二甲酚橙

摘要： 针对工厂检测锌灰中锌离子含量方法,EDTA络合滴定法存在检测准确度低的问题,通过实验比较了工厂检测法与以二甲酚橙为指示剂测定锌灰中锌离子含量方法,找到工厂检测法检测锌含量偏高的原因.结果 表明,检测锌灰中锌离子时,工厂检测法没有加入掩蔽剂来排除其他离子的干扰,即没有掩蔽Fe3+、Al3+对指示剂的封闭干扰,而二甲酚橙法则加入了掩蔽剂;工厂检测法在检测操作手法上不规范,如在滴定时滴定速度过快,容易滴定过量,从而导致检测的锌灰中锌离子的含量偏高.

摘要： 丁二酸酐和壳聚糖反应后再与氧化石墨烯复合,加入氯化亚铁和三氯化铁加热反应得到Fe-GOSAACS吸附剂。对该复合材料吸附剂进行了红外光谱、热重分析和扫描电镜等表征。运用单因素变量法探究FeGO-SAACS对茜素红和二甲酚橙的吸附性能,并对吸附饱和的Fe-GO-SAACS进行解吸附,探究其再生循环性。实验结果表明,茜素红和二甲酚橙的最佳吸附投加量均为0.1g,最佳吸附初始浓度分别为300mg/L和200mg/L,最佳吸附温度均为65°C,最佳吸附时间均为80min,最佳吸附pH均为9。Fe-GO-SAACS吸附剂在碱性条件下能够发生解吸附。可见,得到的复合材料能较好地吸附印染行业废水中的有机染料。

摘要： 以中速定量滤纸作为基纸,依次用作为基纸改性剂的十六烷基三甲基溴化铵(质量分数0.5％)和作为显色剂的二甲酚橙(质量分数0.2％)浸泡、晾干,制成亚铈试纸.用1.000×10-5～1.000 mol/L的Ce3+标准溶液分别浸泡该试纸,制成11种颜色的标准比色卡.建立了强酸性Ce4+/Ce3+混合液中Ce3+浓度的半定量试纸测定法.将本法应用于再生电解液和模拟有机合成液中Ce3+浓度的测定,表明只需用质量分数20％的六次甲基四胺缓冲溶液将试液调整至pH值5.0～6.0,结果准确度良好,共存的Ce4+、对苯二酚、对羟基苯甲醛、1,10-二羟基蒽醌等组分均不产生干扰.该试纸具有制作方法简单、廉价易得、检测快速、易操作等优点,可应用于生产流程中Ce 3+浓度的快速检测.

摘要： 以波斯菊秸秆为生物炭原料,在高温(400°C、500°C、600°C)条件下煅烧成生物炭,利用共沉淀法成功制备了6种负载Fe3 O4的波斯菊生物炭(pH9:AC400、AC500、AC600;pH11:BC400、BC500、BC600).运用XRD对磁性波斯菊生物炭进行表征,研究其非均相Fenton催化降解XO的性能,考察了磁性回收能力和稳定性.结果表明,6种磁性波斯菊生物炭都具有一定的催化性能,其中AC400催化效果最好.最优条件为AC400投加量为1 g/L,H2 O2为12 mL,反应体系温度为30°C,降解XO 2 h,XO的降解率达96％.6种磁性波斯菊生物炭对XO的Fenton降解反应符合准一级动力方程.AC400有良好的磁回收能力和稳定性,重复使用6次,XO降解率仍保持在93％以上.

摘要： 以多乙烯多胺掩蔽镍离子和铜杂质,抗坏血酸掩蔽铁杂质,氟化钠掩蔽铝杂质后,在pH为5.0～5.3的条件下以二甲酚橙作为指示剂,用EDTA标准溶液滴定碱性锌镍合金镀液中的锌.分析结果的相对标准偏差为0.42％,回收率为99.5％.该法简单、快速而准确.

摘要： 建立以非离子表面活性剂Triton X-114为萃取剂、二甲酚橙为螯合剂测定水中痕量铝的方法.通过单因素试验优化了影响浊点萃取的各个因素:溶液的pH值、缓冲溶液的用量、螯合剂的用量、表面活性剂的用量、平衡时间和平衡温度.测得铝的线性范围为0.01~0.14mg·L-1,该法的检出限为3.23μg·L-1,相对标准偏差(RSD)为2.8%,加标回收率为93.28% ~103.75%.%A new cloud point extraction Spectrophotometry was established to determinate trace aluminum in the water by using Triton X-114 for extracting agent and by using XO for complexing agent.The effective factors including the pH of the solution,the a-mount of complexing agent,surfactant and buffer solution,balance time and temperature was optimized by Single factor experiment. Under the optimal conditions,the aluminum concentration had a good linear relationship within a range of 0.01~0.14 mg·L-1.the detection Limit was 3.23μg·L-1,and the relative standard deviation(RSD)was 2.8%.the spike recoveries were between 93.28%~103.75%.

摘要： 在pH为4 ~ 6的条件下用丁二酮肟沉淀分离碱锌锌镍合金镀液中的镍离子,再用抗坏血酸掩蔽铁杂质,氟化钠掩蔽铝杂质,硫脲掩蔽铜杂质,在pH = 5.4的条件下,以二甲酚橙作为指示剂,用EDTA标准溶液滴定锌.本法的相对平均偏差为0.35%,回收率为98.07% ~ 99.32%,操作安全,无污染.%Nickel ions in alkaline Zn-Ni alloy electroplating bath are precipitated by dimethylglyoxime at pH 4-6 and then separated. Fe, Al and Cu impurities in the bath are masked by ascorbic acid, sodium fluoride and thiourea, respectively. Zinc is then titrated by EDTA standard solution with xylenol orange as indicator at pH 5.4. The method has a relative average deviation of 0.35% and a recovery ranging from 98.07% to 99.32% with the advantages of safe operation and no pollution.

摘要： 以蔗糖作碳源、以三聚氰胺为氮源和模板剂,采用热解法制备了氮掺杂碳材料(NC).用XRD、XPS、TEM和拉曼光谱仪等对NC进行表征.结果表明,氮掺杂碳材料由半透明碳纳米片无规则堆积而成,石墨化程度不高,氮元素以吡啶N、吡咯N、石墨N和氧化吡啶N的形式存在.热解温度为800°C时制备的NC具有较多的石墨N,其催化活性也较高.用0.01 g催化剂、0.1g的过硫酸钾,处理100 mL浓度为0.01 g/L的二甲酚橙溶液,在温度25°C、降解反应40 min条件下,二甲酚橙的降解率达98.7％.反应过程符合拟一级动力学,反应的活化能约为49.5 kJ/mol.催化剂重复使用后活性会降低,经热处理后,其活性有部分恢复.

摘要： 采用溶剂热法在200°C制备出形貌均一、分散性较好、平均粒径约200 nm的磁性Fe3O4微球.该方法合成的Fe3 O4微球在Fenton降解二甲酚橙方面效果显著,降解率达到90％以上.由于Fe3O4微球具有强磁性,故反应后催化剂可直接通过磁铁吸引的方式回收,且回收率可达90％以上.回收后的催化剂只需简单超声清洗便可再生并循环利用,催化剂再生后的降解效果与其一次催化的效果相近.

摘要： 目的：考察确定《中国药典》中二甲酚橙指示液的有效期.方法：通过对二甲酚橙指示液含量、灵敏度试验及对模型药物的滴定结果三个指标来考察确定其使用有效期.结果:经考察二甲酚橙指示液在5°C条件下有效期为6个月,在20°C、25°C条件下有效期为2～3个月,在40°C条件下有效期为1个月.结论:通过二甲酚橙指示液含量、灵敏度试验及对滴定结果的影响的研究并综合其他实验室的相关规定,确定常温(10～30°C)下有效期为2个月.

摘要： 在硝酸-硝酸钠存在下,六次甲基四胺缓冲溶液(pH=6.3左右)中,二甲酚橙与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)形成离子缔合物,最大吸收波长590nm,摩尔吸光系数为6.9×104L·mol-1·cm-1,CTMAB的质量浓度在0～400μg/mL范围内符合比耳定律,线性回归方程A=0.003323+0.0047C(C单位为μg/mL),相关系数为0.9975.用于生活废水中微量CTMAB测定,回收率为98.60％～98.98％。

摘要： 研究了用二甲酚橙光度法直接测定铜合金中的铝的方法,确定了适宜的测定条件和消除干扰元素的方法.选择吸收波长为520nm,pH=2.7~3.2,铜、铁的干扰分别用硫脲和抗坏血酸掩蔽.方法的回收率为97.5％~100％,标准偏差为0.04％~0.08％.方法操作简便、准确、易于掌握,能满足快速分析的要求.

摘要： 研究了在大量铌存在下,不分离主体饮,采用在0.09-0.27mol/L硫酸介质中,用H202络合铌,以二甲酚橙为显色剂,测定铌锆合金中锆.锆的浓度在0-150μg/50ml范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9993.方法的相对标准偏差为4.9％,回收率为97％-102.7％,为铌锆合金中锆的测定测定提供了一个准确、快速的方法.

摘要： 采用吸光光度法测定不同植物叶上的铅含量,考察了表面活性剂的选择、缓冲溶液的酸度和用量、二甲酚橙(XO)的用量、显色时间等因素对吸光度的影响。结果表明,在pH=5.50的六次甲基四胺缓冲溶液中,铅与二甲酚橙和乳化剂OP反应生成红色的络合物,其最大吸收波长为λmax=572 nm,加标回收率为98.59%～103.96%,被测试的六种植物中,单位面积的女贞吸铅量最大,可达10.4015mg·m-2,可为环保部门提供一定的参考依据。

摘要： 本发明公开了一种从工业二甲酚中分离提取3,5‑二甲酚的方法，在反应器中投入工业二甲酚、硫酸，通入异丁烯，保温反应，取样分析合格，碱洗、水洗，先常压蒸馏出前份，后减压精馏得3,5‑二甲酚、6‑叔丁基‑2,4‑二甲酚、6‑叔丁基‑3,4‑二甲酚与4‑叔丁基‑2,5‑二甲酚的混合馏分、2,6‑二叔丁基对乙基酚、4,6‑二叔丁基‑2,3‑二甲酚与4,6‑二叔丁基间乙基酚混合馏分；釜残4,6‑二叔丁基‑2,3‑二甲酚与4,6‑二叔丁基间乙基酚混合馏分；2,5‑二甲酚与3,4‑二甲酚混合物精馏得2,5‑二甲酚、3,4‑二甲酚；2,3‑二甲酚馏分用溶剂结晶得2,3‑二甲酚；间乙基酚馏分用甲醇结晶得间乙基酚。

摘要： 本发明公开了一种从3,5‑二甲酚/间对乙基酚中提取3,5‑二甲酚的方法，在反应器中投入3,5‑二甲酚/间对乙基酚、催化剂、异丁烯保温反应；降温结晶，离心母液碱洗、水洗，分尽水，料液再常压蒸馏出溶剂，减压精馏得2‑叔丁基对乙基酚/6‑叔丁基间对乙基酚；再精馏得2,6‑二叔丁基‑4‑乙基酚，釜残4,6‑二叔丁基‑3‑乙基酚在硫酸催化下分解得间乙基酚粗品，再精馏得间乙基酚。本发明利用异丁烯不与3,5‑二甲酚反应，而与对乙基酚、间乙基酚反应的特性，从而进行它们的分离，得到3,5‑二甲酚产品，联产抗氧剂2,6‑二叔丁基对乙基酚和间乙基酚。

摘要： 本发明公开了一种从混合二甲酚中提取间对乙基酚和工业二甲酚的方法，包括如下步骤：在二甲酚精馏塔中，对混合二甲酚进行精馏分离，得到间对乙基酚含量为60～80wt％的间对乙基酚粗品和3,5‑二甲酚含量为30～40wt％的工业二甲酚粗品；在间对乙基酚精馏塔中，对间对乙基酚粗品进行精馏分离，得到间对乙基酚含量80wt％的间对乙基酚精品。本发明方法通过对混合二甲酚进行连续精馏，最终可以得到间对乙基酚含量在80wt％以上的间对乙基酚精品，具有较高的经济效益，且该方法工艺简单，易操作，污染少，综合利用率高。

摘要： 本发明涉及一种二甲酚橙功能化聚乙烯醇纤维及其制备方法和应用，属于酸碱指示技术领域。本发明旨在解决小分子酸碱指示剂不能从溶液中分离、而且对于要求高的体系，其测定后会对溶液造成一定污染。此外，某些酸碱指示剂价格昂贵且制备过程复杂，而其难以回收的缺点更增加了这些小分子酸碱指示剂的应用成本等问题，主要包括如下两个步骤：一、聚乙烯醇纤维预处理；二、二甲酚橙功能化聚乙烯醇纤维即聚乙烯醇纤维固载二甲酚橙指示剂的合成。本发明结合了二甲酚橙和聚乙烯醇纤维的优点，把二甲酚橙固载于聚乙烯醇纤维上并用于测定溶液酸碱性。该固体酸碱指示剂制备方法简单、酸碱变色灵敏，同时表现出了优异的循环使用性能，具有较好的工业应用价值。

摘要： 本发明涉及一种二甲酚橙功能化聚乙烯醇纤维作为金属指示剂的应用，属于金属离子指示技术领域。本发明旨在解决小分子金属离子指示剂不能从溶液中分离、而且对于要求高的体系，其测定后会对溶液造成一定污染。此外，某些金属离子指示剂价格昂贵且制备过程复杂，而其难以回收的缺点更增加了这些小分子指示剂的应用成本等问题，二甲酚橙功能化聚乙烯醇纤维的制备主要包括如下两个步骤：一、商业聚乙烯醇纤维预处理；二、聚乙烯醇纤维固载二甲酚橙指示剂的合成。该固体金属离子指示剂制备方法简单、变色灵敏，而且，还表现出了优异的循环使用性能，具有较好的工业应用价值。

摘要： 本发明涉及一种从水溶液中去除二甲酚橙的方法，在10mL的质量浓度为5～15g/L的二甲酚橙溶液中，加入0.1g聚乙烯亚胺微球；在20‑25°C下震荡混合20‑24h，离心8‑10分钟，收集上清液，采用分光光度法检测溶液在273nm处吸光度，由浓度变化得到微球对二甲酚橙的最大吸附量达到1.04g/g。本发明方法简单，步骤易于操作，与负载聚乙烯亚胺的材料相比，通过乳液交联聚合形成的聚乙烯亚胺微球的氨基密度大，材料性质稳定，不存在负载层脱落问题，对二甲酚橙的吸附量显著高于负载材料。

摘要： 本发明公开了一种用二甲酚橙法测定中药白矾中的硫酸铝钾的方法。铝的络合滴定方法很多，滴定剂多用乙二胺四乙酸二钠，滴定方式以返滴定为主，其中尤以双硫腙或二甲酚橙作指示剂、以锌盐或铅盐作返滴定剂的方法终点色变最敏锐、测定准确度最高，但应采用实际滴定度。1977年版药典应用双硫腙法测定白矾中的铝，即在含50%乙醇的醋酸盐缓冲溶液(PH4.5)中，以双硫腙为指示剂用锌盐返滴定乙二胺四乙酸二钠。本文指出，由于药典方法未采用实际滴定度或空白试验校正，测定结果偏高约0.9%。为了提高测定准确度，应作空白试验校正。考虑到双硫腙法所用指示剂稳定性差，需临用新制，且耗用乙醇较多，建议改用二甲酚橙法测定自矾中的铝。

摘要： 本发明公开了一种判断二甲酚橙指示液稳定性的方法，具体的为通过影响因素试验、对模型药物滴定终点影响试验和灵敏度试验三个方面来确定二甲酚橙指示液的稳定性，对于生产和检验工作中，正确的确定二甲酚橙指示液的保质期以及有效性具有重要作用。

摘要： 本发明涉及一种水溶性半二甲酚橙的制备方法，第一步制备亚氨基二乙酸二钠盐，第二步取甲酚红，亚氨基二乙酸二钠盐，冰乙酸，搅拌均匀并使其全部溶解，冷却至30°C，加入甲醛溶液，搅拌均匀，放置8小时后，于60-65°C下连续搅拌8-10小时，反应完成，减压除去多余的溶剂，剩余的黑色粘稠状物倒入蒸发罐中，反复加水蒸发至没有冰乙酸味为止，或用水蒸汽蒸馏蒸出残余的冰乙酸，粉碎已干燥的结晶，得紫红色粉末2500克半二甲酚橙。本发明制备的指示剂变色范围狭窄，且变色敏锐；纯度高，杂质少；方法操作简单，适合工业应用。

摘要： 本发明涉及一种一步法制备半二甲酚橙的工艺，其步骤是(1).将甲酚红、亚氨基二乙酸二钠盐与冰乙酸混合，搅拌均匀，在60～65°C温度条件下加热至其全部溶解，冷却至25～30°C，形成冷却混合液；(2).在冷却混合液中加入37％的甲醛溶液，放置7～8小时，再于60～65°C连续搅拌7～8小时；(3).通过减压除去多余的溶剂，剩余的黑稠状物倒入蒸发罐中蒸干，蒸干温度为70～80°C，形成结晶体；(4).将结晶体粉碎，即得到橙红色固体-半二甲酚橙成品。本发明采用一步合成法，大大提高了转化率，收率较高，且其灵敏度达到了同类产品的要求，适合于大规模产业化生产。