二线化疗

摘要： 目的探究运用培美曲塞与多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法选取2017年1月—2020年10月该院收治的老年晚期非小细胞肺癌患者130例,随机分为观察组(常规治疗联合培美曲塞治疗)和对照组(常规治疗联合多西他赛治疗),各65例。对比两组治疗效果、不良反应、临床症状、生活质量及肺功能状况。结果相比于对照组,观察组治疗总有效率(96.92%)较高,不良反应发生率(6.15%)较低,差异有统计学意义(χ^(2)=10.263、4.561,P<0.05);治疗后,观察组各临床症状评分较低,差异有统计学意义(t=5.358、3.138、7.916、8.316,P<0.05),观察组生活质量评分均较高,差异有统计学意义(t=5.068、7.988、7.129、5.738、3.950、6.378,P<0.05),观察组FEV1、VC、FEV1/FVC各指标水平均较高,差异有统计学意义(t=4.062、3.806、4.092,P<0.05)。结论与多西他赛相比,对老年晚期非小细胞肺癌患者运用培美曲塞,能够提高治疗效果,减少不良反应的发生,缓解其临床症状,改善其生活质量和肺功能。

摘要： 目的 探讨紫杉醇和奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸二线治疗晚期胆管癌患者的疗效和安全性.方法 选取既往接受过一线化疗失败的晚期胆管癌患者38例,予紫杉醇135 mg/m2、奥沙利铂85 mg/m2、亚叶酸400 mg/m2,第1天;5-FU 2 400 mg/m2,持续静脉输注46 h,每14天重复.结果 本组晚期胆管癌患者中位疾病无进展时间和总生存时间分别为4.0和7.2个月.9例(23.6％)出现部分缓解,14例(36.8％)处于疾病稳定,3～4级的毒性反应较少且可控.结论 紫杉醇和奥沙利铂联合5-FU和亚叶酸二线治疗晚期胆管癌患者安全、有效.

摘要： 目的:探讨阿帕替尼对二线化疗失败的晚期甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)阳性胃癌患者预后的影响.方法:回顾性分析2015年1月-2019年9月于本院治疗的60例晚期AFP阳性胃癌患者病例资料,根据治疗方法将其分为对照组与观察组,每组30例.对照组给予支持治疗,观察组在对照组患者治疗方法基础上给予阿帕替尼,对治疗效果进行比较.结果:观察组治疗总有效率和疾病控制率均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).治疗后,两组CEA、CA199均降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).对照组总生存时间中位数为4.669个月,观察组为7.834个月,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对二线化疗失败的晚期甲胎蛋白阳性胃癌患者使用阿帕替尼,能改善治疗效果,延长生存时间,值得在临床工作中使用.

摘要： 晚期胃癌患者因缺乏有效的二线及后线治疗手段,其生存时间始终难以突破1年.近年随着多学科诊疗及新药研发的推进,晚期胃癌的药物治疗及治疗策略正在发生着重大变化.近期几个Ⅲ期临床试验已证实伊立替康和紫杉类为代表的细胞毒药物仍为二线治疗之基石,不同靶点的靶向药物也可作为二线治疗的选择之一.此外,免疫检查点抑制剂的出现,或可成为改写晚期胃癌三线治疗格局的关键.本文总结了晚期胃癌当前现有的二线及后线药物治疗的进展和未来潜在的发展方向,为临床诊疗提供依据.

摘要： 目的:为了延长晚期胃癌患者的生命周期,特此在二线化疗方案的基础上增加阿帕替尼(低剂量服用),分析其疗效.方法:将我院2018.8-2020.4收治的晚期胃癌患者(n=70)纳入研究,随机分为各35例试验组(阿帕替尼加化疗二线)和对照组(化疗二线),观察2组的治疗情况.结果:试验组患者经化疗治疗后,总缓解率(94.29％)高于对照组(54.29％),不良反应总发生率(11.43％)低于对照组(34.29％),P<0.05.结论:晚期胃癌患者在选择治疗方法上,可以将化疗二线及阿帕替尼考虑在内,安全有效,值得应用.

摘要： 目的 分析晚期非鳞非小细胞肺癌使用阿帕替尼联合多西他赛二线化疗的临床效果.方法 于本院2018年3月-2020年3月期间收治的晚期非鳞非小细胞肺癌患者中随机选取82例进行此次研究,按照随机抽签法均分两组,各41例.其中,给予阿帕替尼治疗的为参照组,在此基础上给予多西他赛二线化疗的为研究组,比较两组治疗后的临床效果.结果 治疗前两组癌胚抗原值对比无差异(P>0.05);治疗后均下降,且研究组更低,对比均有显著差异(P0.05).结论 晚期非鳞非小细胞肺癌使用阿帕替尼联合多西他赛二线化疗治疗,能够对其体内的癌胚抗原指标进行降低,对于癌症的发展有较好的缓解作用,有临床应用价值.

摘要： 目的:分析紫杉醇(白蛋白结合型)联合化疗方案二线治疗一线治疗后进展的晚期肿瘤的治疗效果。方法:随机抽取2018年2月至2019年5月一线治疗后进展的36例晚期肿瘤患者为观察对象,对其实施紫杉醇(白蛋白结合型)联合化疗方案二线治疗,每例患者接受1~6周期化疗,每2周期评价疗效,治疗结束后,分析治疗有效率、疾病控制率、生存质量评分,并观察不良反应。结果:(1)36例晚期肿瘤患者总有效率为36.11%;疾病控制率:80.5%。(2)36例晚期肿瘤患者治疗后生存质量评分较治疗前更高(P<0.05);(3)36例晚期肿瘤患者不良反应发生率为36.11%。结论:对晚期肿瘤患者实施紫杉醇(白蛋白结合型)联合化疗方案二线治疗具有较好的效果,有助于改善生存质量,且患者可耐受。

摘要： 目的:分析紫杉醇(白蛋白结合型)联合化疗方案二线治疗一线治疗后进展的晚期肿瘤的治疗效果.方法:随机抽取2018年2月至2019年5月一线治疗后进展的36例晚期肿瘤患者为观察对象,对其实施紫杉醇(白蛋白结合型)联合化疗方案二线治疗,每例患者接受1～6周期化疗,每2周期评价疗效,治疗结束后,分析治疗有效率、疾病控制率、生存质量评分,并观察不良反应.结果:(1)36例晚期肿瘤患者总有效率为36.11?％;疾病控制率:80.5?％.(2)36例晚期肿瘤患者治疗后生存质量评分较治疗前更高(P<0.05);(3)36例晚期肿瘤患者不良反应发生率为36.11?％.结论:对晚期肿瘤患者实施紫杉醇(白蛋白结合型)联合化疗方案二线治疗具有较好的效果,有助于改善生存质量,且患者可耐受.

摘要： 目的 分析胃癌患者二线应用EOX和FOLFIRI方案化疗的效果.方法 选取112例本院收治的胃癌经DCF化疗方案治疗失败的患者作为研究对象,利用电脑随机均分为甲、乙两组,各56例.甲组患者进行EOX方案二线化疗,乙组进行FOLFIRI方案二线化疗.观察比较两组患者疾病控制率以及无进展生存时间.结果 EOX与FOLFIRI两种化疗方案比较,疾病控制率无明显差异,P>0.05;但接受EOX方案化疗的甲组患者无进展生存时间明显高于对照组,P<0.05.结论 在胃癌患者进行DCF化疗方案治疗失败后应用EOX方案化疗,可显著延长患者无进展生存时间,具有临床应用价值.

摘要： 目的研究高频深部热疗联合二线化疗治疗复发卵巢癌的临床效果。方法选取2017年1月至2019年8月80例我院诊治的复发卵巢癌患者,随机均分为对照组和试验组。对照组实施二线化疗,试验组在二线化疗基础上使用高频深部热疗,对比两组患者的近期疗效,比较治疗前后两组外周血免疫细胞水平。结果近期疗效比较,试验组肿瘤缓解、CA125控制及腹水控制有效率分别为82.50%、80.00%和75.00%,高于对照组的62.50%、57.50%和50.00%,差异检验均显著(P0.05),治疗后试验组指标均优于对照组且差异均显著(P<0.05)。结论复发卵巢癌治疗中,高频深部热疗联合二线化疗能有效提升患者的近期疗效,并提升患者的免疫力,具有较高临床价值。

摘要： 目的:探讨二次肿瘤细胞减灭术(SCR)和二线化疗在晚期卵巢上皮癌(AEOC)复发后的治疗价值. 方法:回顾分析了自1986年1月至1997年12月经系统首次治疗后167例复发性AEOC.Log-rank检验生存率差异，Cox比例风险模型分析预后因素，Logistic逐步回归法筛选影响缓解期的因素. 结果:SCR术后切净组、未切净组与化疗组的中位生存期分别是20、10、13个月(P=0.0003，χ2=16.41)，经两两比较发现切净组和化疗组均比未切净组预后好，并且切净组的中位生存期明显长于化疗组(P=0.0462，χ2=3.97).二线化疗组和未行二线化疗的中位生存期分别为14、10个月，差异显著(P=0.0494，χ2=3.86).影响卵巢上皮癌复发(≤12个月、＞12个月)的因素有:年龄、首次术后残癌大小、一线化疗、先期化疗等4个因素. 结论:二线化疗和二次肿瘤细胞减灭术是AEOC复发后有效治疗手段，但再手术后未切净组预后比单纯化疗效果差.

摘要： 目的：晚期食管鳞癌二线治疗目前还缺乏标准治疗方案.多西他赛被证实在食管鳞癌中有一定的疗效.本研究探讨在晚期食管鳞癌二线治疗中基于多西他赛为主的方案的疗效和安全性. 方法：回顾性分析2008年到2011年在浙江省肿瘤医院就诊的二线治疗中接受多西他赛方案的晚期食管癌患者的资料.Kaplan-Meier法进行生存分析和比较. 结果：85例患者在一线FP方案治疗失败后接受了含多西他赛的二线治疗.44例患者接受了多西他赛联合铂类方案治疗,41例接受了多西他赛单药治疗.所有患者的中位无进展生存期为3.5个月,至二线开始的中位生存期为5.5个月.多西他赛单药和联合治疗方案无论在生存期还是无进展生存期方面均无显著统计学差异(P值分别为0.64和0.38).单因素和多因素分析均显示一线化疗中获得缓解的患者二线治疗的无进展生存期更长(P值分别为0.005和0.028). 结论：多西他赛方案在晚期食管鳞癌二线治疗中有一定的疗效.既往一线治疗中获得缓解的患者二线治疗中疗效较好.

摘要： 目的：晚期食管鳞癌二线治疗目前还缺乏标准治疗方案.多西他赛被证实在食管鳞癌中有一定的疗效.本研究探讨在晚期食管鳞癌二线治疗中基于多西他赛为主的方案的疗效和安全性. 方法：回顾性分析2008年到2011年在浙江省肿瘤医院就诊的二线治疗中接受多西他赛方案的晚期食管癌患者的资料.Kaplan-Meier法进行生存分析和比较. 结果：85例患者在一线FP方案治疗失败后接受了含多西他赛的二线治疗.44例患者接受了多西他赛联合铂类方案治疗,41例接受了多西他赛单药治疗.所有患者的中位无进展生存期为3.5个月,至二线开始的中位生存期为5.5个月.多西他赛单药和联合治疗方案无论在生存期还是无进展生存期方面均无显著统计学差异(P值分别为0.64和0.38).单因素和多因素分析均显示一线化疗中获得缓解的患者二线治疗的无进展生存期更长(P值分别为0.005和0.028). 结论：多西他赛方案在晚期食管鳞癌二线治疗中有一定的疗效.既往一线治疗中获得缓解的患者二线治疗中疗效较好.

摘要： 目的：晚期食管鳞癌二线治疗目前还缺乏标准治疗方案.多西他赛被证实在食管鳞癌中有一定的疗效.本研究探讨在晚期食管鳞癌二线治疗中基于多西他赛为主的方案的疗效和安全性. 方法：回顾性分析2008年到2011年在浙江省肿瘤医院就诊的二线治疗中接受多西他赛方案的晚期食管癌患者的资料.Kaplan-Meier法进行生存分析和比较. 结果：85例患者在一线FP方案治疗失败后接受了含多西他赛的二线治疗.44例患者接受了多西他赛联合铂类方案治疗,41例接受了多西他赛单药治疗.所有患者的中位无进展生存期为3.5个月,至二线开始的中位生存期为5.5个月.多西他赛单药和联合治疗方案无论在生存期还是无进展生存期方面均无显著统计学差异(P值分别为0.64和0.38).单因素和多因素分析均显示一线化疗中获得缓解的患者二线治疗的无进展生存期更长(P值分别为0.005和0.028). 结论：多西他赛方案在晚期食管鳞癌二线治疗中有一定的疗效.既往一线治疗中获得缓解的患者二线治疗中疗效较好.

摘要： 目的：晚期食管鳞癌二线治疗目前还缺乏标准治疗方案.多西他赛被证实在食管鳞癌中有一定的疗效.本研究探讨在晚期食管鳞癌二线治疗中基于多西他赛为主的方案的疗效和安全性. 方法：回顾性分析2008年到2011年在浙江省肿瘤医院就诊的二线治疗中接受多西他赛方案的晚期食管癌患者的资料.Kaplan-Meier法进行生存分析和比较. 结果：85例患者在一线FP方案治疗失败后接受了含多西他赛的二线治疗.44例患者接受了多西他赛联合铂类方案治疗,41例接受了多西他赛单药治疗.所有患者的中位无进展生存期为3.5个月,至二线开始的中位生存期为5.5个月.多西他赛单药和联合治疗方案无论在生存期还是无进展生存期方面均无显著统计学差异(P值分别为0.64和0.38).单因素和多因素分析均显示一线化疗中获得缓解的患者二线治疗的无进展生存期更长(P值分别为0.005和0.028). 结论：多西他赛方案在晚期食管鳞癌二线治疗中有一定的疗效.既往一线治疗中获得缓解的患者二线治疗中疗效较好.

摘要： 目的：晚期食管鳞癌二线治疗目前还缺乏标准治疗方案.多西他赛被证实在食管鳞癌中有一定的疗效.本研究探讨在晚期食管鳞癌二线治疗中基于多西他赛为主的方案的疗效和安全性. 方法：回顾性分析2008年到2011年在浙江省肿瘤医院就诊的二线治疗中接受多西他赛方案的晚期食管癌患者的资料.Kaplan-Meier法进行生存分析和比较. 结果：85例患者在一线FP方案治疗失败后接受了含多西他赛的二线治疗.44例患者接受了多西他赛联合铂类方案治疗,41例接受了多西他赛单药治疗.所有患者的中位无进展生存期为3.5个月,至二线开始的中位生存期为5.5个月.多西他赛单药和联合治疗方案无论在生存期还是无进展生存期方面均无显著统计学差异(P值分别为0.64和0.38).单因素和多因素分析均显示一线化疗中获得缓解的患者二线治疗的无进展生存期更长(P值分别为0.005和0.028). 结论：多西他赛方案在晚期食管鳞癌二线治疗中有一定的疗效.既往一线治疗中获得缓解的患者二线治疗中疗效较好.

摘要： 非小细胞肺癌占所有肺癌的80％以上。全球范围内无论是男性或女性，非小细胞肺癌均是导致癌症相关死亡的首要原因。确诊时约50％患者已经出现远处转移(Ⅳ期)或伴有胸腔积液、心包积液(湿性ⅢB期)。对PS评分0-1的早期非小细胞肺癌，铂类为基础或者非铂的两药联合方案是标准一线化疗方案。而PS评分2以上的患者预后较差，中位生存期仅4月左右，目前尚无理想的治疗方案，若合并一定的基础疾病，选择单药治疗为佳，反之亦可使用两药联合化疗方案(含铂或非铂)。

摘要： 非小细胞肺癌占所有肺癌的80％以上。全球范围内无论是男性或女性，非小细胞肺癌均是导致癌症相关死亡的首要原因。确诊时约50％患者已经出现远处转移(Ⅳ期)或伴有胸腔积液、心包积液(湿性ⅢB期)。对PS评分0-1的早期非小细胞肺癌，铂类为基础或者非铂的两药联合方案是标准一线化疗方案。而PS评分2以上的患者预后较差，中位生存期仅4月左右，目前尚无理想的治疗方案，若合并一定的基础疾病，选择单药治疗为佳，反之亦可使用两药联合化疗方案(含铂或非铂)。

摘要： 非小细胞肺癌占所有肺癌的80％以上。全球范围内无论是男性或女性，非小细胞肺癌均是导致癌症相关死亡的首要原因。确诊时约50％患者已经出现远处转移(Ⅳ期)或伴有胸腔积液、心包积液(湿性ⅢB期)。对PS评分0-1的早期非小细胞肺癌，铂类为基础或者非铂的两药联合方案是标准一线化疗方案。而PS评分2以上的患者预后较差，中位生存期仅4月左右，目前尚无理想的治疗方案，若合并一定的基础疾病，选择单药治疗为佳，反之亦可使用两药联合化疗方案(含铂或非铂)。

摘要： 非小细胞肺癌占所有肺癌的80％以上。全球范围内无论是男性或女性，非小细胞肺癌均是导致癌症相关死亡的首要原因。确诊时约50％患者已经出现远处转移(Ⅳ期)或伴有胸腔积液、心包积液(湿性ⅢB期)。对PS评分0-1的早期非小细胞肺癌，铂类为基础或者非铂的两药联合方案是标准一线化疗方案。而PS评分2以上的患者预后较差，中位生存期仅4月左右，目前尚无理想的治疗方案，若合并一定的基础疾病，选择单药治疗为佳，反之亦可使用两药联合化疗方案(含铂或非铂)。

摘要： 二线制叠层电源以及具有该二线制叠层电源的变送器，二线制叠层电源可通过同一输入端元输出两个相互叠加的电源，从而控制变送器中的传感检测单元和功能控制单元分别工作，从而达到了变送器对电源的合理利用，有效的降低了变送器的功率消耗。

摘要： 本发明公开了一种二乘二取二车载二线维护及测试平台，包括交换机、数据记录仪、第一主处理单元、第二主处理单元、外围处理单元、CBTC‑OBRU、PSD‑OBRU、两个接入盒、查询应答器、仿真外围处理单元、列车操作显示单元、第一直流电源、第二直流电源、端子排、第一输入输出子架、第二输入输出子架、第三输入输出子架和环境仿真电脑。本发明能够模拟车载设备的输入和输出，从而有效地将一线可维护的设备进行测试，准确的测出故障单元。

摘要： 本发明提供多线式压接电线制造装置、多二线式压接电线制造方法、多线式电线进给装置、端子压接方法和端子压接装置。该二线式端子压接电线制造装置具有能够在尽量抑制装置整体大型化、装置重量的增加、装置价格的上升、并且能够准确地设定各电线的电线长度等优点。二线式端子压接电线制造装置（1）包括电线进给装置（100）、切割·剥离装置（200）、后端部夹紧装置（300）、压接装置（400、500）和电线的交付装置（600）。电线进给装置（100）具有两组用于输送电线的辊，并且，两组辊利用各自的电动机驱动。因此，能够将各电线以准确的长度输出。并且，通过改变各电动机的动作量，能够输出不同长度的两根电线。因而，也能够将长度、种类（外径、包覆外皮的种类）不同的两根以上端子压接电线成套地提供。

摘要： 二线制叠层电源以及具有该二线制叠层电源的变送器，二线制叠层电源可通过同一输入端元输出两个相互叠加的电源，从而控制变送器中的传感检测单元和功能控制单元分别工作，从而达到了变送器对电源的合理利用，有效的降低了变送器的功率消耗。

摘要： 本发明公开了一种二乘二取二车载二线维护及测试平台，包括交换机、数据记录仪、第一主处理单元、第二主处理单元、外围处理单元、CBTC-OBRU、PSD-OBRU、两个接入盒、查询应答器、仿真外围处理单元、列车操作显示单元、第一直流电源、第二直流电源、端子排、第一输入输出子架、第二输入输出子架、第三输入输出子架和环境仿真电脑。本发明能够模拟车载设备的输入和输出，从而有效地将一线可维护的设备进行测试，准确的测出故障单元。

摘要： 本发明提供多线式压接电线制造装置、多二线式压接电线制造方法、多线式电线进给装置、端子压接方法和端子压接装置。该二线式端子压接电线制造装置具有能够在尽量抑制装置整体大型化、装置重量的增加、装置价格的上升、并且能够准确地设定各电线的电线长度等优点。二线式端子压接电线制造装置（1）包括电线进给装置（100）、切割·剥离装置（200）、后端部夹紧装置（300）、压接装置（400、500）和电线的交付装置（600）。电线进给装置（100）具有两组用于输送电线的辊，并且，两组辊利用各自的电动机驱动。因此，能够将各电线以准确的长度输出。并且，通过改变各电动机的动作量，能够输出不同长度的两根电线。因而，也能够将长度、种类（外径、包覆外皮的种类）不同的两根以上端子压接电线成套地提供。

摘要： 本实用新型公开了一种二线色温灯电路及其二线色温灯，包括导通信号输出器件、导通选择电路、第一路灯珠、与所述第一路灯珠产生色温不同的第二路灯珠，所述导通选择电路包括第一开关器件和第二开关器件，所述第一开关器件与所述第一路灯珠连接，所述第二开关器件与所述第二路灯珠连接，所述第一开关器件和所述第二开关器件均与所述导通信号输出器件连接，能够利用两条控制线来对灯具的色温进行调节控制，使得色温的控制能够更加简单。

摘要： 本实用新型公开兼容二线和三线输出的电源电路及灯带装置，其中兼容二线和三线输出的电源电路包括：接线模块，所述接线模块设置有公共端子、第一端子以及第二端子，所述公共端子与供电端连接或者接地；开关管模块，分别与所述第一端子以及所述第二端子连接；驱动模块，与所述开关管模块连接，所述驱动模块驱使所述开关管模块能够改变所述第一端子的极性和第二端子的极性，以使得所述第一端子与所述第二端子之间能够形成回路、所述公共端子与所述第一端子之间能够形成回路或者所述公共端子与所述第二端子之间能够形成回路。以此结构，能够实现同时兼容二线输出和三线输出的效果，满足使用需求。

摘要： 本实用新型公开一种二线、三线自动侦测装置，包括有一第一至第三节点、一电源供应电路、一调光控制器、一第一传感器、一第二传感器以及一微控制器，二线、三自动侦测装置与一负载连接，所述负载在一实施例中可以是一种可调光的灯具负载该微控制器针对该第二节点与第三节点之间是否有电容值，能判断是否为二线式的接线方式或是三线式，针对在二线式接线时不须要外接连接线。本实用新型有效减少安装工人的工作与工时，同时减少接线需求，且避免接线错误的情形发生。

摘要： 本发明涉及一种用于检测转移性结直肠癌二线化疗药FOLFIRI疗效生物标志物组合及其应用。所述miRNA组合包括：miR-135b、miR-10a和miR-627。所述试剂盒包括上述miRNA的TaqMan探针组合。在本发明中，血清较易获得，无需其它组织，属于无创性检查；血清miRNA反映的是机体整体的病理、生理情况，以其作为化疗疗效标志物可以提高检测的准确性；所述试剂盒简化了TaqMan探针库，减少制作成本和生产时间，增加了针对性和实用性，提高了检测的灵敏度和特异性；所述组合、方法、试剂盒可用于转移性结直肠癌化疗疗效判断。