据进行拟合和预测。通过研究表明,模型分析与疫情发展的真实情况基本相符,但仍需进一步改进。

摘要： 该文通过对2019-nCoV防控期间高校采用线上平台进行大学英语教学方式方法和教学效果进行调查研究,旨在探索比较线上和线下混合教学区别和差异.文章主要采用举例论证法和问卷调查法,对线上各个平台的使用和教学满意度结合分析,线上教学模式和教学效果进行对比分析,对该课程的未来发展进行反思和总结,以期能为疫情后互联网+课程中的线上教学提供参考意见.

摘要： 该文通过对2019-nCoV防控期间高校采用线上平台进行大学英语教学方式方法和教学效果进行调查研究,旨在探索比较线上和线下混合教学区别和差异。文章主要采用举例论证法和问卷调查法,对线上各个平台的使用和教学满意度结合分析,线上教学模式和教学效果进行对比分析,对该课程的未来发展进行反思和总结,以期能为疫情后互联网+课程中的线上教学提供参考意见。

摘要： 2019新型冠状病毒(2019-nCoV)是引起新型冠状病毒肺炎(COVID-19)大爆发的病毒,其通过病毒表面棘突蛋白与血管紧张素转换酶2受体结合而感染细胞,导致内皮细胞损伤,引起"炎症因子风暴",造成凝血功能障碍,甚至导致死亡.随着对COVID-19发病机制研究的深入,COVID-19逐渐被视为一种血管性疾病,现主要就COVID-19患者心血管损伤的可能机制做一综述.

摘要： 目的 系统分析2019新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的凝血特征.方法 计算机检索PubMed、Scopus、Web of Science、EMbase、中国知网数据库,搜集报道COVID-19凝血特征相关的文献,检索时限均为2020年1月1日至5月1日.由2名研究员独立筛选文献、提取数据并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 12.0软件对不同疾病分型COVID-19患者的血小板计数、D-二聚体、凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)进行Meta分析.结果 共纳入39个回顾性研究,共计6994例COVID-19患者.Meta分析结果显示:(1)与重症患者相比,轻症患者的血小板计数较高[加权均值差(WMD) =20.11,95％CI 11.53～28.69,P＜0.001],APTT (WMD=1.30,95％CI 0.31～2.30,P=0.01)更长,D-二聚体(WMD=-0.41,95％CI-0.58～-0.24,P＜0.001)、FIB (WMD=-0.58,95％CI-0.76～-0.39,P＜0.001)较低,凝血酶原时间(PT)(WMD=-0.51,95％CI-0.92～-0.10,P＜0.001)更短;危重患者血小板计数较低(WMD=-14.75,95％CI-29.73～-0.23,P=0.044),D-二聚体较高(WMD=1.06,95％CI 0.65～1.47,P＜0.001).(2)与存活组相比,死亡组患者血小板计数较低(WMD=-36.40,95％CI-63.23～-9.58,P=0.008),D-二聚体较高(WMD=6.86,95％CI4.15～9.57,P＜0.001),PT(WMD=1.37,95％CI0.73～2.02,P＜0.001)更长.结论 凝血功能紊乱在重症、危重症和死亡的COVID-19患者中较常见.血小板计数、D-二聚体和PT值与病情严重程度相关,可作为住院期间病情恶化的早期预警指标.

摘要： 文章首次将菲波那切数列数列引入病毒传播中,基于菲波那切数列的生成原理构建了一种病毒传播模型.在给出初始感染人数、感染间隔天数和感染再生数后,模型能够预测确诊人数随时间变化的规律.将2019-nCoV疫情的确诊人数数据与模型预测数据进行了对比.结果表明,模型预测数据和疫情初期发展数据具有较高的吻合度.与现存病毒预测模型相比,文章提出的模型原理简单,所需数学工具较少,可作为低年级数学教学的一种有益拓展.

摘要： 2019-nCov人工智能辅助诊断系统在新冠病毒诊治筛查系统流程中,为医学影像学诊断提供了有效即时性智能辅助,有助于筛查潜伏期患者,并对肺部CT炎症的诊断提供了包括、定位、定量、多点随访等信息,辅助医生大幅提升诊断效率,同时提高诊断准确性.

摘要： 本发明涉及免疫学检测技术领域，尤其涉及一种nCoV‑N蛋白检测试剂盒以及nCoV‑N蛋白检测方法。本发明公开了一种nCoV‑N蛋白检测试剂盒，包括：粘合板；粘合板上依次设置有样品垫、结合垫、反应膜和吸收垫，反应膜上设置有检测线和控制线；结合垫上包被有金纳米粒子标记的第一nCoV‑N蛋白单克隆抗体溶液，控制线上包被有第二nCoV‑N蛋白抗体溶液，控制线上包被有羊抗鼠IgG溶液；第一nCoV‑N蛋白单克隆抗体和所述第二nCoV‑N蛋白单克隆抗体结合的nCoV‑N蛋白的表位不同。本发明结合垫上包被金纳米粒子标记的第二nCoV‑N蛋白单克隆抗体，从而可以特异性识别nCoV‑N蛋白，直接指示病毒感染，在5分钟即可获得测量结果，且能够检测任何被2019‑nCoV污染的样品，具有便捷，快速，灵敏、成本低的特点。

摘要： 本发明涉及病毒核酸检测方法技术领域，具体为一种2019‑nCoV的引物组，以及一种2019‑nCoV的核酸检测试剂盒。2019‑nCoV的引物组包括两对外引物、一对内引物和一环引物。本发明根据2019‑nCoV与SARS等序列比对的差异序列设计的等温扩增引物组，利用等温技术扩增靶基因的特定区域，通过可视颜色的变化或者荧光从分子水平上实现2019‑nCoV的快速核酸检测，为2019‑nCov检测提供了有效且快速的检测方法，具有广阔的前景和较大的社会效益。

摘要： 本发明公开了一种新型冠状病毒(2019‑nCOV)IgG/IgM抗体检测试剂盒，所述试纸条包括：样品垫、结合垫1、结合垫2、硝酸纤维素膜、吸水垫以及底衬；所述N蛋白‑示踪粒子复合物的标记过程包括：将N蛋白与酪蛋白钠混匀后再加入胶体金溶液中；所述硝酸纤维素膜上设置有检测线T2、检测线T1以及质控线C，所述检测线T2上包被鼠抗人IgM单克隆抗体，所述检测线T1上包被鼠抗人IgG单克隆抗体，所述质控线上包被羊抗鸡IgY抗体。本发明在胶体金与N蛋白标记过程中，通过将N蛋白与酪蛋白钠提前混匀后再加入胶体金溶液中，解决了N蛋白与胶体金溶液标记容易出现聚沉死金现象的问题，同时显著提升了试纸条的检测性能。

摘要： 本发明公开了一种可有效抑制HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的复合口服糖浆，涉及传染病及其病毒的抑制药剂领域，解决了现有的感染有HIV、HBV、H1N1、H3N2或nCoV的患者在进行治疗时服用抗毒物药物，副作用大，不能随意停药，同时服用的口感以及味道较差的问题，现提出如下方案，其包括以下质量组成份：烟酰胺单核苷酸24‑36份、绿原酸6‑18份、紫锥菊提取物6‑18份和谷胱甘肽3‑9份、甜味剂20‑30份、粘稠剂6‑18份。本装置具有可以有效的对HIV、HBV、H1N1、H3N2和nCoV的发展进行有效的抑制，同时在口服服用时口感较佳，服用的舒适度较高的特点。

摘要： 本发明公开了一种检测2019‑nCoV的试剂盒及检测方法，涉及生物检测技术领域。本发明提供的检测试剂盒，特异性好，灵敏度高，检测限低，操作简单，可以实现快速检测的目的，缩短检测时间。同时可以增加有效样本量，提高检测灵敏度。

摘要： 本发明公开了2019‑nCoV表面蛋白受体结合区抗体制备方法及用途。本发明提供了检测新型冠状病毒抗原的试剂盒，其为包括包被抗体和酶标抗体的酶联免疫试剂盒，所述包被抗体和酶标抗体为单克隆抗体或其抗原结合部分，包被抗体重链可变区的氨基酸序列为序列表中序列1的第1‑120位所示，轻链可变区的氨基酸序列为序列2的第1‑106位所示；酶标抗体重链可变区的氨基酸序列为序列3的第1‑115位所示，轻链可变区的氨基酸序列为序列4的第1‑107位所示。使用该试剂盒可以特异性检测新型冠状病毒的受体结合区，灵敏度为7.82ng/mL，可应用于检测或诊断新型冠状病毒所致疾病或开发相关治疗性抗体或药物。

摘要： 本发明公开了荧光检测2019‑nCoV mAb的组合物及其制备方法和应用。组合物包括：第一组分，所述第一组分包括Ag@Au NPs‑NCP抗原，所述Ag@Au NPs‑NCP抗原具有金银合金纳米粒子；第二组分，所述第二组分包括石墨烯量子点。组合物的制备方法包括制备第一组分和制备第二组分，其中，制备第一组分包括步骤：(1)获取金银合金纳米粒子溶液，即Ag@Au NPs溶液；(2)将Ag@Au NPs溶液与NCP抗原溶液混合，低温搅拌得到混合液；(3)向混合液中加入BSA溶液，继续搅拌后离心分离得到沉淀物；(4)将沉淀物分散于PBS溶液中，即得到Ag@Au NPs‑NCP抗原。可见，本发明的荧光检测2019‑nCoV mAb的组合物的制备方法的工艺简单，原料易获取，成本低，制备得到的组合物使用方便，在检测2019‑nCoV mAb时具有高选择性和良好的准确性。

摘要： 本发明涉及体外诊断病毒检测领域，具体涉及一种AIE纳米微球的2019‑nCoV新型冠状病毒抗原检测试剂及其制备方法与应用。所述2019‑nCoV新型冠状病毒抗原检测试剂利用不同粒径的AIE纳米微球标记检测抗体，所述检测抗体采用2019‑nCoV新型冠状病毒N蛋白抗体COV19‑PS‑MAb1和羊抗兔IgG抗体。其优势在于采样简便快捷，无需对样本进行较多处理；检测过程操作简单，无需专业的技术人员；检测迅速，10‑15min快速获得结果；试剂制备的工艺相对简单，对生产环境要求不高；检测准确度高，检测灵敏度高(10pg/mL)；利用聚集诱导发光纳米微球可有效防止光漂白，使检测结果更准确而稳定。

摘要： 本发明提供的一种抑制新冠病毒2019‑nCoV的siRNA，所述siRNA为如下双链RNA序列中的至少一种：2019‑nCoV‑siRNA1‑6：核苷酸序列如SEQ ID NO：1‑12所示；本发明发现选择新冠病毒2019‑nCoV(登记号NC_045512)的保守区S基因中位点cd21591附近能够设计得到高效抑制新冠病毒2019‑nCoV的siRNA，对于临床抗新冠病毒2019‑nCoV药物的开发具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种2019‑nCoV表面蛋白受体结合区融合蛋白制备方法。本发明公开的2019‑nCoV表面蛋白受体结合区融合蛋白制备方法，包括：将SEQ ID No.1所示的新型冠状病毒受体结合区融合蛋白的编码基因通过含有所述编码基因的重组表达载体导入宿主细胞中，得到重组细胞，培养所述重组细胞，得到新型冠状病毒受体结合区二聚体。本发明采用Fc结构域与新型冠状病毒结构蛋白融合形成二聚体，维持受体结合区(RBD)间表位，用于新型冠状肺炎疫苗或诊断产品的开发。实验证明：新型冠状病毒结构蛋白，特别是受体结合区(RBD)能够有效形成二聚体，安全可控，纯化工艺简单，降低生产成本。