二联疫苗

摘要： 为评价猪圆环病毒2型(PCV2)病毒样颗粒(VLP)和塞内卡病毒(SVV)全病毒灭活二联疫苗免疫效果,本研究将PCV2-VLP与SVV全病毒灭活疫苗等体积混合,加入ISA201佐剂乳化制备成PCV2-VLP和SVV全病毒灭活二联疫苗,并以PCV2-VLP疫苗和SVV全病毒灭活疫苗分别作为对照,3组疫苗免疫仔猪后于不同时间采集血清,通过间接ELISA检测血清中PCV2特异性抗体,采用中和试验法检测SVV中和抗体,结果显示单独使用PCV2疫苗免疫组仔猪PCV2特异性抗体水平稍高于二联疫苗免疫组,但二者无显著差异(P>0.05);二联疫苗免疫组与单独使用SVV疫苗免疫组仔猪SVV中和抗体效价也相当。首免后28 d相应实验组分别经滴鼻肌注各2 mL感染PCV2(10^(5)TCID50/mL)或SVV(10^(9.5)TCID50/mL),进行攻毒保护试验,结果显示二联疫苗免疫效果与PCV2单苗免疫效果相当,针对PCV2的攻毒保护率均为80%;针对SVV攻毒,二联疫苗免疫组及SVV单苗免疫组仔猪均无明显临床症状,保护率均为100%。以上结果表明PCV2-VLP和SVV全病毒灭活二联疫苗免疫效果与单独PCV2疫苗或SVV疫苗免疫效果相当,该灭活二联苗免疫仔猪后能够诱导机体产生体液免疫应答,具有良好的免疫保护作用。本研究首次将PCV2-VLP和SVV全病毒灭活疫苗进行联合免疫,试制了PCV2-VLP和SVV全病毒灭活二联疫苗,并评价了其对仔猪的免疫效力,该疫苗对临床预防PCV2及SVV感染具有潜在的应用价值。

摘要： 联合疫苗是指将多种活的或灭活的微生物以及抗原成分联合配制而成的疫苗,能够预防不同病原微生物引起的多种疾病或同一种病原微生物的不同血清型引起的疾病。在联合疫苗研发的过程中,需充分考虑组分间的相容性、非活性成分对联合疫苗的影响、佐剂对联合疫苗的影响以及联合疫苗的稳定性和有效期。联合疫苗的使用能简化免疫程序、提高接种人员的依从性以及降低疫苗的管理成本[1]。猪圆环和支原体的联合疫苗是近年来猪用疫苗中设计和研发的热点,从全国兽用生物制品批签发数量来看,圆支二联苗是市场对圆环疫苗和支原体疫苗更依赖的选择。2021年3月10日,硕腾公司的瑞圆舒®(猪圆环病毒1-2型嵌合体、支原体肺炎二联疫苗)正式获得中国农业农村部批准,成为我国首个获批的“即用型”猪用圆环支原体二联进口疫苗。瑞圆舒®适用于3周龄或3周龄以上的健康猪,用于预防猪圆环病毒2型引起的感染,减少因猪肺炎支原体感染引起的肺炎。瑞圆舒®自2013年在美国首次上市以来,其使用的安全性、经济性、有效性在全球范围内得到了广泛而充分的验证。本文介绍瑞圆舒®独特的研发和工艺特点,旨在分析其提升猪群健康福利,帮助养殖企业创造经济价值背后蕴含的科技价值。

摘要： 一、加强免疫第1次免疫预防最好选择能突破母源抗体且对雏鸡没有病原性的新城疫和传支二联疫苗,在7日龄前进行免疫,甚至可以提前到1日龄-3日龄。及早接种疫苗,可在呼吸道和消化道的局部形成免疫力,因为在黏膜表面产生的IgA抗体可中和呼吸道病毒而起到局部免疫保护作用。

摘要： 四、强化疫苗免疫疫苗免疫是预防疾病的重要措施,疫苗通过饮水、气雾、注射等途径接种到水禽体内,从而产生抗体使其不受感染,减少传染病的发生。以肉、种鹅为例,推荐肉鹅免疫程序如下:1日龄注射小鹅瘟抗体每羽0.5毫升,5日龄再次注射小鹅瘟抗体每羽1毫升,10日龄注射新流二联疫苗每羽0.5毫升,20日龄注射H5+H7流感二联疫苗每羽0.7毫升,30日龄注射浆膜炎疫苗每羽0.5毫升。

摘要： 中国农业科学院特产研究所动物病原与免疫创新团队,共有成员14人,其中研究员2人,博士研究生12人,科技特派员4人。长期从事毛皮动物(貂、狐、貉),特种经济动物(鹿、牛及宠物)疫病的检测、监测、诊断、净化及综合防控措施的制定工作;开发多项疫病诊断制剂、疫病防控产品,包括牛、鹿腹泻,牛、鹿呼吸道疫病诊断试剂及相关疫苗产品,水貂阿留申、犬瘟热诊断试剂及水貂肠炎与水貂犬瘟热二联疫苗,犬、猫传染病的诊断制剂。

摘要： 中国农业科学院特产研究所动物病原与免疫创新团队,共有成员14人,其中研究员2人,博士研究生12人,科技特派员4人。长期从事毛皮动物(貂、狐、貉),特种经济动物(鹿、牛及宠物)疫病的检测、监测、诊断、净化及综合防控措施的制定工作;开发多项疫病诊断制剂、疫病防控产品,包括牛、鹿腹泻,牛、鹿呼吸道疫病诊断试剂及相关疫苗产品,水貂阿留申、犬瘟热诊断试剂及水貂肠炎与水貂犬瘟热二联疫苗,犬、猫传染病的诊断制剂。长年服务于生产一线的养殖企业及农户,与国内外多家企业合作,提供长期的技术支持,产学研结合,具有丰富的临床诊断和疫病防控经验。

摘要： 中国农业科学院特产研究所动物病原与免疫创新团队,共有成员14人,其中研究员2人,博士研究生12人,科技特派员4人。长期从事毛皮动物(貂、狐、貉),特种经济动物(鹿、牛及宠物)疫病的检测、监测、诊断、净化及综合防控措施的制定工作;开发多项疫病诊断制剂、疫病防控产品,包括牛、鹿腹泻,牛、鹿呼吸道疫病诊断试剂及相关疫苗产品,水貂阿留申、犬瘟热诊断试剂及水貂肠炎与水貂犬瘟热二联疫苗,犬、猫传染病的诊断制剂。长年服务于生产一线的养殖企业及农户,与国内外多家企业合作,提供长期的技术支持,产学研结合,具有丰富的临床诊断和疫病防控经验。

摘要： 目的研制一种可同时预防棘球蚴病与狂犬病的重组活载体疫苗。方法利用反向遗传技术,将细粒棘球蚴Eg95基因ORF区插入狂犬病病毒弱毒SAD株基因组的假基因区,得到全长感染性克隆,与辅助质粒共转染BHK-21细胞,拯救获得重组狂犬病病毒SAD-EG95株。结果重组病毒SAD-EG95株经RT-PCR与免疫荧光鉴定,表明重组病毒基因组中包含细粒棘球蚴Eg95基因,且能表达EG95蛋白。该重组病毒能在BHK-21和NA细胞中复制,病毒生长曲线与亲本株SAD差异较小,且传代稳定性良好,能在小鼠模型中诱导产生狂犬病病毒和细粒棘球蚴特异性保护抗体。结论成功构建表达细粒棘球蚴EG95蛋白的重组狂犬病病毒,为进一步研制预防狂犬病和细粒棘球蚴的二联疫苗奠定了基础。

摘要： 目的以狂犬病病毒(RABV)弱毒株SAD株为载体,构建表达牛流行热病毒(BEFV)G蛋白的重组病毒SAD-BG。方法利用反向遗传技术将BEFV的G蛋白基因ORF插入到SAD株基因组的伪基因区,获得感染性克隆,与辅助质粒共转染BHK-21细胞,获得重组病毒SAD-BG株。结果与结论通过RT-PCR、免疫荧光染色鉴定,表明BEFV G蛋白基因存在于重组病毒基因组,且能表达自身RABV G蛋白与外源BEFV G蛋白。通过BHK-21细胞和NA细胞鉴定重组病毒的生长特性,在NA细胞中重组病毒的滴度高于亲本SAD株,可达1.3×108FFU/ml。成功构建了表达BEFV G蛋白的重组病毒SAD-BG,为进一步研制预防狂犬病和牛流行热(BEF)的二联疫苗奠定了基础。

摘要： 目的 构建表达发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)Gn蛋白的重组狂犬病病毒,并研究重组病毒的免疫反应.方法 将SFTSV的保护性抗原Gn蛋白基因插入至狂犬病病毒(RABV)SAD株基因组的假基因区,通过反向遗传技术拯救获得重组病毒SAD-Gn株.对SAD-Gn进行生物学特性鉴定,并将SAD-Gn株免疫小鼠,测其血清中和抗体效价.结果 通过酶切、RT-PCR和荧光抗体染色鉴定,证明SAD-Gn株基因组中含有Gn基因,且能正确表达Gn蛋白.该重组病毒细胞适应性好,滴度可达3.3×108 FFU/ml.免疫小鼠后,可同时诱导产生高效价的抗RABV和SFTSV的中和抗体.结论 成功构建了重组病毒SAD-Gn,并诱导小鼠产生针对RABV和SFTSV的中和抗体,为进一步研制预防狂犬病和发热伴血小板减少综合征的二联疫苗奠定了基础.

摘要： 传染性囊病仍然是威胁养鸡业的主要传染病之一，超强毒株的存在导致传染性囊病时有发生。为了预防超强毒株引起的传染性囊病，在黄羽肉鸡中多使用中强毒力的传染性囊病活疫苗。HVT+IBD二联疫苗是一种新型疫苗，是将传染性囊病病毒的主要免疫保护抗原VP2插入火鸡疮疹病毒HVT中获得的重组疫苗，1日龄皮下注射免疫之后，可以同时预防鸡马立克氏病和传染性囊病。为了评价这种新型疫苗对黄羽肉鸡的免疫保护效果，与法倍灵（2512株）进行了对比试验。试验结果表明，两种疫苗在21日龄时对黄羽肉鸡法氏囊未造成损伤，从21日龄和28日龄攻毒保护效果判断，1日龄免疫HVT+IBD疫苗的效果优于10日龄免疫2512活疫苗组。这为控制法氏囊病的早期感染提供了一个有效的方法。

摘要： 肺炎支原体是猪呼吸系统综合征最常见病原之一.当它与PCV2混合感染时,无论从临床症状还是病理学上增加疾病的严重程度.某些养猪场同时遭受过肺炎支原体及圆环病毒感染,故多采用两种疫苗同时接种.本研究的目的是评估PCV2和肺炎支原体二联疫苗的接种对于商品猪场经济效益的影响.从26到73日龄之间，当饲料报酬最高时，仔猪将增加更多的体重，在这方面二联疫苗免疫组就比单苗免疫组更好。许多猪场接种PCV2圆环病毒，却未进行肺炎支原体接种，混合感染的协同作用对猪群健康会产生严重影响。同时进行针对两种病原微生物的接种有利于提高猪场生产性能。

摘要： 菌影疫苗是一种新型疫苗,具有制备简单,保存方便,免疫效果好的特点。App(胸膜肺炎放线杆菌Actinobacillus pleuropneumoniae)和猪巴氏杆菌(Pasteurella multocida)是猪场常见的呼吸道系统传染病-猪传染性胸膜肺炎和猪肺疫的致病菌。这2种细菌在致病性上具有相似性,常呈混合感染,给养猪业带来巨大损失。利用菌影技术制备App菌影,再将猪巴氏杆菌保护性抗原OmpH载入其中,制备成二联疫苗,不仅可以简化免疫流程,而且可减少因临床误诊而带来的经济损失。本研究通过裂解蛋白E和金黄色葡萄球菌核酸酶A串联表达，制备App菌影。以App菌影为载体，导入多杀性巴氏杆菌OmpH抗原制备二联疫苗,以小鼠为试验动物，对疫苗保护效果进行评价。以本试验为基础，为菌影技术的进一步开发提供保证。

摘要： 用实验室制成的鸡新城疫(LaSota株)和鸡传染性法氏囊病(NF8株)二联苗免疫7日龄有母源抗体的雏鸡(ND为6.85log2、IBDSN为304),第一组在一免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒;第二组在一免后10天用同样的方法进行第二次免疫,在二免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒.结果表明:用病毒含量为104.5ELD80的NF8与含106.5EID50的LaSota株组成的二联苗一次免疫雏鸡后其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)相比未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)相比未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为70﹪;进行二次免疫雏鸡后,其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为100﹪.此试验证明:用NF8株与LaSota株组成的二联苗免疫有母源抗体的雏鸡,如果只进行一次免疫,虽新城疫免疫效果尚可,但其法氏囊免疫效果稍差,不能完全保护;如果一免后10天再进行第二次免疫,其抗体水平、攻毒后保护率与各自的单苗相比无明显差异,完全能起保护效果.

摘要： 用实验室制成的鸡新城疫(LaSota株)和鸡传染性法氏囊病(NF8株)二联苗免疫7日龄有母源抗体的雏鸡(ND为6.85log2、IBDSN为304),第一组在一免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒;第二组在一免后10天用同样的方法进行第二次免疫,在二免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒.结果表明:用病毒含量为104.5ELD80的NF8与含106.5EID50的LaSota株组成的二联苗一次免疫雏鸡后其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)相比未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)相比未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为70﹪;进行二次免疫雏鸡后,其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为100﹪.此试验证明:用NF8株与LaSota株组成的二联苗免疫有母源抗体的雏鸡,如果只进行一次免疫,虽新城疫免疫效果尚可,但其法氏囊免疫效果稍差,不能完全保护;如果一免后10天再进行第二次免疫,其抗体水平、攻毒后保护率与各自的单苗相比无明显差异,完全能起保护效果.

摘要： 用实验室制成的鸡新城疫(LaSota株)和鸡传染性法氏囊病(NF8株)二联苗免疫7日龄有母源抗体的雏鸡(ND为6.85log2、IBDSN为304),第一组在一免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒;第二组在一免后10天用同样的方法进行第二次免疫,在二免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒.结果表明:用病毒含量为104.5ELD80的NF8与含106.5EID50的LaSota株组成的二联苗一次免疫雏鸡后其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)相比未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)相比未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为70﹪;进行二次免疫雏鸡后,其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为100﹪.此试验证明:用NF8株与LaSota株组成的二联苗免疫有母源抗体的雏鸡,如果只进行一次免疫,虽新城疫免疫效果尚可,但其法氏囊免疫效果稍差,不能完全保护;如果一免后10天再进行第二次免疫,其抗体水平、攻毒后保护率与各自的单苗相比无明显差异,完全能起保护效果.

摘要： 用实验室制成的鸡新城疫(LaSota株)和鸡传染性法氏囊病(NF8株)二联苗免疫7日龄有母源抗体的雏鸡(ND为6.85log2、IBDSN为304),第一组在一免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒;第二组在一免后10天用同样的方法进行第二次免疫,在二免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒.结果表明:用病毒含量为104.5ELD80的NF8与含106.5EID50的LaSota株组成的二联苗一次免疫雏鸡后其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)相比未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)相比未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为70﹪;进行二次免疫雏鸡后,其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为100﹪.此试验证明:用NF8株与LaSota株组成的二联苗免疫有母源抗体的雏鸡,如果只进行一次免疫,虽新城疫免疫效果尚可,但其法氏囊免疫效果稍差,不能完全保护;如果一免后10天再进行第二次免疫,其抗体水平、攻毒后保护率与各自的单苗相比无明显差异,完全能起保护效果.

摘要： 用实验室制成的鸡新城疫(LaSota株)和鸡传染性法氏囊病(NF8株)二联苗免疫7日龄有母源抗体的雏鸡(ND为6.85log2、IBDSN为304),第一组在一免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒;第二组在一免后10天用同样的方法进行第二次免疫,在二免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒.结果表明:用病毒含量为104.5ELD80的NF8与含106.5EID50的LaSota株组成的二联苗一次免疫雏鸡后其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)相比未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)相比未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为70﹪;进行二次免疫雏鸡后,其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为100﹪.此试验证明:用NF8株与LaSota株组成的二联苗免疫有母源抗体的雏鸡,如果只进行一次免疫,虽新城疫免疫效果尚可,但其法氏囊免疫效果稍差,不能完全保护;如果一免后10天再进行第二次免疫,其抗体水平、攻毒后保护率与各自的单苗相比无明显差异,完全能起保护效果.

摘要： 用实验室制成的鸡新城疫(LaSota株)和鸡传染性法氏囊病(NF8株)二联苗免疫7日龄有母源抗体的雏鸡(ND为6.85log2、IBDSN为304),第一组在一免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒;第二组在一免后10天用同样的方法进行第二次免疫,在二免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒.结果表明:用病毒含量为104.5ELD80的NF8与含106.5EID50的LaSota株组成的二联苗一次免疫雏鸡后其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)相比未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)相比未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为70﹪;进行二次免疫雏鸡后,其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为100﹪.此试验证明:用NF8株与LaSota株组成的二联苗免疫有母源抗体的雏鸡,如果只进行一次免疫,虽新城疫免疫效果尚可,但其法氏囊免疫效果稍差,不能完全保护;如果一免后10天再进行第二次免疫,其抗体水平、攻毒后保护率与各自的单苗相比无明显差异,完全能起保护效果.

摘要： 本发明提供了一种猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻二联活疫苗冻干保护剂及二联活疫苗，该冻干保护剂由以下质量体积百分比的组分组成：蔗糖20‑28％、明胶6‑10％、胰蛋白胨2‑6％、酵母浸粉1‑3％、硫酸软骨素0.1‑2％和肌醇1‑5％，余量为注射用水，质量体积比的单位是g/ml，该二联活疫苗包括含有该冻干保护剂，该保护剂可有效解决现有的冻干制品表面有凹陷和裂纹，冻干制品溶解速度慢以及冻干后效价损失的问题。

摘要： 本发明提供了一种猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻二联活疫苗冻干保护剂及二联活疫苗，该冻干保护剂由以下质量体积百分比的组分组成：蔗糖20‑28％、明胶6‑10％、胰蛋白胨2‑6％、酵母浸粉1‑3％、硫酸软骨素0.1‑2％和肌醇1‑5％，余量为注射用水，质量体积比的单位是g/ml，该二联活疫苗包括含有该冻干保护剂，该保护剂可有效解决现有的冻干制品表面有凹陷和裂纹，冻干制品溶解速度慢以及冻干后效价损失的问题。

摘要： 本发明公开的是一种含有免疫增强剂的鸡新城疫与H9亚型禽流感二联灭活疫苗及制备方法和应用，免疫增强剂含有1‑1000μg/ml的聚肌胞和1‑1000μg/ml的β‑环糊精，将该免疫增强剂与灭活抗原、吐温混合制备成水相溶液；将白油、司班和硬脂酸铝混合得到油相溶液；将油相溶液与水相溶液混合得到灭活疫苗，本发明包含的免疫增强剂与疫苗中的其他组分之间具有正向导向性，具有增加疫苗成分的溶解度、溶出度和稳定性、控制疫苗的释放速率、提高疫苗的生物利用度、降低毒副作用以及可以启动机体自身含有的免疫应答程序等优势，进而提高免疫后机体的抗体水平，增强免疫效果，在进行免疫后显著增强了鸡抗体应答水平，具有产生高抗体的能力，免疫效果好，免疫保护作用力持续长久。

摘要： 本发明公开的是一种禽苗用免疫增强剂、二联灭活疫苗及其制备方法和应用，免疫增强剂含有1‑1000μg/ml的蜂毒素，制备方法如下：将蜂毒素溶解于生理盐水中，制成母液，用注射器过滤膜以过滤除菌；将免疫增强剂、灭活的新城疫病毒液、灭活的禽流感H9N2亚型病毒液和吐温按照预设的体积比混合制备水相溶液，并且在混合加入吐温后立即水浴，振荡、混匀；将司班和白油按照预设的体积比混合，并另外加入硬脂酸铝制备获得油相溶液；将油相溶液与水相溶液混合，通过高速乳化机搅拌，得到禽苗用免疫增强剂、二联灭活疫苗，具有制备简单、成本低、不良反应小、疫苗免疫效果好等技术特点。

摘要： 本发明提供一种猪瘟、猪伪狂犬病毒二联亚单位疫苗及其制备方法。所述二联亚单位疫苗的有效成分为猪瘟病毒E2蛋白、猪伪狂犬病毒gB蛋白和gD蛋白。本发明二联亚单位疫苗的制备方法简单，猪瘟病毒E2蛋白、猪伪狂犬病毒gB蛋白和gD蛋白产量大、纯度高，抗原免疫性强，可有效激活机体的免疫反应，对猪瘟和猪伪狂犬病起到理想的免疫保护作用。与单价疫苗相比，可以减少人工成本、减少疫苗接种次数(一针双防)，降低猪因疫苗免疫产生的应激反应，且保护效果与单价疫苗相当，中和抗体结果优于单价疫苗。

摘要： 本发明公开了猪链球菌、副猪嗜血杆菌二联灭活疫苗及其制备方法，包括抗原和佐剂；所述抗原包括副猪嗜血杆菌血清4型YC株、副猪嗜血杆菌血清5型SQ株、猪链球菌2型NT株和猪链球菌9型CZ株的灭活抗原浓缩液。本发明提供的疫苗可同时预防由副猪嗜血杆菌引起的副猪嗜血杆菌病和猪链球菌引起的猪链球菌病及两者的混合感染，疫苗副作用小，安全性好，可达到一针多防的效果，尤其可以防治如今流行的血清型病菌的感染，包括副猪嗜血杆菌4型、5型和猪链球菌2型、9型的感染。

摘要： 本实用新型公开了一种二联辊压延机的皮带张力调节装置以及二联辊压延机，其中张力调节装置包括支架、手轮、螺旋杆和工字轮，工字轮的一面设有滑杆，滑杆在长孔内竖直方向滑动，螺旋杆与滑杆垂直固定，工字轮设于收卷装置与压延装置之间，收卷装置、工字轮和压延装置通过皮带连接传动，皮带压于工字轮的下端。本实用新型具有的优点和积极效果是：采用本实用新型的皮带张力调节装置，无需对现有的采用皮带装置的机械设备进行大的结构改进，只需进行结构上的增设即可实现皮带松紧度的实时控制，设计合理，高效便捷，极具实用价值；采用本实用新型的二联辊压延机，可实时调节收卷装置和压延装置的皮带松紧度，使传输效率大大提高。

摘要： 本发明公开了一种猫嵌杯病毒和猫疱疹病毒二联疫苗及其制备方法，筛选分离出了针对我国流行的高免疫原性、高病毒滴度、遗传稳定的猫嵌杯病毒CC3株和猫疱疹病毒CP2株，更加适合于本国流行趋势，该新分离株经传代后可作为疫苗株使用，制备得到的疫苗免疫原性高，保护效果好，填补了国内空白。

摘要： 本发明公开了一种猪瘟和猪伪狂犬二联疫苗，由猪伪狂犬病病毒gB抗原、猪瘟病毒E2抗原插入到复制缺陷型黑猩猩腺病毒穿梭载体上制备而得，其中猪伪狂犬病病毒gB抗原基因序列为SEQ ID No.1，猪瘟病毒E2抗原基因序列如SEQ ID No.2所示。还公开了其制备方法，包括1)、制备猪瘟病毒抗原蛋白E2基因与猪伪狂犬病病毒抗原蛋白gB基因；(2)、构建重组复制缺陷型黑猩猩腺病毒穿梭载体；(3)、获得复制缺陷型黑猩猩腺病毒质粒；(4)、获得基因组结构均一的重组腺病毒，根据需要制备成所需剂型的疫苗。本发明能够避免猪伪狂犬病病毒和猪瘟病毒同时作为抗原免疫时发生的免疫抑制现象，获得了免疫受体能够在免疫7天内产生猪瘟抗体的意想不到的效果。

摘要： 本发明公开了一种具有防治鱼类杀鲑气和迟缓爱德华氏菌感染的二联疫苗及其制备方法与应用，该二联疫苗为工程菌株DBFF01‑T3SS‑GAPDH，该菌株已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址：中国，武汉，武汉大学，保藏编号：CCTCC M 2021557，保藏日期：2021年05月19日。本发明的二联疫苗采用DBFF01为出发菌，通过在DBFF01中异源合成来自发光杆菌的T3SS和异源表达迟缓爱德华氏菌中的抗原GAPDH，利用T3SS递送抗原GAPDH至靶细胞，使宿主获得抗迟缓爱德华氏菌感染的能力，而低毒力出发菌株DBFF01则使保护宿主不受杀鲑气单胞菌的的感染。该二联疫苗可用于制备抗鱼类病原菌感染药物和水产养殖鱼类的疫苗接种，具有减少接种次数、使用方便等优点，简化了疫苗制备工序，降低了免疫成本，减少动物应激反应。