超声-微波协同萃取

摘要： 为探究超声-微波协同萃取对紫花芸豆凝集素活性的影响,利用正交设计试验得出最佳提取参数:浸提液PBS(pH 7.4)、料液比1∶8 (g/mL)、超声功率350 W、提取时间30 min、微波功率250 W,在此条件下提取得到的紫花芸豆凝集素凝集活性为78 251.78 HU/mg。

摘要： 为探究超声微波协同萃取柠条花多酚的影响因素,在单因素试验结果的基础上,采用Box-Behnken设计优化和预测柠条花多酚超声微波协同萃取工艺;同时,对柠条花多酚抗氧化活性进行分析.结果表明,超声微波协同萃取柠条花多酚的最佳工艺条件:乙醇浓度为35％,液料比为31 mL︰g,提取时间为22 min,微波功率为417 W.在此萃取条件下,柠条花多酚的平均得率为4.89％.柠条花多酚清除DPPH、羟基自由基和超氧阴离子自由基活性显著,当柠条花多酚浓度为0.1 mg/mL时,DPPH和超氧阴离子自由基清除率分别为95.1％和94.8％;柠条花多酚浓度为0.2 mg/mL时,羟自由基清除率为94.0％;纯化柠条花多酚清除DPPH,超氧阴离子自由基和羟自由基的IC50值分别为0.0052 mg/mL,0.0133 mg/mL和0.0209 mg/mL.

摘要： 以产自山西的明绿豆为实验材料,探究萌发前后绿豆中酚类化合物的动态变化规律及其抗氧化活性.采用传统方法进行绿豆的萌发,通过超声-微波协同萃取法提取绿豆及绿豆芽中的多酚类化合物,结合植物广靶代谢组学的方法对绿豆萌发前后多酚类化合物的提取液进行定性定量分析,明确酚类化合物的组成,分析萌发处理对绿豆多酚组成成分的影响及与其抗氧化活性的关系.结果 表明:通过超高效液相色谱-质谱联用仪检测出46种多酚类化合物,筛选出44个差异代谢物,萌发前与萌发后绿豆芽的清除DPPH·能力分别为87.94％和96.24％,总抗氧化能力分别为28.56 U/mL和33.06 U/mL;最后通过KEGG查询得到筛选出的多酚类化合物参与了20个代谢通路.初步明确了绿豆中多酚类活性成分的物质基础,为绿豆的多酚类物质的合理利用与开发提供了参考.

摘要： 为了获得超声微波协同萃取桃胶多糖的最佳工艺,以多糖提取率为考察指标,通过单因素方法优化了乙醇含量、水浴温度、超声功率、微波功率、料液比、提取时间等条件.通过单因素实验得到的最佳条件:乙醇含量50％、水浴温度60°C、超声功率80W、微波功率500W、料液比1∶100g/mL、提取时间15min.在乙醇含量50％、水浴温度60°C的条件下,以超声功率、微波功率、料液比、超声时间为四因素,选择了3个水平,采用正交试验进行提取工艺的优化研究.正交试验结果显示:在超声功率70W、微波功率400W、料液比1∶150g/mL、提取时间15min的条件下,多糖的提取率为86.52％,三次平行提取的相对标准偏差为1.06％.

摘要： 以剑河双钩藤为试材,比较了微波辅助萃取、超声波辅助萃取、超声-微波协同萃取3种方法对钩藤碱得率的影响,在单因素试验基础上,采用Box-Behnken响应面法优化超声-微波协同萃取剑河双钩藤钩藤碱提取工艺,以期得到超声-微波协同萃取钩藤碱的最佳工艺参数.结果 表明:超声-微波协同萃取法的钩藤碱得率远高于超声波、微波萃取法.最佳超声-微波协同萃取工艺参数为萃取时间15 min、乙醇体积分数46％、料液比1∶208g· mL-1,超声波功率150 W,微波功率150 W.在该条件下,剑河双钩藤钩藤碱的得率为52.9281mg·g-1,与模型预测值52.9579mg·g-1相近.优选的超声-微波协同萃取工艺提高了剑河双钩藤中钩藤碱得率.

摘要： 目的为明确煮制处理对绿豆中多酚类化合物含量及其抗氧化活性的影响,优化得出绿豆多酚的最佳提取条件和煮制工艺,使绿豆在煮制过程中维持较高多酚含量和抗氧化活性,为绿豆的开发利用提供有力的数据支撑。方法选用山西生产的明绿豆为原材料,采用超声-微波(U-M)协同萃取法提取绿豆多酚,采用传统煮制法进行煮制处理,采用福林酚法进行定量检测,以多酚含量为指标进行单因素及正交试验,得到最佳的提取条件,并在其基础上探讨最佳煮制工艺,对煮制后的绿豆进行感官评定分析。通过DPPH自由基清除测试和总抗氧化试剂盒检测煮制处理前后绿豆多酚提取物的抗氧化能力,并进行分析。结果当U-M处理时间为30min,处理温度为40°C,提取固液比(g/mL)为1︰15,乙醇提取剂体积分数为60%时为最佳提取参数,其多酚含量为3.14mg/g;当煮制功率为400W,煮制固液比(g/mL)为1︰25,煮制时间为30 min时得到煮制工艺的最佳参数,其多酚含量为2.45 mg/g,感官评定分数为83;对照组、煮制处理组的绿豆多酚清除DPPH能力分别为69.54%,56.30%,对照组、煮制处理组的总抗氧化能力分别为29.13 U/mL和23.57 U/mL,表明其均具有较强的抗氧化能力,且呈量效关系。结论初步明确了煮制处理对绿豆中多酚类物质含量和抗氧化活性的影响,即经煮制处理后,绿豆中的多酚含量较低,抗氧化能力较弱。在保障风味的基础上,优化了煮制工艺,为绿豆中多酚类物质的合理利用提供了科学的参考依据。

摘要： Explore ultrasonic microwave synergistic technology and antioxidant activity of total flavonoids extraction from pomelo peel, in order to improve the comprehensive utilization rate of grapefruit, enhance economic benefits of grapefruit to provide new ideas.In this experiment, the single factor test and orthogonal test, to total flavonoids yield as index were investigated. The extracting time, solid-liquid ratio, extraction power,ethanol concentration of pomelo peel extract of total flavonoids of influence,and the DPPH method on the extraction of total flavonoids crude do the determination of antioxidant activity.Experiment eventually comes to the optimum extraction technology was power,85 W,liquid ratio for 1: 30(g/mL),ethanol concentration (volume fraction)of 65 %,extraction time was 30 s,the crude flavonoid antioxidant performance was strong, in the concentration of flavonoids for 0.000 387(mg/mL).The inhibition rate of DPPH free radical was up to 97.55 %.%探究超声微波协同萃取柚皮中总黄酮的工艺及其抗氧化活性,以期为提高柚子综合利用率,提升柚子经济效益提供新思路.采用单因素试验和正交试验,以总黄酮得率为指标,分别考察提取时间、料液比、提取功率、乙醇浓度对柚皮中提取总黄酮的影响,并采用DPPH法对提取的总黄酮粗品作了抗氧化性的测定.试验最终得出最佳提取工艺为:功率为85 W,料液比为1:30(g/mL),乙醇浓度(体积分数)为65 %,提取时间为30 s;该黄酮粗品的抗氧化性能较强,在黄酮浓度为0.000387(mg/mL)时,其对DPPH自由基的抑制率高达97.55 %.

摘要： 采用响应面法优化紫丁香叶总黄酮的超声微波协同提取工艺,并研究其稳定性.在单因素的试验基础上,应用Box-Behnken试验设计和响应面分析法,研究超声微波时间、乙醇浓度、料液比、微波功率对紫丁香叶总黄酮提取量的影响,建立试验工艺参数与提取量之间的数学模型,确立最佳提取工艺;并通过测定温度、光照和食品添加剂对黄酮提取液吸光度值的影响,研究其稳定性.研究结果表明:超声微波协同萃取紫丁香叶总黄酮的最佳工艺参数为:超声微波时间为1.01 h,乙醇浓度为82％,料液比为1∶16g/mL,微波功率为560 W,超声功率为300 W,此时提取量为70.62 mg/g;紫丁香叶黄酮在60°C下、避光和氯化钠、蔗糖及葡萄糖的环境中稳定性良好,高温、光照、紫外线、维生素C和柠檬酸对其具有一定的破坏作用,故紫丁香叶黄酮应在加工和储藏过程中避免高温、紫外光照射及与维生素C和柠檬酸同时加工.

摘要： 桑叶尤其是桑嫩芽中富含γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA),为开发利用桑叶GABA,采用超声-微波协同萃取法提取桑叶GABA.通过单因素和Box-Behnken试验,探究提取时间、料液比、提取温度、超声波功率和微波功率对桑叶GABA提取量的影响.结果表明,提取时间、料液比及提取温度对桑叶GABA的提取影响较大,超声-微波协同萃取法提取的最佳技术参数为料液比1:34、微波功率为144 W、超声波功率为50 W、提取时间为165 s,在此工艺条件下GABA提取量为5.83 mg/g.可见,采用超声-微波协同萃取法提取桑叶GABA具有提取率高、提取时间短等优点.

摘要： 采用超声微波协同萃取技术对枸杞中的总黄酮进行快速提取.在单因素实验的基础上设计正交实验对提取工艺条件进行优化,得到最佳条件为:提取温度50°C,提取液为60％的乙醇,料液比为1∶20,提取时间20min,在此条件下枸杞中黄酮的提取率可达1.98％.同时还将超声微波协同萃取法与传统冷凝回流法、超声波辅助提取法和微波提取法进行对比.结果表明,超声微波协同萃取法不仅简单高效,同时快速节能,非常适合枸杞中黄酮类化合物的提取.

摘要： 多溴联苯醚（PBDEs）是溴代阻燃剂的一种,由于其它价格低廉,性能优越,急性毒性在所有溴联苯醚中最低,因此被广泛的应用于电子电器设备、自动控制设备,建筑材料和纺织品等商品化产品中,以提高产品的防火性能。PBDEs 是半挥发性物质,可以散逸到空气中,并能随大气进行长距离迁移。目前已经在各种环境介质(如大气、沉积物、土壤、室内空气和各种生物体等)和人体中检测出PDBEs的存在。经研究证实,作为一种环境内分泌干扰物,多溴联苯醚会干扰甲状腺激素和性激素分泌,妨碍人类和动物脑部与神经系统的正常发育,影响人体及动物的内分泌功能。PBDEs 具有生物放大作用,即使微量PBDEs 进入环境中,因生物放大作用也会使处于高营养级的生物受到毒害。鉴于PBDEs的持久性和潜在危害性,人们对其在环境中的迁移转化情况及其控制措施日益关注,对其环境问题的研究成为当前环境领域的一大热点。

摘要： 本发明提供—种超声/微波协同萃取-HPLC检测食品中的罂粟壳生物碱的方法，待测样品经过超声—微波协同萃取；过滤；分离；液相色谱分析；分别以吗啡、磷酸可待因和盐酸罂粟碱为对照品，得出吗啡，可待因，罂粟碱的特征峰，以峰面积为纵坐标，标准样品浓度为横坐标绘制标准曲线；取处理好的样品分别与吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱对照品相同的条件进样，得出检测样品的谱图及标准曲线，从而确定样品中是否含有罂粟壳生物碱及含量。由于超声-微波协同萃取充分利用了超声波振动的空化作用，降低目标物与样品基体的结合力，使样品中罂粟成分提取彻底。本发明的灵敏度能达到0.1ng/L，实验干扰小并且操作简单，耗时短，具有回收率高、精密度高等优点，在食品中罂粟壳生物碱的检测方面有很好的应用前景。

摘要： 一种超声波-微波协同萃取灵芝多糖的方法。工艺主要步骤是：将灵芝子实体在50～60°C烘干，粉碎，过20～60目筛；过筛的灵芝粉末中加入水，使料液重量比为1∶20～1∶50；用超声-微波协同萃取机，采用超声波50W，微波10～400W，时间10～60分钟，进行萃取；萃取完成后，冷却，离心分离，过滤，得含灵芝多糖上清液；上清液浓缩至原体积1/2～1/3，加入无水乙醇至液体中乙醇体积含量为70～85％，4°C静置至沉淀完全，过滤，真空冷冻干燥，得到灵芝多糖。本法集微波、超声波振动匀化优点、样品介质内各点受到的作用一致；可供选择的萃取溶剂种类多、目标萃取物范围广泛、降低目标物与样品基体的结合力，加速目标物从固相进入溶剂相的过程，且样品处理量大。

摘要： 本发明公开了一种微波协同萃取川芎有效物的方法，包括以下步骤：1）将川芎干燥根茎粉碎，过筛，然后加入萃取剂，得到混合液A；2）将混合液A进行梯度式微波萃取，萃取完成获得微波萃取液B；3）将微波萃取液B加入到二氧化碳亚临界萃取装置进行萃取，然后进行解析，得到萃取物；4）纯化步骤：采用色谱硅胶装柱纯化减压，回收溶剂得川芎有效物。本发明采用微波萃取法协同超临界萃取法提取川芎有效物，该方法提取溶剂毒性低、工艺过程简单、产物收率高，成本低，适用于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种超声波-微波协同萃取海藻油的技术，属海洋生物提取技术领域，包括下列步骤：(1)海藻的预处理：用清水清洗海藻，多次浸泡去盐后放进60°C烘箱中烘干，将干燥后的海藻粉碎成海藻粉备用；(2)称取一定量的海藻粉，以乙醇为溶剂，料液比为1：(3～8)，温度25～50°C，在25kHz、200～350W超声波条件下提取15～40min，再在200～400W微波条件下提取10～60s；(3)提取结束后过滤，滤渣再以(2)条件下提取后过滤，合并两次滤液；(4)滤液于旋转蒸发仪上蒸干并回收乙醇，得到的海藻油在40～70°C下干燥至恒重。本发明利用超声波-微波协同作用强化溶剂提取过程，与现有技术相比，可缩短提取时间，提高溶剂利用率从而节省溶剂，最大限度地保留海藻的营养，得到高提取率、高纯度的海藻油。

摘要： 本发明公开了一种超声波-微波协同萃取七叶皂苷的方法，该方法是将原料用石油醚脱脂，脱脂药渣加乙醇，与乙醇比例为1∶8-20；放入设备腔，进行超声微波同时萃取，超声波功率为40-350W，微波功率为10-500W，萃取时间5-60min，萃取完成后，冷却，离心分离，得到七叶皂苷萃取液；将上清液浓缩后通过硅胶柱层析，10-30％乙醇洗脱杂质，再用水饱和的正丁醇与丙酮的比例混合溶液洗脱，洗脱液经浓缩、丙酮洗涤，脱色、干燥即可获得含量88％以上的七叶皂苷。

摘要： 本发明提供一种超声/微波协同萃取－HPLC检测食品中的罂粟壳生物碱的方法，待测样品经过超声-微波协同萃取；过滤；分离；液相色谱分析；分别以吗啡、磷酸可待因和盐酸罂粟碱为对照品，得出吗啡，可待因，罂粟碱的特征峰，以峰面积为纵坐标，标准样品浓度为横坐标绘制标准曲线；取处理好的样品分别与吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱对照品相同的条件进样，得出检测样品的谱图及标准曲线，从而确定样品中是否含有罂粟壳生物碱及含量。由于超声－微波协同萃取充分利用了超声波振动的空化作用，降低目标物与样品基体的结合力，使样品中罂粟成分提取彻底。本发明的灵敏度能达到0.1ng/L，实验干扰小并且操作简单，耗时短，具有回收率高、精密度高等优点，在食品中罂粟壳生物碱的检测方面有很好的应用前景。

摘要： 一种超声波－微波协同萃取灵芝多糖的方法。工艺主要步骤是：将灵芝子实体在50～60°C烘干，粉碎，过20～60目筛；过筛的灵芝粉末中加入水，使料液重量比为1∶20～1∶50；用超声－微波协同萃取机，采用超声波50W，微波10～400W，时间10～60分钟，进行萃取；萃取完成后，冷却，离心分离，过滤，得含灵芝多糖上清液；上清液浓缩至原体积1/2～1/3，加入无水乙醇至液体中乙醇体积含量为70～85％， 4°C静置至沉淀完全，过滤，真空冷冻干燥，得到灵芝多糖。本法集微波、超声波振动匀化优点、样品介质内各点受到的作用一致；可供选择的萃取溶剂种类多、目标萃取物范围广泛、降低目标物与样品基体的结合力，加速目标物从固相进入溶剂相的过程，且样品处理量大。

摘要： 本发明公开了一种微波协同萃取川芎有效物的方法，包括以下步骤：1）将川芎干燥根茎粉碎，过筛，然后加入萃取剂，得到混合液A；2）将混合液A进行梯度式微波萃取，萃取完成获得微波萃取液B；3）将微波萃取液B加入到二氧化碳亚临界萃取装置进行萃取，然后进行解析，得到萃取物；4）纯化步骤：采用色谱硅胶装柱纯化减压，回收溶剂得川芎有效物。本发明采用微波萃取法协同超临界萃取法提取川芎有效物，该方法提取溶剂毒性低、工艺过程简单、产物收率高，成本低，适用于工业化生产。

摘要： 本实用新型公开了一种天然产物萃取用具有微波超声波协同辅助的提取装置，包括罐体、搅拌结构、冷凝回流结构、协同辅助结构和出料结构，所述罐体的上端设置有搅拌结构，所述搅拌结构的上方设置有冷凝回流结构，所述罐体的右侧设置有协同辅助结构。该天然产物萃取用具有微波超声波协同辅助的提取装置，超声波发生装置发射的超声波便于对提取腔内部的混合溶液进行振动混匀，同时辅以搅拌结构进行搅拌，提高混合溶液的反应效率，微波发射装置有效的对混合溶液进行加热，并且可配合使用蒸汽加热装置调节温度，提高装置整体的精准性，由于使用了微波发射装置，该设备在密封接口处设计了第一微波抑制圈与第二微波抑制圈，用来保障生产人员的安全。

摘要： 本实用新型公开一种微波超声波协同萃取装置包括金属箱体、超声波发生器、变幅杆、超声波换能器、微波发生器、锥形瓶和托板，托板的上板面设有限位槽，限位槽槽底上设置有弹性材料垫片；所变幅杆、超声波换能器、微波发生器、锥形瓶和托板分别放在金属箱体内，锥形瓶设在弹性材料垫片上，托板设在超声波换能器的上方且与超声波换能器可拆卸连接，超声波换能器设在变幅杆的上方且与变幅杆固定连接，变幅杆与超声波发生器固定连接；超声波换能器、变幅杆和超声波发生器依次电连接。本实用新型萃取效率高且不用手摇，不仅可以避免混合溶液的飞溅，也可避免锥形瓶脱手导致的仪器损坏。