2-氨基吡啶

摘要： 合成了水杨醛缩2-氨基吡啶、邻香草醛缩2-氨基吡啶两种席夫碱,对其在不同金属离子如Ag+、Ni2+、Pb2+、Cu2+、La3+、Co2+、Sr2+、Ce3+、Cd2+、Zn2+等作用下的荧光性质进行了研究。结果表明,不同的金属离子使两种席夫碱的荧光强度发生不同程度的改变,其中Ce3+使水杨醛缩2-氨基吡啶的荧光强度显著增强,而Cu2+使其荧光几乎淬灭。

摘要： 目的:建立高效液相色谱质谱联用法测定达比加群酯中间体中具有基因毒性警示结构的杂质2-氨基吡啶和吡啶-2-氨基-丙酸乙酯含量.方法:采用色谱柱为Zorbax Eclipse XDB C18(4.6 mm×250mm,5μm);以20 mmol· L-1乙酸铵水溶液(乙酸调节pH至5.5)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;柱温40°C;流速1.0 mL· min-1,分流进样;进样量20 μL.MS采用MRM(多反应监测)阳离子模式进行测定;气帘气压力为0.11 MPa;电压为5.5 kV;离子源温度为400.0°C;碰撞电压为30.00 V.结果:在该色谱条件下,2-氨基吡啶和吡啶-2-氨基-丙酸乙酯与相邻杂质峰之间的分离度大于1.5;2-氨基吡啶和吡啶-2-氨基-丙酸乙酯的检测下限和定量下限分别均为0.000 002 5％、0.000 005％;通过添加标准回收试验,2-氨基吡啶和吡啶-2-氨基-丙酸乙酯的回收率分别为99.0％(RSD=2.7％)、99.0％(RSD=2.5％)(n=9).结论:该法简便、快速,灵敏,适用于达比加群酯中间体中具有基因毒性警示结构的杂质2-氨基吡啶和吡啶-2-氨基-丙酸乙酯的测定.

摘要： 醌构咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物是具有广泛生物活性的一类化合物.研究了1,4-萘醌与2-氨基吡啶经钯催化的C—H键乙酰化过程的环合反应高选择性地合成萘并咪唑并[1,2-a]吡啶-5,6-二酮及其衍生物,考察了催化剂的量、溶剂和温度等对反应的影响,以乙酸为溶剂,n(萘醌):n(2-氨基吡啶):n(醋酸钯):n(醋酸铜)=1:2:0.075:1时,80°C条件下反应8 h以较高收率合成一系列的醌构咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物.这为合成结构多样性的醌构咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物提供了一种简便高效、原子经济性的方法.

摘要： 2-硝基-5-溴吡啶是合成抗乳腺癌药物帕博西尼的中间体.以2-氨基吡啶、溴素为原料合成2-硝基-5-溴吡啶,并对其反应条件进行了优化.其溴化反应最佳工艺参数为:反应时间3 h,反应温度25°C,2-氨基吡啶与溴素的摩尔比为1.0:1.0.其最佳氧化反应条件为:反应时间20 h,反应温度45°C,H2O2加入5当量,浓硫酸加入15当量.这种合成方法反应条件温和,环境污染小,适宜工业化生产,总收率30.0％.产品结构经过1H NMR表征确证.

摘要： 采用中和法对2-氨基吡啶生产废水进行预处理，然后采用活性炭对预处理废水进行动态吸附和脱附。实验结果表明，活性炭对2-氨基吡啶的吸附苗为2.45mmol/g。废水经吸附处理后，前43BV(床体积)出水COD降至1000mg/L以下，COD总去除率约80%。温度333K时，以V(2mol/LHCl)：V(C2H5OH)=1：1为脱附剂进行动态脱附，体积5BV时，脱附率80.8%。高浓度脱附液浓缩回收2-氨基吡啶，在废水治理的同时实现了废物的资源化。

摘要： 采用中和法对2-氨基吡啶生产废水进行预处理，然后采用活性炭对预处理废水进行动态吸附和脱附。实验结果表明，活性炭对2-氨基吡啶的吸附苗为2.45mmol/g。废水经吸附处理后，前43BV(床体积)出水COD降至1000mg/L以下，COD总去除率约80%。温度333K时，以V(2mol/LHCl)：V(C2H5OH)=1：1为脱附剂进行动态脱附，体积5BV时，脱附率80.8%。高浓度脱附液浓缩回收2-氨基吡啶，在废水治理的同时实现了废物的资源化。

摘要： 采用中和法对2-氨基吡啶生产废水进行预处理，然后采用活性炭对预处理废水进行动态吸附和脱附。实验结果表明，活性炭对2-氨基吡啶的吸附苗为2.45mmol/g。废水经吸附处理后，前43BV(床体积)出水COD降至1000mg/L以下，COD总去除率约80%。温度333K时，以V(2mol/LHCl)：V(C2H5OH)=1：1为脱附剂进行动态脱附，体积5BV时，脱附率80.8%。高浓度脱附液浓缩回收2-氨基吡啶，在废水治理的同时实现了废物的资源化。

摘要： 采用中和法对2-氨基吡啶生产废水进行预处理，然后采用活性炭对预处理废水进行动态吸附和脱附。实验结果表明，活性炭对2-氨基吡啶的吸附苗为2.45mmol/g。废水经吸附处理后，前43BV(床体积)出水COD降至1000mg/L以下，COD总去除率约80%。温度333K时，以V(2mol/LHCl)：V(C2H5OH)=1：1为脱附剂进行动态脱附，体积5BV时，脱附率80.8%。高浓度脱附液浓缩回收2-氨基吡啶，在废水治理的同时实现了废物的资源化。

摘要： 2-氨基吡啶是合成镇痛抗炎药(炎痛喜康)的主要中间体。工业上，以吡啶为原料，通过亲核取代反应。氨化法制得2-氨基吡啶。其生产废水腐蚀性强(pH>14)、毒性大，除了含有2-氨基吡啶等不易分解的有机物外，还有剩余反应物和一些副产物，如直接排放会对环境造成一定的影响。本课题主要是研究2-氨基吡啶生产废水的处理工艺，以期找到一种快速简便的方法来治理该废水。

摘要： 2-氨基吡啶是合成镇痛抗炎药(炎痛喜康)的主要中间体。工业上，以吡啶为原料，通过亲核取代反应。氨化法制得2-氨基吡啶。其生产废水腐蚀性强(pH>14)、毒性大，除了含有2-氨基吡啶等不易分解的有机物外，还有剩余反应物和一些副产物，如直接排放会对环境造成一定的影响。本课题主要是研究2-氨基吡啶生产废水的处理工艺，以期找到一种快速简便的方法来治理该废水。

摘要： 2-氨基吡啶是合成镇痛抗炎药(炎痛喜康)的主要中间体。工业上，以吡啶为原料，通过亲核取代反应。氨化法制得2-氨基吡啶。其生产废水腐蚀性强(pH>14)、毒性大，除了含有2-氨基吡啶等不易分解的有机物外，还有剩余反应物和一些副产物，如直接排放会对环境造成一定的影响。本课题主要是研究2-氨基吡啶生产废水的处理工艺，以期找到一种快速简便的方法来治理该废水。

摘要： 本文借助于表面活性分子在毛细管内的缓冲溶液中形成荷电的胶束,以中性超分子体系为研究对象,测量了中性立体与客体的结合常数.

摘要： 本文借助于表面活性分子在毛细管内的缓冲溶液中形成荷电的胶束,以中性超分子体系为研究对象,测量了中性立体与客体的结合常数.

摘要： 本文借助于表面活性分子在毛细管内的缓冲溶液中形成荷电的胶束,以中性超分子体系为研究对象,测量了中性立体与客体的结合常数.

摘要： 在6‑位具有卤素、烷基、或单取代的芳基取代基、二取代的芳基取代基、三取代的芳基取代基和四取代的芳基取代基的3‑烷氧基‑4‑氨基‑6‑(取代的)吡啶甲酸、3‑硫代烷基‑4‑氨基‑6‑(取代的)吡啶甲酸和3‑氨基‑4‑氨基‑6‑(取代的)吡啶甲酸，以及它们的酸衍生物是证明宽范围杂草防治的除草剂。

摘要： 本发明涉及新型多组分晶体、其制备及其用途，用于通过同时作用于由肌肉紧张或关节变性病造成的疼痛以及由发炎过程造成的疼痛，来治疗疼痛病况，特别是不清楚缘由的疼痛。所述新型多组分晶体含有[2-氨基-6-(4-氟-苯甲基氨基)-吡啶-3-基]氨基甲酸乙酯(氟吡汀)和2-[2-[(2,6-二氯苯基)-氨基]-苯基]乙酸(双氯芬酸)作为唯一的活性成分组合，并可以通过以1.0:0.9～1.0:1.1的摩尔比将所述两种组分溶于惰性有机溶剂中并随后对所述复合化合物进行结晶而制得。

摘要： 本发明涉及(1S)-1-[5-({3-[(2-甲基吡啶-3-基)氧基]-5-(吡啶-2-基硫基)吡啶-2-基}氨基)-1,2,4-噻二唑-3-基]乙烷-1,2-二醇的结晶多晶型物形式、包含此类结晶多晶型物形式的药物组合物、以及用于制备它们的方法。本发明还涉及包括向受试者施用此类固态形式或其组合物的治疗糖尿病相关病症的方法，以及此类结晶多晶型物形式在制造药剂中的用途。

摘要： 本发明公开了一种4-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸还原制备4-氨基-3,6-二氯吡啶甲酸的方法，属于化工产品的生产技术领域。本发明在特定温度、压力、PH值等条件下，通过催化加氢，使吡啶环上的氯脱下，制备得到4-氨基-3,6-二氯吡啶甲酸。本发明用清洁环保的催化加氢工艺，高选择性地将4-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸加氢还原制备得到4-氨基-3,6-二氯吡啶甲酸，生产过程不用还原剂肼、二氯甲烷等剧毒危险品，反应条件温和，装置简单、操作简便、成本低，实现4-氨基-3,6-二氯吡啶甲酸生产零排放，适合于工业化大生产，具有明显的经济优势和环保优势。

摘要： 在6-位具有卤素、烷基、或单取代的芳基取代基、二取代的芳基取代基、三取代的芳基取代基和四取代的芳基取代基的3-烷氧基-4-氨基-6-(取代的)吡啶甲酸、3-硫代烷基-4-氨基-6-(取代的)吡啶甲酸和3-氨基-4-氨基-6-(取代的)吡啶甲酸，以及它们的酸衍生物是证明宽范围杂草防治的除草剂。

摘要： 本发明涉及新型多组分晶体、其制备及其用途，用于通过同时作用于由肌肉紧张或关节变性病造成的疼痛以及由发炎过程造成的疼痛，来治疗疼痛病况，特别是不清楚缘由的疼痛。所述新型多组分晶体含有[2-氨基-6-(4-氟-苯甲基氨基)-吡啶-3-基]氨基甲酸乙酯(氟吡汀)和2-[2-[(2,6-二氯苯基)-氨基]-苯基]乙酸(双氯芬酸)作为唯一的活性成分组合，并可以通过以1.0:0.9～1.0:1.1的摩尔比将所述两种组分溶于惰性有机溶剂中并随后对所述复合化合物进行结晶而制得。

摘要： 本发明公开了一种3，5-二氨基吡啶及3，5-二甲氧羰基氨基吡啶的制备方法，首先将3，5-二甲基吡啶通过氧化反应制得3，5-吡啶二甲酸；将3，5-吡啶二甲酸通过酰氯化反应制得3，5-吡啶二甲酰氯；将3，5-吡啶二甲酰氯通过氨化反应制得3，5-吡啶二甲酰胺；将3，5-吡啶二甲酰胺通过霍夫曼降解，制得3，5-二氨基吡啶或3，5-二甲氧羰基氨基吡啶。本发明以3，5-二甲基吡啶为原料设计了目标化合物的合成路线，各步反应条件温和，产物纯度及收率得到了明显提高，收率＞70％；提供的合成路线各步后处理简单，绿色环保，氧化产物为二氧化锰固体，过滤可以回收利用，化合物2不用分离出直接进行下一步。

摘要： 本发明公开了可用作H4受体调节剂并用于药物组合物的二氨基吡啶、二氨基嘧啶和二氨基哒嗪化合物，以及治疗由H4受体活性介导的疾病状态、障碍和病症的方法，所述疾病状态、障碍和病症如过敏症、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。

摘要： 本发明公开了一种3，5-二氨基吡啶及3，5-二甲氧羰基氨基吡啶的制备方法，首先将3，5-二甲基吡啶通过氧化反应制得3，5-吡啶二甲酸；将3，5-吡啶二甲酸通过酰氯化反应制得3，5-吡啶二甲酰氯；将3，5-吡啶二甲酰氯通过氨化反应制得3，5-吡啶二甲酰胺；将3，5-吡啶二甲酰胺通过霍夫曼降解，制得3，5-二氨基吡啶或3，5-二甲氧羰基氨基吡啶。本发明以3，5-二甲基吡啶为原料设计了目标化合物的合成路线，各步反应条件温和，产物纯度及收率得到了明显提高，收率＞70％；提供的合成路线各步后处理简单，绿色环保，氧化产物为二氧化锰固体，过滤可以回收利用，化合物2不用分离出直接进行下一步。

摘要： 本发明公开了可用作H4受体调节剂并用于药物组合物的二氨基吡啶、二氨基嘧啶和二氨基哒嗪化合物，以及治疗由H4受体活性介导的疾病状态、障碍和病症的方法，所述疾病状态、障碍和病症如过敏症、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。