DJ-1

摘要： 目的探讨人激肽释放酶10(HK10)、DJ-1、糖类抗原125(CA125)及人附睾蛋白4(HE4)在卵巢癌患者血清中的表达及其临床意义。方法选取86例卵巢癌患者和50例卵巢良性病变患者,检测并比较卵巢癌和卵巢良性病变患者的血清HK10、DJ-1、CA125、HE4水平。比较不同临床特征卵巢癌患者的血清HK10、DJ-1、CA125、HE4水平,采用Pearson相关分析法分析卵巢癌患者血清HK10、DJ-1、CA125、HE4水平的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清HK10、DJ-1、CA125、HE4单独及联合检测对卵巢癌的诊断价值。结果卵巢癌患者的血清HK10、DJ-1、CA125、HE4水平均明显高于卵巢良性病变患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。国际妇产科联盟分期(FIGO)为Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌患者的血清HK10、DJ-1、CA125、HE4水平均明显高于FIGO分期为Ⅰ~Ⅱ期的卵巢癌患者(P﹤0.01),低分化卵巢癌患者的血清HK10、DJ-1水平均明显高于中高分化卵巢癌患者(P<0.01)。卵巢癌患者的血清HK10和DJ-1水平呈正相关(r=0.648,P<0.05)。血清HK10、DJ-1、CA125、HE4单独及联合检测诊断卵巢癌的ROC曲线下面积分别为0.857、0.873、0.852、0.794、0.930,灵敏度分别为74.00%、76.00%、74.50%、71.20%、79.50%,特异度分别为70.00%、74.00%、69.50%、65.50%、76.00%。结论卵巢癌患者的血清HK10、DJ-1、CA125、HE4水平均较高,且与患者的临床特征有关。

摘要： 目的:探讨DJ-1、miR-20b-5p在子宫内膜异位症(EMT)中的表达及与抑癌基因PTEN的关系。方法:选择2019年3月-2021年3月本院收治的行腹腔镜手术治疗65例EMT患者的在位内膜(Eu组)、异位内膜(Ec组)及行子宫肌瘤剔除术且排除EMT 60例正常内膜组织(对照组)。采用免疫组化法检测3组组织中DJ-1、PTEN蛋白表达水平,采用实时荧光定量PCR法检测3组组织中DJ-1、miR-20b-5p、PTEN mRNA表达水平。Pearson相关分析EMT组织中DJ-1、miR-20b-5p与PTEN mRNA表达关系。结果:免疫组化结果显示,对照组、Eu组、Ec组DJ-1蛋白表达水平依次升高,PTEN蛋白表达水平依次降低(均P<0.05)。PCR结果显示,对照组、Eu组、Ec组DJ-1、miR-20b?5p mRNA表达水平依次升高,PTEN mRNA表达水平依次降低(均P<0.05)。Pearson相关分析显示,DJ-1、miR-20b-5p mRNA与PTEN mRNA表达水平均呈负相关(r=-0.716、-0.587,均P<0.01)。结论:DJ-1、miR-20b-5p在EMT中表达上调,可能通过负性调节PTEN表达水平,增强异位内膜细胞增殖能力,从而导致EMT发生。

摘要： 目的探讨DJ-1表达下调对人支气管上皮细胞(HBE细胞)生物学行为的影响。方法构建DJ-1基因siRNA慢病毒载体,感染HBE细胞(DJ-1 siRNA组),并设置Control siRNA慢病毒载体对照(Control siRNA组)及空白对照(BC组),分别采用流式细胞术检测各周期细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖情况,克隆形成试验检测细胞克隆情况,Transwell小室试验检测细胞迁移情况。结果DJ-1 siRNA组G_(1)期细胞比例高于BC组、Control siRNA组,S期、G_(2)期细胞比例低于BC组、Control siRNA组,差异有统计学意义(P<0.05)。与Control siRNA组和BC组比较,DJ-1 siRNA组在接种后24、48、72、96 h的吸光度值明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);DJ-1 siRNA组在接种后48、72、96 h的增殖抑制率分别是36.9%、60.8%和37.6%。DJ-1 siRNA组的克隆数、迁移细胞数明显少于Control siRNA组与BC组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论下调DJ-1的表达具有抑制HBE细胞分裂、增殖、迁移和侵袭的作用。

摘要： 目的 探讨DJ-1基因在非急性早幼粒细胞白血病(APL)的急性髓系白血病(AML)患者骨髓单个核细胞中的表达、临床特征和其对预后的影响.方法 收集135例患者骨髓标本,采用实时荧光定量PCR检测DJ-1表达水平,分析其与临床特征及预后的相关性.结果 在mRNA水平上,初治组与复发难治组的DJ-1表达水平明显高于正常对照组及缓解组(P0.05);缓解组DJ-1表达水平与对照组差异不明显(P>0.05);初治组中DJ-1的水平与白细胞计数高低有关(P0.05).结论 DJ-1基因在初治及复发难治非APL的AML患者中存在高表达,缓解组表达下降,且初诊患者中DJ-1的表达与患者白细胞高低有相关性.

摘要： 目的 探讨DJ-1蛋白在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系.方法 收集2011年1月至2014年12月140例胃癌组织、54例癌旁组织以及64例正常胃黏膜组织,采用免疫组化法检测上述组织中DJ-1蛋白的表达,分析其表达与胃癌临床病理特征和总生存时间(OS)的关系.结果 DJ-1蛋白在胃癌组织中的高表达率为92.1％(129/140),高于正常胃黏膜组织的17.2％(11/64)和癌旁组织的59.3％(32/54),差异有统计学意义(P0.05).全组胃癌患者的中位OS为34.9(95％CI:23.8～46.8)个月;DJ-1高表达患者的中位OS为32.3(95％CI:21.4～42.5)个月,劣于DJ-1低表达患者的52.3(95％CI:44.2～59.3)个月,差异有统计学意义(P=0.0022).结论 DJ-1蛋白与胃癌的发生、淋巴结转移、TNM分期和预后有关,可能成为胃癌诊断与预后的标志物.

摘要： 氧化应激在多种疾病的发生发展过程中扮演重要角色,疾病早期组织细胞发生氧化应激后细胞抗氧化应激能力增强.DJ-1作为一种抗氧化应激蛋白,在增强细胞抗氧化应激方面日益受到关注.DJ-1可通过自身氧化作用清除细胞内的活性氧类(ROS);调节细胞内线粒体形态及功能,减少细胞内ROS生成;DJ-1还可激活细胞内多种分子信号通路,增强细胞抗氧化酶的表达,促进ROS清除,从而恢复细胞氧化还原平衡状态,最终增强细胞抗氧化、促进其增殖及抑制细胞凋亡.探讨DJ-1在细胞抗氧化应激中的作用及其分子机制,可为氧化应激导致的相关疾病的治疗提供新思路.

摘要： 目的 探讨DJ-1(Park7)在脑缺血再灌注损伤中的抗氧化作用及相关机制.方法 构建SD大鼠大脑缺血再灌注损伤模型,将SD大鼠随机分为假手术组、MCAO组、Scramble组和DJ-1 siRNA组、NC组和Overexpression组.通过DJ-1 siRNA干扰片段干扰DJ-1的表达,以及DJ-1过表达腺相关病毒载体过表达DJ-1的表达.通过测定MCAO/R后各组神经功能学评分和脑含水量,同时应用HE和Nissl染色法评估脑组织的形态学变化和皮层梗死区神经元的损伤情况,评价DJ-1对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用.用超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)分析脑组织氧化应激状态.免疫印迹法检测脑组织中DJ-1, Nrf2,HO-1以及NQO1的表达水平,以及免疫荧光染色法观察Nrf2的表达及核转位情况,探讨DJ-1减轻大鼠脑缺血再灌注氧化应激损伤的可能机制.结果 与MCAO组相比,DJ-1 siRNA组的神经功能学评分(P＜0.001)、脑含水量(P＜0.001)均明显增加;HE和Nissl染色显示脑缺血区神经元损伤进一步加重;SOD含量进一步降低,MDA含量进一步增加(P＜0.001);干扰DJ-1后,其蛋白水平明显降低(P=0.003),同时Nrf2及其下游的HO-1和NQO1也明显降低(P＜0.001).而过表达DJ-1以后,其DJ-1 (P=0.006)、Nrf2(P=0.006)及其下游的HO-1(P=0.004)和NQO1明显增加(P=0.014).结论 DJ-1作为体内重要的神经保护因子,可以减少大鼠脑缺血再灌注氧化应激损伤,并可能是通过激活Nrf2信号通路来实现的.

摘要： 目的 研究血清人附睾上皮分泌蛋白4(HE4)、DJ-1、可溶性间皮素相关肽(SMRP)联合检测在早期卵巢癌诊断中的应用价值.方法 将60例早期卵巢癌患者、60例妇科良性病变患者、60例健康女性分别纳入早期卵巢癌组、良性组和对照组.比较三组的血清HE4、DJ-1、SMRP水平,分析HE4、DJ-1和SMRP水平与早期卵巢癌的相关性,使用ROC曲线分析HE4、DJ-1、SMRP单独及联合检测对早期卵巢癌的诊断效能.结果 早期卵巢癌组的HE4、DJ-1和SMRP水平均明显高于对照组和良性组(P<0.05).二元Logistic回归分析结果显示,HE4、DJ-1和SMRP水平与早期卵巢癌有明显的相关性(P<0.05).HE4、DJ-1、SMRP联合检测诊断早期卵巢癌的AUC明显高于HE4、DJ-1和SMRP单独检测(P<0.05).结论 与单独检测相比,HE4、DJ-1、SMRP联合检测对早期卵巢癌的诊断效能更高,可作为早期卵巢癌诊断的有效方法.

摘要： 目的 探究帕金森病(Parkinson's disease,PD)致病基因DJ-1致病突变A39S以及DJ-1的SUMO化修饰对DJ-1蛋白在线粒体亚细胞定位的影响.方法 构建可稳定表达野生型、A39S突变型、K130R突变型及A39S-K130R双突变型DJ-1蛋白及SUMO-1蛋白的COS-7细胞系.再通过Western印记、激光共聚焦及免疫荧光技术观察DJ-1蛋白表达情况及亚细胞定位,免疫荧光共定位观察DJ-1和SUMO-1是否存在相互作用.结果 免疫荧光表明DJ-1蛋白主要分布在细胞浆中,也存在于细胞核中,野生型和K103R型DJ-1蛋白部分分布在线粒体上,A39S及A39S-K130R突变型DJ-1蛋白大部分转移至线粒体上,SUMO-1主要分布于细胞核及核周,呈斑点状分布.免疫荧光共定位发现四种DJ-1蛋白均与SUMO-1蛋白存在共定位.结论 DJ-1致病突变A39S使DJ-1蛋白从胞浆转移至线粒体上;DJ-1与SUMO-1存在共定位,两者可能存在相互作用.

摘要： 目的 探讨IMA、DJ-1与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)的关系.方法 选取自愿参与本研究的113例可疑OSAHS患者,每位研究对象均进行至少7 h多导睡眠监测,按照呼吸暂停低通气指数(apnea hypopnea index,AHI)将其分为对照组(AHI30,n=38).检测四组研究对象的血浆DJ-1蛋白(PARK7基因编码的家族蛋白)和血清缺血修饰白蛋白(ischemia modified albumin,IMA)水平,分析OSAHS患者血浆DJ-1、血清IMA水平与年龄、体质量指数、吸烟指数、最低血氧饱和度、睡眠紊乱指数的相关关系.观察重度OSAHS患者经鼻持续气道正压通气(nasal-continuous positive airway pressure,NCPAP)治疗前后血浆DJ-1和血清IMA的变化.结果 与对照组比较,轻度、中度和重度OSAHS组患者IMA水平均明显升高(P<0.05);在OSAHS患者中,重度OSAHS组患者IMA水平最高,其次是中度OSAHS组,轻度OSAHS组最低(P<0.05).与对照组比较,中度OSAHS组和重度OSAHS组DJ-1水平均明显升高(P<0.05);重度OSAHS组DJ-1水平较中度OSAHS组明显升高(P<0.05),而DJ-1水平在轻度OSAHS组与中度OSAHS组,轻度OSAHS组与对照组间差异无统计学意义.OSAHS患者血浆DJ-1和血清IMA水平与睡眠监测参数显著相关(P<0.05).重度OSAHS患者经鼻持续正压通气(nasal-continuous positive airway pressure,NCPAP)治疗3个月,患者的血浆DJ-1和血清IMA水平显著下降,治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05).结论 血浆DJ-1和血清IMA可能是评估OSAHS严重程度的潜在生物学标志,有助于OSAHS的临床监管.

摘要： 创新药物的发现是新药研发的源头。而基于靶点的新药筛选则是近年来关注的热点。中药组分一直被认为是多靶点多机制起作用。但针对多靶点为基础的活性药物成分的筛选系统设计比较复杂,所涉及的多种机制和多个信号转导通路使得研究工作变得很困难。论文尝试从单靶点着手,初步建立了一个基于DJ-1为靶点的抗PD新药的筛选体系。实验从虚拟筛选、体外活性和体内药效验证三个方面着手,首先以石英电子微天平(QCM)技术进行虚拟筛选,然后建立基于DJ-1为靶点的细胞模型和分子药理模型,利用该模型对筛选得到的候选化合物进行体外活性评价,最后对具有潜在应用价值的化合物或组分进行体内药效学的验证。该体系筛选成功率很高,活性候选化合物可达到总数的30%以上。大大节省了新药开发的周期和费用。

摘要： 创新药物的发现是新药研发的源头。而基于靶点的新药筛选则是近年来关注的热点。中药组分一直被认为是多靶点多机制起作用。但针对多靶点为基础的活性药物成分的筛选系统设计比较复杂,所涉及的多种机制和多个信号转导通路使得研究工作变得很困难。论文尝试从单靶点着手,初步建立了一个基于DJ-1为靶点的抗PD新药的筛选体系。实验从虚拟筛选、体外活性和体内药效验证三个方面着手,首先以石英电子微天平(QCM)技术进行虚拟筛选,然后建立基于DJ-1为靶点的细胞模型和分子药理模型,利用该模型对筛选得到的候选化合物进行体外活性评价,最后对具有潜在应用价值的化合物或组分进行体内药效学的验证。该体系筛选成功率很高,活性候选化合物可达到总数的30%以上。大大节省了新药开发的周期和费用。

摘要： 创新药物的发现是新药研发的源头。而基于靶点的新药筛选则是近年来关注的热点。中药组分一直被认为是多靶点多机制起作用。但针对多靶点为基础的活性药物成分的筛选系统设计比较复杂,所涉及的多种机制和多个信号转导通路使得研究工作变得很困难。论文尝试从单靶点着手,初步建立了一个基于DJ-1为靶点的抗PD新药的筛选体系。实验从虚拟筛选、体外活性和体内药效验证三个方面着手,首先以石英电子微天平(QCM)技术进行虚拟筛选,然后建立基于DJ-1为靶点的细胞模型和分子药理模型,利用该模型对筛选得到的候选化合物进行体外活性评价,最后对具有潜在应用价值的化合物或组分进行体内药效学的验证。该体系筛选成功率很高,活性候选化合物可达到总数的30%以上。大大节省了新药开发的周期和费用。

摘要： 创新药物的发现是新药研发的源头。而基于靶点的新药筛选则是近年来关注的热点。中药组分一直被认为是多靶点多机制起作用。但针对多靶点为基础的活性药物成分的筛选系统设计比较复杂,所涉及的多种机制和多个信号转导通路使得研究工作变得很困难。论文尝试从单靶点着手,初步建立了一个基于DJ-1为靶点的抗PD新药的筛选体系。实验从虚拟筛选、体外活性和体内药效验证三个方面着手,首先以石英电子微天平(QCM)技术进行虚拟筛选,然后建立基于DJ-1为靶点的细胞模型和分子药理模型,利用该模型对筛选得到的候选化合物进行体外活性评价,最后对具有潜在应用价值的化合物或组分进行体内药效学的验证。该体系筛选成功率很高,活性候选化合物可达到总数的30%以上。大大节省了新药开发的周期和费用。

摘要： 创新药物的发现是新药研发的源头。而基于靶点的新药筛选则是近年来关注的热点。中药组分一直被认为是多靶点多机制起作用。但针对多靶点为基础的活性药物成分的筛选系统设计比较复杂,所涉及的多种机制和多个信号转导通路使得研究工作变得很困难。论文尝试从单靶点着手,初步建立了一个基于DJ-1为靶点的抗PD新药的筛选体系。实验从虚拟筛选、体外活性和体内药效验证三个方面着手,首先以石英电子微天平(QCM)技术进行虚拟筛选,然后建立基于DJ-1为靶点的细胞模型和分子药理模型,利用该模型对筛选得到的候选化合物进行体外活性评价,最后对具有潜在应用价值的化合物或组分进行体内药效学的验证。该体系筛选成功率很高,活性候选化合物可达到总数的30%以上。大大节省了新药开发的周期和费用。

摘要： 本发明公开了环状胺构筑的二维单层DJ型铅溴杂化钙钛矿及制备方法，属于光电探测技术领域。针对目前链状胺构筑的杂化钙钛矿材料的稳定性差以及二维杂化钙钛矿材料偏振探测效率低的问题，本发明二维单层DJ型铅溴杂化钙钛矿材料，可溶液法制备，制备工艺简单，常常在低温下就可以合成，同时也易于成膜，将此材料用于光伏材料和光电器件兼具性能较好和成本较低的优点。本发明的晶体材料具有明显的吸收各向异性，同时DJ结构有利于体系中载流子的传输和分离，是用于偏振光电探测领域的优良材料。本发明的晶体材料利用DJ型杂化钙钛矿层间没有范德华间隙大大提高了此前材料(链状胺构筑的杂化钙钛矿)的稳定性(对湿度、对光、对热)。

摘要： 本发明公开了一种DJ型二维双层铅溴杂化钙钛矿及制备方法和应用，属于光电探测技术领域。针对现有技术使用脂肪胺构筑的杂化钙钛矿导致材料整体热稳定性差和光稳定差的问题，本发明二维双层DJ型铅溴杂化钙钛矿材料使用层间芳香胺阳离子大大提高了材料的稳定性。该材料可溶液法制备，制备工艺简单，常常在低温下就可以合成，同时也易于成膜，将此材料用于光伏材料和光电器件兼具性能较好和成本较低的优点。得到的(3‑氨甲基吡啶)(乙胺)Pb2Br7晶体材料不但可以实现405nm下的可见光光电探测，同时还能通过双光子吸收技术实现在近红外(800nm)区域的光电探测。这就使得该杂化钙钛矿在光纤通信、军事安全和光电耦合等领域有着广阔的前景。

摘要： 本发明公开了一种芳香胺构筑的双层DJ型铅碘钙钛矿材料及制备方法和应用，属于光电探测技术领域。本发明提供芳香胺构筑的二维DJ型铅碘杂化钙钛矿材料为(3‑氨甲基吡啶)(乙胺)Pb2I7晶体材料，将Pb(AC)2·3H2O溶解在适量的HI溶液中，再依次加入3‑氨甲基吡啶和乙胺，得到暗红色沉淀；加热后得到澄清的黄色溶液，采用逐步降温法将该溶液缓慢冷却至室温可生长出大尺寸单晶体,即为(3AMPY)EAPb2I7晶体材料。芳香双胺构筑的DJ杂化钙钛矿与无机层之间具有更好的介电匹配，更低的激子结合能，在整个光电探测过程中有利于载流子的分离和传输。为保证探测器中载流子的传输堪比三维钙钛矿，开发一种高质量的、大体积的多层DJ杂化钙钛矿为此类材料用于X射线的探测提供了可能性。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种DJ‑1在支气管哮喘治疗及诊断中的应用。DJ‑1作为靶点在制备或者筛选支气管哮喘或者过敏性炎症的药物中的应用；一种治疗支气管哮喘中杯状细胞增生及粘液化生的药物，一种抑制杯状细胞分化及粘液化生研究的动物模型。本发明首次鉴定了一种先前未曾在嗜酸性粒细胞和肺上皮细胞中发现的信号通路DJ‑1/Ltc4s在分泌细胞向杯状细胞分化过程中所起的重要作用，首次通过大量研究发现抑制DJ‑1/Ltc4s信号通路对肺上皮中杯状细胞的分化的抑制作用。

摘要： 一种窄带隙、无铅、稳定和光电性能优异的DJ二维双钙钛矿，属于光伏材料技术领域，目的在于提供一种具有窄的直接带隙和高稳定性的光电性能的光伏材料，所述DJ二维双钙钛矿的带隙小于2eV，结构通式为BDA2M+M3+X8，其中，M+为Cu+或Ag+，M3+为Bi3+或In3+，X为Br或I。本发明首先，两个Pb(II)被B(I)/B(III)阳离子完全取代，以消除Pb的毒性。其次，通过引入二价有机阳离子形成二维层状双钙钛矿，提升相应二维钙钛矿的光电性质。结果表明：这些层状双钙钛矿表现出窄的直接带隙、更好的稳定性以及光谱极限最大效率与MAPbI3的相当的光电性能，有望成为一种新的潜在光伏材料。

摘要： 本发明公开了一种芳香胺构筑的二维双层DJ型钙钛矿材料及制备方法和应用，属于光电探测技术领域。针对目前三维钙钛矿在高工作电压和强辐照状态下运行时由于内部强烈的离子迁移，性能衰减的非常快的问题。本发明在三维结构中引入有机大阳离子形成低维层状钙钛矿材料可以有效的抑制钙钛矿内部的离子迁移，同时合适的无机层数也能保证良好的半导体性能。在二维钙钛矿体系中，DJ型钙钛矿的稳定性和载流子传输性能都要优于RP型，提供了一种高质量的、大体积的多层DJ杂化钙钛矿材料及其商业化应用。

摘要： 本实用新型涉及DJ舞台架技术领域，公开了一种可以调节高度的升降DJ舞台架，包括DJ舞台架操作板，所述DJ舞台架操作板的底端四角均设置有第一卡槽，所述第一卡槽均与调节机构卡合，所述第一卡槽的内部中端均设置有便捷机构，所述第一杆架的底端均设置有第一固定孔，所述第二杆架上均等距设置有若干个第二固定孔，所述便捷机构包括第三固定孔、第四固定孔、第二卡槽、增加板、第一网格板和第二网格板。本实用新型中，通过第一固定孔与第二杆架上不同高度的第二固定孔对应调整高低，通过第一固定杆从第一固定孔和第二固定孔内分离，第二固定杆从第三固定孔和第四固定孔内分离，通过第三固定杆从第五固定孔内分离，方便拆卸安装。

摘要： 本申请提供了一种DJ综合采集配电箱，包括箱体，箱体右侧通过铰链转动安装有多组门板，所述门板来对箱体侧边进行开合控制，所述门板外侧设置有门把，一组门板表面设置有进气风扇，所述进气风扇中部设置有风扇，所述箱体内部的零部件中部设置有温感器，所述箱体左侧设置有两组雨帘，所述雨帘下方设置有进气口，所述进气口为贯穿的滤网结构，所述进气口与进气风扇的气道贯穿连通。本实用新型该装置结构简单可靠，通过温感器来对内部的零部件温度进行控制，通过进气风扇和进气口形成气流来对箱体内部进行散热，另外通过通过顶棚和滤口的表面材料和结构设计，更好的进行雨水导流。

摘要： 本实用新型公开了新型DJ桌，包括桌面及支架，桌面与支架固定，所述桌面包括多个桌板，端部对接的桌板之间通过连接管、旋钮固定为一体，其中桌板端部对应连接管的位置设置插孔，连接管两端部周壁上设置螺纹孔，插孔周壁对应螺纹孔的位置设置通孔，旋钮中间的螺柱自通孔穿过并连接管上螺纹孔啮合固定，本方案中桌面采用拼接组装式，以多桌板端部对接固定成型桌面，桌板端部之间以连接管配合旋钮固定，以连接管插入桌板端部插孔中，并自一侧将旋钮中间的螺柱自插孔周壁上通孔拧入连接管上螺纹孔使桌板与连接管固定为一体，方便组装及运输。

摘要： 本实用新型公开了一种用于DJ调音台的显示装置，涉及显示装置领域，针对现有的DJ调音台的显示设置多都放置在无法调整高度的桌子，导致靠后的观众无法看清台上，同时无法对DJ调音台尽享收纳与保护的问题，现提出如下方案，其包括收纳柜、放置板、夹持机构和升降机构，所述收纳柜内部开设有收纳仓，所述收纳仓上方设置有放置板，所述放置板上安装有夹持机构。本实用新型结构新颖，该装置上安装有升降装置，升降装置可对DJ调音台高度调节，同时具有一定的收纳保护功能，升降装置上安装有手摇式螺纹杆，可方便对升降装置的高度进行控制，该装置上设置有夹持机构，夹持机构可在DJ调音台损坏或者更换时便于安装与拆卸。