超声提取法

摘要： 以云南民间药用植物青阳参为研究材料,利用超声提取法处理,HPLC法检测,考察青阳参苷元提取率.基于单因素实验结果,对乙醇体积分数、超声温度、超声时间采用Box-Behnken实验设计和响应面法(RSM)优化提取条件,从而获得最佳提取工艺参数,即提取溶液的盐酸浓度0.36 mol/L、料液比1∶10(g/mL)、乙醇体积分数58%、超声功率600 W、超声温度63°C、超声时间33 min,验证提取得到产物青阳参苷元提取率0.2745%,实验结果与模型预测值接近,表明最佳工艺参数可行.

摘要： 目的建立离子色谱法测定黄花草木犀提取物中Cl^(-)、NO3^(-)和SO_(4)^(2-)的含量。方法采用去离子水对药材进行超声提取,采用离子色谱法对提取物进行测定,色谱柱为DionexIonPacAS22型分析柱,流动相为超纯水-NaHCO_(3)(1.5mmol·L^(-1))-Na2CO3(4.5mmol·L^(-1)),等度洗脱,流速为1.2mL·min^(-1),柱温为27.2°C。结果Cl^(-)、NO3^(-)和SO_(4)^(2-)的离子浓度与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数分别为0.9993,0.9995,0.9991,样品低、中、高加标回收率在90%~105%之间。结论该方法稳定性好,灵敏度高,操作简便,适用于测定黄花草木犀中阴离子的含量。

摘要： 目的:研究市售和自摘银杏叶中黄酮类化合物的含量对比。方法:主要采用超声波辅助法,使用不同浓度乙醇溶液提取银杏叶中黄酮类化合物,另外采用紫外可见分光光度计测定银杏叶中黄酮类化合物含量。结果:市售的银杏叶中黄酮类化合物含量最多。结论:超声提取法省时、高效、节能、环保,适用于银杏叶中黄酮类化合物的提取,且在该条件下陕西省西安市市售的银杏叶中黄酮类化合物含量比自摘银杏叶高。

摘要： 以蒲公英为原料,采用超声波和微波2种方法提取其中的总黄酮,并比较这2种方法对其提取效果的影响。经单因素试验,并利用响应面Box-Benhnken试验优化,以确定2种方法的最佳提取条件。结果表明,超声波法提取蒲公英总黄酮的最佳提取工艺为在液料比55∶1(mL∶g)、乙醇浓度40%、提取时间37 min的条件下,提取1次,总黄酮平均得率为1.9121%;微波法提取蒲公英总黄酮的最佳提取工艺为在液料比65∶1(mL∶g)、乙醇浓度40%、提取时间3 min的条件下,提取1次,总黄酮平均得率为2.4066%。综合以上结果进行比较分析,同时考虑到成本及效率,在合理控制微波功率及时间的情况下,微波法提取蒲公英总黄酮比超声波法提取效果更好,得率更高,这为今后促进蒲公英产品的开发提供一定的参考意义。

摘要： 黄花菜中含有丰富的黄酮类化合物,本研究通过超声提取法以及微波提取法提取猛子花、冲里花和白花三个品种的总黄酮,采用紫外分光光度法测定各提取液中总黄酮的含量,超声提取法的平均提取率略高于微波提取法;对各品种提取液中总黄酮进行抗氧化活性研究,发现对清除自由基均有明显的作用,抗氧化活性与总黄酮含量成正相关,为冲里花>猛子花>白花。

摘要： 目的改进《中国药典》2020年版收载的三七片含量测定项下供试品的提取方法。方法以40%乙醇作为提取溶剂,超声提取三七片中的三种指标性皂苷成分三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1和人参皂苷Rb 1,用高效液相色谱法测定含量。结果三七皂苷R 1在0.0081~0.3238 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好(R^(2)=0.9999),平均回收率为98.99%,RSD=1.00%(n=6);人参皂苷Rg 1在0.0337~1.348 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好(R^(2)=0.9991),平均回收率为99.07%,RSD=0.85%(n=6);人参皂苷Rb 1在0.0327~1.307 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好(R^(2)=0.9997),平均回收率为97.93%,RSD=1.51%(n=6)。结论本法简便、快速、安全、重现性好、结果稳定,可用于三七片含量测定中供试品的提取。

摘要： 背景:目前复混肥料中的钾含量的测定依据国家标准规定的方法是通过沸水提取肥料样品中水溶性的钾。实验过程中沸水提取过程需要30 min,然后冷却至室温后,进行转移定容过滤等步骤。整个前期试液处理过程耗时长至少需要1 h。方法:超声波法是利用超声波的空化效应,使液体微粒间发生高速激烈碰撞,快速地将样品中的水溶性钾从样品中分离溶解于水中。结果:超声提取法室温条件下提取时间只需5~8 min,且不需要冷却。结论:该方法与沸水提取方法相比大大缩短了检测时间,同时具有良好的重现性,适合于大批量样品的检测。

摘要： 为了进一步开发和保护准噶尔山楂,通过实验确定超声波辅助提取准噶尔山楂果实中齐墩果酸的方法,并在单因素试验的基础上对其提取条件进行确定.结果表明:在以无水乙醇为提取溶剂,料液比为1∶25,当温度为50°C,超声功率为300 W,提取时间为30 min的条件下,运用高效液相色谱法测定准噶尔山楂果实中齐墩果酸的含量为0.1898 mg/g.可以看出:测定方法具有准确度较高、精密度较好、重复性较好等优点,为从准噶尔山楂中提取和测定齐墩果酸提供了一种实验方法.

摘要： 目的:通过比较白菜中三乙膦酸铝的不同测试方法,来确定一种准确高效的检测三乙膦酸铝的方案.方法:抽取21份白菜样品,通过比较水、乙腈、甲醇三种试剂,采用不同提取时间和均质提取法、超声提取法、振荡提取法三种方法,得到的三乙膦酸铝的检测结果,来确定一种最优的测试方案.结论:以水作为提取溶剂,进行振荡提取20min的方法检测蔬菜中三乙膦酸铝,该方法检出限达到0.01mg/kg,定量限可以达到0.025mg/kg,回收率81.3％～89.4％,可以达到较好的测试结果.通过试验验证,该方法同时适用于其他植物源性的食品测试.

摘要： 为了提高黑豆中大豆异黄酮的提取率,采用超声提取法,以乙醇水溶液为提取溶剂,选择乙醇浓度、提取时间、提取温度及物料粉碎度进行四因素三水平的正交实验,考察各提取因素对黑豆中大豆异黄酮提取率的影响,以优选出黑豆中大豆异黄酮的最佳提取工艺.结果表明,物料粉碎后过20目筛,以60％乙醇水溶液为溶剂,温度为50°C,超声提取50 min,大豆异黄酮的提取率为1.91％,为最优提取工艺,工艺重复性良好.

摘要： 目的：对高压差连续式提取法与超声提取法提取化橘红中黄酮类物质进行比较研究。rn 方法：取化橘红适量分别用超卢法和高压差连续式提取法提取黄酮类物质柚皮苷。测提取率和柚皮苷含量进行比较。rn 结果：高压差连续式提取法与超卢提取法比较，提取率和柚皮苷含量苷含量均较高，其中，两种方法比较，柚皮苷含量差异具有统计学意义(P<0.05)。rn 结论：高压差连续式提取法提取效率高于超声提取法。

摘要： 优化超声法提取木贼多糖.以蒸馏水为溶剂提取,通过单因素实验和正交实验,研究料液比、超声功率、超声提取温度和超声作用时间对木贼多糖提取效果的影响.超声提取法的优化工艺条件为:料液比(g/mL)1∶20,提取温度70°C,超声功率100W,作用时间50 min.在此条件下,木贼多糖的平均提取率为12.33％,RSD为0.16％.超声波强化提取木贼多糖效果省时高效.

摘要： 目的:优化超声法提取茉莉花茎多糖,同时将粗多糖脱蛋白处理后,经处理得到的多糖进行抗氧化性研究,检测其抗氧化活性.方法:通过单因素实验和正交实验,研究料液比、超声功率、超声提取温度和超声作用时间对茉莉花茎多糖提取效果的影响.利用Fenton反应原理,测定茉莉花茎多糖清除羟基自由基活性能力.结果:超声提取法的优化工艺条件为:料液比(g:ml)1∶35,提取温度50°C,超声功率180W,作用时间40 min.茉莉花茎多糖的得率为6.02％.抗氧化性试验显示茉莉花茎多糖对羟基自由基的清除作用显著.结论:茉莉花茎多糖具有较强的抗氧化活性,可为茉莉花茎药材资源的综合利用开发提供科学依据.

摘要： 目的:超声法提取土人参多糖,同时将粗多糖脱蛋白处理后,经处理得到的多糖进行抗氧化性研究,检测其抗氧化活性.rn 方法:通过单因素实验和正交实验,研究料液比、超声功率、超声提取温度和超声作用时间对土人参多糖提取效果的影响.制备土人参多糖,并对其清除DPPH自由基、对羟基自由基以及对超氧阴离子自由基的作用进行试验,根据试验数据评价其抗氧化活性.rn 结果:超声提取法的优化工艺条件为:料液比(g∶ml)1∶20,提取温度80°C,超声功率180 W,作用时间40min.土人参多糖的得率为20.01％.抗氧化性试验显示土人参多糖对自由基的清除作用显著.rn 结论:土人参多糖具有较强的抗氧化活性,可为土人参药材资源的综合利用开发提供科学依据.土人参多糖具有一定的抗氧化能力.

摘要： 目的：研究夏枯草总黄酮提取过程的动态变化，为设计夏枯草总黄酮提取工艺提供理论依据。方法：分别对回流提取法与超声提取法数据采用OriginPro7.5软件按二阶指数方程衰减式y=A1e(-x/t1)+A2e(-x/t2)+y0拟合，并按该方法对文献中数据进行拟合验证，预测提取液的最大浓度。结果：二阶指数方程衰减式拟合曲线能很好地符合原始数据点的变化趋势，预测结果也与实验值相同，表明其能正确反映提取时间和提取液浓度的关系。结论：拟合的方程合理可靠，拟合方法简单易行，可以为夏枯草等中药材的提取工艺研究提供参考依据。

摘要： 目的：比较超声、回流和渗漉三种不同提取方法对藏茵陈中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、獐牙菜苷和齐墩果酸5种有效成分含量的影响. 方法：采用UPLC-ESI/MS法测定5种有效成分含量,色谱柱为Agilent EC-C18柱(4.6mm×100mm,2.7um),流动相乙腈-水(含0.05％甲酸-1Mm/L乙酸铵),流速0.3mL/min,柱温30°C,采用电喷雾离子源(ESI)负模式检测,多离子反应监控模式(MRM)用于定量测定. 结果：獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、獐牙菜苷和齐墩果酸分别在80～7450ng·ml-1,103～6600ng·ml-1,100～8000ng·ml-1,130～8450ng·ml-1,100～7000ng·ml-1范围内具有良好的线性关系.在不同的提取方法所得提取物中,超声提取样品中齐墩果酸含量最高,回流样品中芒果苷含量最高,渗漉提取物中有效成分含量居于超声和回流之间. 结论：三种不同提取方法对5种有效成分含量有较明显的差异,以上结果可为藏茵陈药材质量控制和新药研发提供参考.

摘要： 目的：比较超声、回流和渗漉三种不同提取方法对藏茵陈中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、獐牙菜苷和齐墩果酸5种有效成分含量的影响. 方法：采用UPLC-ESI/MS法测定5种有效成分含量,色谱柱为Agilent EC-C18柱(4.6mm×100mm,2.7um),流动相乙腈-水(含0.05％甲酸-1Mm/L乙酸铵),流速0.3mL/min,柱温30°C,采用电喷雾离子源(ESI)负模式检测,多离子反应监控模式(MRM)用于定量测定. 结果：獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、獐牙菜苷和齐墩果酸分别在80～7450ng·ml-1,103～6600ng·ml-1,100～8000ng·ml-1,130～8450ng·ml-1,100～7000ng·ml-1范围内具有良好的线性关系.在不同的提取方法所得提取物中,超声提取样品中齐墩果酸含量最高,回流样品中芒果苷含量最高,渗漉提取物中有效成分含量居于超声和回流之间. 结论：三种不同提取方法对5种有效成分含量有较明显的差异,以上结果可为藏茵陈药材质量控制和新药研发提供参考.

摘要： 目的：比较超声、回流和渗漉三种不同提取方法对藏茵陈中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、獐牙菜苷和齐墩果酸5种有效成分含量的影响. 方法：采用UPLC-ESI/MS法测定5种有效成分含量,色谱柱为Agilent EC-C18柱(4.6mm×100mm,2.7um),流动相乙腈-水(含0.05％甲酸-1Mm/L乙酸铵),流速0.3mL/min,柱温30°C,采用电喷雾离子源(ESI)负模式检测,多离子反应监控模式(MRM)用于定量测定. 结果：獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、獐牙菜苷和齐墩果酸分别在80～7450ng·ml-1,103～6600ng·ml-1,100～8000ng·ml-1,130～8450ng·ml-1,100～7000ng·ml-1范围内具有良好的线性关系.在不同的提取方法所得提取物中,超声提取样品中齐墩果酸含量最高,回流样品中芒果苷含量最高,渗漉提取物中有效成分含量居于超声和回流之间. 结论：三种不同提取方法对5种有效成分含量有较明显的差异,以上结果可为藏茵陈药材质量控制和新药研发提供参考.

摘要： 目的：比较超声、回流和渗漉三种不同提取方法对藏茵陈中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、獐牙菜苷和齐墩果酸5种有效成分含量的影响. 方法：采用UPLC-ESI/MS法测定5种有效成分含量,色谱柱为Agilent EC-C18柱(4.6mm×100mm,2.7um),流动相乙腈-水(含0.05％甲酸-1Mm/L乙酸铵),流速0.3mL/min,柱温30°C,采用电喷雾离子源(ESI)负模式检测,多离子反应监控模式(MRM)用于定量测定. 结果：獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、獐牙菜苷和齐墩果酸分别在80～7450ng·ml-1,103～6600ng·ml-1,100～8000ng·ml-1,130～8450ng·ml-1,100～7000ng·ml-1范围内具有良好的线性关系.在不同的提取方法所得提取物中,超声提取样品中齐墩果酸含量最高,回流样品中芒果苷含量最高,渗漉提取物中有效成分含量居于超声和回流之间. 结论：三种不同提取方法对5种有效成分含量有较明显的差异,以上结果可为藏茵陈药材质量控制和新药研发提供参考.

摘要： 目的：比较超声、回流和渗漉三种不同提取方法对藏茵陈中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、獐牙菜苷和齐墩果酸5种有效成分含量的影响. 方法：采用UPLC-ESI/MS法测定5种有效成分含量,色谱柱为Agilent EC-C18柱(4.6mm×100mm,2.7um),流动相乙腈-水(含0.05％甲酸-1Mm/L乙酸铵),流速0.3mL/min,柱温30°C,采用电喷雾离子源(ESI)负模式检测,多离子反应监控模式(MRM)用于定量测定. 结果：獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、獐牙菜苷和齐墩果酸分别在80～7450ng·ml-1,103～6600ng·ml-1,100～8000ng·ml-1,130～8450ng·ml-1,100～7000ng·ml-1范围内具有良好的线性关系.在不同的提取方法所得提取物中,超声提取样品中齐墩果酸含量最高,回流样品中芒果苷含量最高,渗漉提取物中有效成分含量居于超声和回流之间. 结论：三种不同提取方法对5种有效成分含量有较明显的差异,以上结果可为藏茵陈药材质量控制和新药研发提供参考.

摘要： 本发明公开了一种超声辅助索氏提取法提取烟草中油分的方法，它包括如下步骤：1）称取一定量目数的烟草，装入滤纸包，干燥，冷却；2）将步骤1）中的滤纸包放入索氏提取装置的接收瓶，用一定量的石油醚浸泡一段时间；3）超声法处理步骤2）中的接收瓶；4）进行索氏提取；5）将石油醚提取液进行浓缩；6）GC/MS检测分析烟草油分。本发明的所提出的工艺与标准法（YC/T176‑2003）相比：石油醚提取物总量平均提高了15%以上，精密度和重现性明显，且溶剂用量少、操作简单。

摘要： 本发明公开了从菊料天然植物花中提取烟用香料的超声酶解提取法，属于烟用香料提取方法技术领域。超声酶解提取法按照以下次序的步骤进行提取：(1)制成小于20目的粗粉；(2)在pH为3.5～4.5的磷酸缓冲溶液中加入1～3％的复合酶溶液；(3)将上述混合料液在20KHz超声波下酶解10～30min；(4)滤液依次再通过0.65μm、0.45μm的微滤膜和分子量为3000的纳滤膜，所得透明滤液即为提取物。所述的纤维素酶、果胶酶、蛋白质酶为工业生产酶；而非生物酶。本发明的方法简单，能够对天然植物中有效成分进行完全提取，工业化实施容易。本发明的超声酶解提取时间最长是30分钟，大大节省了时间和能耗。

摘要： 本发明公开了一种超声辅助索式提取法提取黑水虻幼虫油脂的方法，包括如下步骤：1）黑水虻幼虫预处理：取黑水虻四、五龄幼虫置于60‑70°C干燥箱中恒温干燥至质量恒定，经粉碎后过筛，得到黑水虻虫粉；2）超声处理：按照料液重量比为1:15‑1:20在黑水虻虫粉中加入石油醚（沸程60‑90°C）后进行超声辅助提取，提取后进行抽滤，分离虫粉和溶剂，得到超声辅助处理的虫粉和超声提取溶剂；3）索氏提取：将超声辅助处理的虫粉用脱脂滤纸包裹后置于索氏提取器中，并按照料液重量比1:15‑1:20加入超声提取溶剂，而后将索氏提取器至于75°C‑85°C的水浴中，提取6‑8小时后，抽滤分离虫粉和溶剂，得到索氏石油醚溶剂；4）将索氏石油醚溶剂中的石油醚全部挥发，得到黑水虻幼虫油脂。

摘要： 本发明公开了一种超声辅助索氏提取法提取烟草中油分的方法，它包括如下步骤：1）称取一定量目数的烟草，装入滤纸包，干燥，冷却；2）将步骤1）中的滤纸包放入索氏提取装置的接收瓶，用一定量的石油醚浸泡一段时间；3）超声法处理步骤2）中的接收瓶；4）进行索氏提取；5）将石油醚提取液进行浓缩；6）GC/MS检测分析烟草油分。本发明的所提出的工艺与标准法（YC/T176-2003）相比：石油醚提取物总量平均提高了15%以上，精密度和重现性明显，且溶剂用量少、操作简单。

摘要： 本发明公开了从菊料天然植物花中提取烟用香料的超声酶解提取法，属于烟用香料提取方法技术领域。超声酶解提取法按照以下次序的步骤进行提取：(1)制成小于20目的粗粉；(2)在pH为3.5～4.5的磷酸缓冲溶液中加入1～3％的复合酶溶液；(3)将上述混合料液在20kHz超声波下酶解10～30min；(4)滤液依次再通过0.65μm、0.45μm的微滤膜和分子量为3000的纳滤膜，所得透明滤液即为提取物。所述的纤维素酶、果胶酶、蛋白质酶为工业生产酶；而非生物酶。本发明的方法简单，能够对天然植物中有效成分进行完全提取，工业化实施容易。本发明的超声酶解提取时间最长是30分钟，大大节省了时间和能耗。

摘要： 本发明研发了一种面条菜多酚的超声波提取方法。该方法以面条菜为原料，在烘箱中55‑60°C完全干燥后粉碎，用醇浓度60‑90％V/V的乙醇溶液对面条菜中多酚进行提取及真空冷冻干燥制备而成。本发明充分的利用了河南田地中的一种常见的野菜资源，提高了资源的利用率。面条菜不仅营养丰富，其中的多酚物质还有很好的药用价值，可作为保健品和药物进行进一步开发。

摘要： 本发明涉及大米草总生物碱的超声微波提取方法及其抑菌性应用，特别是涉及提取大米草总生物碱的方法及按所述方法提取的大米草总生物碱的抑菌性应用。提取方法包括：大米草干燥，粉碎过筛；将粉末加入到乙醇中，超声浸提；抽滤得提取液，旋转蒸发至浸膏；用柠檬酸溶解浸膏调pH值至酸性，无水Na

摘要： 本实用新型提出了一种超声波辅助提取法提取植物色素的装置，涉及色素提取装置技术领域。一种超声波辅助提取法提取植物色素的装置，包括提取罐、超声波发生器和粉碎组件，所述超声波发生器设于所述提取罐外侧壁，所述提取罐设有进料口和出料口，所述提取罐连接有溶剂管道和清洗管道，所述粉碎组件包括动力组件、连接轴、固定轴和切刀组件，所述动力组件与所述切刀组件滑动连接，所述切刀组件设于所述提取罐内，所述固定轴设于所述提取罐内，所述固定轴上端部穿过所述提取罐上侧壁并与所述动力组件的输出端转动连接，所述固定轴与所述切刀组件螺纹连接，所述固定轴固定连接在所述提取罐上侧壁，使色素提取效率更快，且清洗效果更好。

摘要： 本发明公开了一种采用超声提取法提取藜芦中总生物碱的方法，属于生物医药技术领域。本发明公开的提取藜芦总生物碱的方法，采用超声法提取，通过设计不同因素各水平响应面优化法考察超声提取藜芦生物碱的最佳提取条件，采用酸性染料比色法测定藜芦总生物碱含量。与传统提取方法(回流提取法)相比，超声提取法提取藜芦总生物碱得率明显高于回流提取法。本发明公开的采用超声提取法提取藜芦中总生物碱的方法，以乙醇作为提取溶剂，乙醇无毒且价格低廉，能够显著降低生产成本，使得本发明具有简单、省时、安全、简便、成本低等优势，能够缩短浸提时间，很好的保持生物碱的品质和特性，满足工业化大规模的生产需求。

摘要： 本发明公开了一种梯度超声波提取法快速制备红参酒的方法，它由经过煎炒的红参粉经过10%和70%vol的白酒梯度超声提取法制成，经过以上提取，过滤后,得最终的红参酒。本发明中将红参粉煎炒后，不仅改善了色泽和气味，同时还提高了转化人参皂苷含量，如Rg3和Rh1.此发明中采用的10%vol和70%vol的白酒梯度超声提取方法，针对不同分子极性不同，萃取率不同的特点，有效降低了单一萃取剂在提取过程中有效成分的损失，具有提取效率高，提取时间短的优点。