二硝基甲苯

摘要： 本文对二硝基甲苯(DNT)储罐伴热系统的可靠性进行分析,对断电、蒸汽中断等异常情况发生及可能产生的后果进行分析后,提出工艺设计优化方案,有效提高二硝基甲苯储罐伴热系统的可靠性,提高二硝基甲苯储存的安全性.

摘要： 该项目位于福建省三明市明溪县,由福建海峡科化股份有限公司烽林分公司投资建设,2000t/a二硝基甲苯分离建设项目。项目总投资12000万元。

摘要： 为了降低高能炸药六硝基六氮杂异戊兹烷(CL-20)的机械感度,采用超声辅助乳液法制备了球形六硝基六氮杂异戊兹烷/二硝基甲苯(CL-20/DNT)复合物;研究了超声时间和放置时间以及表面活性剂的种类和用量对乳液稳定性和复合物形貌的影响;通过光学显微镜和扫描电镜(SEM)对CL-20/DNT复合物的形貌和尺寸进行了表征;采用X射线衍射光谱(XRD)、傅里叶红外分析(FTIR)对其结构进行了表征;采用差示扫描量热分析(DSC)对其热分解性能进行了测试;采用特性落高法测试了其机械感度.结果表明,在以吐温-80为表面活性剂、用量为炸药总质量的1.87％、超声时间不低于10 min以及放置时间不超过24h的条件下,所制备的球形CL-20/DNT复合物形貌尺寸较好,粒径分布较窄,中位粒径为1.88 μm,表面光滑;与原料CL-20相比,球形CL-20/DNT复合物的热分解温度提前了27.05°C,转晶峰消失;其特性落高由13.0cm升至68.5 cm,感度明显降低.

摘要： 随着聚氨酯在日常生活中的广泛应用，化工行业不得不加大对甲苯二胺的制备力度，甲苯二胺主要是由二硝基甲苯液相加氢催化制成的。鉴于此，文章简要阐述了二硝基甲苯液相加氢方法，并针对二硝基甲苯液相加氢催化剂研究进展进行分析，希望能够为化工行业相关人士提供一点参考。

摘要： 结合紫外吸收和偏最小二乘法建立了环境水样中2,4,6-三硝基甲苯及其分解物的分析方法,在不经过任何预先分离的情况下,实现了环境水样中2,4,6-三硝基甲苯(TNT)及其分解物2,4-二硝基甲苯(2,4-DNT)和2,6-二硝基甲苯(2,6-DNT)的快速准确测定.采用正交试验设计(OAD)配制了25个训练集样本和15个独立预测集样本,采用变量种群分析(VCPA)方法挑选特征变量以提高偏最小二乘法(PLS)模型的预测效果,预测集中每个物质的相关系数R2均达到0.99.将最优的VCPA模型用于真实水样中TNT以及DNT的检测,并采用HPLC方法进行了验证.实验结果显示,VCPA模型的回收率与HPLC法相近.紫外光谱法结合化学计量学方法可作为环境体系中多成分同时测定的一种简便、快速、有效的方法.%2,4,6-Trinitrotoluene (TNT) and its by-products dinitrotoluene (DNT) pose a significant threat to human health and other living organisms.However, the conventional analytical methods involved in bulky and expensive instruments are complicated and time-consuming, impeding quick and on-line determination.In this work, a facile yet effective strategy of utilizing UV-vis spectroscopy coupled with partial least squares (PLS) was proposed, through which TNT and two isomers of DNT (2,4-DNT and 2,6-DNT) in nature water could be rapidly and simultaneously determined without any pre-separation.Variable combination population analysis (VCPA) was utilized to select important feather variables and significantly improved the predictive performance of the PLS model.The calibration set contained 25 samples constructed by orthogonal array design (OAD).The predictive ability of the models was validated by an independent prediction set including 15 samples, achieving up to 0.99 of the determination coefficients (R2) for each of the analytes.The optimized models were successfully applied to determine the 3 ingredients in 8 environmental samples involving in tap, lake and two kinds of river water with the recovery values of great than 97%.Finally, the proposed method was further validated by high performance liquid chromatography method.UV-vis spectroscopy coupled with chemometrics may be used as simple and effective strategy with high potential in environmental monitoring.

摘要： 二硝基甲苯是一种有毒固体，易燃并微溶于水，但易溶于多种有机溶剂，如丙酮、乙醚等。二硝基甲苯和二氨基甲苯都是重要的医药工业制剂，主要用于制药工业。本次研究探讨了甲苯二胺的制作、二硝基甲苯加氢的工艺技术以及二硝基甲苯加氢催化剂的制作方法，详细介绍了二硝基甲苯加氢催化剂由贵金属发展为镍基催化剂的发展趋势。

摘要： 二硝基甲苯是一种有毒固体,易燃并微溶于水,但易溶于多种有机溶剂,如丙酮、乙醚等.二硝基甲苯和二氨基甲苯都是重要的医药工业制剂,主要用于制药工业.本次研究探讨了甲苯二胺的制作、二硝基甲苯加氢的工艺技术以及二硝基甲苯加氢催化剂的制作方法,详细介绍了二硝基甲苯加氢催化剂由贵金属发展为镍基催化剂的发展趋势.

摘要： 随着市场对二硝基甲苯需求量不断加大。二硝基甲苯生产规模不断扩大，在其生产过程中火灾、爆炸、有毒有害物质排放、腐蚀性原料泄漏等重大安全事故也频繁发生。想要降低二硝基甲苯生产过程的事故率，就必须深入的分析和研究其生产过程中的主要危险因素，从而达到安全生产的目的。从二硝基甲苯生产过程危险性分析的必要性和二硝基甲苯生产过程中的主要危险因素，可采取的危险性分析评价方法特点等方面叙述如何实现二硝基甲苯生产过程中的危险性科学分析。

摘要： To explore the catalytic activity and degradation mechanism of the photocatalytic degradation of explosive wastewater by supported polyoxometalate composite catalysts, three kinds of supported polyoxometalate composite catalysts, H3PW12O40/TiO2、H3PW12O40/TiO2(P123)and SO2-4-H3PW12O40/TiO2(P123),were prepared by the sol-gel-solvothermal route.Taking the typical organic pollutant-dinitrotoluene (DNT) in explosive wastewater as traget compound, the photocatalytic activities of the prepared catalysts in the photocatalytic degradation of DNT wastewater were investigated.The reasonable explanation for the photocatalytic activity difference between different catalysts was performed.The relationship between structure and photocatalytic properties of the catalysts was analyzed.The species of reactants and products in wastewater were identified and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) instruments.The photocatalytic degradation mechanism and mineralization degree of DNT wastewaters were studied by photocatalytic oxidation method.The results show that the degradation rate of DNT in wastewater after 4h irradiation is 98.73% when SO2-4-H3PW12O40/TiO2(P123)is used as catalyst.The reaction of methyl oxidation, nitro removal and decarboxylation occurs in the process of photocatalytic degradation of DNT wastewater.Intermediate products of degradation mainly include p-nitrobenzoic acid, m-nitrobenzoic acid, 1,3-dinitrobenzene, 2,4-di-tert-butylphenol and 2,4-dinitrobenzaldehyde.After 4h degradation, the nitrobenzene compounds were degraded completely, except for a small amount of 3,4-DNT.%为探索负载型多金属氧酸盐类复合催化剂光催化降解炸药废水的催化活性及降解机理,采用溶胶-凝胶-溶剂热的路径,制备了3种负载型多金属氧酸盐类复合催化剂H3PW12O40/TiO2、H3PW12O40/TiO2(P123)和SO2-4-H3PW12O40/TiO2(P123).以炸药废水中典型有机污染物二硝基甲苯(DNT)为目标化合物,考察了所制备的复合催化剂在光催化降解DNT废水方面的催化活性,并对不同催化剂之间光催化活性的差异进行了合理的解释,分析了催化剂的结构与其光催化性能之间的关系.采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对废水中反应物和产物的种类进行了鉴定和分析,对光催化氧化法降解DNT废水的降解机理和矿化程度进行了研究.结果表明,以SOSO2-4-H3PW12O40/TiO2(P123)为催化剂,光照4h后,DNT废水降解率达98.73%.光催化降解DNT废水过程中,发生了甲基氧化、脱硝基、脱羧基等反应,降解过程中的中间产物主要包括对硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸、1,3-二硝基苯、2,4-二叔丁基苯酚、2,4-二硝基苯甲醛.光催化降解4 h后,除极少量3,4-DNT外,其余硝基苯类化合物均完全降解.

摘要： 为了改善叠氮硝胺发射药燃烧性能及力学性能,设计了两种发射药配方,研究分析了DNT对叠氮硝胺发射药性能影响规律.试验结果表明,DNT在叠氮硝胺发射药体系中的加入降低了发射药的燃速,200MPa的燃速由23.5cm/s下降至22.3cm/s,降低幅度为5％;样品表观形态分析显示,DNT的加入可以在一定程度上改善叠氮硝胺发射药样品的溶解和塑化性能.而且加入DNT的发射药抗压强度减小.

摘要： 为了改善叠氮硝胺发射药燃烧性能及力学性能,设计了两种发射药配方,研究分析了DNT对叠氮硝胺发射药性能影响规律.试验结果表明,DNT在叠氮硝胺发射药体系中的加入降低了发射药的燃速,200MPa的燃速由23.5cm/s下降至22.3cm/s,降低幅度为5％;样品表观形态分析显示,DNT的加入可以在一定程度上改善叠氮硝胺发射药样品的溶解和塑化性能.而且加入DNT的发射药抗压强度减小.

摘要： 为了改善叠氮硝胺发射药燃烧性能及力学性能,设计了两种发射药配方,研究分析了DNT对叠氮硝胺发射药性能影响规律.试验结果表明,DNT在叠氮硝胺发射药体系中的加入降低了发射药的燃速,200MPa的燃速由23.5cm/s下降至22.3cm/s,降低幅度为5％;样品表观形态分析显示,DNT的加入可以在一定程度上改善叠氮硝胺发射药样品的溶解和塑化性能.而且加入DNT的发射药抗压强度减小.

摘要： 为了改善叠氮硝胺发射药燃烧性能及力学性能,设计了两种发射药配方,研究分析了DNT对叠氮硝胺发射药性能影响规律.试验结果表明,DNT在叠氮硝胺发射药体系中的加入降低了发射药的燃速,200MPa的燃速由23.5cm/s下降至22.3cm/s,降低幅度为5％;样品表观形态分析显示,DNT的加入可以在一定程度上改善叠氮硝胺发射药样品的溶解和塑化性能.而且加入DNT的发射药抗压强度减小.

摘要： 提供一种甲苯至二硝基甲苯方法中的分离方法，其中所述方法具有包括下列的第一过程步骤：将含甲苯的第一料流(1)和含硝酸的第二料流(2)进料至第一反应器(R1)，使含甲苯的第一料流(1)和含硝酸的第二料流(2)在第一反应器(R1)中反应生成第一反应混合物(3)，所述第一反应混合物(3)包含由酸相和含有一硝基甲苯的有机相得到的第一液/液混合相，将第一反应混合物(3)进料至第一分离设备(S1)中，将第一反应混合物(3)在第一分离设备(S1)中分离成具有至第二过程步骤流向的第一正向料流(4)和具有回到第一反应器(R1)流向的第一反向料流(5)；所述方法具有包括下列的第二过程步骤：将第一正向料流(4)进料至第二反应器(R2)，将含硝酸的第三料流(6)和含硫酸的第四料流(7)进料至第二反应器(R2)，使第一正向料流(4)、含硝酸的第三料流(6)和含硫酸的第四料流(7)在第二反应器(R2)内反应生成第二反应混合物(8)，所述第二反应混合物(8)包含第二液/液混合酸相和含一硝基甲苯和二硝基甲苯的有机相，将第二反应混合物(8)进料至第二分离设备(S2)中，将第二反应混合物(8)在第二分离设备(S2)中分离成具有至过程输出流向的第二正向料流(9)和具有回到第一反应器(R1)流向的第二反向料流(10)，其中，在第一分离步骤(S1)和/或第二分离步骤(S2)之后，在聚结器中进行至少一种料流(4、5、9、10)的精细分离。

摘要： 本发明公开一种用2，4-二硝基甲苯或2，6-二硝基甲苯或2，4-二硝基甲苯与2，6-二硝基甲苯的混合物催化加氢制备相应的二氨基甲苯的方法。本发明的方法是用2，4-二硝基甲苯催化加氢制备2，4-二氨基甲苯的方法是：先在反应釜内分别加入2，4-二硝基甲苯或2，6-二硝基甲苯或2，4-二硝基甲苯与2，6-二硝基甲苯的混合物，以及乙醇和负载型催化剂，在60～90°C进行加氢反应3～8小时，加氢反应压力为1.5～3.0MPa，反应完成后进行固液分离，分离出的上清液进行产物分离，分离出的固体催化剂重新输回反应体系继续使用。

摘要： 本发明涉及一种由用硝化酸硝化甲苯制备二硝基甲苯得到的工艺废水蒸馏移除二硝基甲苯的方法，其特征在于，将工艺废水碱化至pH值>8.5，将其供入汽提塔的上部并且用蒸汽对其逆流汽提以获得载有二硝基甲苯的蒸气流以及与所用工艺废水相比，贫二硝基甲苯的底部物流。

摘要： 本发明涉及一种快速检测爆炸物中硫磺、二硝基甲苯、三硝基甲苯和高锰酸钾的方法，该方法基于化学比色法，由强碱、醇、二甲基亚砜、尿素、甲苯、吐温‑20、吐温‑40、吐温‑60、吐温‑80或TX‑100混合溶液配制检测试剂，将试剂直接滴加到待测物上，根据变化后的颜色确定硫磺、二硝基甲苯、三硝基甲苯和高锰酸钾的存在。本发明所述的方法可用于爆炸案件和搜爆排爆现场中的爆炸物及其残留物中硫磺、二硝基甲苯、三硝基甲苯和高锰酸钾的快速定性检测。具有操作简单，现场快速准确，容易识别，灵敏度高，检测限低，可为安全部门现场检测分析爆炸物及其残留物提供有效的技术手段。

摘要： 提供一种甲苯至二硝基甲苯方法中的分离方法，其中所述方法具有包括下列的第一过程步骤：将含甲苯的第一料流(1)和含硝酸的第二料流(2)进料至第一反应器(R1)，使含甲苯的第一料流(1)和含硝酸的第二料流(2)在第一反应器(R1)中反应生成第一反应混合物(3)，所述第一反应混合物(3)包含由酸相和含有一硝基甲苯的有机相得到的第一液/液混合相，将第一反应混合物(3)进料至第一分离设备(S1)中，将第一反应混合物(3)在第一分离设备(S1)中分离成具有至第二过程步骤流向的第一正向料流(4)和具有回到第一反应器(R1)流向的第一反向料流(5)；所述方法具有包括下列的第二过程步骤：将第一正向料流(4)进料至第二反应器(R2)，将含硝酸的第三料流(6)和含硫酸的第四料流(7)进料至第二反应器(R2)，使第一正向料流(4)、含硝酸的第三料流(6)和含硫酸的第四料流(7)在第二反应器(R2)内反应生成第二反应混合物(8)，所述第二反应混合物(8)包含第二液/液混合酸相和含一硝基甲苯和二硝基甲苯的有机相，将第二反应混合物(8)进料至第二分离设备(S2)中，将第二反应混合物(8)在第二分离设备(S2)中分离成具有至过程输出流向的第二正向料流(9)和具有回到第一反应器(R1)流向的第二反向料流(10)，其中，在第一分离步骤(S1)和/或第二分离步骤(S2)之后，在聚结器中进行至少一种料流(4、5、9、10)的精细分离。

摘要： 本发明公开一种用2,4-二硝基甲苯或2,6-二硝基甲苯或2,4-二硝基甲苯与2,6-二硝基甲苯的混合物催化加氢制备相应的二氨基甲苯的方法。本发明的方法是用2,4-二硝基甲苯催化加氢制备2,4-二氨基甲苯的方法是：先在反应釜内分别加入2,4-二硝基甲苯或2,6-二硝基甲苯或2,4-二硝基甲苯与2,6-二硝基甲苯的混合物，以及乙醇和负载型催化剂，在60～90°C进行加氢反应3～8小时，加氢反应压力为1.5～3.0MPa，反应完成后进行固液分离，分离出的上清液进行产物分离，分离出的固体催化剂重新输回反应体系继续使用。

摘要： 本发明公开一种用2，4－二硝基甲苯或2，6－二硝基甲苯或2，4－二硝基甲苯与2，6－二硝基甲苯的混合物催化加氢制备相应的二氨基甲苯的方法。本发明的方法是用2，4－二硝基甲苯催化加氢制备2，4－二氨基甲苯的方法是：先在反应釜内分别加入2，4－二硝基甲苯或2，6－二硝基甲苯或2，4－二硝基甲苯与2，6－二硝基甲苯的混合物，以及乙醇和负载型催化剂，在60～90°C进行加氢反应3～8小时，加氢反应压力为1.5～3.0MPa，反应完成后进行固液分离，分离出的上清液进行产物分离，分离出的固体催化剂重新输回反应体系继续使用。

摘要： 本发明涉及一种由用硝化酸硝化甲苯制备二硝基甲苯得到的工艺废水蒸馏移除二硝基甲苯的方法，其特征在于，将工艺废水碱化至pH值＞8.5，将其供入汽提塔的上部并且用蒸汽对其逆流汽提以获得载有二硝基甲苯的蒸气流以及与所用工艺废水相比，贫二硝基甲苯的底部物流。

摘要： 本发明提供了一种快速检测爆炸物中三硝基甲苯、特屈儿、苦味酸、二硝基甲苯、硫磺的试剂。该试剂基于化学比色法，由有机探针(E)2‑(3‑氰基‑4‑(4‑(二甲胺基)苯乙烯基)‑5,5‑二甲基呋喃‑2(5H)‑亚基)丙二腈、还原剂硼氢化钠或硼氢化钾和溶剂配制而成，根据反应后颜色的不同变化确定是否存在三硝基甲苯、特屈儿、苦味酸、二硝基甲苯和硫磺。本发明所述的试剂可用于现场中的爆炸物及其残留物中三硝基甲苯、特屈儿、苦味酸、二硝基甲苯和硫磺的快速定性检测。具有成本低、反应条件简单，易于制备、重现性良好、灵敏度高等特点。

摘要： 本发明涉及一种快速检测爆炸物中硫磺、二硝基甲苯、三硝基甲苯和高锰酸钾的方法，该方法基于化学比色法，由强碱、醇、二甲基亚砜、尿素、甲苯、吐温‑20、吐温‑40、吐温‑60、吐温‑80或TX‑100混合溶液配制检测试剂，将试剂直接滴加到待测物上，根据变化后的颜色确定硫磺、二硝基甲苯、三硝基甲苯和高锰酸钾的存在。本发明所述的方法可用于爆炸案件和搜爆排爆现场中的爆炸物及其残留物中硫磺、二硝基甲苯、三硝基甲苯和高锰酸钾的快速定性检测。具有操作简单，现场快速准确，容易识别，灵敏度高，检测限低，可为安全部门现场检测分析爆炸物及其残留物提供有效的技术手段。