赖氨匹林

摘要： 目的 临床上使用赖氨匹林和布洛芬进行高热的治疗已经很常见,并且这两类药物的效果均基本得到临床医生和患者的认可,但这两种药物的效果差异还有待进一步研究.此次研究是为了比较静脉滴注赖氨匹林与口服布洛芬的临床退热疗效和用药安全性.方法 将在我院就诊的并愿意加入试验的高热患者1 30名,随机分为A、B两个治疗组,A组静脉滴注赖氨匹林,B组口服布洛芬进行退热治疗,观察两组患者的退热起效时间和退热持续时间,同时记录治疗期间的不良反应.结果 用药治疗2h后,A组经静脉滴注赖氨匹林平均降温2.6°C,有效率为93.80％,B组经口服布洛芬平均降温2.3°C,有效率为72.3％.分析A组和B组的退热起效时间以及退热持续时间,可以发现A组治疗效果优于B组.两组患者在治疗过程中均无不良反应发生.结论 赖氨匹林和布洛芬退热效果均良好,静脉滴注赖氨匹林退热效果更快、持续时间更长,适合临床广泛使用.

摘要： 目的 分析注射用赖氨匹林的安全性风险,为临床合理用药提供参考.方法 对世界卫生组织药品不良反应监测数据库、我国药品不良反应监测数据库、国内文献数据库中的不良反应报告及国内风险控制措施等相关资料进行整理与分析.结果 WHO及我国监测数据库和国内文献显示,过敏性休克、严重皮肤损害、儿童用药等相关严重不良反应为本品较为突出的风险.结论 应加强注射用赖氨匹林的安全性监测,及时完善产品说明书,促进药品的临床合理使用.

摘要： 目的:分析研究急诊小儿高热中赖氨匹林的应用效果.方法:选取我院2017年1月～2017年12月间收治的急诊高热小儿患者200例,将其分为研究组和对照组,研究组100例赖氨匹林治疗,对照组100例采取常规药物,观察两组患者的治疗效果.结果:研究组患者总有效率(99.00％)高于对照组(93.00％),两组患者用药后体温均下降,但用药后30min、1h变化研究组优于对照组,两组患者对比均较为显著(P<0.05).结论:急诊小儿高热中赖氨匹林具有良好的应用效果.

摘要： 目的:分析研究急诊小儿高热中赖氨匹林的应用效果。方法:选取我院2017年1月~2017年12月间收治的急诊高热小儿患者200例,将其分为研究组和对照组,研究组100例赖氨匹林治疗,对照组100例采取常规药物,观察两组患者的治疗效果。结果:研究组患者总有效率(99.00%)高于对照组(93.00%),两组患者用药后体温均下降,但用药后30min、1h变化研究组优于对照组,两组患者对比均较为显著(P<0.05)。结论:急诊小儿高热中赖氨匹林具有良好的应用效果。

摘要： 目的 系统评价赖氨匹林治疗小儿高热的疗效.方法 检索维普(VIP)、中国知网(CNKI)、万方等数据库,检索时间建库至2016年,纳入赖氨匹林治疗(试验组)与复方氨林巴比妥(安痛定)(对照组)治疗小儿高热的随机对照试验(RCTs),独立评价纳入研究的质量并提取资料,采用 RevMan 5.3软件进行统计分析.结果 共纳入9篇RCT s,包含患者3659例,M eta分析结果显示:试验组用赖氨匹林治疗小儿高热,用药1 h后体温明显低于对照组(肌肉注射安痛定),差异有统计学意义[MD = -0.73,95% CI(-1.03,-0.44),P <0.01];用赖氨匹林治疗小儿高热,用药1 h有效率明显高于对照组,差异有统计学意义[RR =1.16,95% CI (1.07,1.27),P <0.01];用药1 h后显效率显著高于对照组,差异有统计学意义[RR =1.55,95% CI(1.35, 1.79),P <0.01].结论 肌肉注射赖氨匹林治疗小儿高热疗效比肌肉注射安痛定效果显著.%Objective To systematically evaluate the efficacy of aspisol in the treatment of high fever in chil-dren.Methods Searching for CNKI,Wanfang,VIP database,we read the literatures on the efficacy and safety of aspisol in the treatment of high fever in children which published since database to now.Their randomized con-trolled trials(RCTs)were collected,the quality evaluation was performed and the data was analyzed by using RevMan5.3 software.Results Nine RCTs were included,involving 3 659 patients.The result of meta-analysis showed as follows:aspisol group could obviously reduce the temperature an hour later[MD = -0.73,95% CI(-1.03,0.44),P <0.01],Aspisol group had obviously higher effective rate of medication an hour later[RR =1.16,95% CI(1.07,1.27),P <0.01]and the significant improvement rate of medication an hour later[RR =1.55,95% CI(1.35,1.79),P <0.01]than antondine injection group.Conclusion Aspisol is more effective for high fever in children than Antondine injection.

摘要： 目的:观察在小儿急诊高热中采取赖氨匹林治疗的临床效果分析.方法:将在我院急诊科近期(2016年01月-2017年12月时期)收治以小儿高热为诊断的患儿134例,随机数字法分成两组,每组各67例,采取对乙酰氨基酚口服用药为对照组,采用赖氨匹林静脉滴注用药为实验组.将两组患儿用药后不同时间段体温水平及不良反应对照.结果:实验组用药后不同时间段体温明显低于对照组,且实验组不良反应率为0％,对照组为5.97％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对于急诊小儿高热患儿,采取赖氨匹林治疗,可迅速有效退热,不良反应低,效果理想.

摘要： 目的:研究注射用赖氨匹林致的不良反应情况.方法:选择2010年至2017年我院应用注射用注射用赖氨匹林致18例不良反应事件进行分析和研究.结果:18例注射用赖氨匹林的不良反应患者中,男性11例,女性7例,男性多于女性;患者的年龄分布在24岁到50岁之间;患者主要的临床症状为上呼吸道感染、发热、急性咽炎、急性扁桃体炎、肺炎等呼吸道相关疾病;赖氨匹林的使用量为每次0.9克,18例患者均为正常使用剂量;给药途径均为静脉滴注,没有出现肌肉注射;患者的不良反应主要包括:恶心、呕吐、胡言乱语、表情恐惧、头晕眼花、神经错乱等;患者出现不良反应的时间最短为5分钟,最长为51分钟.患者出现不良反应后,立即停药,保证患者休息,18例患者不良反应均缓解,一小时内痊愈,无后续不良情况以及复发.结论:重视注射用赖氨匹林出现的不良反应,检查临床上的合理用药,患者用药后不可远离医生视线,一旦出现不良反应需要立即停药治疗.

摘要： 目的:探讨热毒宁注射液联合赖氨匹林注射液治疗儿童急性上呼吸道感染高热的效果和不良反应.方法:选择3～13岁300例患有急性上呼吸道感染高热的患儿按就诊序号进行随机分组,分a、b、c组进行分析.a组热毒宁静滴联合赖氨匹林注射液组;b组为单用热毒宁注射液静滴组;c组为单用赖氨匹林注射液组,每组100例,体温测量均采用肛表,每次测5 min,测定治疗前、治疗后1 h、4 h、24h的体温及观察不良反应.结果:使用热毒宁静滴联合赖氨匹林注射液注射组在治疗1 h后体温下降的幅度较单用热毒宁静滴组大,差异有统计学意义(P0.05),在治疗4 h后热毒宁静滴联合赖氨匹林注射液组较单用热毒宁静滴组或着单用赖氨匹林注射液注射组体温下降幅度大,差异有统计学意义(P0.05);结论:观察热毒宁联合注射用赖氨匹林退热效果较好,持续时间长,对高热的患儿能有效的退热且较快;退热反弹较少,效果较肯定,不良反应小,胃肠道反应也少,两种药物联合使用不良反应轻报道如下.

摘要： 目的:对2011年江苏省评价性抽验注射用赖氨匹林的质量现状进行评价.方法:对抽验的70批注射用赖氨匹林按相应的质量标准进行了全项检验,并对检验结果进行统计分析.结果:除l批样品外,注射用赖氨匹林样品质量均符合规定.结论:江苏省内的注射用赖氨匹林质量总体较好,但对个别生产厂家的产品还需加强质量控制,对产品的运输和保存条件必须严格控制.国内的检验标准较多,建议对注射用赖氨匹林的质量标准进一步研究和完善.

摘要： 本发明提供了一种赖氨酸的高效液相色谱检测方法，能够对药品“注射用赖氨匹林”中的赖氨酸含量进行准确可靠的测定，线性范围广，系统适用性良好，准确度高，稳定性、精密度、耐用性和专属性均良好，且操作简单易行，较衍生化法和氨基酸自动分析仪检测法，大大降低了检测成本。

摘要： 本发明属于医药化工技术领域，具体公开了一种赖氨匹林的精制方法。本发明的精制方法是先将赖氨匹林溶解于乙醇水溶液中，之后加入无水乙醇，降温结晶，制成赖氨匹林精制品。实验表明，赖氨匹林经精制后游离水杨酸含量大幅降低，因此可以有效解决生产条件突发异常或贮存条件不当导致赖氨匹林中游离水杨酸含量偏高的问题。本发明的方法工序简单，结晶条件温和且易于控制，成本低廉，具有较高的工业应用价值。

摘要： 本发明属于药物晶型技术领域，具体公开了一种赖氨匹林晶型，以及其制备方法和应用。本发明提供的赖氨匹林晶型由阿司匹林和DL‑赖氨酸反应制得，所述晶型的X射线粉末衍射图如附图1所示。本发明获得的β晶型的赖氨匹林稳定性优于现有的α晶型赖氨匹林，采用本发明的晶型制成药物，有利于长期保存，延长有效期。

摘要： 本发明提供了一种赖氨匹林的制备方法，属于制药技术领域。制备方法包括：向DL‑赖氨酸水溶液中加入活性炭，搅拌混合，固液分离取滤液，冷却结晶，得到DL‑赖氨酸晶体；将所得DL‑赖氨酸晶体溶于水得到DL‑赖氨酸水溶液，将所得DL‑赖氨酸水溶液恒温至1‑5°C；配制阿司匹林的乙醇溶液，并将所得DL‑赖氨酸水溶液以10‑30滴/min速度加入，搅拌反应，得到所述赖氨匹林。本发明制备得到赖氨匹林纯度高，工艺简单，成本低。

摘要： 本发明公开了一种赖氨匹林的合成方法，将L‑赖氨酸盐酸盐溶解在水和冰醋酸的混合溶液中，消旋后用活性炭对其进行脱色，赖氨酸粗品溶液通过离子交换树脂，用氨水洗脱，精制干燥后得到赖氨酸成品。赖氨酸水溶液与阿司匹林醇溶液滴加混合反应，保温后混合液通过离心、干燥得到赖氨匹林。本发明的合成方法工艺路线短，反应条件温和，水解产物少，产品收率高、含量高，适合规模化生产。

摘要： 本发明公开了一种制备赖氨匹林的方法，所述方法包括以下步骤：向阿司匹林的乙醇溶液中加入预冷的DL‑赖氨酸水溶液，然后加入预冷的无水乙醇，搅拌养晶，过滤，得到赖氨匹林。本发明通过改变反应和养晶温度及反应物的质量之比，使产品中的游离水杨酸含量降至0.2％以下，提高了赖氨匹林产品的质量。

摘要： 本发明属于药物合成领域，公开了一种赖氨匹林的制备方法及应用。其制备方法是先通过将反应用到的有机溶剂进行除杂、灭菌以及干燥处理，并利用处理过的有机溶剂溶解阿司匹林和赖氨酸配置成相应的溶液，再将两种溶液混合反应后，经活性炭除杂脱色，浓缩、析晶，即得赖氨匹林；本发明所提供的赖氨匹林的制备方法，全程无水接触反应，避免了阿司匹林和赖氨匹林遇水发生水解，生成游离水杨酸，破坏产品质量。所制备的赖氨匹林用于制备注射用赖氨匹林。

摘要： 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种赖氨匹林的制备方法。该方法将阿司匹林的有机溶液加入到DL‑赖氨酸的过饱和水溶液中，搅拌析晶，得到赖氨匹林结晶。本发明通过配置DL‑赖氨酸的过饱和水溶液，可以显著提高其质量浓度，通过控制反应物料的质量浓度和添加顺序，使得赖氨匹林晶体可以快速析出，反应时间短，且反应过程中无需控制温度，室温下反应即可，制备得到的产品产率高、质量好，收率均在90％以上，并且流动性、稳定性好，游离水杨酸含量0.5％以下，DL‑赖氨酸含量44.0％以上，各项指标均符合药典标准。

摘要： 本发明涉及一种赖氨匹林生产用胶塞的处理方法，包括：(1)胶塞清洗：利用全自动湿法气冲式胶塞清洗机对胶塞进行清洗消毒，工艺条件如下：粗洗2‑5分钟，漂洗3‑8分钟，精洗8‑12分钟，硅化3‑6分钟、冲洗排水3‑8分钟，纯蒸汽灭菌121°C灭菌25‑35分钟，真空干燥15‑25分钟，105°C热风干燥20分钟‑抽真空10分钟；(2)出塞：将密封桶两两移至胶塞出料端隔离柜內，自净10分钟后，取出，运至分装机，与存放料桶台面水平对接。采用本发明方法对赖氨匹林粉针剂生产用胶塞进行处理，在保证胶塞无菌的状态下，减少转运环节，提高生产效率。

摘要： 本实用新型提供了一种注射用赖氨匹林包装盒，该该包装盒包括圆柱形的盒体，盒体的内沿盒体的圆周方向垂直设有多个用于放置注射用赖氨匹林瓶的容纳槽，盒体外底部圆心处垂直设有固定轴，固定轴上套设有沿固定轴的轴心旋转的旋转套，旋转套的外圆周侧壁垂直固定连接有挡片，挡片的上表面与盒体的下表面相接触，挡片垂直向下连通有供注射用赖氨匹林瓶通过的通腔，通腔的底端设有出药口和与出药口配合的封盖；本实用新型提供的包装盒能够防止开盒后该盒中所有的注射用赖氨匹林瓶均暴露于光下，实现开盒后其他待使用的注射用赖氨匹林依然处于密闭遮光保存的环境下。