超滤量

摘要： 目的:分析维持血液透析并发低血压病人的临床特征。方法:回顾性分析接受维持性血液透析的慢性肾衰病人127例临床资料,按照病人血液透析过程中有无低血压发生将病人分为发生组和未发生组,比较2组病人的相关临床指标,并分析血液透析病人低血压的影响因素。结果:127例病人中发生低血压67例(52.75%);127例病人共透析8255例次,发生低血压1125例次(13.63%)。发生组和未发生组病人体质量、左心室射血分数、血细胞压积、血红蛋白、血清白蛋白、血清总蛋白差异均无统计学意义(P>0.05);2组年龄、超滤量和超滤量/体质量比值差异均有统计学意义(P<0.05~P<0.01)。Logistic回归分析显示,年龄、超滤量、超滤量/体质量比值均为影响血液透析病人低血压发生的独立危险因素(P<0.01)。结论:低血压是维持血液透析病人的常见并发症,年龄、超滤量、超滤量/体质量比值是血液透析发生低血压的独立危险因素,临床治疗时应密切观察老年病人和超滤量高的病人,及时做好预防措施。

摘要： 目的探讨国产腹膜透析液(商品名:依达维)与进口腹膜透析液(商品名:百特)变更前后对于腹膜透析患者透析充分性的短期影响。方法收集51例行腹膜透析治疗的终末期肾病(ESRD)患者的临床资料,根据腹膜透析治疗时间的长短分为A组[规律使用百特腹膜透析液进行持续性非卧床腹膜透析(CAPD)≥1个月的患者,30例]和B组(新开始CAPD的患者,21例)。A组患者入组后第1、2个月使用依达维腹膜透析液;B组患者入组后第1、2个月使用依达维腹膜透析液,第3个月使用百特腹膜透析液。比较全部患者和两组患者使用不同腹膜透析液期间透析充分性和残肾功能指标[尿素清除指数(Kt/V)、总肌酐清除率(Ccr)、残肾肾小球滤过率(eGFR)、超滤量、尿量和4 h透析液肌酐浓度与血浆肌酐浓度的比值(D/Pcr值)],评估治疗安全性。结果51例患者使用依达维腹膜透析液期间的Kt/V达标率为78.43%(40/51),使用百特腹膜透析液期间的Kt/V达标率为82.35%(42/51),比较差异无统计学意义(P>0.05);使用依达维腹膜透析液期间的总Ccr、残肾eGFR与使用百特腹膜透析液期间比较差异无统计学意义(P>0.05);但使用依达维腹膜透析液期间的超滤量显著高于使用百特腹膜透析液期间,尿量低于使用百特腹膜透析液期间,差异具有统计学意义(P0.05)。B组患者使用依达维腹膜透析液期间与使用百特腹膜透析液期间的超滤量、尿量、Kt/V、总Ccr、残肾eGFR比较差异均无统计学意义(P>0.05)。所有患者均行标准腹膜平衡试验检查以评估腹膜转运功能,结果发现所有患者D/Pcr值均以低平均转运为主,但使用依达维腹膜透析液期间的D/Pcr值低于使用百特腹膜透析液期间,差异具有统计学意义(P0.05)。研究期间,两组患者均未发生与药物相关的严重不良事件。结论对于行腹膜透析治疗的ESRD患者,依达维腹膜透析液的疗效及安全性不劣于百特腹膜透析液,不同品牌腹膜透析液的变更对于腹透患者短期内的透析充分性、残余肾功能等指标无明显影响。

摘要： 目的 探讨不同超滤率及超滤量对老年糖尿病肾病血液透析患者代谢功能的影响。方法2020年12月—2021年12月选择于绥化市第一医院诊疗且符合研究标准的78例老年糖尿病肾病血液透析患者为研究对象,应用随机数表法划分成对照组(n=39)、观察组(n=39)。对照组在血液透析过程中采取高超滤率和高超滤量治疗,观察组在血液透析过程中采取正常超滤率和超滤量治疗,评价各组患者治疗效果、相关指标、血脂代谢指标、炎症反应指标、肾功能。结果 观察组治疗总有效率为92.31%,明显高于对照组的74.36%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血压水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后脂水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后炎性因子水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后肾功能指标均显著较对照组优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 老年糖尿病肾病患者采取正常超滤率和超滤量进行血液透析治疗更具有效果,可明显改善机体代谢功能、炎症反应指标以及肾功能,血压波动水平较小,可获取更为理想的疗效,对减轻疾病损害和改善预后具有重要意义,值得临床推广。

摘要： 目的:研究不同给药时机对左卡尼汀治疗顽固性血液透析相关性低血压(IDH)的效果影响.方法:选择2016年1月—2018年12月扬州大学附属医院血液净化中心维持性血液透析治疗时间>6个月的顽固性IDH病人作为研究对象,采用自身前后对照方法,于病人第1个疗程时给予透析后左卡尼汀静脉缓慢推注,经过2周药物洗脱期后,于第2个疗程时给予透析前左卡尼汀静脉缓慢推注.比较2个疗程中病人生化指标、血压、超滤量、干体重达标率、IDH及肌肉痉挛症状发生情况.结果:病人第2个疗程超滤量为(3.00±0.56)kg,多于第1个疗程[(2.27±0.61)kg];病人第2个疗程IDH发生率为23.46％,肌肉痉挛发生率为4.23％,低于第1个疗程[IDH发生率为51.15％,肌肉痉挛发生率为17.69％];病人第2个疗程干体重达标率为70.1％,高于第1个疗程(50.9％),2个疗程比较,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:血液透析前静脉推注左卡尼汀较血液透析后给药,能有效地防止透析中低血压的发生,改善透析效果.

摘要： 目的 探讨可调钠超滤曲线联合低温治疗对血液透析患者血压、超滤量及疲乏状态的影响.方法 选取郾城区人民医院透析室2019年6月至2020年9月期间收治的103例维持性血液透析患者作为研究对象,采用数字表法随机分为两组,对照组51例行用常规血液透析,观察组52例采用可调钠超滤曲线联合低温治疗进行血液透析,观察并比较两组患者的血压、超滤量和疲乏状态.结果 透析后观察组患者血压波动范围较对照组小(P＜0.05),透析超滤量改善幅度高于对照组(P＜0.05).透析后两组患者认知、行为、情感疲乏评分均较透析前改善,且观察组患者改善幅度高于对照组(P＜0.05).结论 可调钠超滤曲线联合低温治疗通过降低血液透析患者有效循环血量和提高血浆晶体渗透压有效维持患者血压稳定,改善患者超滤量和疲乏状态,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨维持性血液透析(MHD)患者透析后疲劳的影响因素.方法 随机抽取中国医科大学附属盛京医院第二血液透析中心MHD患者75例作为研究对象,采用修改版Piper疲乏量表(RPFS)评估患者疲劳严重程度,记录透析后恢复时间.根据RPFS评分三分位数将患者分为3组:1组(RPFS总分<2分)、2组(RPFS总分2～<6.5分)、3组(RPFS总分≥6.5分).比较3组患者基本临床资料、睡眠质量以及透析前后检验指标.采用有序logistics回归法分析MHD患者透析后疲劳的影响因素.结果 问卷有效回收70份,患者疲劳的发生率为78.57％.3组患者透析后恢复时间、透析间期体质量增加百分比、超滤量、透析后平均动脉压以及睡眠质量差异有统计学意义(均P<0.05).有序logistic回归分析显示,超滤量(P=0.001)、睡眠质量(P=0.01)和透析后平均动脉压(P=0.029)与透析后疲劳有关.结论 MHD患者普遍存在透析后疲劳,超滤量高、透析后平均动脉压低和睡眠质量差是透析后疲劳的危险因素.

摘要： 目的:分析影响在线血液透析滤过(HDF)患者置换液剂量的相关因素,探讨护士通过改善工作中的相关因素以达到提高HDF质量的方法.方法:选取2019年10月14日～10月21日血液透析中心398例在线HDF患者的临床资料,记录其一般资料和实验室资料,采用Spearman秩相关分析评估患者临床资料与置换液剂量之间的关系,采用Logistic回归分析置换液剂量的重要影响因素.结果:患者的性别、超滤总量、血流量、总蛋白水平和操作护士的能级是影响在线HDF置换液剂量的因素(P<0.01,P<0.05).Logistic回归分析显示,超滤总量是影响置换液量的重要影响因素(P<0.01).结论:在护士可以干预的因素中,通过严格控制超滤总量,加强操作护士知识技能培训,提升操作护士能级,结合患者自身实际情况提高血流量可提高置换液剂量,以达到改善在线HDF质量的目的.

摘要： 目的 分析老年血液透析患者应用多频生物电阻抗法评估超滤量对残余肾功能的价值.方法 选择2015年2月-2017年2月在本院住院医治的78例老年血液透析患者,随机设为观察组(n=39)和对照组(n=39).采用多频生物电阻抗法确定观察组的脱水量,采用临床评估法确定对照组的脱水量.研究终点为少尿,随访6个月,评估并比较分析2组体质量、平均动脉压、残余肾功能、24 h尿量、平均超滤量、体重增加率和心胸比值.结果 2组患者各项基线资料差异无统计学(P＞0.05);随访6个月结束时,2组患者体质量和平均动脉压差异均无统计学意义(P＞0.05);观察组平均超滤量、体重增加率和心胸比值均明显低于对照组,而残余肾功能和24 h尿量均显著高于对照组(P＜0.05).观察组少尿7例(17.95％),对照组少尿17例(43.59％),两组少尿发生率差异有统计学意义(P＜0.05).在少尿患者中,观察组平均超滤量明显低于对照组(P＜0.05).相关性分析显示,平均超滤量与少尿发生率呈正相关(P＜0.05).结论 将多频生物电阻抗法用于老年血液透析患者超滤量的评估,能够提高评估的准确性,有利于采取措施延缓残余肾功能降低速度,具有一定的临床意义.

摘要： 目的 探讨维持性血液透析患者频发透析中低血压(IDH)的相关因素.方法 回顾性分析2017年6月～2018年12月期间在我院血液净化中心进行维持性血液透析治疗的158例患者病例资料,根据透析中低血压发生率是否≥20％,分为频发性IDH组和非频发性IDH组,收集患者透析资料,对比两组患者年龄、透析龄、平均超滤量、甲状旁腺素(PTH)、血清白蛋白、血肌酐、血尿素氮以及血红蛋白等指标,从中归纳总结分析出频发透析中低血压的影响因素.结果 在158例患者中,频发性IDH的患者有33例,占20.89％.两组患者在年龄、平均超滤量、血清白蛋白以及血红蛋白等方面比较,差异有统计学意义(P<0.05);经Logistic分析显示,年龄、平均超滤量是频发性IDH的危险因素,血清白蛋白、血红蛋白是保护性因素(P<0.05).结论 年龄、平均超滤量、血清白蛋白及血红蛋白因素是频发性IDH发生的相关因素,临床工作中需加强对维持性血液透析患者这些指标的重视和管理,并根据患者个人情况制定相关的措施,以此降低低血压的发生率,确保患者治疗期间的安全性.

摘要： 目的：探讨心脏手术后发生急性肾损伤(AKI)并行连续性肾脏替代治疗(CRRT)患者的预后与超滤量及出入量平衡的关系. 方法：采用回顾性队列研究方法,纳入2009年1月-2015年10月在南京医科大学第一附属医院因心脏手术后发生AKI并接受CRRT的患者.记录患者的一般资料、生物化学指标、术前心脏超声结果、CRRT超滤情况和液体平衡量;采用单因素及多因素Cox回归分析患者死亡独立相关危险因素. 结果：本研究共纳入患者63例(男39例/女24例),手术时间7.8±3.4小时,CRRT前APACHE Ⅱ评分为21.7±4.9分,SOFA评分为10.8±2.5,住院死亡率为58.7％.按患者住院生存情况分为生存组和死亡组,两组间年龄、合并高血压及糖尿病的比例、手术时间、术前肾小球滤过率、心脏超声各项指标、CRRT治疗前电解质及使用药物均无统计学差异.死亡组CRRT前SOFA评分、APACHEⅡ评分高于生存组,死亡组液体平衡量大于生存组,超滤量小于生存组,超滤速度与生存组无统计学差异.多因素Cox回归分析结果显示,术前纽约心脏病学会心功能分级IV级、SOFA评分高、CRRT治疗第1天的液体平衡量多是患者住院死亡的独立危险因素. 结论：心脏手术后需行CRRT的AKI患者住院期间的病死率较高.术前心功能、疾病严重程度及CRRT第1天液体平衡量是患者生存的独立危险因素,液体平衡量相比超滤总量与生存更相关.

摘要： CRRT(持续肾脏替代治疗)与呼吸机、全静脉三升营养袋(TPN)一起成为ICU的3大支柱,对于重症监护室来说,CRRT的治疗对象为危重患者,血动力学常不稳定且治疗时间长,处理更为困难,对于ICU需行CRRT的患者液体的管理以及血管活性药物的剂量,大多根据血压、中心静脉压(CVP)、尿量、血压及临床经验进行调节,有一定的盲目性..故ICUCRRT的超滤量的设定更为复杂,除了需要满足清楚体内多余的水分、毒素外,还需要保证重要脏器的血液灌注量.电阻抗无创心排量监测与多谱勒心脏超声测定结果是一致的,它不仅能准确地测定心输出量,而且还具有无创、连续、简便、价廉的优点对CRRT超滤量的调节起到指导的作用.

摘要： 通过对出血倾向危险的患者行无肝素透析治疗中的一些操作方法进行改进，不但提高了抗凝方法的安全性，还减少了生理盐水的用量，提高了实际超滤量，延长治疗时间，再加之严密的护理观察，大大提高了无肝素透析患者的治疗效果和治疗安全。

摘要： 本文回顾性分析2016年7月-2016年12月在江苏省人民医院腹透中心接受规律PD且透析龄大于1月的123例患者资料.检测患者的血清白蛋白(Alb)、甘油三脂、铁蛋白、24h尿蛋白、24h腹透液蛋白(PdP)等生化指标,并计算尿素清除指数(Kt/V)、标准腹膜平衡试验(PET)结果.进行数据统计分析,观察腹透液蛋白量与生化指标、透析方案等因素的关系.探讨腹膜透析(PD)患者蛋白质经腹透液丢失的影响因素.

摘要： 本文回顾性分析2016年7月-2016年12月在江苏省人民医院腹透中心接受规律PD且透析龄大于1月的123例患者资料.检测患者的血清白蛋白(Alb)、甘油三脂、铁蛋白、24h尿蛋白、24h腹透液蛋白(PdP)等生化指标,并计算尿素清除指数(Kt/V)、标准腹膜平衡试验(PET)结果.进行数据统计分析,观察腹透液蛋白量与生化指标、透析方案等因素的关系.探讨腹膜透析(PD)患者蛋白质经腹透液丢失的影响因素.

摘要： 本文回顾性分析2016年7月-2016年12月在江苏省人民医院腹透中心接受规律PD且透析龄大于1月的123例患者资料.检测患者的血清白蛋白(Alb)、甘油三脂、铁蛋白、24h尿蛋白、24h腹透液蛋白(PdP)等生化指标,并计算尿素清除指数(Kt/V)、标准腹膜平衡试验(PET)结果.进行数据统计分析,观察腹透液蛋白量与生化指标、透析方案等因素的关系.探讨腹膜透析(PD)患者蛋白质经腹透液丢失的影响因素.

摘要： 本文回顾性分析2016年7月-2016年12月在江苏省人民医院腹透中心接受规律PD且透析龄大于1月的123例患者资料.检测患者的血清白蛋白(Alb)、甘油三脂、铁蛋白、24h尿蛋白、24h腹透液蛋白(PdP)等生化指标,并计算尿素清除指数(Kt/V)、标准腹膜平衡试验(PET)结果.进行数据统计分析,观察腹透液蛋白量与生化指标、透析方案等因素的关系.探讨腹膜透析(PD)患者蛋白质经腹透液丢失的影响因素.

摘要： 作好医疗设备的日常保养工作至关重要,特别是血液透析机.它能在很大程度上减少故障隐患的发生,本文列举本院三例故障现象以说明定期维护保养的重要性.

摘要： 作好医疗设备的日常保养工作至关重要,特别是血液透析机.它能在很大程度上减少故障隐患的发生,本文列举本院三例故障现象以说明定期维护保养的重要性.

摘要： 作好医疗设备的日常保养工作至关重要,特别是血液透析机.它能在很大程度上减少故障隐患的发生,本文列举本院三例故障现象以说明定期维护保养的重要性.

摘要： 本发明涉及过滤膜及其制备方法和应用技术领域，是一种纯化分子量超滤膜及其制备方法和窄化PTMEG分子量的方法和应用，该纯化分子量超滤膜按下述方法得到：第一步，向对苯二甲酸的1,4‑丁二醇溶液中加入催化剂进行预聚，随后加入聚四氢呋喃醚二醇进行缩聚成膜液。本发明所述的纯化分子量超滤膜应用于PTMEG分子量的窄化时，不仅能够脱除低分子量的PTMEG，而且也能够脱除高分子的PTMEG，通过本发明所述的纯化分子量超滤膜能够完成对PTMEG分子量的窄化，可使根据本发明得到的纯化分子量超滤膜对分子量小于2000的PTMEG的脱除率达到93%至98%，根据本发明得到的纯化分子量超滤膜具有更好的窄化PTMEG分子量的效果。

摘要： 本发明涉及过滤膜及其制备方法和应用技术领域，是一种窄化分子量超滤膜及其制备方法和窄化PTMEG分子量的方法和应用，该窄化分子量超滤膜按下述方法得到：第一步，向成膜溶液中加入成膜原料后得到膜液。本发明所述的窄化分子量超滤膜应用于PTMEG分子量的窄化时，不仅能够脱除低分子量的PTMEG，而且也能够脱除高分子的PTMEG，通过本发明所述的窄化分子量超滤膜能够完成对PTMEG分子量的窄化，可使根据本发明得到的窄化分子量超滤膜对分子量小于2000的PTMEG的脱除率达到93%至98%，根据本发明得到的窄化分子量超滤膜具有更好的窄化PTMEG分子量的效果。

摘要： 本发明公开了一种零通量衰减化学非均相水凝胶超滤膜的制备方法。该方法主要包括以下步骤：采用氧化还原系统引发的乳液聚合的方法制备两亲性改性剂；然后将改性剂、聚偏氟乙烯溶于N‑甲基吡咯烷酮配置成铸膜液并辅以搅拌和加热；最后通过非溶剂诱导相转化法制备零通量衰减化学非均相水凝胶超滤膜。本发明的优点在于：该制备方法可通过改变凝固浴中的单宁酸的投料比的方法调整原位生成化学非均相凝胶层的厚度、化学组成等结构，进而对超滤膜的组成结构和性能进行调控，本发明制备方法过程简单易操作，所制备的超滤膜具有稳定高通量和零通量衰减的持久操作稳定性。

摘要： 本发明公开了一种固液双相酶解与超滤联用制备超低分子量透明质酸寡糖及其盐的方法，该方法利用芽孢杆菌产生的透明质酸酶降解透明质酸及其盐，采用固液双相酶解与超滤系统联用的方法制得高浓度透明质酸酶解液，进而通过灭活、活性炭吸附除杂、过滤、喷雾干燥得到分子量≤3kDa的超低分子量透明质酸寡糖及其盐。本发明所得产品稳定性好、分子量超低，抗炎、透皮吸收性好、纯度高、无细胞毒性、抗氧化能力强，具有皮肤细胞损伤修复等优点，可广泛应用在化妆品、食品及医药领域。该方法工艺流程操作简单，条件温和，不使用各种醇，能耗相对较低，对产品结构无破坏，无环境污染，适合大规模工业化生产。

摘要： 本发明涉及过滤膜及其制备方法和应用技术领域，是一种窄化分子量超滤膜及其制备方法和窄化PTMEG分子量的方法和应用，该窄化分子量超滤膜按下述方法得到：第一步，向成膜溶液中加入成膜原料后得到膜液。本发明所述的窄化分子量超滤膜应用于PTMEG分子量的窄化时，不仅能够脱除低分子量的PTMEG，而且也能够脱除高分子的PTMEG，通过本发明所述的窄化分子量超滤膜能够完成对PTMEG分子量的窄化，可使根据本发明得到的窄化分子量超滤膜对分子量小于2000的PTMEG的脱除率达到93%至98%，根据本发明得到的窄化分子量超滤膜具有更好的窄化PTMEG分子量的效果。

摘要： 本发明涉及过滤膜及其制备方法和应用技术领域，是一种纯化分子量超滤膜及其制备方法和窄化PTMEG分子量的方法和应用，该纯化分子量超滤膜按下述方法得到：第一步，向对苯二甲酸的1,4‑丁二醇溶液中加入催化剂进行预聚，随后加入聚四氢呋喃醚二醇进行缩聚成膜液。本发明所述的纯化分子量超滤膜应用于PTMEG分子量的窄化时，不仅能够脱除低分子量的PTMEG，而且也能够脱除高分子的PTMEG，通过本发明所述的纯化分子量超滤膜能够完成对PTMEG分子量的窄化，可使根据本发明得到的纯化分子量超滤膜对分子量小于2000的PTMEG的脱除率达到93%至98%，根据本发明得到的纯化分子量超滤膜具有更好的窄化PTMEG分子量的效果。

摘要： 本发明公开了一种使用切向流超滤纯化低分子量岩藻糖化糖胺聚糖粗产物的方法，包括以下几个步骤：(1)粗产物用一定比例水溶解，过滤得到母液；(2)安装30kd膜包超滤系统并对母液进行超滤，收集超滤液；(3)使用3kd膜包超滤系统，超滤除掉小分子有机及无机物，取截留液；(4)使用10kd膜包超滤系统，超滤收集透过液；(5)最后3kd膜包超滤浓缩。本发明提供的超滤纯化低分子量岩藻糖化糖胺聚糖的方法，具有高效快速、条件温和、可重复性高的优点，为工业化生产提供稳定、批间产品质量一致的超滤工艺。

摘要： 本实用新型公开了一种聚肌胞分子量分级的超滤装置,包括超滤装置，过滤芯机构，在超滤装置上设有储罐A，储罐B，储罐C，储罐D，纳滤器A，纳滤器B，纳滤器C，吸泵，水阀，过滤芯机构，入水端口，侧边出水口，底部出水端头，过滤筛，在超滤装置上设有储罐A，储罐B，储罐C以及储罐D，储罐之间设有管道，通过管道相互连接，相邻的两个储罐之间的管道上设有吸泵，通过吸泵将一个储罐内部的聚肌胞溶液送入到另一个储罐的内部，本实用新型提供了一种聚肌胞分子量分级的超滤装置，不同储罐的内部安装不同规格的过滤芯机构，实现了在温和条件下完成不同分子量聚肌胞的分级，提高了设备的适用性。

摘要： 本发明公开了一种最佳超滤量提示透析患者专用体重秤，包括秤本体，秤本体一端两侧的下方均设有万向轮，秤本体另一端两侧的下方均设有滚轮，秤本体上方两侧以及靠近万向轮的边缘均设有围栏，本发明通过设置的螺杆在螺筒内移动，穿过轮毂固定槽以及轮椅的轮毂，实现将轮椅固定住，通过设置的铰接板可向上转动收起以及放下，实现方便轮椅移上秤本体以及进一步防范了轮椅掉落下来的风险，本发明通过在装置上设有点滴升降装置，实现方便点滴瓶在装置上被挂起，便于跟随装置移动，以及便于装置的升降，本发明通过在装置的底部设有万向轮以及滚轮，通过在装置的一端设有固定推手，实现装置的便携式移动，以解决背景技术中提出的问题。

摘要： 本实用新型提供了一种准确计量超滤量的腹膜透析双联系统，它包括腹膜透析液袋、Y型管、蓝夹子、连接接头与废液袋；本腹膜透析双联系统将废液袋设计为子母袋的形式，并均设置了相应的刻度线，废液在充满母废液袋后进入子废液袋，在腹膜透析治疗结束后，可快速准确的通过子废液袋上的刻度线及2000ml的基准线得到废液的具体排出量；通过在废液袋上一侧设有标记符号，便于患者或医生通过废液袋另一侧观察废液袋内废液的透亮度并初步判断是否发生腹膜炎，同时将标记符号设置有多个且顺序排列，更加准确方便的观察并比较多次腹膜透析治疗排出废液的透亮度；通过将标记符号集成在标签上，标签的便利性使普通的废液袋也能集成有标记符号，便于观察废液袋内废液的透亮度。