二甲亚砜

摘要： 建立了直接进样-气相色谱/质谱法同时测定水中丙烯腈、二甲亚砜、二甲砜和环丁砜的分析方法。通过对色谱和质谱条件的优化,四种化合物在0~2.00 mg/L浓度范围内线性良好,标准曲线相关系数均大于0.999;对低、中、高三个浓度重复6次测定,相对标准偏差不大于7.3%;加标回收率范围在89.2%~112%;四种物质方法检出限均为0.001 mg/L。该方法无需对水样进行富集,水样过滤后就可直接测定,操作简单,可用于地表水和工业废水中丙烯腈、二甲亚砜、二甲砜和环丁砜同时监测。

摘要： 为了重塑2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡啶(PYX)的晶体形貌,改善PYX的晶体品质,采用激光动态法测定了PYX在二甲亚砜(DMSO)中的溶解度,建立了溶解度模型,估算了溶解过程的热力学参数;测定了不同条件下PYX在DMSO中的介稳区宽度,揭示了介稳区宽度的影响因素及规律,计算了成核级数;在此基础上采用降温法对PYX进行重结晶,对比分析了重结晶前后的晶体形貌和热性能。结果表明,PYX在DMSO中的溶解度随温度的升高而增大,Apelblat模型对溶解度的拟合结果较好,更适合预测溶解度;介稳区宽度随降温速率的增大而增大,随饱和浓度和搅拌速率的增大而减小,结合介稳区变化规律得到适宜的结晶条件为:饱和浓度(摩尔分数)0.016~0.022、降温速率1~2°C/min、搅拌速率250~500 r/min;当饱和浓度从0.0148增至0.0224时,受降温速率影响的成核级数(m)由3.7010增至4.7461,受搅拌速率影响的成核级数(n)由0.3601增至0.6284。PYX在DMSO中经降温重结晶能够得到表面光滑度良好、无明显缺陷的块状晶体,重结晶后PYX的DSC热分解峰温提高了11.9°C,热爆炸临界温度提高了9.8°C,说明通过重结晶能够优化PYX的热稳定性。

摘要： 目的探讨影响斑马鱼幼鱼心脏发育和运动行为的二甲亚砜(DMSO)浓度。方法受精后4 h斑马鱼囊胚暴露含终浓度(V/V)为0.15%,0.30%,0.45%和0.60%DMSO的E3孵化液中,持续6 d。用Noldus斑马鱼幼鱼行为学分析系统,于暴露2,3和4 d,记录胚胎和幼鱼心率;暴露6 d进行行为学实验,检测幼鱼游动时间、游动速度、游动距离和游动频次;暴露2,4和6 d,RT-PCR检测心脏发育相关基因心房特异性肌球蛋白重链(amhc)和心室特异性肌球蛋白重链(vmhc)基因及运动相关基因谷氨酸脱羧酶1b(gad1b),γ氨基丁酸A型受体亚基α1(gabra1)和γ氨基丁酸转氨酶(abat)mRNA表达水平。结果与正常对照组相比,0.3%~0.60%DMSO对胚胎(暴露2 d)心率无影响;幼鱼(暴露4 d)心率显著降低(P<0.05,P<0.01)。行为学实验结果显示,与正常对照组相比,暴露6 d,0.3%~0.60%DMSO组幼鱼游动时间、游动速度、游动距离和游动频次显著下降(P<0.05)。RT-PCR结果显示,与正常对照组相比,暴露2 d,仅0.60%DMSO组胚胎vmhc mRNA表达水平显著降低(P<0.05),DMSO 0.15%~0.60%组gad1b mRNA表达水平均显著降低(P<0.01),仅0.45%DMSO组gabra1 mRNA表达水平显著降低(P<0.05),0.15%DMSO组abat mRNA表达水平显著上调(P<0.01),而DMSO 0.45%和0.60%组显著下调(P<0.01);暴露4 d,0.15%~0.60%DMSO组gad1b,gabra1和abat mRNA表达水平均显著下降(P<0.01);暴露6 d,0.15%~0.60%DMSO组gad1b mRNA表达水平均显著下降(P<0.01),abat mRNA表达水平显著上调(P<0.01),0.60%DMSO组gabra1 mRNA表达水平显著上调(P<0.01)。结论DMSO浓度≥0.3%,持续暴露6 d,对斑马鱼心率、运动行为、心脏发育相关基因和运动相关基因表达有影响。

摘要： 水分散剂被广泛应用于玻璃、塑料和陶瓷等基材。近年来研究发现,在水分散体中加入少量有机溶剂,如乙二醇(EG)和二甲亚砜(DMSO),可显著提高其电导率。该文以聚(乙烯-3,4-二氧噻吩)/聚(苯乙烯磺酸)(PEDOT/PSS)和聚氨基甲酸乙酯为原料,采用传统的轧干固化法制备了导电合成皮革。结果表明,当使用EG和DMSO共溶剂时,PEDOT/PSS在纤维表面分布明显比其他情况下更均匀。经PEDOT/PSS处理后表面电阻率为3.98×10^(5)(Ω/sq)。当使用EG、DMSO以及EG/DMSO的助溶剂(5∶5 vol/vol)时,表面电阻率明显下降,且随着助溶剂浓度的提高下降得越多。皮革的导电性依次为EG

摘要： 利用从头算法和极化连续介质模型对23种离子液体在二甲基亚砜溶剂环境的结构化学参数进行计算,并建立预测性能良好的减摩定量构效关系模型.结果表明:离子液体的比热容和分子体积是影响离子液体在二甲基亚砜中减摩性能的主要结构化学参数;离子液体-二甲基亚砜体系的减摩性能与离子液体在二甲亚砜溶剂中的比热容呈正相关,与分子体积呈负相关,因此离子液体的比热容越大及分子体积越小时,越有利于提高润滑体系的减摩性能.

摘要： 于2013年10～11月和2014年5～6月调查测定了东海陆架区海水中二甲亚砜(DMSO)的浓度,探讨了溶解态二甲亚砜(DMSOd)和颗粒态二甲亚砜(DMSOp)的水平和垂直分布、季节变化及其影响因素;此外,对沉积物间隙水中DMSOd的浓度以及表层海水中不同粒径的DMSOp和叶绿素a(Chl a)进行了分析.结果显示,秋季和夏初表层海水中DMSOd和DMSOp的平均浓度分别为(10.52±7.16)、(8.99±6.34)nmol·L-1和(17.51±9.90)、(16.96±10.73)nmol·L-1,存在明显的季节差异.秋季表层海水中DMSOp的高值区出现在Chl a较低的远岸海域,而夏初表层海水中DMSO的浓度从近岸到远海逐渐降低.间隙水中DMSOd的浓度明显高于底层海水中DMSOd的浓度,说明沉积物中存在DM-SO的生产释放,可能是底层海水DMSO的重要来源.此外,粒径分布结果表明较大微型浮游植物(5～20μm)是秋季东海表层海水中DMSOp的主要贡献者.

摘要： 为了比较添加不同浓度二甲亚砜(DMSO)对绵羊精液低温保存的影响.本试验选取3只2岁的健康公湖羊,采集精液并混合均匀后等分精液,用不同浓度DMSO的低温保存稀释液对精液进行稀释处理并置于4°C低温保存.在精液低温保存期间,每天采用全自动精子分析仪(CASA)对精子活率、活力、直线速率、曲线速率和路径速率等精子运动性能进行检测.结果表明:在保存1～8d内,相比于对照组,添加0.5％～3％的DMSO均可以显著提高精子活率、活力和精子运动速率(P<0.05),且精子活率和活力随着DMSO添加浓度的提高呈现先上升后下降的趋势,在DMSO浓度为2％时,精子活率、活力和一些运动速率达到最高,在DMSO浓度为3％时,精子活率、活力和一些运动速率下降但仍然显著高于对照组(P<0.05).结论:在4°C低温保存条件下,0.5％～3％的DMSO能够发挥抗冻保护剂的作用,且2％的DMSO为最适添加浓度,可以提高绵羊精液低温保存的质量,延长精子的存活时间.

摘要： 以分析纯二甲亚砜为原料,采用静态吸附脱水-膜过滤组合工艺,制备无水二甲亚砜,讨论了分子筛型号、吸附柱的柱径比等因素对产品质量的影响,实验结果表明,在优化条件下,能够制备质量稳定的无水二甲亚砜产品。

摘要： 以氟乙酸甲酯为起始物料,在甲醇钠催化下与甲酸乙酯缩合得氟代丙醛酸甲酯烯醇式钠盐(化合物IV),氟代丙醛酸甲酯烯醇式钠盐与固体甲异脲(起始物料III)环合得到2-甲氧基-5-氟尿嘧啶(中间体V),中间体V在盐酸中水解为5-氟尿嘧啶粗品,粗品经过二甲亚砜和水两次精制,得到符合EP标准的高纯度原料药.在n(氟乙酸甲酯):n(甲醇钠):n(甲酸乙酯):n(固体甲异尿)=1∶2.2∶2.25∶2、缩合温度30-40°C、缩合时间9h、环合温度35-45°C、环合时间9h、水解温度50°C,酸浓度(4M)、二甲亚砜(5V)、水(10V)的最佳反应条件下,目标化合物总摩尔收率为:45.3% 、HPLC纯度＞99.9%,其结构经过LC-MS、H-NMR确认.

摘要： 以丁二酸作为起始原料经过氯化亚砜,在DMF催化下进行酰氯化,酰氯不经纯化直接与氯化胆碱酯化得到粗品,粗品依次经DMSO和乙醇两次重结晶,得到HPLC纯度99.8%以上的高纯度原料药,其结构经LC-MS和HNMR确认。

摘要： 本文通过红外光谱、紫外光谱、质谱和核磁共振等几种波谱分析方法对脱氢枞酸与二甲亚砜在碱催化剂作用下反应产物的结构进行了表征,证实其为脱氢枞酸甲硫基甲酯.通过研究乙酸酐及乙酸与DMSO的反应提出了相应的反应机理.

摘要： 玻璃化保存生物材料要求生物材料内的低温保护剂(CPA)达到玻璃化所需浓度.为了避免渗透损伤,CPA的加载往往采用梯度法.二甲亚砜(DMSO)是低温保存中常用的CPA.本文研究了不同浓度DMSO (20、30、40和50%w/v)对关节软骨的渗透特性,得到的有效扩散系数分别为1.50×10-6 cm2/s、1.17×10-6 cm2/s、1.50×10-6 cm2/s和1.33×10-6 cm2/s，结果表明二甲亚砜对关节软骨的渗透特性不受浓度的影响.

摘要： 玻璃化保存被认为是一种很有可能成功保存人体大型组织和器官的方法。为了在通常的急冷条件下达到玻璃化,需要添加高浓度的低温保护剂(CPA)。0°C以上加载高浓度的CPA极可能会对细胞造成致命的毒性损伤,降低毒性损伤的一种有效方法是边降温边提高CPA的浓度。本文实验研究了-40,-50°C时二甲亚砜(Me2SO)对绵羊关节软骨的渗透性。把预渗一定浓度Me2SO的软骨片浸渗在-40,-50°C的Me2SO溶液中,经过不同时间间隔(5,15,30,60,120min)后取出软骨组织,用分光光度法测量其中Me2SO的含量。结果发现,在5min时软骨里的Me2SO含量下降,5min后才开始升高,浓度下降现象在-30°C及以上的实验里未曾观察到,这可能是粘度剧增带来的浓度边界层厚度变化的缘故。

摘要： 玻璃化被认为是低温保存关节软骨的一种有效方法，但却受到低温保护剂渗入软骨的速率以及低温保护剂毒性的限制。本文选用二甲亚砜(DMSO)作为低温保护剂，对其在绵羊关节软骨中的渗透性进行了研究，得到相应的扩散系数为1.9-5.7×10-6cm2/s，活化能为22.84kJ/mol。认识低温保护剂对关节软骨的渗透特性有助于建立低温保护剂加入/取出过程的数学模型，从而优化关节软骨的玻璃化保存方案。

摘要： 本文以水为溶剂,合成了没食子酸丙酯-铁配合物,并分别测定了没食子酸丙酯及其配合物在水和二甲亚砜溶液中的紫外吸收光谱。通过分析谱图的差异,验证了溶剂效应对紫外吸收光谱的影响,并从理论上分析了该现象产生的原因。

摘要： 目的 观察体积分数0.02二甲亚砜(DMSO)联合第二信使效应剂(ThromboSol)对深低温保存浓缩血小板聚集功能的影响.方法 分别应用体积分数0.02DMSO、体积分数0.06DMSO、体积分数0.02DMSO+ThromboSol作为保存液,在-196°C冷冻保存浓缩血小板,并在冻存后1、3及6个月时分别取出复温,检测各组的血小板计数、二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的聚集反应.结果 冻后1、3及6个月体积分数0.02DMSO+ThromboSol组血小板计数、ADP及AA诱导的聚集反应结果与体积分数0.06DMSO组相比无显著性差异(q=0.87～1.89,P＞0.05),均高于体积分数0.02DMSO组,差异有显著性[q=3.43～4.26,P＜0.05).但与新鲜组相比,3组冷冻后结果均有所下降,差异有显著性[F=3.67～5.22,q=3.16～4.34,P＜0.05).结论 在深低温保存浓缩血小板过程中第二信使效应剂的应用降低了DMSO的使用浓度.

摘要： 将球磨后的脱脂杨木木粉溶于质量分数为8％氯化锂(LiCl)/二甲亚砜(DMSO)溶剂体系中,通过旋涂法将溶液涂敷在石英晶体微天平(QCM)传感器表面,制得在化学组成和结构更接近木质纤维原料的超薄木质纤维膜.用原子力显微镜、X射线光电子能谱仪等方法表征了超薄木质纤维膜的特性.借助石英晶体微天平(QCM),涂敷超薄木质纤维膜的传感器可原位、实时测定木质纤维原料在酶水解过程中的变化.

摘要： 本研究探讨建立系统的二甲亚砜(DMSO)低温保存血小板的制备及质控的技术和方法，以保证低温保存血小板的质量。采取的方法：①DMSO在使用前进行超滤替代消毒；②采血后6小时内对血液进行离心，将血袋管道系于套桶上方；③以480×g的相对离心力，离心加速9档，减速4档；④分离血小板时流速不能太快，80-100ml富含血小板血浆应在1分钟左右分完；在加入DMSO时速度以1毫升/分钟为宜；加好DMSO后放入-80°C冰箱保存；临床输注前将血小板置于38-40°C的循环水浴中；⑤融化后进行血小板计数、白细胞和红细胞计数，检测HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒特异性抗体，测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)并进行细菌培养。rn 结果表明：共制备14 800单位低温保存血小板，其中机采血小板80单位。对其中300单位进行质控。手工分离血小板计数≥2.4X 1010/单位，平均得率在70%以上。机采血小板计数≥2.5×1011/单位。手工分离血小板红细胞污染数≤1×109个/单位，白细胞污染数≤5×107个/单位。融化后进行细菌培养，无细菌生长；ALT均在正常范围内。患者输注后具有明显的止血作用。结论：本方法制备的手工分离和机采低温保存血小板质量可靠，临床应用效果良好。

摘要： 本实验建立了以天然手性多糖直链淀粉为手性选择剂的毛细管电泳手性拆分方法。采用有机溶剂二甲亚砜为助剂，解决了天然直链淀粉难溶、微溶及溶液不稳定等问题得到了超高浓度、长时间稳定的均相溶液，对这种溶液的理化性能进行了评价，并应用于毛细管电泳中，分离效果良好。

摘要： 目的：观察改良法深低温保存的同种带瓣主动脉临床使用的长期效果并对该保存方法进行评价.方法：30名法洛四联症病人分成两个组,A组病人肺动脉功能发育良好,B组病人肺动脉发育不良.使用的同种活性带瓣主动脉标本为1989～1997年采用改良两步法深低温保存标本,平均保存时间为289d.以上标本均用于重建右室流出道.临床使用6～12年后采用心脏超声观察其反流、狭窄和钙化的情况.结果：A组15例病人中肺动脉反流1例、肺动脉狭窄1例;B组15例病人中肺动脉反流3例,肺动脉狭窄1例,三尖瓣反流1例.30例病人超声下显示同种血管及瓣膜均无钙化,活动良好.结论：改良两步法保存的带瓣主动脉临床应用具有良好的远期疗效.

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S－氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S－二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 一种采用甲硫醇与二甲基亚砜合成生产二甲基二硫的方法，包括以下步骤：将甲硫醇、二甲基亚砜以2：0.95－1.55的摩尔比通入反应器，在氧化铝催化剂存在下进行合成反应，反应产物为二甲基二硫、二甲基硫醚、水，反应产物经冷凝、冷却后，静置分离，分离得到粗品二甲基二硫，再经精馏得到合格的二甲基二硫成品。本发明采用甲硫醇合成法得到二甲基二硫，生产过程简单、生产成本低、利于大规模工业化生产、生产“三废”排放物少，具有显著的社会效益和经济效益。

摘要： 本发明公开了一种含炸药二甲基亚砜废液回收二甲亚砜的方法，将废液加入至蒸馏瓶，在冷凝水、真空及油浴回流，刚开始的回流温度为50～52°C，提高加热温度，在油浴温度为86～90°C、真空度为0.088MPa的条件下回流，待无回流液体后；将除水后的废液加入至精馏瓶中，在冷凝水、真空及油浴条件下，体系产生回流，此时回流温度为95～97°C，回流一段时间后，当剩余溶液体积减少至原液体积的1/3～1/5时，停止加热，冷凝回收所得液体即为二甲基亚砜。本发明采用减压蒸馏与减压精馏相结合的方法，避免了现有方法回收二甲基亚砜高能耗的缺点，蒸馏出的水达标排放，精馏出的DMSO纯度达到指标要求，可供炸药奥克托今重结晶使用。

摘要： 一种从二甲亚砜溶液中分离2,5-呋喃二甲醛的方法。以活性炭为吸附剂，糠醛为脱附剂，在常温下分离2,5-呋喃二甲醛。该分离方法条件温和，工艺步骤简单，能耗低，成本低，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种含炸药二甲基亚砜废液回收二甲亚砜的方法，将废液加入至蒸馏瓶，在冷凝水、真空及油浴回流，刚开始的回流温度为50～52°C，提高加热温度，在油浴温度为86～90°C、真空度为0.088MPa的条件下回流，待无回流液体后；将除水后的废液加入至精馏瓶中，在冷凝水、真空及油浴条件下，体系产生回流，此时回流温度为95～97°C，回流一段时间后，当剩余溶液体积减少至原液体积的1/3～1/5时，停止加热，冷凝回收所得液体即为二甲基亚砜。本发明采用减压蒸馏与减压精馏相结合的方法，避免了现有方法回收二甲基亚砜高能耗的缺点，蒸馏出的水达标排放，精馏出的DMSO纯度达到指标要求，可供炸药奥克托今重结晶使用。

摘要： 本发明的目的在于创造新的MEK1、MEK2和MEK1/2抑制剂，其在长期剂量中具有较低毒性。该目的通过式1的新化合物N‑{3‑[3‑环丙基‑5‑(2‑氟‑4‑碘苯基氨基)‑6,8‑二甲基‑2,4,7‑三氧代‑3,4,6,7‑四氢‑2H‑吡啶并[4,3‑d]嘧啶‑1‑基]‑苯基}‑环丙烷甲酰胺二甲亚砜溶剂化物来实现。

摘要： 本发明提供了一种从二甲亚砜溶液中提纯2,5-呋喃二甲醛的方法，所述包括以下步骤：A 加入蒸馏水，搅拌，得混合溶液；B 加入二氯甲烷，搅拌，静止分层；C 取下层溶液，蒸发除去溶剂，得到2,5-呋喃二甲醛；所述蒸馏水与所述二甲亚砜溶液的体积之比为1~10：1；所述二氯甲烷与所述混合溶液的体积之比为0.2~2：1。所述方法操作简单，能有效地把二甲亚砜溶液中的2,5-呋喃二甲醛转移到二氯甲烷中，二氯甲烷沸点较低，容易除去，得到纯度较高的2,5-呋喃二甲醛。