二羟丙茶碱

摘要： 目的:分析二羟丙茶碱与尼可刹米治疗急性呼吸衰竭的疗效.方法:选取2018年1月—2019年12月入住我院重症监护室的68例急性呼吸衰竭患者作为观察对象,随机分为两组,每组34例.对照组采用纳洛酮+二羟丙茶碱治疗,观察组采用纳洛酮+尼可刹米治疗,对比两组血气指标、危重评分以及不良反应发生情况.结果:治疗1周后,观察组动脉血氧分压(PaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)均高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、器官功能衰竭评分(SOFA)、慢性健康与急性生理评分(APACHEⅡ)、不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:二羟丙茶碱与尼可刹米治疗急性呼吸衰竭均能显著提高患者血气指标,改善生命体征和意识状态,但尼可刹米改善效果更明显,且具有较高的安全性.

摘要： 目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中非法添加物二羟丙茶碱的分析方法.方法 样品经0.2％甲酸水溶液提取,过混合型阳离子固相萃取柱(mixed cation solid phase extraction,MCX)净化,基质匹配标准溶液,外标法定量.采用甲醇(A)和0.2％甲酸水溶液(含5 mmol/L乙酸铵)(B)作为流动相进行梯度洗脱,质谱采用多反应检测模式(multiple reactions monitoring,MRM)对二羟丙茶碱的定量离子和定性离子进行监测.结果 本方法在6.5 min内完成目标化合物的分离分析.二羟丙茶碱在低中高不同浓度添加水平的回收率为80.0％～102％,相对标准偏差小于9％(n=5),方法定量限为0.05 mg/kg.结论 该方法快速、准确、灵敏,适合测定饲料产品中非法添加物二羟丙茶碱药物残留.

摘要： 目的:观察清金化痰汤联合二羟丙茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果.方法:选取80例AECOPD患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各40例.两组均予以常规治疗,在此基础上对照组予以二羟丙茶碱治疗,观察组予以二羟丙茶碱联合清金化痰汤治疗.比较两组治疗前后血气指标水平、呼吸力学指标水平和不良反应发生率.结果:治疗后,两组动脉血氧分压、pH值、吸气阻力、气道峰压和动态肺顺应性均高于治疗前,且观察组高于对照组,动脉血二氧化碳分压和气道平台压均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未发生严重不良反应.结论:清金化痰汤联合二羟丙茶碱治疗AECOPD患者可改善血气指标水平和呼吸力学指标水平,优于单纯二羟丙茶碱治疗效果.

摘要： 目的 建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(high performance liquid chromatography-photodiode array detector,HPLC-PDA)检测茶碱、二羟丙茶碱和盐酸二氧丙嗪3种平喘类药物成分的检测方法.方法 以水-甲醇(70:30,V:V)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为272 nm同时测定茶碱和二羟丙茶碱;以0.025 mol/L磷酸溶液-乙腈(72:28,V:V)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长264 nm测定盐酸二氧丙嗪.结果 茶碱和二羟丙茶碱能得到良好分离,在1～50μg/mL范围内线性关系良好,相关系数大于0.9999,在不同样品中的回收率分别为95.9％～105.9％、95.4％～104.2％.盐酸二氧丙嗪在1～50μg/mL范围内线性关系良好,相关系数大于0.9990,在不同样品中的回收率在95.9％～104.8％之间.结论 本方法操作简单,准确度高,可对兽药、保健食品中非法添加的3种平喘类药物进行定性和定量检测.

摘要： 目的:分析异丙托溴铵联合沙丁胺醇和二羟丙茶碱治疗小儿哮喘效果分析.方法:选择2019年10月-2020年10月本院收治120例小儿哮喘患儿,按随机数表分为两组,对照组60例使用沙丁胺醇联合二羟丙茶碱治疗,研究组60例使用异丙托溴铵联合沙丁胺醇和二羟丙茶碱治疗,对比两组效果.结果:研究组FEV1、PEF、达峰时间比、达峰容积比指标均比对照组优(P<0.05);研究组FeNO(15.74±6.68)×109/L、诱导痰嗜酸性粒细胞比率(2.38±1.71)％、诱导痰中性粒细胞比率(29.11±1.29)％,各指标比对照组低(P<0.05).结论:异丙托溴铵联合沙丁胺醇和二羟丙茶碱治疗小儿哮喘,可改善小儿肺功能,减少气道炎性介质.

摘要： 目的:探讨寒喘祖帕颗粒辅助二羟丙茶碱治疗老年慢性支气管炎急性发作患者的临床疗效.方法:选取淅川县人民医院2018年2月～2019年12月确诊的老年慢性支气管炎急性发作患者126例,依据治疗方案不同分为观察组和对照组,各63例.在常规治疗基础上,对照组采用二羟丙茶碱治疗,观察组采用二羟丙茶碱+寒喘祖帕颗粒治疗.对比两组疗效、症状及体征消失时间、血气指标(动脉血氧饱和度、血氧分压、动脉血二氧化碳分压)、血清炎症介质(白细胞介素-4、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α)水平.结果:与对照组84.13％比较,观察组总有效率95.24％更高(P<0.05);与对照组比较,观察组咳痰、肺部啰音、喘息、咳嗽消失时间更短(P<0.05);治疗后与对照组比较,观察组动脉血氧饱和度、血氧分压更高,动脉血二氧化碳分压更低(P<0.05);治疗后与对照组比较,观察组白细胞介素-4、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α更低(P<0.05).结论:寒喘祖帕颗粒辅助二羟丙茶碱治疗老年慢性支气管炎急性发作的疗效显著,可有效缓解症状及体征,降低炎症介质水平,改善血气指标.

摘要： 目的:观察复方甲氧那明胶囊联合二羟丙茶碱治疗老年慢性支气管炎(CBC)急性发作的效果.方法:选取本院2019年1月—2020年6月诊治的老年CBC急性发作患者73例,按用药方案不同分为对照组36例、观察组37例.对照组在常规对症支持治疗基础上加用二羟丙茶碱,观察组在对照组基础上联合复方甲氧那明胶囊治疗,比较两组临床疗效、血气分析指标、血清因子水平和不良反应.结果:观察组临床总有效率高于对照组(P0.05).结论:复方甲氧那明胶囊联合二羟丙茶碱对老年CBC急性发作期效果确切,可改善患者血气分析指标,降低血清炎症因子水平.

摘要： 目的 探讨注射用阿莫西林钠克拉维酸钾联合二羟丙茶碱治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果.方法 选取2018年6月至2021年6月于河南省人民医院豫东分院就诊的80例慢性支气管炎急性发作期患者.依据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各40例.所有患者接受常规治疗.在此基础上,给予对照组注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗,给予观察组注射用阿莫西林钠克拉维酸钾联合二羟丙茶碱治疗,持续治疗14 d.比较两组临床症状缓解时间、不良反应发生率.于治疗前、治疗14 d时比较两组肺功能,包括用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC.比较两组治疗前、治疗14 d炎症因子水平,包括肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6).结果 与对照组比较,观察组肺部啰音、喘息、咳嗽以及咳痰消失时间均较短(P0.05).结论 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾联合二羟丙茶碱治疗急性发作期慢性支气管炎患者的效果较好,可缩短症状消失时间,增强肺功能,降低炎症因子水平.

摘要： 目的 探讨沙丁胺醇片联合二羟丙茶碱对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血气分析和炎性因子指标的影响.方法 选取2018年6月～2020年6月我院收治的AECOPD患者132例,依据随机数字表法分为对照组和观察组各66例.对照组口服沙丁胺醇片,观察组口服沙丁胺醇片联合二羟丙茶碱治疗,均治疗2周.比较两组治疗前、治疗2周的血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]及炎性因子指标[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)].结果 治疗2周,观察组PaO2水平显著高于对照组,PaCO2水平显著低于对照组,观察组CRP、TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05).结论 沙丁胺醇片联合二羟丙茶碱治疗AECOPD可改善患者血气功能,减轻炎症反应.

摘要： 目的:探讨二羟丙茶碱联合甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效.方法:随机抽取我院2019年3月-2021年3月收治的100例AECOPD患者,将其分为A组及B组,各50例.两组均给予常规处理,A组给予静脉滴注二羟丙茶碱,B组在A组的基础上静脉滴注甲泼尼龙.结果:A组总有效率为80.0％,B组总有效率为94.0％(P0.05).结果:二羟丙茶碱联合甲泼尼龙治疗AECOPD在提高疗效的同时还能更有效改善肺功能及动脉血气,更利于患者恢复,且不增加不良反应.

摘要： 建立了17种兽药中非法添加氨茶碱和二羟丙茶碱的高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶为填充剂,0.025mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇为流动相,二极管阵列检测器全波长(200～400nm)扫描,270nm进行测定,并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证.在此液相色谱条件下,氨茶碱和二羟丙茶碱与其他物质峰能很好的分离,两种药物在0.5～200μg/m范围内线性关系良好,相关系数r均为1.0000.按外标法以峰面积计算,氨茶碱和二氢丙茶碱的平均回收率为92.6％～108.3％,RSD 为0.05％～3.7％.结果表明,该方法适合兽药中氨茶碱和二羟丙茶碱的检测.

摘要： 一例78岁男性患者因支气管炎,给予左氧氟沙星和二羟丙茶碱后,第二天出现轻微烦躁,直至第五天患者出现烦躁加重且有攻击性行为.该案例可能为左氧氟沙星与二羟丙茶碱引起的不良反应.患者使用左氧氟沙星一天后出现烦躁直至第五天出现攻击性行为，停用后经过镇静处理好转，怀疑左氧氟沙星引起，但患者同时使用了二羟丙茶碱后，出现了烦燥，并出现了攻击性行为，经停药治疗后好转，所以不能排除该药物的因素。二羟丙茶碱是茶碱类的衍生物，具有改善呼吸的功能。但其缺点是安全范围小、治疗窗窄、体内消除速率低、个体差异性较大，且易受其它联用药物的干扰，使用不当易引起严重的不良反应，甚至危及生命。剂量过大时可出现失眠、兴奋、烦躁不安、谵妄或惊厥、心律失常等症状。且老年人因血浆清除率降低，血清浓度增加。该患者属于老年男性，易发生药物的蓄积而出现茶碱样中毒症状如燥烦。左氧氟沙星能与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(tl/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如失眠兴奋、烦躁不安、谵妄或惊厥等。同时患者为高龄合并有慢性阻塞性肺疾病和肺心病，茶碱的代谢速度较慢，中毒可能性更大。左氧氟沙星也有中枢神经系统的不良反应，两药联用时出现中枢神经系统不良反应的危险性大大增加。所以联用时应减少剂量并监测二羟丙茶碱的血药浓度，因未进行茶碱血药浓度监测，所以出现类似中毒症状时，宜立即停药，并进行对症治疗。

摘要： 运用荧光光谱法在生理条件(pH 7.40)下,研究了咖啡因,茶碱和二羟丙茶碱与卵清蛋白分子间的相互作用.实验表明:咖啡因,茶碱和二羟丙茶碱对卵清蛋白的荧光猝灭过程主要为静态猝灭.测定了不同温度下该反应的结合常数、结合位点数及结合热力学参数；根据热力学参数的变化,确定上述作用过程是一个焓和自由能降低的自发分子间作用过程,而且它们之间的主要作用力为氢键和范德华力.同时利用紫外分光光度法,同步荧光光谱法,三维荧光光谱法等技术考察了咖啡因,茶碱和二羟丙茶碱对卵清蛋白构象的影响；更为重要的是研究了咖啡因,茶碱和二羟丙茶碱之间的结构差异对猝灭作用的影响.

摘要： 浓缩品是将二羟丙茶碱母液中的酒精蒸出后结晶的固体物料，其中含杂质较多，硫酸灰份和氯化物严重超标。以往通过回收得到的二羟丙茶碱只有再通过二次甚至多次精制才能符合质量要求，有的甚至不能回收，造成物料的浪费，这对公司而言将是一个较大的损失。无法回收的浓缩品长久积存，最终只能当作废品集中处理，给环保工作带来极大的压力。本小组首先分析了近年来浓缩品的积存量，并对2006年二羟丙茶碱生产过程中浓缩品的产生量进行了统计，旨在通过采取有效的控制措施以及浓缩品回收方案的改进，使回收品达到针剂和出口粉的质量标准。

摘要： 本发明涉及二羟丙茶碱在倒置钙钛矿太阳能电池中的应用及器件的制备方法，属于太阳能电池技术领域。本发明将二羟丙茶碱掺杂聚[3‑(4‑羧基丁基)噻吩‑2,5‑二基]‑钠后用于制备倒置钙钛矿太阳能电池的空穴传输层，具有该空穴传输层的倒置钙钛矿太阳能电池的光电转换效率达到了20.87％，并具有出色的长期稳定性。进一步，将二羟丙茶碱掺杂P3CT‑Na制备的空穴传输层超声处理10min后，该层仍具有完整的薄膜，表现出良好的耐久性，以其制备的倒置钙钛矿太阳能电池仍然保持18.77％的高效率。

摘要： 本发明公开了一种制备高纯度二羟丙茶碱的方法，其特征在于，包括步骤：a)将含有无机盐和/或大极性有机杂质的二羟丙茶碱粗品加载至大孔吸附树脂色谱柱，使用水或5％以下稀醇水溶液洗脱，通过HPLC及电导仪跟踪柱底部流出液，洗脱分离出无机盐和大极性有机杂质；b)使用水或20％以下稀醇水溶液洗脱，收集含二羟丙茶碱的99％纯度以上的纯化洗脱液，浓缩、重结晶得到高纯度的二羟丙茶碱成品。本发明方法最终获得的二羟丙茶碱产品质量远远高于药典标准，纯度高达99.9％以上，不仅极大满足了对高品质二羟丙茶碱原料药的追求，而且还能显著降低成本，提高生产效率，满足工业化大规模生产的需要。

摘要： 一种二羟丙茶碱药物原料药7‑(2，3‑二羟丙基)‑茶碱的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、温度计的反应容器中，加入亚硫酸氢钾溶液300ml,氯化亚锡0.71mol,控制搅拌速度130—160rpm,升高溶液温度至60‑‑65°C，缓慢加入茶碱0.56mol,升高溶液温度至80‑‑85°C，反应90—120min,降低溶液温度至50‑‑55°C，滴加3‑胺‑1,2，‑丙二醇1.2—1.4mol,加完后继续反应120—160min,升高溶液温度至130‑‑140°C，继续反应60—70min,减压蒸馏，除去水，冷却后，加入己烷加热回流，使缩合物全部溶解，趁热过滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤，洗涤液冷却后析出固体，抽滤，盐溶液洗涤，乙腈洗涤，在硝基甲烷中重结晶，得晶体7‑(2，3‑二羟丙基)‑茶碱；其中，步骤所述的亚硫酸氢钾溶液的质量分数为15—20％。

摘要： 一种二羟丙茶碱药物原料药7-(2，3-二羟丙基)-茶碱的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、温度计的反应容器中，加入亚硫酸氢钾溶液300ml,氯化亚锡0.71mol,控制搅拌速度130—160rpm,升高溶液温度至60--65°C，缓慢加入茶碱0.56mol,升高溶液温度至80--85°C，反应90—120min,降低溶液温度至50--55°C，滴加3-胺-1,2，-丙二醇1.2—1.4mol,加完后继续反应120—160min,升高溶液温度至130--140°C，继续反应60—70min,减压蒸馏，除去水，冷却后，加入己烷加热回流，使缩合物全部溶解，趁热过滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤，洗涤液冷却后析出固体，抽滤，盐溶液洗涤，乙腈洗涤，在硝基甲烷中重结晶，得晶体7-(2，3-二羟丙基)-茶碱；其中，步骤所述的亚硫酸氢钾溶液的质量分数为15—20％。

摘要： 本发明公开了一种二羟丙茶碱原料药及其制剂中有关物质的检测方法，解决了现有中国药典2020中二羟丙茶碱有关物质分析方法只针对杂质B进行检测，经实验确认该方法杂质B和杂质C不能有效分离，且主峰理论塔板数低于5000，检测数据不可靠，无法有效的对二羟丙茶碱质量进行控制技术问题。所述检测方法采用高效液相色谱法进行测定，具体包括下述检测步骤：S1、制备供试品溶液；S2、制备自身对照溶液；S3、制备混合对照溶液；S4、制备系统适用性溶液；S5、液相色谱检测。本发明提供的二羟丙茶碱原料药及其制剂中有关物质的检测方法，适用于二羟丙茶碱原料药及其制剂的有关物质分析，实现了杂质之间以及杂质与主峰之间的有限分离。

摘要： 本发明涉及二羟丙茶碱在倒置钙钛矿太阳能电池中的应用及器件的制备方法，属于太阳能电池技术领域。本发明将二羟丙茶碱掺杂聚[3‑(4‑羧基丁基)噻吩‑2,5‑二基]‑钠后用于制备倒置钙钛矿太阳能电池的空穴传输层，具有该空穴传输层的倒置钙钛矿太阳能电池的光电转换效率达到了20.87％，并具有出色的长期稳定性。进一步，将二羟丙茶碱掺杂P3CT‑Na制备的空穴传输层超声处理10min后，该层仍具有完整的薄膜，表现出良好的耐久性，以其制备的倒置钙钛矿太阳能电池仍然保持18.77％的高效率。

摘要： 本发明公开了一种二羟丙茶碱片及其制备方法，包括步骤S01：备料，二羟丙茶碱粉末，纯化水，模具，压缩罐，步骤S02：在压缩罐内对原料进行混合压缩，步骤S03：在干燥装置内对压缩过后的溶液进行脱水干燥，步骤S04：将干燥至泥浆装的反应物填充至模具内，步骤S05：将未能添加至模具中的反应物收集至循环收集装置内，步骤S06：在循环收集装置内废料进行真空过滤，步骤S07：将模具内干燥后的成品收集在成品收集装置内，本发明实现了二羟丙茶碱片在制备过程中减少了原料浪费，同时通过循环过滤实现了主原料的回收再使用，从而在生产过程中避免了主原料浪费，并且由于压缩使得二羟丙茶碱片的功效以及浓度提高，使得产品质量远超行业同类产品。

摘要： 本发明公开了一种二羟丙茶碱的合成方法，包括步骤1S01：备料，茶碱，1‑氯丙醇，氢氧化钾，氢氧化钠，甲醇，二甲基甲酰胺，酒精，碳酸氢钠，步骤2S02：将步骤S01中备好的材料放入缩合反应釜中进行缩合反应，步骤3S03：将缩合反应后的混合溶液放入蒸馏器中进行减压蒸馏，步骤4S04：将减压蒸馏后的混合溶液放入过滤器中，将混合溶液中的杂质过滤后进行除盐操作，步骤5S05：将除盐后的混合溶液进行脱水成为结晶，步骤6S06：对结晶进行抽滤后对结晶进行洗涤操作，步骤7S07：对洗涤过后的结晶进行干燥，本发明可以实现合成过程中反映稳定，并且通过步骤6S06可以对初步合成的二羟丙茶碱进行进一步的清洁，使得最终得到的成品纯度更高杂质更少，品质更好。

摘要： 本发明公开了一种制备高纯度二羟丙茶碱的方法，其特征在于，包括步骤：a)将含有无机盐和/或大极性有机杂质的二羟丙茶碱粗品加载至大孔吸附树脂色谱柱，使用水或5％以下稀醇水溶液洗脱，通过HPLC及电导仪跟踪柱底部流出液，洗脱分离出无机盐和大极性有机杂质；b)使用水或20％以下稀醇水溶液洗脱，收集含二羟丙茶碱的99％纯度以上的纯化洗脱液，浓缩、重结晶得到高纯度的二羟丙茶碱成品。本发明方法最终获得的二羟丙茶碱产品质量远远高于药典标准，纯度高达99.9％以上，不仅极大满足了对高品质二羟丙茶碱原料药的追求，而且还能显著降低成本，提高生产效率，满足工业化大规模生产的需要。

摘要： 本实用新型提供一种二羟丙茶碱注射液瓶，注射液瓶体底部设置有底座，底座的底部设置有橡胶塞；底座外圈的左右两端相对面上设置有对称且水平布置的拉环，拉环均为U型结构，U型结构上两个平行的直边均为螺纹段，U型结构的螺纹段均穿过底座的侧壁与滑块连接；滑块为沿着水平方向布置的T型结构，T型结构的腹板靠近底座中心且设置有半圆形凹槽，半圆形凹槽内设置有砂轮，砂轮为月牙形结构；半圆形凹槽的上下侧面上设置有W型侧板，W型侧板的中部为劣弧形凸起，劣弧形凸起中部与砂轮铆接。本实用新型底座内自带活动式砂轮，在一盒注射液瓶使用后丢弃，不会因对不同药液种类的安瓿瓶开瓶造成药液混淆而危害病人的生命。