超分子化合物

摘要： 本文采用4,4'-二苯醚二甲酸及1,3-二(4-吡啶基)丙烷通过水热法合成了一个新的化合物[H2obc(ppy)],并对其晶体结构进行了单晶衍射的表征.表明该化合物属于三斜晶系,空间群P(1),其中a=6.8973(14),b=11.579(2),c=14.931(3)?,V=1132.8(4)?3,Z=2,Dc=1.338 g/cm3,F(000)=480.每个化合物分子均由一个4,4'-二苯醚二甲酸及一个1,3-二(4-吡啶基)丙烷构成的,并通过分子间氢键O-H...N和O-H...N交替链接成为一维链状结构的超分子化合物.CCDC:1995164.

摘要： 溶剂热条件下,以半刚性的三元羧酸H3BTTB{4,4′,4″-[benzene-1,3,5-triyl-tris(oxy)]tribenzoic acid}和富电子的bpeb[1,4-bis((E)-2-(4-pyridyl)ethenyl)benzene]为主要原料,制备了一种新的双组份有机超分子化合物[(H2BTTB)(Hbpeb)].化合物通过单晶X-射线衍射、红外光谱、热重等进行了表征.晶体结构中,(Hbpeb)+弯曲角度超过40°,两种组分通过氢键形成Zigzag超分子链.室温下该固体化合物在458 nm和485 nm处呈现蓝色荧光发射峰,组分(Hbpeb)+结构弯曲影响了此有机超分子固体的荧光性能.

摘要： 以乙酸铜、三聚氰胺为原料,采用溶剂热法合成三聚氰胺铜超分子化合物.以超分子化合物为前驱体通过一步热解,制备CuO/氮掺杂多孔碳材料.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)和比表面仪对材料的结构与形貌进行表征.结果 表明:超分子化合物在500°C热解后,CuO纳米粒子均匀负载在氮掺杂多孔碳上,复合体系显示较大的孔隙率和比表面积.电化学测试结果表明:在1 A/g电流密度下比电容可达322.1 F/g,5 A/g的电流密度1000次循环充放电后比电容仍可维持在初始值的91.1％.这表明CuO/氮掺杂多孔碳材料具有良好的电容性能和优异的循环稳定性.

摘要： 通过水热合成方法,以钼酸铵、氯化镍和4-氨基吡啶为原料成功合成了一个Keggin型多酸基超分子化合物H_(3)[{H(4-AP)}_(6)(PMo^(Ⅴ)_(6)Mo^(Ⅵ)_(6)O_(40))](4-AP=4-氨基吡啶)。该化合物的结构单元包含一个[PMo^(Ⅴ)_(6)Mo^(Ⅵ)_(6)O_(40)]^(9-)阴离子和6个质子化的配体。而[PMo^(Ⅴ)_(6)Mo^(Ⅵ)_(6)O_(40)]^(9-)阴离子与配体之间通过N(1)—H(1)…O(3)、N(2)—H(2A)…O(5)和N(2)—H(2B)…O(1)三种氢键相互作用,进而形成二维超分子层。通过X射线单晶衍射、IR和粉末X射线衍射对其进行表征。晶体结构分析表明:该标题化合物属于三方晶系,R-3空间群,a=2.1912(10)nm,b=2.1912(10)nm,c=1.0423(5)nm,α=β=90°,γ=120°,V=4.3338(4)nm^(3),Z=3,R_(1)=0.0362,wR_(2)=0.0956,电催化性质研究表明该标题化合物对H_(2)O_(2)和K_(2)Cr_(2)O_(7)具有良好的电催化还原效果,以及对抗坏血酸具有良好的电催化氧化效果。

摘要： 对簇基无机-有机杂化材料的合成方法及表征手段进行了研究.采用水热合成技术,以硅钨酸、4,4'-联吡啶、三氧化二锑等为主要原材料合成了一个具有新颖结构的Keggin型簇基无机-有机超分子材料:[SiW12O40][4,4'-Hbpy]2[4,4'-H2bpy]·4H2O(1)(4,4'-bpy=4,4'-联吡啶).通过元素分析、红外光谱、X-射线光电子能谱、荧光及X-射线单晶衍射方法和手段对化合物进行了结构表征.结构分析显示,Keggin型簇阴离子[SiW12O40]4-、质子化的4,4'-bpy和水分子通过氢键作用形成新颖的三维超分子网络.此外,利用罗丹明B模拟有机污染物研究了杂化材料的光催化性能.

摘要： 分子化学是研究原子之间通过共价键或离子键形成的分子实体的化学,而超分子化学则是研究由2个或2个以上分子通过分子间相互作用力结合而成的化学实体.研究表明,超分子化学目前已发展成为一门新兴的热门交叉边缘学科.作者简要介绍了超分子化学的产生、发展及应用.详细介绍了新型超分子化合物的合成及在催化科学、环境科学、仿生科学、生命科学、材料科学、传感器科学、合成化学、分子识别和分析分离科学中的应用.并对超分子化学的发展进行了展望.

摘要： 在水热条件下合成了超分子化合物[Cu(phen)(HBTC)(H2 O)2]·H2 O(phen为1,10-邻菲罗啉,H3 BTC为均苯三甲酸),并通过元素分析,红外(IR)光谱,热重(TG)和单晶X-射线衍射对其进行了表征.结构表明,该化合物属于单斜晶系,空间点群P21/c,晶胞参数a=1.23338(18)nm,b=0.080972(12)nm,c=2.0322(3)nm,α=90°,β=90.266(2)°,γ=90°,V=2.0295(5)nm3,F(000)=1036,Z=4.标题化合物的不对称单元由1个配合物分子[Cu(phen)(HBTC)(H2 O)2]及1个结晶水分子组成,通过水分子间的氢键(O―H…O)连接成具有三维结构的超分子.

摘要： The generation,development,and applications of supramolecular chemistry were briefly introduced in this paper. Emphases were put on from three parts:① syntheses and stability property of new supramolecular self-assemblies;② syntheses of new supramolecular compounds and their applications in material science;③ syntheses of new supramolecular compounds and their applications in catalysis science. Future developments of supramolecu-lar chemistry were prospected in the end.%简要介绍了超分子化学的产生、发展及应用.详细介绍了:(1)新型超分子自组装体的合成及其稳定性;(2)新型超分子化合物的合成及在材料科学中的应用;(3)新型超分子化合物的合成及在催化科学中的应用.并对超分子化学的发展进行了展望.

摘要： 近几十年,通过组合有机阳离子和无机金属盐所产生的有机-无机杂化材料在多个领域具有潜在应用而备受关注.3D咪唑鎓笼分子可以通过静电作用、阳离子-π相互作用等与无机、有机阴离子或两性、中性分子结合,形成超分子体系.最近实验室以三咪唑鎓环蕃笼作有机模板剂，与金属卤（拟卤）化物进行自组装得到了结构新颖的有机-无机杂化材料,目前，对于将不对称的环蕃笼应用于超分子组装的研究鲜有报道，对于能将二价铅离子诱导成五配位的研究更不多见。图中的超分子化合物在310 nm 激发波长下产生的最大发射波长为344 nm, 358 nm, 511 nm。

摘要： 分子间的弱相互作用在构筑超分子化合物的过程中发挥着非常重要的作用。以往人们在利用分子间的弱相互作用设计合成新的超分子化合物时，注意力都主要集中在氢键、π-π堆积、C-H…π等分子间的弱相互作用方面，而涉及卤键构筑超分子化合物的研究则比较少。

摘要： 分子间的弱相互作用在构筑超分子化合物的过程中发挥着非常重要的作用。以往人们在利用分子间的弱相互作用设计合成新的超分子化合物时，注意力都主要集中在氢键、π-π堆积、C-H…π等分子间的弱相互作用方面，而涉及卤键构筑超分子化合物的研究则比较少。

摘要： 本文采用N,N-二甲基苯胺(DMA)为有机电子给体与12-钼磷酸反应合成了超分子化合物。并用现代化手段进行了表征，研究了N,N-二甲基苯胺杂多酸超分子化合物的热分解机理及非等温动力学，期望该项研究能对杂多酸的进一步研究应用提供基础数据。

摘要： 具有独特4f电子构型的稀土元素由于其丰富的光、电、磁性质而在诸多领域具有潜在的应用.在课题组前期研究的基础上,以加长的异烟酸为配体合成出一例新颖的稀土配合物ErL3(H2O)3(HL=4-吡啶-4-苯甲酸).结构中稀土离子通过配体桥连形成一维链,并进一步通过氢键作用形成超分子网络.该化合物属单斜晶系,P21/c空间群,a=9.734(5)(A),b=13.643(7)(A),c=26.661(1)(A),β=104.4(1)°,V=3428(3)(A)3,R=0.0516.

摘要： 目的:根据分子印迹技术与实验研究现状探讨中药分子印迹现象对中医药基础理论的影响.rn 方法:结合分子印迹理论基本原理,分析中药分子产生印迹现象的物质基础,结合中医药学科基础理论与中药现代化的要求,寻找能更直接的中药作用的物质基础.rn 结果:与单成分结构相比,中药及复方成分可以相互络合、复合、螯合、包合、中和、自组装及化学反应形成超分子化合物,中药的物质基础是包括了单成分群在内的超分子体的混合物,超分子与分子之间存在印迹现象,因此在进行中药药性、质量控制、炮制、药物制剂制备及药理学研究时,应特别重视中药超分子之间的印迹作用,中药复方配伍能显著性地改变这一作用形式;rn 结论:中药的物质基础是基于单分子群的超分子混合物,超分子与分子群之间按印迹规律形行作用,这是中药复方区别于单分子药物又一显著的地方.

摘要： 将具有生物活性的吡唑杂环和磺酰基与茂铁基结合在同一分子中，以二茂铁为起始原料，设计合成了一种双二茂铁基取代的4，5-二氢吡唑化合物，用IR、MS、1H—NMR等对化合物的结构进行了表征，并采用X射线单晶衍射方法测定了化合物的晶体结构．该化合物(C29H26Fe2N2O2S)属于单斜晶系(monoclinic)，空间群P2(1)／c，晶胞参数：α=(1．958 6±0·000 4)nm,b=(1. 093 6±0．000 2)nm,c=(1．164 9±0．000 2)nm，α=90．00°,β=(92．71±0．03)°,=90．00°，Z=4，F(000)=1472，Dc=1．541 g／cm3，μ=1．278 nm-1．该化合物以氢键作用沿c轴连接成链状结构．相邻的链状结构再通过氢键作用连接，以此延伸形成一个空间网格结构，得到结构稳定的超分子化合物．

摘要： 席夫碱配合物由于在光、电、磁性质等方面具有特殊的性质及其结构性质的可调性而受到广泛的关注。多齿席夫碱化合物具有很好的配位能力，易形成结构和性质多变的多核有机-金属配合物，是制备分子器件的重要材料【1]。不同种类金属离子的存在对席夫碱配合物的结构和性质的影响目前

摘要： 亚甲基蓝 (methylene blue, MB)是一种具有平面结构的碱性生物染色剂 ,在医学临床诊断及化学分析中已有较长的应用历史,可用于亚硝酸盐、磺氨类、氰化物及一氧化碳等中毒的解毒药。以MB为分子探针来研究其他生物大分子已有很多报道。β-环糊精分子是由几个葡萄糖基连接而成的筒状分子,其内部为疏水性,外部为亲水性,因而可包合有机、无机乃至气体分子。被誉为“ 第三代超分子化合物”的杯芳烃具有良好的疏水性空穴结构，可对它进行功能化从而获得众多的杯芳烃衍生物，由于杯芳烃在溶液状态下的分子识别功能有助于提高分析方法的选择性。本实验用电化学方法研究了不同超分子与MB的相互作用。

摘要： 利用水热技术合成了两个以Keggin结构杂多阴离子为构筑块的三维新型有机-无机超分子配合物(C7N2H7)3(C7N2H6).PMol2O40·2H2o(I)和(C7N2HT)3(C7N2H6)2.AsM012O40.3H2O(II)。单品结构解析结果表明，配合物I属于三斜晶系，P-1空间群，晶胞参数a=9.8980(4)A，b=11.2893(4)A，c=25.8933(9)A，α=93.307(2)°，β=90.630(2)°，λ=108．330(2)°，ν：2740．68(18)A’，Z=2，R1(F)=0.0740，ωR2(F2)=0.1558，S=1.037；配合物Ⅱ属于三斜晶系，P-1空间群，晶胞参数a=12.3353(4)A，b=13.2649(4) A，c=202878(6)，α=95.6630(10)°，β=100.1720(10)λ=99.3940(10)。，V=3195.72(17)A3，Z=2，R1(F)=0.0329，ωR2(F2)=O.1080，S=1.088。

摘要： 本发明提供了化合物、纳米超分子药物载体及包含所述纳米超分子药物载体的药物，属于纳米超分子材料技术领域，所述化合物可以与修饰的聚乙二醇共组装成纳米超分子药物载体，实现对阴离子型光敏剂的负载，并且能够在肿瘤部位特异性释放光敏剂，达到对实体肿瘤的靶向成像和治疗。所述化合物为特定结构的5，11，17，23，29‑五胍基‑31，32，33，34，35‑五烷氧基杯[5]芳烃。所述纳米超分子药物载体以结构式如(I)所示的化合物和修饰后的聚乙二醇作为构筑单元。所述药物包含所述纳米超分子药物载体和负载在所述纳米超分子药物载体上的阴离子光敏剂。

摘要： 本发明公开了一种基于硫辛酸类小分子化合物的光交联动态可逆超分子聚合物粘合剂的制备方法：将硫辛酸或硫辛酸衍生物加热搅拌熔融，然后加入交联剂搅拌，最后加入金属离子源搅拌，反应完毕后停止加热，趁热将熔融液移取至基底上，用另一基底热压得到黄色透明的超分子聚合物，用紫外‑可见光源照射，得到所述基于硫辛酸类小分子化合物的光交联动态可逆超分子聚合物粘合剂；本发明制备的超分子聚合物粘合剂主要以动态二硫键、氢键、金属配位键进行交联自组装；具有良好的生物相容性、较高的稳定性能、良好的均一性、光学透明性以及优异的机械性能、粘附性能和可逆回收。

摘要： 本发明的目的是提供能够在短时间内获得高纯度的改性高分子化合物的改性高分子化合物的制造方法、改性高分子化合物的制造装置以及改性高分子化合物。本发明是在超临界流体或者高温高压流体中对高分子化合物实施化学改性的改性高分子化合物的制造方法，其中，所得改性高分子化合物中的部分或者全部的构成改性反应前的高分子化合物的单体单元被化学改性。

摘要： 本发明提供了化合物、纳米超分子药物载体及包含所述纳米超分子药物载体的药物，属于纳米超分子材料技术领域，所述化合物可以与修饰的聚乙二醇共组装成纳米超分子药物载体，实现对阴离子型光敏剂的负载，并且能够在肿瘤部位特异性释放光敏剂，达到对实体肿瘤的靶向成像和治疗。所述化合物为特定结构的5，11，17，23，29‑五胍基‑31，32，33，34，35‑五烷氧基杯[5]芳烃。所述纳米超分子药物载体以结构式如(I)所示的化合物和修饰后的聚乙二醇作为构筑单元。所述药物包含所述纳米超分子药物载体和负载在所述纳米超分子药物载体上的阴离子光敏剂。

摘要： 本发明提供一种新颖的氨基取代多环芳香族化合物、反应性化合物、高分子化合物、悬挂型高分子化合物、及使用其的用途。通过在利用硼原子与氧原子等将多个芳香族环连结而成的多环芳香族化合物中导入特定的氨基或特定的取代基，如Ra基及Rb基，而增加有机EL元件用材料等有机器件用材料的选择项。另外，通过将此种新颖的氨基取代多环芳香族化合物用作有机EL元件用材料而可提供例如发光效率或元件寿命优异的有机EL元件。

摘要： 本发明公开了一种基于硫辛酸类小分子化合物的光交联动态可逆超分子聚合物粘合剂的制备方法：将硫辛酸或硫辛酸衍生物加热搅拌熔融，然后加入交联剂搅拌，最后加入金属离子源搅拌，反应完毕后停止加热，趁热将熔融液移取至基底上，用另一基底热压得到黄色透明的超分子聚合物，用紫外‑可见光源照射，得到所述基于硫辛酸类小分子化合物的光交联动态可逆超分子聚合物粘合剂；本发明制备的超分子聚合物粘合剂主要以动态二硫键、氢键、金属配位键进行交联自组装；具有良好的生物相容性、较高的稳定性能、良好的均一性、光学透明性以及优异的机械性能、粘附性能和可逆回收。

摘要： 本发明的目的在于提供一种空穴传输能力高、电化学稳定性优异、且适于利用湿式成膜法成膜的高分子化合物。此外，本发明的另一目的在于提供一种电流效率高、驱动电压低、且驱动寿命长的有机场致发光元件。为此，本发明提供一种高分子化合物，该高分子化合物具有交联性基团，且在该高分子化合物中，由重复单元中所含的芳胺部位隔着至少一个单键具有交联性基团。

摘要： 本发明的目的是提供能够在短时间内获得高纯度的改性高分子化合物的改性高分子化合物的制造方法、改性高分子化合物的制造装置以及改性高分子化合物。本发明是在超临界流体或者高温高压流体中对高分子化合物实施化学改性的改性高分子化合物的制造方法，其中，所得改性高分子化合物中的部分或者全部的构成改性反应前的高分子化合物的单体单元被化学改性。

摘要： 一种以药物分子为配体的微孔结构超分子化合物及其制备方法，属于超分子化合物技术领域。将姜黄素和醋酸锌按质量比6：1～1：6、混合溶剂N,N’-二甲基乙酰胺和乙醇按体积比6：1～1：6一并加入到玻璃小瓶中，反应体系的固体物含量为2～30mg/mL；将玻璃小瓶置于搅拌器上，室温搅拌1～5小时；搅拌停止后，将玻璃小瓶置于50～100°C烘箱中放置12～72小时，取出后有块状晶体出现，即本发明所述的姜黄素的新晶型。该方法制得的晶体材料不仅具有一定药学性质，而且孔径分布均匀，在药物的储存与释放等方面亦具有良好的应用前景。

摘要： 一种以药物分子为配体的微孔结构超分子化合物及其制备方法，属于超分子化合物技术领域。将姜黄素和醋酸锌按质量比6：1～1：6、混合溶剂N,N’-二甲基乙酰胺和乙醇按体积比6：1～1：6一并加入到玻璃小瓶中，反应体系的固体物含量为2～30mg/mL；将玻璃小瓶置于搅拌器上，室温搅拌1～5小时；搅拌停止后，将玻璃小瓶置于50～100°C烘箱中放置12～72小时，取出后有块状晶体出现，即本发明所述的姜黄素的新晶型。该方法制得的晶体材料不仅具有一定药学性质，而且孔径分布均匀，在药物的储存与释放等方面亦具有良好的应用前景。