二色补血草

摘要： 为明确二色补血草的耐荫性,对二色补血草进行遮光处理,测定和评估了不同遮荫条件对二色补血草生长发育、光合特性等方面的影响。结果显示:二色补血草适应40%的遮荫,表现为叶面积增大,叶片变薄,开花率高,且花枝长,花期持续时间长,种子质量好,发芽迅速;遮荫到70%以上叶长显著减小,植株生长较弱,花量小,整体的观赏效果欠佳,地上部与地下部的物质积累均明显降低,光合速率显著下降。根据测定数据综合分析,二色补血草具有一定的耐荫性,在遮荫40%左右生长发育良好;不能忍受较高程度的荫蔽。

摘要： 应用GENALEX6.502、ARLEQUINversion3.5、STRUCTUREv2.3.4、STRUCTURE Harvester、CLUMP和Distruct等软件进行遗传参数估算、主成分分析、遗传变异分析及遗传结构分析。在这项研究中,我们系统地从分布在中国黄河三角洲的12个二色补血草居群中采集到202份个体。我们通过使用共显性的微卫星标记探索微地理遗传结构,旨在解决黄河三角洲二色补血草居群结构和动态问题。结果表明:二色补血草呈中等程度的遗传分化,遗传变异主要存在于居群内,微弱的遗传分化存在于居群间,为(FST=0.067)。香农信息指数平均是1.037,基因流平均是4.106,观测杂合度和期望杂合度平均值分别是0.43和0.529。通过分析二色补血草群体的遗传多样性和遗传结构,旨在为资源的管理、保护和利用提供依据。总之,保护遗传多样性时,应保存尽可能多的居群和特异单株。

摘要： 目的 观察二色补血草总黄酮对功能性子宫出血大鼠的止血作用及机制.方法 通过药物致早孕大鼠流产的方法建立功能性子宫出血模型,观察二色补血草总黄酮给药后对功能性子宫出血大鼠的止血作用及对血液流变学、血栓素B2、6-酮-前列腺素F1α 含量的影响.结果 造模后大鼠子宫出血量明显增加,全血低、中、高切WBV值及PV值均出现明显升高(P<0.05),血清TXB2含量下降(P<0.01),TXB2/6-keto-PGF1α 比值降低(P<0.01);TFLB高剂量组能显著性减轻功血模型大鼠的子宫出血量(P<0.01),降低全血WBV值(P<0.05),并升高TXB2/6-keto-PGF1α 比值(P<0.01).结论 二色补血草总黄酮对功能性子宫出血具有较好的止血效果,其作用机制通过调节6-keto-PGF1α 和TXB2的失衡状态,从而促进子宫内膜小血管的收缩,以达到止血的目的;同时可降低大鼠全血黏度,改善瘀血阻滞型崩漏的机体血液高黏高凝状态.

摘要： 为了开发利用乌海市的野生花卉资源,降低绿化成本,对野生花卉二色补血草进行了引种利用研究.认为二色补血草是优良的地被植物和干、鲜花兼用的切花材料,值得推广应用.

摘要： 目的研究二色补血草的化学成分。方法利用硅胶色谱技术分离纯化化合物,根据化合物的理化性质和波谱学数据鉴定其结构;并利用分光光度法建立总黄酮的测定方法。结果从二色补血草中分离出5个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol)(1),槲皮素(2),没食子酸(3),杨梅素-3-O-鼠李糖苷(4)和山柰酚-3-O-阿拉伯糖苷(5)。结论首次分离出化合物4和化合物5是从二色补血草中,为了解该植物的特性提供一定依据。

摘要： 以沿海湿地二色补血草为研究材料,对其生物学特点、生物活性成分、抗氧化功能进行了总结阐述,并对其未来进行展望,旨在为研究资源丰富的补血草属植物提供依据和基础.

摘要： 目的:观察二色补血草总黄酮对功能性子宫出血模型大鼠子宫内膜VEGF、MMP-9表达的影响.方法:大鼠去势并利用雌激素负荷法建立无排卵型功能失调性子宫出血(ADUB)子宫内膜增生症大鼠模型,给予二色补血草总黄酮后,观察大鼠子宫内膜血管内皮生长因子(VEGF)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达水平的变化.结果:造模后大鼠VEGF和MMP-9蛋白和mRNA表达水平均显著增加(P＜0.01,P＜0.05),导致子宫内膜异常增生.给药后,二色补血草总黄酮高剂量组可明显降低大鼠子宫内膜VEGF和MMP-9蛋白和mRNA表达水平(P＜0.05);二色补血草总黄酮中剂量组能明显降低大鼠子宫内膜VEGF和MMP-9 mRNA表达水平(P＜0.05)和VEGF蛋白水平(P＜0.05).结论:二色补血草总黄酮治疗ADUB的机制可能是通过下调VEGF的转录和翻译水平,引起MMP-9表达水平下降,减轻子宫内膜血管脆性从而达到止血的目的.

摘要： 在渭南的卤阳湖湿地,有大量的二色补血草生长,且状况良好.因此,作者就二色补血草的栽培、解剖结构、耐盐性、药理等方面的资料进行了整理并提出了这些研究中存在的问题;同时阐述了在渭南湿地建设和盐碱地治理当中,二色补血草的开发价值与存在的问题.主要结论如下:1.二色补血草的根、茎、花、果的解剖与发育的解剖学特征需进行更多的研究;2.在二色补血草的耐盐性方面除了耐盐机制外,其对于不同盐类的抗盐性差别需进一步研究;3.二色补血草在渭南地区的人工栽培需要进行更多的研究.4.二色补血草在渭南具有较高的开发利用价值与可行性.

摘要： 目的对二色补血草的质量标准的建立进行研究。方法鉴别二色补血草的性状并且观察该药物的显微特征;采用TLC法进行定性鉴别并用HPLC法测定二色补血草中没食子酸的含量。结果对二色补血草的性状、显微特征进行了描述;通过多批次的测定结果,TLC具有斑点清晰和分离度良好;没食子酸在进样量为1. 251-7. 506μg（r=0. 9999）的范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均回收率为99. 86%,RSD为0. 66%（n=6）。结论建立的分析方法简便可行并且专属性强,可用于二色补血草的质量控制。

摘要： 目的:研究白花丹科(Plumbaginaceae)补血草属(Limonium)植物二色补血草(Limonium bicolor(Bge.)0.Ktze)的干燥全草生药学鉴定特征和质量评价指标.方法:从来源、性状、显微、及理化四个方面对其进行研究.结果:详细描述了二色补血草的生药鉴定特征;测定了其质量评价指标:水分(根为9.98％,地上部分为6.65％);灰分:总灰分(根为11.82％,地上部分为8.70％),酸不溶性灰分(根为5.42％,地上部分为4.81％);乙醇浸出物(根为15.87％,地上部分11.15％).结论:本实验研究成果为二色补血草资源开发和药材质量评价提供了一定的依据.

摘要： 二色补血草能够生长在较强的盐碱地段，是碱化较严重地区的理想绿化植物，本文在温室盆栽砂基培养条件下,在不同浓度(1％、2％)的盐胁迫下加入不同浓度(0.5mmol/L;5 mmol/L;15mmmol/L)的含氮营养液,处理—段时间后测定以下指标:叶绿素含量、蒸腾速率(Evap)、净光合速率(Pn)、叶肉细胞间隙c02浓度(Ci)、PSⅡ潜在的光化学效率(Fv/Fm)、PSⅡ光下实际光化学效率ΦPSⅡ.通过对实验数据的分析可得到较低浓度的NaCl促进二色补血草的生长,随着NaCl浓度的提高,抑制其生长.添加氮在一定程度上可以促进二色补血草的生长.在本试验条件下,在盐胁迫下施用氮,氮浓度并非越高越好.结果表明在盐胁迫下,添加量为5mmol/L时二色补血草的叶绿素含量、净光合速率(Pn)、ΦPSⅡ和蒸腾速率(Evap)等数值为最高或接近最高.

摘要： 目的:观察二色补血草不同提取液对健康成年小鼠出、凝血时间的影响，以探索其止血有效物质的提取方法。rn 方法:小鼠灌胃7d后，采用剪尾法、毛细玻管法及玻片法进行出、凝血时间的测定。rn 结果:小鼠的出血时间，总提物组、水洗物组、20％乙醇组、40％乙醇组及阳性组的出血时间均缩短，与空白组比较有显著性差异(P＜0.05)。毛细玻管法测定凝血时间，其中总提物组、水洗物组、20％乙醇组凝血时间均缩短，与空白组比较均有显著性差异(P＜0.05)。玻片法测得小鼠的凝血时间，其中总提物组、20％乙醇组、60％乙醇组及阳性组均短于空白组(P＜0.05)。rn 结论:二色补血草止血的有效物质主要存在于水洗物及20％、40％乙醇洗脱液中。

摘要： 目的：建立二色补血草中没食子酸的含量测定方法。rn 方法：用HPLC法测定，流动相为甲醇-0．1%磷酸(5：95)；检测波长273nm。rn 结果：平均回收率(n=6)为99．86%，RsD=0．66%．rn 结论：本分析方法稳定可靠，重现性好，可用于二色补血草中没食子酸的含量测定。

摘要： 为了开发利用我国的野生花卉资源，降低绿化成本，对野生花卉二色补血草进行了引种利用研究。认为二色补血草是优良的地被植物和干、鲜花兼用的切花材料，值得推广应用。

摘要： 本试验以二色补血草的花茎为外植体,采用Ls作为基本培养基,组配不同种类和浓度的生长激素,探讨了不同激素组合对不定芽诱导分化和增殖的影响.结果表明,适宜花茎诱导分化和增殖的培养基为Ls+BA0.8mg/L+KT0.2mg/L,分化率高达93％,增殖数达到32.1,均显著优于其他各处理.

摘要： 本发明公开了一种二色补血草乙酸乙酯提取物的新用途，尤其是在治疗骨肉瘤，特别是U2‑OS型骨肉瘤，结肠癌、特别是LOVO型结肠癌，乳腺癌，特别是MCF‑7型乳腺癌方面的新用途。在相同实验条件下，二色补血草乙酸乙酯提取物的活性优于5‑氟尿嘧啶，具备成为替换5‑氟尿嘧啶开发成新的抗癌药的潜力。

摘要： 本发明公开了一种调控二色补血草花期的方法。该方法包括：1)5月5‑15日播种二色补血草种子，在自然条件下生长；2)10月5‑15日浇越冬水，进行低温诱导处理；3)将二色补血草植株从室外移至室内，进行为期六天的逐渐升高温度；4)控制温度20‑25°C，进行为期三周的光周期调控，控制每天连续光照时间从10小时渐变为12小时，所述二色补血草植株抽薹；5)控制温度22‑25°C，进行为期五周的四梯度光周期调控，控制每天连续光照时间从12‑13小时渐变为15‑16小时，二色补血草植株开花。本发明把两年一开花的二色补血草变成了当年开花，提高了花卉产品的生产效率，且把开花期调整到春节前后。本发明不仅保护了草原生态和生物多样性，而且美化了城市居民的居家环境。

摘要： 本发明提供二色补血草基因Lb1G04202及其应用。本发明首次从二色补血草中克隆一个没有保守结构域的非特征基因Lb1G04202。基因Lb1G04202在NaCl处理下高表达。基因Lb1G04202编码一种功能未知的蛋白。原位杂交和亚细胞定位结果表明，它定位于盐腺，并在细胞核中表达。异源表达拟南芥显著提高了萌发期和幼苗期的抗盐性，通过等渗甘露醇及LiCl处理模拟NaCl的渗透胁迫和离子胁迫，发现过表达Lb1G04202增加了渗透调节基因AtP5CS1和AtP5CS2的表达从而大量积累脯氨酸，进而降低渗透势。本发明为揭示盐腺的发育机制奠定基础，为转化作物等非盐生植物和改良盐渍土提供有价值的基因。

摘要： 本发明提供二色补血草基因LbRSG及其应用。本发明从泌盐盐生植物二色补血草中克隆得到基因LbRSG，其mRNA全长669bp，编码222个氨基酸，在盐腺发育时期呈现高表达。原位杂交显示LbRSG可能与盐腺的发育直接相关，并采用敲除和过表达技术对LbRSG基因的功能进一步验证。结果表明，与野生型具有的4个发光点盐腺相比，LbRSG的敲除有效引起了盐腺发光点减少为3个；而过表达株系表现为8‑9个发光点，说明LbRSG参与了盐腺的分化，并在盐腺发育的过程中起正向调控作用。本发明为基因LbRSG参与二色补血草盐腺发育及抗盐机制的研究奠定了基础。

摘要： 本发明提供二色补血草基因LbWER及其应用。本发明从二色补血草中克隆获得基因LbWER的cDNA序列全长789bp，编码262个氨基酸。经过基因克隆、生信分析、载体构建、侵染转化、表型观察等实验，可以观察到对野生型二色补血草敲除LbWER基因后其盐腺发生了明显改变，在DIC观察下盐腺由野生型的四个发光点变为三个或两个发光点，说明盐腺组成细胞数目变少，即LbWER基因可能与盐腺的发育有关，野生型二色补血草缺失LbWER基因会导致盐腺畸形，说明LbWER基因调控了盐腺的发育过程。本发明为进一步探究揭示盐腺的发育机制奠定基础。

摘要： 本发明提供二色补血草基因LbCPC及其应用。本发明从二色补血草中克隆基因LbCPC，其开放阅读框大小为321bp，编码106个氨基酸。经分析，LbCPC编码R3MYB转录因子，其对表皮毛的起始均起到抑制作用，而对根毛的形成起到促进作用。通过对LbCPC基因和启动子进行了克隆及生物信息学分析表明LbCPC在二色补血草的生长发育的过程中可能起到重要作用。进一步获得二色补血草LbCPC过量表达株系，表现为叶片部分盐腺结构显著改变，组成细胞数明显成组增加，出现大量5、6、7、8发光点盐腺，由此推测LbCPC起到正向调控盐腺发育的作用。本发明为进一步探究揭示盐腺的发育机制奠定基础。

摘要： 本发明属于植物提取物领域，涉及二色补血草多糖提取物用于制备免疫增强药物中的应用。其中二色补血草多糖采用热水辅助超声提取。二色补血草多糖也可进行进一步的蛋白沉淀和脱色处理，以纯化去杂。在体外小鼠免疫细胞增殖实验中，二色补血草多糖对正常RAW264.7细胞增殖具有促进作用；在体内免疫抑制模型中，二色补血草多糖对免疫抑制小鼠胸腺、脾脏指数及血清免疫球蛋白水平具有一定的升高作用。基于免疫功能降低与疾病的关系，本发明的二色补血草多糖提取物可用于提高机体免疫功能，辅助治疗反复感染性疾病、免疫缺陷疾病及药物引起的免疫功能抑制等。

摘要： 本发明公开了二色补血草基因LbTTG1的应用。本发明利用原位杂交技术将LbTTG1基因定位在盐腺特异性表达，二色补血草敲除LbTTG1基因后出现大量的发育异常的盐腺结构，说明LbTTG1在盐腺发育的过程中起到重要作用，可能在盐腺发育的早期起作用。LbTTG1基因敲除后盐腺复合体的细胞数量显著增加，LbTTG1基因在盐腺的发育中可能起到负向调控的作用，在拟分生母细胞分裂时可能起到抑制细胞再次分裂的作用。本发明为泌盐盐生植物盐腺发育的机理研究奠定基础。

摘要： 本发明公开了二色补血草基因LbTRY及其应用。本发明首次从二色补血草中克隆得到基因LbTRY及其启动子，并分析了启动子元件。本发明还考察了基因LbTRY的生物学功能。从二色补血草中敲除LbTRY基因后，叶片表面产生两发光点和三发光点的盐腺，盐腺复合体的细胞数量显著减少，说明LbTRY基因可能在盐腺发育中起到正向调控作用，促进拟分生母细胞分化成多细胞盐腺初始结构。本发明为泌盐盐生植物盐腺发育的机理研究奠定基础。

摘要： 本发明提供二色补血草基因LbHLH及其应用。本发明从泌盐盐生植物二色补血草中克隆得到LbHLH基因全长。LbHLH包含一个2067bp的开放阅读框，编码由688个氨基酸组成的蛋白质。LbHLH在氨基酸480～526之间有一个典型的螺旋‑环‑螺旋(HLH)结构域，实验表明，异源表达该基因的拟南芥植株表现出促进表皮毛发育、根毛发育减少和耐盐性增强。酵母双杂交实验显示，LbHLH与AtGL1相互作用。基因LbHLH可能在毛状体和根毛的分化以及抗盐性中发挥重要作用。