质谱学

摘要： 介绍了近年来发展的一系列具有代表性的质谱分析导向的低残留稳定同位素标记技术:二甲氧基甲砜基嘧啶衍生化、低残留稳定同位素标记季铵化衍生化、新型胍剂化合物的衍生化等技术与方法。一些在常规电喷雾或基质辅助激光解吸电离条件下无法有效离子化的目标分子,在衍生化后产生新的正电荷中心或成为容易被电离物种而被质谱检测,从而提高了这类化合物的质谱学检测灵敏度。该类研究显著优势在于所开发的衍生化试剂本身不是离子型化合物,新产生的电荷中心或易于离子化的基团由衍生化反应引入。过量的衍生化试剂易于除去,不会对随后的质谱分析产生明显干扰。这一系列研究成果在代谢组学、食品安全分析、质谱成像以及单细胞分析等方面具有广泛的应用价值。

摘要： 肖应凯,男,1940年生,湖南桃源县人,研究员,博士生导师。1965年毕业于中国科学技术大学近代化学系,直接分配到中国科学院青海盐湖研究所工作至今。1986年10月至1988年10月和1995年9月至1997年4月两次以访问学者分别赴美国国家标准与技术研究所(NIST)和孟菲斯大学工作,1995年5月~7月赴印度国家海洋研究所(NIO)合作研究。曾任中国质谱学会和中国矿物岩石地球化学学会常务理事,国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)无机化学部同位素丰度与原子量委员会(CIAAW)委员。

摘要： 由中国质谱学会主办,中国科学院青海盐湖研究所和安特百科（北京）技术发展有限公司联合承办的＂第34届中国质谱学会学术年会暨全国会员代表大会＂将于2016年9月9日~13日在青海省西宁市召开。

摘要： 由中国质谱学会主办、华质泰科承办的＂2015第三届原位电离质谱会议＂（AIMS2015）即将于2015年4月24—25日在成都举办,我们诚挚的邀请您莅临这一盛会,与同仁共享新理念,研讨新热点,交流新经验,推动实时科学与质谱行业的整体发展。欢迎质谱工作者和相关专业的学者积极参与!

摘要： 有机化学反应中活性中间体的性质各异，对反应中间体的表征和研究对于阐明和确证反应机理、优化反应条件、筛选催化剂和发现新类型反应至关重要．近年来，质谱技术和在线微量采样技术的发展，极大程度地拓展了质谱学在该领域的应用．本文总结了近年来本领域发展的新策略、技术和方法，以及有机质谱技术在反应中间体研究中的应用．

摘要： 2014年7月17日,北京,由中国质谱学会主办,北京大学化学与分子工程学院承办的'第5届亚洲与大洋洲质谱会议（AOMSC）暨第33届中国质谱学会学术年会'于7月17日至18日北京大学英杰交流中心召开。AB SCIEX作为本次大会的金牌赞助企业参会,并在会议同期隆重发布Triple OuadTM3500和TripleTOF（?）6600两款质谱系统。AB SCIEX公司全球食品安全市场经理施扬、全球CE部门市场经理Mark Lies、北区销售经理尹毅宁、AMCR市场业务发展经理彭立新、Pharma市场业务发展经理程薇、亚太区分离市场总监Paul Yu、科研和组学市场中国区应用支持经理靳文海等多位高层出席了本次发布会。在介绍Triple QuadTM3500三重四级杆质谱系统的时候,施扬用了'简约'、'先进'、

摘要： 为分子准备的体重秤诞生了，虽然它暂时还挺简陋的，但以后质谱学家说不定就可以用它来测量质量以确定分子身份了。

摘要： 上世纪80年代以来质谱有很大发展，飞行时间质谱（TOF—MS）、电喷电离（ESI）、基质辅助激光解吸电离（MALDI）等新技术的引入，使质谱分析从只能分析气态样品发展到可以对气、液、固态样品进行直接分析；计算机的快速发展使质谱分析从手工操作发展到全自动分析；近年来色质联用、傅立叶变换离子回旋共振（FT-ICT）等联用技术，进一步提高了质谱的分辨率，也提高了质谱分析的准确性。操作者往往只需在质谱仪的一端放入被分析样品，而在另一端的计算机上就可以快速地得到分析结果。

摘要： 物理病毒学是一个多学科交叉的领域，本书概述了该领域一些最新的研究技术如低温电子显微技术、原子力显微技术以及质谱学与数学、生物物理建模的整合研究成果。本书各章节均由本领域的理论学家和实验科学家共同撰写，这一写作模式也充分证明了物理病毒学学科交叉的性质并呈现了该领域最新的以及最具有挑战性的问题。

摘要： 通过与国际数据库联系和各机构的严格评审,2011年《岩矿测试》被美国《乌利希期刊指南》、英国《皇家化学学会系列文摘》的《质谱学通报-增补》和波兰《哥白尼索引》数据库收录。

摘要： 最小二乘法是一种数据拟合的方法，其估计值使残差的加权平方和最小，适合于任意概率分布的测量数据的拟合。合理地安排实验，利用最小二乘法处理数据，可有效改善分析结果的不确定度，甚至获得意想不到的结果。本文举三个应用实例，说明最小二乘法在质谱同位素分析中的应用方法和效果。

摘要： 环境放射性监测关注环境放射性水平的提高和放射性物质的去向.可以从两方面论述海洋放射性监测面临的挑战.一方面是方法与设备问题,使监测工作存在较大的困难,目前环境放射性监测采用的计数方法大多数情况下需要采集并处理大体积样品,并进行长时间的数据收集.从采样到得到结果经历了较长时间的延后,延误科学家和政府官员及时掌握污染状况.解决这方面困难的途径是发展加速器质谱技术,可以成数十倍地减小采样量、缩短数据收集时间.第二方面的挑战是缺乏海洋中放射性核素行为的研究.放射性核素进入海洋后其行为受物理海洋学过程和海洋生物地球化学过程控制.经过物理和生物地球化学过程,进入海洋的放射性物质从源地向远方、从上层水向深层水输运,从水体向沉积物转移.有一些放射性核素随物理海洋学过程输运的报道,很少放射性核素生物地球化学研究的报道.理论知识和实验资料的缺乏也使海洋放射性监测工作充满迷茫.可以借用海洋生物地球化学的方法开展放射性核素在海洋中行为的研究.

摘要： 环境放射性监测关注环境放射性水平的提高和放射性物质的去向.可以从两方面论述海洋放射性监测面临的挑战.一方面是方法与设备问题,使监测工作存在较大的困难,目前环境放射性监测采用的计数方法大多数情况下需要采集并处理大体积样品,并进行长时间的数据收集.从采样到得到结果经历了较长时间的延后,延误科学家和政府官员及时掌握污染状况.解决这方面困难的途径是发展加速器质谱技术,可以成数十倍地减小采样量、缩短数据收集时间.第二方面的挑战是缺乏海洋中放射性核素行为的研究.放射性核素进入海洋后其行为受物理海洋学过程和海洋生物地球化学过程控制.经过物理和生物地球化学过程,进入海洋的放射性物质从源地向远方、从上层水向深层水输运,从水体向沉积物转移.有一些放射性核素随物理海洋学过程输运的报道,很少放射性核素生物地球化学研究的报道.理论知识和实验资料的缺乏也使海洋放射性监测工作充满迷茫.可以借用海洋生物地球化学的方法开展放射性核素在海洋中行为的研究.

摘要： 环境放射性监测关注环境放射性水平的提高和放射性物质的去向.可以从两方面论述海洋放射性监测面临的挑战.一方面是方法与设备问题,使监测工作存在较大的困难,目前环境放射性监测采用的计数方法大多数情况下需要采集并处理大体积样品,并进行长时间的数据收集.从采样到得到结果经历了较长时间的延后,延误科学家和政府官员及时掌握污染状况.解决这方面困难的途径是发展加速器质谱技术,可以成数十倍地减小采样量、缩短数据收集时间.第二方面的挑战是缺乏海洋中放射性核素行为的研究.放射性核素进入海洋后其行为受物理海洋学过程和海洋生物地球化学过程控制.经过物理和生物地球化学过程,进入海洋的放射性物质从源地向远方、从上层水向深层水输运,从水体向沉积物转移.有一些放射性核素随物理海洋学过程输运的报道,很少放射性核素生物地球化学研究的报道.理论知识和实验资料的缺乏也使海洋放射性监测工作充满迷茫.可以借用海洋生物地球化学的方法开展放射性核素在海洋中行为的研究.

摘要： 环境放射性监测关注环境放射性水平的提高和放射性物质的去向.可以从两方面论述海洋放射性监测面临的挑战.一方面是方法与设备问题,使监测工作存在较大的困难,目前环境放射性监测采用的计数方法大多数情况下需要采集并处理大体积样品,并进行长时间的数据收集.从采样到得到结果经历了较长时间的延后,延误科学家和政府官员及时掌握污染状况.解决这方面困难的途径是发展加速器质谱技术,可以成数十倍地减小采样量、缩短数据收集时间.第二方面的挑战是缺乏海洋中放射性核素行为的研究.放射性核素进入海洋后其行为受物理海洋学过程和海洋生物地球化学过程控制.经过物理和生物地球化学过程,进入海洋的放射性物质从源地向远方、从上层水向深层水输运,从水体向沉积物转移.有一些放射性核素随物理海洋学过程输运的报道,很少放射性核素生物地球化学研究的报道.理论知识和实验资料的缺乏也使海洋放射性监测工作充满迷茫.可以借用海洋生物地球化学的方法开展放射性核素在海洋中行为的研究.

摘要： 急冷油系统结垢问题严重影响装置的长周期运转。采用有机溶剂萃取，毛细管气相色谱-质谱联用方法分离鉴定了乙烯装置急冷油系统结垢物中的半挥发性有机化合物，用总离子流色谱峰面积归一化方法进行定量。结果表明分离出50余个色谱峰，鉴定出44种化合物，占被测总量的97.62％;采用热裂解气相色谱-质谱(Py-GC/MS)技术分析了溶剂萃取剩余部分，鉴定出20种化合物。实验数据为分析结垢物的产生原因及改进工艺条件提供了科学依据。

摘要： 急冷油系统结垢问题严重影响装置的长周期运转。采用有机溶剂萃取，毛细管气相色谱-质谱联用方法分离鉴定了乙烯装置急冷油系统结垢物中的半挥发性有机化合物，用总离子流色谱峰面积归一化方法进行定量。结果表明分离出50余个色谱峰，鉴定出44种化合物，占被测总量的97.62％;采用热裂解气相色谱-质谱(Py-GC/MS)技术分析了溶剂萃取剩余部分，鉴定出20种化合物。实验数据为分析结垢物的产生原因及改进工艺条件提供了科学依据。

摘要： 急冷油系统结垢问题严重影响装置的长周期运转。采用有机溶剂萃取，毛细管气相色谱-质谱联用方法分离鉴定了乙烯装置急冷油系统结垢物中的半挥发性有机化合物，用总离子流色谱峰面积归一化方法进行定量。结果表明分离出50余个色谱峰，鉴定出44种化合物，占被测总量的97.62％;采用热裂解气相色谱-质谱(Py-GC/MS)技术分析了溶剂萃取剩余部分，鉴定出20种化合物。实验数据为分析结垢物的产生原因及改进工艺条件提供了科学依据。

摘要： 急冷油系统结垢问题严重影响装置的长周期运转。采用有机溶剂萃取，毛细管气相色谱-质谱联用方法分离鉴定了乙烯装置急冷油系统结垢物中的半挥发性有机化合物，用总离子流色谱峰面积归一化方法进行定量。结果表明分离出50余个色谱峰，鉴定出44种化合物，占被测总量的97.62％;采用热裂解气相色谱-质谱(Py-GC/MS)技术分析了溶剂萃取剩余部分，鉴定出20种化合物。实验数据为分析结垢物的产生原因及改进工艺条件提供了科学依据。

摘要： 急冷油系统结垢问题严重影响装置的长周期运转。采用有机溶剂萃取，毛细管气相色谱-质谱联用方法分离鉴定了乙烯装置急冷油系统结垢物中的半挥发性有机化合物，用总离子流色谱峰面积归一化方法进行定量。结果表明分离出50余个色谱峰，鉴定出44种化合物，占被测总量的97.62％;采用热裂解气相色谱-质谱(Py-GC/MS)技术分析了溶剂萃取剩余部分，鉴定出20种化合物。实验数据为分析结垢物的产生原因及改进工艺条件提供了科学依据。

摘要： 本发明公开了一种区分假阳性质谱峰信号且定量校正质谱峰面积的代谢组学方法。本发明提供代谢组学研究方法，该方法可以有效区分生物来源与非生物来源的质谱峰信号，并对质谱峰信号进行定量评价，排除定量能力(Quantification Performance)较差的质谱峰；通过QC样本稀释建立相对含量校正模型，对质谱峰面积进行校正。该方法最大的特点是有效消除假阳性的质谱峰信号，使代谢组学数据变得可靠，有利于筛选真识的代谢标识物(Biomarkers)。本方法可以针对植物、动物、微生物样本，也可以适合GC‑MS，LC‑MS和CE‑MS的基于质谱平台的代谢组学分析。

摘要： 本发明提供一种可灵活布置的质谱同温原位采样接口以及质谱同温原位采样方法。本发明的质谱同温原位采样接口采用双采样接口模式，将Skimmer与毛细管采样接口通过整流件结构相结合，整个采样接口布置符合气体动力学和传热原理，在真空超音速流动中保持气体的稳定性，对温度动态变化状态下的气体可同温原位采样，可适用于各类复杂气相组分，而且既可以实现质谱的灵活布置，与应用环境的简单有效结合，又保证了采样过程的可靠性。

摘要： 本发明公开了一种区分假阳性质谱峰信号且定量校正质谱峰面积的代谢组学方法。本发明提供代谢组学研究方法，该方法可以有效区分生物来源与非生物来源的质谱峰信号，并对质谱峰信号进行定量评价，排除定量能力(Quantification Performance)较差的质谱峰；通过QC样本稀释建立相对含量校正模型，对质谱峰面积进行校正。该方法最大的特点是有效消除假阳性的质谱峰信号，使代谢组学数据变得可靠，有利于筛选真识的代谢标识物(Biomarkers)。本方法可以针对植物、动物、微生物样本，也可以适合GC‑MS，LC‑MS和CE‑MS的基于质谱平台的代谢组学分析。

摘要： 本发明涉及一种用磁珠支持基质的方法捕获生物样品中蛋白质组，用磁性分离器分离磁珠及样品，无需离心样品。然后用质潜法进行分析的蛋白指纹法。分析所得蛋白质分子量的形式是可用计算机读取的条码格式(蛋白指纹)。本发明提供一种确定某生物样品中质潜条码格式的意义。所述的条码格式(蛋白指纹)，其条码带(分子量)意义的确定采用了加减法-即加入或减去某种物质来确定其质谱分子量或生物标志物谱的意义。本发明的方法可用于正常人与病人的蛋白指纹条码带的鉴定。蛋白指纹图谱的重大意义在于定期监测人体活动或血液中质谱多肽谱、蛋白指纹及重要生物标志物谱的动态变化。蛋白指纹中的蛋白质单一蛋白指纹及分子序列可以用于离体体液的试剂盒的检测方法。本方法准确、方便且快捷。

摘要： 本发明公开了一种激光解吸电离质谱基质、检测方法、质谱以及质谱在神经递质检测中的应用，属于质谱检测技术领域，能够解决现有技术的基质检测神经递质时所需的检测时间较长，不能满足临床上对神经递质的检测需求问题。本发明采用三(三苯基膦)四氟硼酸金作为激光解吸电离质谱中的基质，三(三苯基膦)四氟硼酸金在衍生过程中形成的紫外光可承受的金纳米团簇(Au NCLs)，金纳米团簇在激光解吸电离质谱检测过程中可以吸收更多的紫外线光，从而增加电离能，提高了电离效率，因此提高了检测速率，缩短了检测时间，能够满足临床上对神经递质的检测需求。

摘要： 本发明公开了一种质谱靶板处理平台及包含该结构的质谱靶板处理盒，质谱靶板处理平台包括支撑体和靶板载台，所述靶板载台通过万向调节件活动安装在支撑体上，且所述靶板载台上设有用于固定靶板的卡槽。根据质谱靶板的实际应用场景针对性设计了专用的质谱靶板处理平台，其中，靶板载台作为靶板的固定装置，适配靶板的形状通过卡槽进行平稳固定，支撑体作为支撑平台提供底部的稳固支撑，靶板载台通过万向调节件活动安装在支撑体上，使用时可以根据需求将靶板载台进行前后左右多方向多角度的调节；不仅可以降低靶板前处理阶段的失误概率，还可以提升涂抹操作的便利性及工作效率。

摘要： 本发明属于新材料技术领域，涉及砷的检测，具体涉及一种五价砷质谱探针及测定五价砷的电喷雾质谱检测方法，包括磁性纳米复合材料，所述磁性纳米复合材料为Fe3O4与CeO2的复合材料，所述磁性纳米复合材料通过CeO2吸附信号分子，所述信号分子为甘油磷酰胆碱。将上述五价砷质谱探针加入至待检测溶液中进行孵育，将孵育后的清液作为样品进行电喷雾质谱检测。本发明能够实现简单、快速、低成本以及超灵敏检测痕量As(V)。

摘要： 本发明公开了一种连续式质谱进样装置以及质谱检测设备。本发明的连续式质谱进样装置包括送样机构、点样机构以及位置检测机构；所述送样机构上顺序设置有多个样品送样槽，所述送样机构具有加样端以及回收端，所述送样机构能够将所述样品送样槽输送至质谱检测设备的检测区域，所述点样机构设置在所述加样端的上方以用于向各个所述样品送样槽内加样，所述位置检测机构设置在预定位置以用于检测所述样品送样槽中的样品是否到达质谱检测设备的检测区域并给送样机构发送暂停送样信号。本发明的连续式质谱进样装置用于质谱进样时，无需频繁更换载样台，可满足大批量样品的连续检测；可保证样品进样位置的一致性，减小了人为误差；可实现自动取样、进样过程；可有效减小或消除样品间的交叉污染。

摘要： 本说明书实施方式提供一种质谱检测装置及质谱检漏仪，其涉及检测设备领域。所述质谱检测装置包括：具有检测腔的第一壳体，所述壳体具有气体入口和气体出口，所述气体入口用于气体流入所述检测腔，所述气体出口用于连接分子泵，以使所述分子泵驱动所述检测腔中的气体从所述气体出口流出所述检测腔。所述质谱检漏仪，包括所述分子泵与所述质谱检测装置的气体出口配接。进入质谱检漏仪的气体由气体入口直接进入质谱检测装置，减少了经过质谱检漏仪其他部件时目标气体的损失，提高了质谱检漏仪的精度。

摘要： 本发明公开了一种基于共表达、共流出、二级质谱图相似的质谱峰注释方法，属于质谱数据注释技术领域。本发明基于同一物质不同质谱特征在不同样本中具有共表达、共流出、二级质谱图相似的特点，通过对常见加和物、多聚体、同位素、源内裂解碎片的质量差过滤，建立了一套针对高分辨率质谱数据的高效注释方法，可解决在实际代谢组学等领域中，未知物的结构注释这一步骤由于冗余质谱信息带来的耗时费力的困难。本发明的质谱数据注释方法准确且省时省力，对于实际样本中的未知物冗余信息的准确注释具有重要意义。