超分子体系

摘要： 综合评述了近些年来基于环糊精的多金属氧簇超分子体系的代表性工作,以参与构建的多酸-环糊精超分子复合物中不同多酸的结构类型为分类依据进行了相应的归纳概述.希望本文可以引起读者对于多金属氧簇-环糊精超分子体系的研究兴趣,并为研究者提供一些新的思路和启发.

摘要： 综述了近年来两亲聚合物超分子体系乳化作用的研究现状,主要包括表面活性剂增效体系、环糊精主客体包合体系以及静电作用体系的乳化特性.并总结了剪切速率和盐对超分子体系乳化性能的影响,以及3种超分子增效体系乳状液的稳定机理.为两亲聚合物超分子体系乳化的应用提供了理论基础和发展方向.

摘要： 利用光谱法研究了盐酸法舒地尔(Fasudil Hydrochloride,FSD)与牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin,BSA)的相互作用机理.结果表明,FSD能有效猝灭BSA内源性荧光,属于静态猝灭机制.FSD与BSA结合比例约为1:1,结合位置主要在BSA的亚螺旋域IIA中.FSD的加入导致色氨酸残基微环境的疏水性减弱,继而引起BSA的构象产生变化.通过荧光共振能量转移理论计算得到FSD与BSA之间结合距离r=4.35 nm;结合热力学参量进行分析,FSD与BSA结合的作用力类型主要是静电引力,反应是自发过程.Cu2+、Zn2+的加入降低了FSD对BSA结合亲和力,缩短了FSD在血液中的停留时间.

摘要： 超分子体系中最典型的应用之一即是合理选择自组装构筑基元并精确调控其相互作用的协同效果,进一步制备具有光、电、自修复等特征的功能材料.为了实现精确调控自组装基元之间相互作用的目标,需要在微观层次认识不同类型非共价键相互作用的本质,正确描述它们协同的效果,进一步协调考虑体系熵与焓的贡献,合理设计自组装构筑基元.本文主要介绍了在超分子弱相互作用的精确描述、计算机模拟中静电长程相互作用的正确处理、接枝聚合物纳米粒子结构的微观特征以及聚合物/纳米粒子复合物聚集结构的影响因素等方面的研究进展.

摘要： 非共价相互作用是超分子化学的基本科学原理.新型非共价相互作用的研究能够为超分子体系以及功能材料的设计提供新的驱动力.并能够促进人们对生命体系的深入认识.阴离子-π作用.即阴离子与缺电子芳环之间存在的相互吸引作用.直到21世纪之初才被人们认识.并显现出作为一种新型非共价作用的巨大应用潜力.

摘要： 利用超分子组装体系模拟植物光合作用实现光催化氧化水制氢是解决能源危机和环境问题的一大构想.介绍了超分子体系利用光能催化水氧化分解的基本原理,总结阐述了光催化剂的催化过程及应用,对光催化水氧化分子器件的发展现状进行了介绍,分析了其中的缺陷,就其发展方向提出了展望.

摘要： 胜利油区三类油藏由于温度和矿化度较高,常规聚丙烯酰胺驱油剂无法在该类油藏条件下取得较好的驱油效果.为此,利用自制的超分子主剂和辅剂,研制耐温抗盐非聚丙烯酰胺类新型超分子体系,并对其基本性能、驱油效果及微观聚集形态进行分析.研究结果表明:超分子体系利用小分子之间的自组装,能够形成和常规聚丙烯酰胺一样致密的网络聚集体;在胜利油区三类油藏条件下,超分子体系质量分数为0.1％ ～ 0.25％时相对于常规聚丙烯酰胺,粘度提高1倍以上;不除氧条件下,超分子体系在30 d内粘度保持稳定;超分子体系质量分数为0.15％时的单管物理模拟实验能提高采收率18％以上;因此,超分子体系是一种非常有前景且能适用于胜利油区高温高盐油藏的新型驱油体系.

摘要： 光合作用为地球上几乎所有的生命体提供着赖以生存的物质和能量。科学研究发现,植物光合作用的最初光能吸收和转换的过程由三个复合体协同完成,其被称之为“超分子机器”。在此当中,位于最上游的“光系统Ⅱ”扮演着极为重要的角色,其结构解析的难度非常大。但是就在2016年5月,中国科学院生物物理研究所柳振峰研究组、

摘要： 根据黄曲霉毒素M1(aflatoxin M1,AFM1)的荧光特性,研究β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)及其衍生物(β-CDs)、金属盐(Hg2+)与AFM1形成的三元超分子体系及对AFM1荧光增强作用,并探索超分子包合物形成的机理.甲基-β-CD-Hg2+-AFM1三元体系中,当溶剂组成为体积分数20％甲醇溶液,Hg2+、M-β-CD与AFM1物质的量比分别为6.6×104∶1、5.80×105∶1时,荧光增强倍数可达到4.5倍.光谱法、热力学方法表明AFM1能进入M-β-CD空腔,从而减少荧光淬灭,增强荧光检测的灵敏度.利用Benesi-Hildebrand双倒数法和Van’t Hoff热力学方程研究超分子体系的包合常数与热力学常数,初步探讨超分子反应机理.该荧光增敏技术检测AFM1,在0.01～2.00 μg/L范围内分析线性良好,相关系数R2为0.9992,检出限为0.002 6 μg/L.这种衍生方法具有灵敏、简单、高效、经济等优点,乳品中除铁元素以外的大多数强化微量元素对测定无干扰作用,可应用于奶制品中AFM1的快速检测.

摘要： 表面活性剂/环糊精超分子体系在食品、化妆品、清洗剂、制药工程等领域均有重要应用,对其中表面活性剂与环糊精相互作用的探讨是学者研究的热点,本文综述了表面活性剂/环糊精超分子体系中4种传统类型的表面活性剂与环糊精的相互作用的研究进展.

摘要： 新型大环化合物瓜环(Q[n])具有的特殊分子结构和性质赋予了其独特的性能，空间匹配和性能适宜的客体分子能进入其内腔，形成主-客包结物；或与其发生端口作用，形成超分子作用体系，这一特点是对其进行广泛应用研究的基础。有关瓜环与药物分子的包结作用的研究已有报道。伏安分析法能提供相应氧化还原电对的电位和电活性物质的相对稳定性等信息，利用电活性客体与主体形成包结物时，循环伏安曲线峰电流和峰电位的变化可用于判断电极过程的可逆性、确定体系结合常数及结合质量比、研究包络行为。董绍俊等首先后报道了环糊精、杯芳烃包络物的循环伏安法研究；课题组也有相关研究;喹诺酮类药物的电化学性质研究已有报道。本文利用循环伏安法，研究了八元瓜环(Q[8])与司帕沙星形成的超分子体系的电化学性质、体系分析特征；测定了Q[8]与1的结合作用比及稳定常数;研究了体系pH值对作用的影响。

摘要： 非共价键的理论研究,通常采用所谓的超分子方法.但是,该方法只能给出总的分子间相互作用能,无法获取表征非共价键本质的静电,交换排斥,诱导和色散等信息.

摘要： 由非共价键作用力"胶连"形成超分子体系的研究正逐渐走向多维、多层次和功能化.伴随着纳米科技的飞速发展,在纳米及微米尺度上形成二维和三维有序的自组装孔结构体系,成为分子科学的重大挑战.实验室最近提出通过定向的非共价键相互作用,在溶液相构筑周期性的超分子有机框架(supramolecular organic framework,SOF),进而发展出新的凝胶及固相周期性孔结构组装战.以疏水作用为驱动力,在二维和三维空间实现了SOF结构的构筑.研究表明,SOF作为一种自组装的框架型孔材料,在吸收和释放等方面具有独特的性能.

摘要： 在前期工作中(J.Am.Chem.Soc.2013,135,17617-17629),提出了"聚前药两亲分子"的概念并实现多级纳米结构调控,详细阐述了其生物效应.以此为基础,进一步发展了具备肿瘤细胞穿膜和长血液循环特征的单分子超支化聚前药两亲分子体系,用于抗肿瘤药物传输和肿瘤医学成像;实现了在肿瘤细胞内信号刺激下,药物活性启动,磁共振造影信号协同增强.通过系列活性聚合和后改性技术制备了一种单分子超支化聚前药两亲分子，超支化内核是以药物为骨架，并标记有磁共振造影Gd复合物；为模拟细胞穿膜肽，将外层的亲水壳层标记少量胍基。研究发现该聚前药诊疗体系具有显著的长血液循环和肿瘤细胞穿膜特征；在正常生理条件下，药物共价连接在超支化内核，活性处于屏蔽状态；同时，Gd复合物处于疏水药物围绕的强疏水环境，其转动及与水分子的质子交换受阻，背景信号弱：而在肿瘤细胞的还原性胞质中释放出具有治疗活性的原料药分子（毒性增强~70倍），同时内核由疏水转变为亲水，磁共振信号协同增强（信号强度提高~9.6倍）。

摘要： 在开展了的静高压下基于弱键相互作用的超分子体系的研究,发现压力诱导可以形成超分子体系新的组装方式,创造出新物质和产生新功能.并研究了基于预组装的高压反应.作为苯-氟苯相互作用调控的晶体堆积的模型体系，化合物B-BF-2的叠氮与炔官能团在柱状堆积结构中也交替排列且互相之间距离较近，使得它们之间的反应能够在较温和的条件下进行。而压力则可以将邻近的官能团进一步靠近，因此压力越高反应的速率越快。发现化合物B-BF-2的固相2,3-偶极环加成反应对压力有着强烈的依赖性，压力越高，反应越快，在1.15GPa下反应速率会是常压下的103倍。

摘要： 自从1960年代,F.A.科顿发现金属-金属多重键以来,由于其结构的多样性,丰富的物理化学性质,以及在催化、分子磁体、电子转移、超导、发光功能材料等领域的应用前景,双金属及多金属簇中心成键的化合物与材料就引起化学家、物理学家和材料科学家的持久研究兴趣.最近,实验室已经运用金属-金属间成键导向和金属-有机配体间配位成键导向的自组装方法,设计合成出了几类结构新颖、功能可调的金属-有机/有机金属超分子体系,在光转换开关、分子机器、分子传感和分子反应容器方面具有重要应用前景.

摘要： 功能配位聚合物在新功能材料如非线性光学材料、选择性催化、分子识别、光电材料、磁性材料和芯片等新材料开发中显示了非常诱人的应用前景，是近年来无机、有机、固体化学和材料化学等多学科领域的热门研究课题。鉴于此，本文在课题组对功能超分子体系研究的基础上，合成了一维配位聚合物[Cd(SCN)2(ql)2]2·(CH3CN)2(ql=喹啉)(1)，并测定了其晶体结构和荧光性能。

摘要： 微波波谱分析基于物质对微波吸收进行工作，是一种既有一定历史而又具有新兴生命力的分子科学测量方法。微波波谱分析主要应用于分子构象、分子系统动力学、弱相互作用体系、晶体工程、大气化学、生物系统分子识别、星际物质等领域。新兴活跃的研究领域是弱相互作用体系、弱键配合物到超分子体系、手性分子识别等。

摘要： 超分子化学，研究多个分子通过非共价键作用力而形成的功能体系的科学，与有机共轭分子的很多光电现象有着紧密的联系，超分子科学和材料科学的交叉融合，推进着材料学的发展，为材料新功能的开发提供了新的思路，同时也将有机光电功能材料的应用领域扩展到了纳米和生物科学领域.本论文在对超分子作用力深入认识的基础上，从分子间弱相互作用(力)的性质以及对超分子结构调控的规律出发，讨论了超分子作用力的平衡以及超分子作用力的协同效应.一方面从超分子的观点出发对特殊光电现象的本质进行解释；另一方面在分子水平设计合适的分子间作用力，合成具有有序分子堆积结构、特定功能、稳定的超分子光电功能材料.

摘要： 本发明提供了一种具有电活性可降解的超分子微凝胶/载药超分子微凝胶及其制备方法和应用，所述超分子微凝胶包括壳聚糖、对苯二酚和辅料，其中制备方法包括步骤有制备含壳聚糖和对苯二酚的水相和含司盘80的环己烷有机相，通过油包水的反相微乳液聚合方法合成，其中壳聚糖和对苯二酚通过氨基和羟基的氢键作用进行交联，壳聚糖和对苯二酚的质量比为1：0.33‑3。该超分子微凝胶能高效负载盐酸阿霉素，合成载药超分子微凝胶，该载药超分子微凝胶能被尿素和溶解酵素双降解，实现其在特定环境下药物的控释应用，为多响应性药物运输平台的开发提供了一种新的方法。

摘要： 本发明提供了一种超分子聚合物，所述超分子聚合物具有如式(Ⅰ)所示的结构，其中，R1、R2、R3和R4独立地选自烷基、烯基、芳香基、及其衍生基团、单键、炔基、羰基和亚氨基中的至少一种，且所述R1、R2、R3和R4中至少有一个包含所述或其衍生基团，其中，k、p分别选自大于或等于4的整数，n为2‑100的整数。该超分子聚合物溶于水后形成超分子胶水，其粘性具有温度响应，可以通过控制外界温度改变其粘性；同时，该超分子胶水可以重复使用，恢复至相同温度时其原有的粘性保持不变，其制备工艺简单，在液晶显示装置中具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开一种超分子‑高分子双网络凝胶体系及制备方法和应用，原料包括高分子聚合物、交联剂、超分子凝胶因子、极性调节剂以及水，高分子聚合物的质量为水的质量的0.1～0.2％，交联剂的质量为水的质量的0.1～0.2％，超分子凝胶因子的质量为水的质量的1～5％，极性调节剂的质量为水的质量的0.1～0.2％。该复合体系在微小尺度裂缝中具有良好的注入性能，能进入微小裂缝的深部。该复合体系通过交联能形成性能优异的凝胶，在成胶过程中，既形成了高分子网络，也形成了超分子网络，二者相互交织，通过协同作用大幅度提高了凝胶的综合性能，所形成的凝胶的强度5×104mPa.s，在大尺度裂缝中具有良好的封堵强度。

摘要： 本发明涉及超分子框架材料技术领域，提供了一种利用分子模板制备富勒烯超分子框架材料的方法及一种富勒烯超分子框架材料，本发明先将金属薄膜在烷基硫醇分子溶液中浸泡后退火，在金属薄膜表面形成条状相烷基硫醇组装结构；然后以该结构为生长模板进行富勒烯分子沉积，再将富勒烯结构剥离，即可得到富勒烯超分子框架材料。本发明利用富勒烯分子间范德华相互作用和硫醇分子模板的空间限域作用，烷基硫醇组装形成了纳米孔，然后富勒烯分子填充在纳米孔中，形成规则的多孔骨架，从而使富勒烯分子形成二维超分子框架结构。这种富勒烯超分子框架材料在分子材料、储氢以及生物医学等领域具有重要的潜在应用价值。

摘要： 本发明公开的一种超分子肌肽和含有超分子肌肽的组合物及其制备方法与应用，所述超分子肌肽由乙酰基肌肽与脱羧肌肽盐酸盐、肌肽中的一种或两种通过氢键结合形成；其中，所述脱羧肌肽盐酸盐、乙酰基肌肽、肌肽的摩尔比为(0‑10):(1‑10):(0‑14)。利用肌肽衍生物结构之间的超分子作用合成的超分子肌肽，具有抗糖化功能；当将其与保护剂与辅料进行搭配，再结合原料的稳定性、作用靶点、协同作用等方面进行复配考虑，可以多维度提升原料的生物利用度，且更稳定的发挥抗糖化效果；当将含有超分子肌肽的组合物应用于剂型化妆品时，具有稳定性好、安全温和、抗糖化功效专一持久且效果明显的优点。

摘要： 本发明涉及一种超分子琥珀酸溶剂、超分子改性弹性蛋白及其制备方法和应用，所述超分子琥珀酸溶剂由甜菜碱与琥珀酸反应得到。所述超分子改性弹性蛋白由所述超分子琥珀酸溶剂包载弹性蛋白得到。该超分子琥珀酸溶剂具有良好的皮肤促渗透作用，且安全温和，其可以作为一种递送载体将经皮递送效率低下、生物利用率低的护肤活性分子顺利递送到皮肤深层，提高其生物利用度。本发明所涉及的超分子改性弹性蛋白能够克服弹性蛋白经皮递送效率低下、生物利用率低的问题，能够将弹性蛋白顺利递送到皮肤深层，提高生物利用度，且其具有良好的生物安全性和稳定性，为弹性蛋白在化妆品领域的广阔应用提供了简单且成本低廉的有效手段。

摘要： 本发明涉及化学药物技术领域，具体而言，涉及超分子前驱体、超分子组装体以及调控巨噬细胞极化的方法。超分子前驱体包括环糊精修饰的聚阳离子和负载于所述环糊精修饰的聚阳离子上的金刚烷‑聚乙二醇‑活性多肽，形成金刚烷‑聚乙二醇‑活性多肽的活性多肽原料为可调控巨噬细胞极化的多肽。该超分子前驱体自身便能有效调控巨噬细胞向M2型巨噬细胞极化，同时，该超分子前驱体还可以负载RNA，使得超分子组装体能够进一步调控巨噬细胞极化，促进巨噬细胞向M2型巨噬细胞转化。

摘要： 本发明公开了一种超分子核壳复合物及其制备方法、超分子载药核壳复合物及其制备方法和应用，以水溶性柱[5]芳烃(WP5)作为主体，聚乙二醇链段修饰的两亲性苯胺四聚体(TAPEG)为客体分子，通过主体与客体之间的主客体识别相互作用，自组装形成一种具有光热性能的超分子核壳复合物。本案超分子核壳复合物的核心疏水，壳层亲水，生物相容性好，疏水核心负载抗癌药物阿霉素(DOX)，在肿瘤细胞的微酸条件下，结构崩解，药物释放出来从而起到化疗治疗的效果；构建的超分子核壳复合物光热性能较佳，在近红外二区的低激光功率密度(1.0W/cm2)照射下，实现了化学‑光热联合肿瘤治疗，在临床上具有很好的应用前景。

摘要： 一种湿度响应超分子薄膜材料组合物，所述组合物至少包含以下组分：多电荷分子、相对于所述多电荷分子而言带有相反电荷的表面活性剂、金属离子或有机酸、以及具有湿度响应特性的荧光染料，其特征在于，所述荧光染料的分子结构随极性改变而发生变化，从而显示出对湿度的颜色、荧光双重响应。本发明还提供了包含该薄膜材料组合物的湿度响应超分子薄膜、所述薄膜的制备方法及其应用。

摘要： 本发明提供了一种超分子聚合物，所述超分子聚合物具有如式(Ⅰ)所示的结构，其中，R1、R2、R3和R4独立地选自烷基、烯基、芳香基、及其衍生基团、单键、炔基、羰基和亚氨基中的至少一种，且所述R1、R2、R3和R4中至少有一个包含所述或其衍生基团，其中，k、p分别选自大于或等于4的整数，n为2‑100的整数。该超分子聚合物溶于水后形成超分子胶水，其粘性具有温度响应，可以通过控制外界温度改变其粘性；同时，该超分子胶水可以重复使用，恢复至相同温度时其原有的粘性保持不变，其制备工艺简单，在液晶显示装置中具有广泛的应用前景。