超声造影剂

摘要： 前列腺癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一,在我国前列腺癌的发病率逐年升高。前列腺癌早期没有明显的临床表现,病情隐匿,容易恶化及移转,当患者出现症状就诊时往往已是中晚期甚至出现了远处转移,错过了最佳的治疗时机,前列腺癌的预后与是否及时诊断密切相关。超声分子成像是通过将目标分子靶向标记物连接到以微气泡为载体的声学造影剂表面制备成的靶向声学造影剂,可显著提高疾病诊断和治疗效果,且对正常组织器官毒副作用较小。超声造影剂所具备的特殊结构和性质,使其可经过一系列的化学修饰,将治疗基因和化疗药物递送至肿瘤区域,提高基因转染效率和药物疗效。本文就前列腺癌靶向超声造影剂在前列腺癌的诊断与治疗方面,阐述几种常用的靶向配体、及其对病灶的治疗方式、多模态成像与治疗的最新进展情况。

摘要： 目的制备载阿霉素超声纳米泡(doxorubicin-loaded nanobubbles,Dox-NBs)并观察其理化特性。方法通过薄膜水化法及机械振荡法制备空白超声纳米泡(nanobubbles,NBs)和Dox-NBs。以空白NBs组为对照组,Dox-NBs为实验组,采用纳米粒度电位仪检测比较两组的粒径、Zeta电位,采用光学显微镜、血球计数板检测Dox-NBs形态及浓度,酶标仪检测阿霉素的载药量与包封率,观察Dox-NBs组与Dox-NBs联合超声治疗仪组的体外药物释放率,并在超声下观察其体外显影情况。结果Dox-NBs组与空白NBs组的平均粒径分别为(286.93±14.45)nm、(119.20±16.89)nm,两者差异有统计学意义(P0.05)。Dox-NBs大小、形态均匀,无聚集,浓度(3.17±2.37)×10^(8)个/毫升。阿霉素平均载药量为(45.85±2.17)μg/mg,包封率为(42.40±4.62)%,Dox-NBs组与Dox-NBs联合超声治疗仪组所有时间点的阿霉素体外累计释放量差异均具有统计学意义(P<0.05)。前24 h阿霉素累计释放量:Dox-NBs组为(48.05±4.88)%,Dox-NBs联合超声治疗仪组为(72.20±0.85)%,Dox-NBs联合超声治疗仪组在时长为5 h时药物释放达50%以上,Dox-NBs组时长为5 h药物释放仅为25%左右,经24 h释放至50%左右,前3 h Dox-NBs组药物释放曲线较联合超声辐射组平缓。体外超声显影结果可见点状均匀强回声。结论本实验成功制备了性质稳定的载阿霉素超声纳米泡,体外超声显影效果良好,为今后载药超声纳米泡进行体内肿瘤显像与治疗研究提供了实验依据。

摘要： 目的探讨经肿块周边皮下注射超声造影剂对乳腺癌前哨淋巴结(SLN)的定性诊断价值。方法对86例乳腺癌患者先经肿块周围腺体注射超声造影剂,造影完成后爆破注射的造影剂,再经肿块周边皮下注射超声造影剂,比较两种造影方法下造影剂增强时相及超声造影增强表现,将造影结果与病理组织学结果进行比较,比较两种造影方法诊断乳腺癌转移性SLN的效能。结果皮下注射法淋巴结开始增强时间、增强达峰时间均明显短于腺体注射法,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。86例患者经手术和蓝染料染色检出SLN 120枚,腺体注射法检出56例患者76枚SLN,皮下注射法检出73例患者102枚SLN。腺体注射法检出的76枚SLN中,57枚SLN病理结果为转移性SLN,19枚SLN病理结果为非转移性SLN;皮下注射法检出的102枚SLN中,75枚SLN病理结果为转移性SLN,27枚病理结果为非转移性SLN。皮下注射法造影增强结果与病理组织学结果的Kappa值为0.763,腺体注射法造影增强结果与病理组织学结果的Kappa值为0.548。皮下注射法对乳腺癌转移性SLN的检出率及诊断灵敏度均高于腺体注射法(P﹤0.05)。结论经肿块周边皮下注射超声造影剂诊断乳腺癌SLN显影速度快,能够有效判断淋巴结是否发生转移,检出率和灵敏度均较高,在临床诊断中应用价值较高。

摘要： 为了克服超声造影剂中微米级气泡尺寸较大的局限性,大量研究人员对超声应用的替代造影剂(纳米级造影剂)进行了研究.随着生物纳米技术的飞速发展,纳米级超声造影剂在诊断与治疗领域有着广阔的发展前景.与超声造影剂中的微米级气泡相比,纳米级造影剂粒径较小,渗透能力极强,可以通过血管内皮间隙,进而可以实现血管外病变部位的显影.文中详细论述了超声造影剂在超声作用下的行为以及2种主要的纳米级造影剂:纳米气泡和纳米液滴造影剂,对其理论研究进展进行了总结,并提出了目前仍存在的一些问题及其未来的研究方向.

摘要： 目的 制备携精氨酸—甘氨酸—天门冬氨酸(RGD)肽段的RGDfK载紫杉醇(PTX)高分子超声造影剂,并评价其体外乳腺癌细胞靶向能力及抗肿瘤效应.方法 用普通造影剂聚乳酸—羟基乙酸(PLGA)为成膜材料,采用双乳化法及碳二亚胺法制备靶向载紫杉醇造影剂PTX-PLGA-RGDfK.光镜下观察该造影剂的形态,马尔文激光粒径仪检测其粒径分布及表面电位,高效液相色谱法测定PTX体外释药能力.联合使用激光共聚焦显微镜及流式细胞仪检测该造影剂表面FITC-RGDfK的连接情况,激光共聚焦显微镜下观察体外对乳腺癌细胞靶向情况,CCK-8法检测乳腺癌细胞存活率评价细胞毒性,超声诊断仪造影模式下观察其显影效果.结果 造影剂PTX-PLGA-RGDfK水溶性较好、大小较均一,粒径为(326.24±56.63)nm,表面电位为-11.4 mV;PTX包封率为82.10％±2.12％,载药量为8.21％±0.21％.PTX-PLGA-RGDfK在最初的12 h内药物突释,释放率达46.59％±1.83％;随后出现平稳的缓慢释放,72 h后释放率达73.26％±1.98％.该造影剂表面FITC-RGDfK结合率达95.28％±0.37％,乳腺癌细胞周围可见大量红色荧光靶向造影剂.与PLGA同浓度处理的乳腺癌细胞比较,PTX-PLGA、PTX-PLGA-RGDfK处理的乳腺癌细胞存活率降低,且PTX-PLGA-RGDfK的乳腺癌细胞处理低于PTX-PLGA处理者(P均<0.05).PTX-PLGA-RGDfK体外显影成像效果较好,回声均匀细腻.结论 成功制备出携RGD肽载PTX的高分子超声造影剂,可与MBA-MD-231细胞特异性结合并提高化疗药物对肿瘤细胞的杀伤效果.

摘要： 目的:制备携人附睾蛋白4(Human epididymis protein 4,HE4)的纳米相变卵巢癌造影剂,并联合高强度聚焦超声(High intensity focused ultrasound,HIFU)进行体内靶向超声成像.方法:将聚乳酸-羟基乙酸共聚物(Poly-lactic-co-glycolic acid-cooh),PLGA-COOH)、全氟已烷(Perfluorohexan,PFH)、人附睾蛋白4-聚乙二醇-氨基(HE4-poly(Ethylene glycol)PEG-NH2)等通过单乳化法及碳二亚胺法进行分散、溶解、离心、冷冻干燥得到人附睾蛋白4-全氟已烷-聚乳酸(HE4-PFH-PLGA)纳米高分子造影剂;实验组将HE4-PFH-PLGA注入裸鼠卵巢癌移植瘤身上通过HIFU辐照.对照组全氟已烷-聚乳酸(PFH-PLGA)造影剂注入裸鼠癌移植瘤通过HIFU辐照及HE4-PFH-PLGA注入裸鼠移植瘤未通过HIFU辐照.结果:HE4-PFH-PLGA在HIFU辐照能发生明显相变,体内超声下有良好的增强显像.对照组没有增强显像.结论:具有液相变的纳米粒HE4-PFH-PLGA是一种新型的卵巢癌靶向超声造影剂.

摘要： 目的 探讨心腔声学造影评价ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者左室重构参数的应用价值.方法 纳入2018年4月至2019年12月于武汉大学人民医院就诊的69例STEMI患者并采集非造影及造影模式心尖四腔、三腔、两腔切面连续动态图像.按非造影模式心内膜显示情况将患者分为图像质量佳组(23例)及图像质量不佳组(46例).比较两组间非造影及造影模式心内膜节段显示率、附壁血栓诊断率,并评价图像质量不佳组造影模式左室整体图像质量及左室心尖部显示的改善情况.测量非造影及造影模式左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)、左室整体纵向应变(GLS),并比较两组间不同模式测量参数的差异及可重复性,评估造影模式测量GLS的可行性及准确性.结果 ①不论非造影模式图像质量如何,造影模式心内膜节段显示率高于非造影模式(均P ＜0.05).②对于图像质量不佳组,造影模式左室整体图像质量及左室心尖部显示情况得到明显改善(均P ＜0.05).③对于图像质量不佳组,造影模式LVESV测值高于非造影模式,LVEF及GLS低于非造影模式(均P＜0.05).④图像质量佳组造影及非造影模式测量GLS的相关性为0.912,两种模式测值大部分均在一致性界值内;对于图像质量不佳组,与非造影模式相比,造影模式GLS与LVEF的相关性更高(0.731对0.709).⑤对于图像质量佳者,造影模式大部分参数的组内相关系数稍增加,尤其对于观察者间;对于图像质量不佳者,造影模式测量左室重构参数的观察者内及观察者间组内相关系数均较非造影模式显著增加.结论 心腔声学造影可以更清晰地显示STEMI患者左室细微解剖结构并获取重复性更好的左室重构参数如LVEDV、LVESV、LVEF、GLS,尤其对于图像质量不佳者.

摘要： 目的:探讨下肢深静脉血栓诊疗中超声造影剂的应用价值.方法:选取2018年9月-2019年9月我院收治的下肢深静脉血栓患者196例作为研究对象,所有人群均进行常规超声与超声造影诊断.比较两种诊断方法诊断下肢深静脉血栓的结果、下肢静脉血流情况.结果:超声造影诊断出下肢深静脉血栓人数多于常规超声(P＜0.05);超声造影诊断出舒张末期流速、收缩期峰值流速低于常规超声(P＜0.05),超声造影诊断出阻力指数大于常规超声(P＜0.05).结论:下肢深静脉血栓诊疗中,使用超声造影剂的诊断效果较好,值得临床使用.

摘要： 随着分子生物学的快速发展,超声纳米微泡造影剂已成为研究热点之一.其作为一种新型的造影剂具有纳米级粒径,在成像方面有多种优势,容易实现对肿瘤的靶向性,在肿瘤诊疗中有一定意义.超声纳米微泡造影剂不仅可以结合超声成像、荧光探针及铁粒子等增强成像效果,还可以包裹肿瘤靶向药物进行药物靶向递送、作为载体和免疫增强剂携载目的基因进行基因转染、促进肿瘤的免疫治疗,为肿瘤的诊断和治疗提供了新方法.本文针对超声纳米微泡造影剂在肿瘤中的研究进展进行综述.

摘要： 目的 制备胰腺癌靶向的碳纳米管超声造影剂(MWCNT-PEG-HH)并评价其体内外靶向性效果.方法 合成PEG化的多壁碳纳米管(MWCNT-PEG)并通过红外光谱进行检测;用PEG化的多壁碳纳米管连接Hedgehog抗体;透射电镜观察其形态,动态光散射法测定其电位;在人胰腺癌细胞株SW1990上,利用流式细胞仪检测细胞摄取情况,利用共聚焦显微镜观察细胞内分布情况;利用CCK-8法检测多壁碳纳米管的毒性和生物相容性;采用超声成像仪在体外及胰腺癌裸鼠移植瘤模型中评价其体内外靶向能力.结果 所制得的胰腺癌靶向的碳纳米管超声造影剂平均zeta电位为(-38.9±4.28)mV.流式细胞实验显示,多壁碳纳米管具有较好的摄取能力;共聚焦显微镜结果显示,MWCNT-PEG-HH具有较强的靶向细胞的能力;CCK-8实验表明,合成的MWCNT-PEG-HH基本无毒;体内外超声造影结果显示,多壁碳纳米管(MWCNT-PEG-HH)具有较好的靶向性.结论 MWCNT-PEG-HH有望成为一种高效、低毒的纳米超声造影剂.

摘要： 以HER2抗体Affibody为配体,同时搭载对肿瘤细胞具有靶向成像的近红外荧光染料IR783,制备一种靶向HER2(+)乳腺癌的新型双模态纳米微泡超声造影剂,鉴定其对HER2(+)乳腺癌的双模态分子靶向诊断效果.结果表明：通过改良的薄膜水化法，新合成的双模态纳米微泡“IR783-纳米微泡-Affibody”生物学性能良好，对HER2(+)乳腺癌细胞具有较强的靶向性。本实验为进一步进行体内肿瘤的分子靶向成像和前哨淋巴结的诊断奠定了基础。

摘要： 目的：制备一种新型超声造影剂-携载叶酸及IR-780的、靶向肿瘤的双模态纳米微泡超声造影剂,探讨其体内外寻靶能力及体内双模态光声成像,为实现肿瘤的早期诊断打下基础. 方法：采用改良薄膜水化法制备双模态靶向纳米微泡超声造影剂,透射电镜及粒径分析仪检测其形态、分散度、粒径;自制模型观察其体外超声增强显影情况;激光共聚焦显微镜定性观察,流式细胞仪定量分析其体外靶向性;体内动物实验评价其靶向肿瘤的双模态光声成像效果. 结果：自制的双模态靶向纳米微泡超声造影剂大小均一，分散性好，透射电镜显示其为纳米尺度的球体，粒径分析仪检测粒径为591.62±52.21nm，分散度为0.313±0.061。体外超声造影实验显示其有明显的超声增强效果，其增强强度基本等同于商用超声造影剂声诺维。激光共聚焦显微镜结果显示叶酸及IR-780介导的靶向纳米微泡超声造影剂可聚集到乳腺癌MDA-MB-231细胞及胶质瘤U87细胞周围，而未携带叶酸及IR-780的纳米微泡在两种细胞周围未见明显聚集现象。流式细胞仪结果显示该双模态纳米微泡与U87细胞的靶向结合率（31.9±3.7%）明显高于单一靶向性的纳米微泡Folate-NBs（16.6±2.8%,P<0.05）及游离IR-780（1.9±0.5%，P<0.01）。体内动物实验显示自制的双模态纳米微泡超声造影剂具有较强的异位移植瘤显影能力，其起始增强强度稍低于声诺维，但强度持续增加，于注射后10s达峰值，且持续时间较其它对照组明显延长。小动物荧光成像显示在注射后24小时肿瘤部位有明显的聚集荧光，而其它部位则无荧光显示。 结论：成功制备了携载叶酸及IR-780的双模态靶向纳米微泡超声造影剂，其大小均一，粒径为纳米尺度，可穿透肿瘤血管壁到达肿瘤细胞表面，这为实现超声分子靶向成像打下了良好的基础。该超声分子靶向造影剂具有较强的肿瘤靶向性，并具有超声及近红外荧光双重靶向显影能力，有望成为一种新型靶向肿瘤的双模态超声造影剂并实现肿瘤细胞水平的超声分子成像。

摘要： 目的：制备出携带RGD肽及短肽K237的双靶向PLGA超声造影剂,以靶向ανβ3整合素和血管生长因子受体2(VEGFR2),对其相关特性进行检测并观察其在体外的靶向细胞能力.方法：采用双乳化法制备PLGA造影剂,利用碳二亚胺法将RGD肽及短肽K237与PLGA造影剂共价结合,制备出RGD-PLGA、K237-PLGA及同时携带RGD肽及短肽K237的双靶向RGD-PLGA-K237超声造影剂.用激光共聚焦检测FITC-RGD及PEK237与PLGA造影剂的连接情况,并在光镜及荧光显微镜下对比观察非靶、单靶及双靶PLGA分别与细胞的结合能力,而后利用流式细胞检测技术对比以上单靶、双靶与非靶造影剂的靶向能力.结果：连接FITC-RGD的PLGA周围显示明显的绿光，连接PE-K237的PLGA周围显示明显的红光，而同时连接FITC-RGD及PE-K237的PLGA周围则可显示绿光和红光。体外靶向实验显示单靶和双靶均较非靶PLGA更多地聚集在细胞的周围，其中双靶数量明显高于单靶。流式细胞检测显示双靶较单靶造影剂有更好的靶向性。结论：成功制备出同时携带RGD肽及短肽K237的双靶PLEA超声造影剂，且在体外实验中对同时高表达整合素ανβ3及VEGR2的细胞有较强的结合能力，其结合能力明显强于单靶及非靶。

摘要： 目的：探讨连接Annexin V的纳米级靶向超声造影剂在在凋亡介导的抗肿瘤疗效评价中的应用研究. 方法：采用本课题组之前优化的薄膜水化法制备本研究所需的Annexin V靶向纳米级微泡.用红色膜荧光染料DiI进行微泡表面标记.体内超声成像前,先检测其体外显影效果,并以声诺维SonoVue和PBS进行对比.体内实验部分,首先以特定剂量(1.25mg/kg)顺铂为化疗药,诱导裸鼠异位移植瘤发生凋亡,对照组荷瘤小鼠给予等量生理盐水.TUNEL法、蛋白免疫印迹及流式细胞仪检测凋亡率.后行荷瘤小鼠超声造影,先给予麻醉处理,各组3只小鼠,分别尾静脉注射200μl Annexin V靶向纳米级微泡、非靶向纳米级微泡和SonoVue.观察并记录各组小鼠肿瘤区超声声像图变化情况.造影结束,体外免疫荧光检测. 结果：所制备的AnnexinV靶向纳米级微泡粒径约为（635.5±25.4）nm，Zeta电位约为（-30.22±2.07mV）mV；体外显示其与SonoVue具有相似的显影增强效果；体内造影结果表明，AnnexinV靶向纳米级微泡在顺铂治疗组小鼠肿瘤区达峰时间较SonoVue晚（70svs40s），但是造影呈现明显高增强，且信号较SonoVue(88.795±4.38vs50.736±3.49，p<0.05)和对照组非靶向纳米级微泡强（88.795±4.38vs63.237±4.20，p<0.05），且增强信号持续时间较SonoVue和对照组纳米级微泡长。体外免疫荧光检测AnnexinV靶向纳米级微泡在顺铂治疗组小鼠肿瘤区血管外大量分布，且与凋亡相关蛋白CleavedCaspase-3的大量重叠，对照组纳米级微泡则无此现象，对照组SonoVue只分布在血管内，血管外无分布。对顺铂治疗组小鼠肿瘤、肝脏及肾脏解剖后观察可见AnnexinV靶向纳米级微泡在肿瘤组织区大量富集，对照组纳米级微泡只出现少量富集于肿瘤组织，两种造影剂在肝脏、肾脏基本已被代谢，结果与超声造影一致。 结论：Annexin V靶向纳米级微泡超声显影效果明显，可与顺铂治疗后荷瘤小鼠肿瘤凋亡细胞靶向性结合，表明其在凋亡介导的抗肿瘤疗效评价具有重要作用。

摘要： 掌握冷冻干燥法制备长循环超声造影剂的具体制备方法;探索并优化制备稳定、有效和安全的脂质微泡超声造影剂的配方及制备条件;探索微泡造影剂的质控及表征的分析方法;并对制备的脂质微泡造影剂的显影性能及效果进行定性和定量的研究.

摘要： 提升超声心动图的成像对比是超声造影剂微泡在医学上的首次应用。流体中的微泡可以造成宿主体液和周围组织的声阻抗失配。超声造影剂的出现，不仅可以提升超声反射，还可以帮助提升声能量吸收，以及增强超声引起的生物效应。声孔效应作为实现基因/药物传输的有效手段正被广泛研究.但是涉及到声孔效应过程中的物理机制的研究仍然不足.由靠近弹性壁的振荡包膜微气泡产生的微流被认为是声孔效应过程中最重要的物理机制之一.本文对靠近弹性壁的振荡包膜微气泡产生的微流剪切力进行了模拟,同时考虑到了微泡包膜的边界效应和非线性的流变力学性质.结果表明,减小弹性壁杨氏模量,气泡和弹性壁更近时,或声压增大,会出现更大的剪切力.因此为了获得更有效的声孔效应结果,具有更软或者更少粘性的包膜的微气泡将是更好的选择,并且把微泡尽可能靠近细胞.

摘要： 研究显示超声造影剂的声孔效应等生物学效应得益于微气泡在超声激励场中的空化效应.本文采用边界元建模的方法来研究在微气泡的瞬态空化中气泡与细胞的相互作用.通过建立三维边界元模型,对有细胞存在的条件下的微泡瞬态空化动力学行为进行了模拟,发现微气泡和细胞的形态在两者相互作用过程中都发生了非球对称的形变,并且在微气泡破裂前后阶段在两者径向方向上产生了射流.本文提出了三个重要参考量来表征细胞的形变程度,并改变了此过程中的几何参数,对微气泡与细胞的相互作用中三个重要参考量的变化进行了更为系统的研究,得到了医学和生物学中可以参考的结论.

摘要： 目的:高强度聚焦超声在治疗大型肿瘤时治疗时间太长,这会提高身体和心理压力对患者和医务者的影响,利用超声造影剂增效使解决这一问题成为可能.方法:本研究将线性声波传播方程和Keller气泡运动方程结合起来,建立HIFU通过含气泡液体传播模型,数值仿真初始空隙率和气泡初始半径对HIFU声场的影响.结果:气泡会导致焦域中心声压降低并使焦点向远离换能器的方向偏移;初始空隙率增加会导致焦域中心声压降低且焦点向远离换能器的方向偏移,焦域变宽;气泡初始半径增加会导致焦域中心声压降低,焦域变窄.结论:上述研究结果可为超声造影剂增效HIFU临床治疗提供方法支持和理论数据.

摘要： 目的:制备一种新型纳米级超声造影剂—液态氟碳高分子纳米球,观察其物理特性、体外热致相变、声致相变及超声显影效果.rn 方法:采用乳化—蒸发法(单乳化法)制备包裹液态氟碳(PFP)的mPEG-PLGA纳米球(P-NP),以光镜观察纳米球形态分布,以纳米粒度及Zeta电位分析仪检测纳米球粒径和电位;在显微镜上放置加热板实时观察P-NP的相变情况;体外行低强度聚焦超声(low intensity focused ultrasound,LIFU)仪辐照后,观察其超声显影效果.rn 结果:所制备的包裹PFP的高子纳米球外观为乳白色混悬液,形态规则,呈球包球形;平均粒径为(393.2±40.7)nm,平均电位为(-5.23±8.69)mV;加热板显示在43°C左右时,光镜下显示纳米球开始转变为微气泡,且随着温度的增高,所产生的气泡逐渐增多;体外行LIFU仪辐照后,在超声基波和谐波模式下可观察到显影明显增强.rn 结论:成功制备的液态氟碳高分子纳米球粒径小,稳定性好,体外经LIFU仪辐照后可增强超声显影,其有望成为一种新型的超声造影剂.

摘要： 通过建立低频聚焦超声Flash技术联合Sonovue开放小鼠血脑屏障的优化参数,评估优化后技术介导神经保护药物人源性胶质细胞系源性神经营养因子(hGDNF)经静脉注射跨小鼠血脑屏障的可行性及安全性.

摘要： 本发明涉及由微粒制成的超声波造影剂，该微粒由直链淀粉或能被生物分解的合成聚合物和气体和/或沸点低于60°C的液体组成，本发明还涉及所述微粒和超声波造影剂的制造方法及其在诊断治疗中的应用。

摘要： 本发明涉及成像剂领域，具体涉及一种用于超声造影的微泡冻干制剂，所述冻干制剂包括聚乙二醇和表面活性剂，所述聚乙二醇的折叠聚合物链百分比小于34％。当聚乙二醇的折叠聚合物链百分比小于34％时，但复溶后的微泡溶液有更均匀的粒度分布，且同样超声波频率下微泡显现出更好的膜强度，在高频下有更为持久的耐受时间。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种磁性超声造影剂组合物、磁性超声造影剂、磁性微泡超声造影剂及其制备方法。该磁性超声造影剂组合物包括脂质、表面活性剂和磁性纳米颗粒，其中，表面活性剂由表面活性A剂和表面活性B剂组成，表面活性A剂呈游离态，表面活性B剂呈结合态修饰于磁性纳米颗粒的表面；表面活性A剂HLB值>8；相对于1mol的所述脂质，表面活性A剂的含量为0.1‑1mol，表面活性B剂的含量为0.1‑1mol，磁性纳米颗粒的含量为0.05‑0.5mol。本发明的磁性超声造影剂组合物所得到的磁性微泡超声造影剂具有较高的稳定性，能够满足体内循环靶向递送的要求，从而实现药物的局部高浓度靶向递送。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及超声造影剂组合物、超声造影剂及其制备方法。该超声造影剂组合物包括脂质、稳定剂和声致形变材料，相对于100重量份的脂质，稳定剂的含量为20‑100重量份，声致形变材料的含量为1‑15重量份；其中声致形变材料为能够在特定声波条件下发生形变的材料，所述声致形变材料的特征响应频率为0.01MHz‑50MHz。本发明的超声造影剂组合物得到的微泡超声造影剂具有较好的稳定性，从而能够在体内循环较长的时间，同时具有较低的机械指数，从而能够在低能量超声波下发生惯性空化；因此本发明的超声造影剂组合物得到的微泡超声造影剂能够在同一超声成像探头作用下同时充当造影剂和药物递送剂。

摘要： 本发明公开了一种超声造影剂和一种兼药物、基因载体靶向超声造影剂，含气微泡，直径0.6微米-10微米，气微泡壳是由脂质、高分子可降解多聚体、表面活性剂组成，表面带正电荷。气微泡中空，含空气、氮气等非卤碳气体。用乳液共聚合方法，将丙烯酸及其衍生物进行乳液共聚。在表面活性剂参与下，调节气相与液相之表面张力，使气相进入聚合物乳微泡中。兼药物、基因载体靶向超声造影剂的气微泡是在上述超声造影剂的气微泡基础上含有多聚赖氨酸或多聚氨基酸，带有活性官能基团，基团与一些基因质粒的基团耦合使含气微泡的羧基与GP II b/IIIa等血栓或抗血栓或溶栓物质的抗体藕联，制成携带IIb/IIIa等抗体的气微泡；气微泡包裹的抗肿瘤药物，在超声作用下破裂，药物在肿瘤局部释放。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种磁性超声造影剂组合物、磁性超声造影剂、磁性微泡超声造影剂及其制备方法。该磁性超声造影剂组合物包括脂质、表面活性剂和磁性纳米颗粒，其中，表面活性剂由表面活性A剂和表面活性B剂组成，表面活性A剂呈游离态，表面活性B剂呈结合态修饰于磁性纳米颗粒的表面；表面活性A剂HLB值>8；相对于1mol的所述脂质，表面活性A剂的含量为0.1‑1mol，表面活性B剂的含量为0.1‑1mol，磁性纳米颗粒的含量为0.05‑0.5mol。本发明的磁性超声造影剂组合物所得到的磁性微泡超声造影剂具有较高的稳定性，能够满足体内循环靶向递送的要求，从而实现药物的局部高浓度靶向递送。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及超声造影剂组合物、超声造影剂及其制备方法。该超声造影剂组合物包括脂质、稳定剂和声致形变材料，相对于100重量份的脂质，稳定剂的含量为20‑100重量份，声致形变材料的含量为1‑15重量份；其中声致形变材料为能够在特定声波条件下发生形变的材料，所述声致形变材料的特征响应频率为0.01MHz‑50MHz。本发明的超声造影剂组合物得到的微泡超声造影剂具有较好的稳定性，从而能够在体内循环较长的时间，同时具有较低的机械指数，从而能够在低能量超声波下发生惯性空化；因此本发明的超声造影剂组合物得到的微泡超声造影剂能够在同一超声成像探头作用下同时充当造影剂和药物递送剂。

摘要： 本发明公开了一种超声造影剂和一种兼药物、基因载体靶向超声造影剂，含气微泡，直径0.6微米－10微米，气微泡壳是由脂质、高分子可降解多聚体、表面活性剂组成，表面带正电荷。气微泡中空，含空气、氮气等非卤碳气体。用乳液共聚合方法，将丙烯酸及其衍生物进行乳液共聚。在表面活性剂参与下，调节气相与液相之表面张力，使气相进入聚合物乳微泡中。兼药物、基因载体靶向超声造影剂的气微泡是在上述超声造影剂的气微泡基础上含有多聚赖氨酸或多聚氨基酸，带有活性官能基团，基团与一些基因质粒的基团耦合使含气微泡的羧基与GP IIb/IIIa等血栓或抗血栓或溶栓物质的抗体藕联，制成携带IIb/IIIa等抗体的气微泡；气微泡包裹的抗肿瘤药物，在超声作用下破裂，药物在肿瘤局部释放。

摘要： 本发明公开了一种胃肠超声造影剂的制备装置及造影剂制备方法，涉及超声造影剂技术领域，包括本体、搅拌部件和振动部件，本体的顶部固定连通有进料管，本体的侧壁固定连通有出料管，本体的内壁固定连接有挡板，本体内设置有搅拌杆和辅助框，搅拌部件设置在挡板上，通过搅拌部件使得搅拌杆在竖向呈螺旋轨迹往复位移，从而提高混合质量，振动部件设置在搅拌部件上，由搅拌部件运动时带动，使得搅拌杆在运动至上方时振动，以避免搅拌杆在混合过程中附着原料，本发明通过上述结构之间的相互配合，具备了对造影剂进行高效混合，提高混合质量的效果，解决了人工搅拌的方式劳动力大，混合出来的造影剂质量差的问题。

摘要： 本发明公开了一种用于宫颈癌超声造影的造影剂及其制备方法，所述造影剂包括：聚乙二醇、二棕榈磷酯酰甘油或其盐、二硬脂磷酯酰胆碱和/或大豆磷脂、多肽NGKSAVLF和全氟烯烃气体。本发明通过设计多肽序列，与特定的磷脂进行组合制备得到了具有宫颈癌靶向性的超声造影剂，提高了超声诊断宫颈癌的灵敏度和准确率。