质子泵

摘要： 水稻细胞膜质子泵研究取得新进展日前,南京农业大学资环学院朱毅勇教授团队在水稻细胞膜质子泵研究方面取得新进展。据介绍,细胞膜质子泵又称为细胞膜质子ATP酶,它利用ATP水解产生的能量将氢离子排出细胞,为细胞膜内外养分等物质的运输提供膜电位和质子驱动力,质子泵在植物体中具有强大的生理功能。

摘要： 质子泵型视紫红质是一种在自然界广泛存在的简单光合系统,它可以结合视黄醛,在光照下将质子由胞内泵向胞外,形成质子梯度势,在一定程度上促进ATP的合成.在非光合工程菌中引入视紫红质将光能转化为化学能有助于促进微生物生长、生产以及提高细胞耐受性.文中在大肠杆菌Escherichia coli中异源表达了来自Gloeobacter violaceus PCC 7421的质子泵型视紫红质Gloeorhodopsin(GR),并验证了它的功能活性.在大肠杆菌中表达时,GR可以正确行使光驱质子泵功能,最大吸收波长位于539 nm.GR分布在细胞膜表面,没有在胞内形成包涵体.在通过核糖体结合位点(Ribosome binding site,RBS)优化的手段提升GR的表达水平之后,观察到了胞内ATP水平的提高,证实在特定的条件下,GR可以为异源宿主带来额外的能量补充.

摘要： 糖、酸是果实风味的重要组成部分。作为糖、酸等代谢物的主要贮藏场所,液泡在园艺作物果实风味形成过程中起重要作用。液泡中糖、酸组成受膜载体转运特性及液泡内代谢酶催化特性的协同影响。本文总结了园艺作物果实液泡膜糖、酸转运载体类型及其转运特性,探讨了质子泵在液泡糖、酸积累过程中的作用,并对液泡内糖、酸转化的研究进展进行了概述。在此基础之上,整合并构建了园艺作物果实液泡糖、酸转运与转化的初级模型,以期为后续研究提供指导。

摘要： Proton pump inhibitors(PPIs)are a group of drugs used primarily to inhibit gastric acid secretion, which is the mainstay medical therapy for a series of common digestive diseases.Generally speaking,the safety of PPIs is very good. However, in the long-term application of PPIs, its safety and efficacy have been questioned in many as-pects.However,in the long-term application of PPIs,its safety and efficacy have been questioned in many aspects.In the field of cardiovascular treatment, considering the drug interaction between PPIs and clopidogrel,its combined applica-tion has received special attention in patients with acute coronary syndromes.Currently,the high prevalence of cardiovas-cular disease among PPIs patients may have expanded from coronary artery disease to the general population.This re-view summarized the possible cardiovascular risks in PPI users with no history of cardiovascular diseases and discussed the possible biological mechanisms.%质子泵抑制剂(PPIs)是有效的胃酸抑制剂,广泛用于胃酸相关性疾病.一般来说,PPIs的安全性好.但在PPIs的长期应用过程中,其安全性及药效受到了多方面的质疑.在心血管疾病治疗领域,PPIs和氯吡格雷之间的药物相互作用,使其联合运用在急性冠状动脉综合征患者中得到了特别的关注.目前,应用PPIs导致的心血管疾病高发人群可能已经从冠状动脉疾病患者中扩展到了普通人群.本文通过对普通人群的PPIs使用所发生心血管疾病的风险,及其潜在的生理机制进行综述,以期为临床治疗疾病提供新的思维.

摘要： 用Dirac方程证明:一维运动电子速度比一般三维电子速度快.嵌入内膜的蛋白质分子和内膜中的辅酶Q10等诸多长链分子构成了二维晶格和一维电子传递链,使电子传递过程蛋白质分子的氧化还原反应高效和快捷.释放的能量转变为晶格振动能和红外光能,基质中近距离的质子热振动频率正好合于这些声子和红外光子的频率,三者共振,质子吸能而泵出内膜,此为质子泵形成原理.由于内膜中存在晶格结构,又有快速传递电子,故细胞内大多数重要反应集中于生物膜中.

摘要： 紫膜(purplemembralle)是嗜盐古菌细胞结构的一大特征,由于其中含有与视觉中的视紫红质相似的蛋白质而受到广泛关注和研究.本文从嗜盐古菌紫膜的结构特点、功能特点等方面来阐述其广泛的应用价值,揭示其对人类的卓越贡献.

摘要： 液泡是植物细胞的主要组成成份，随着液泡膜上通道的InsP受体的鉴定，液泡逐渐被认为是胞内第二信使的主要库源。液泡膜上存在两类质泵(H-ATPase和HPPase)，它们分别以ATP和PPi为能量，向液泡内转运质子，在液泡膜两侧形成跨膜质子梯度，为其它离子和小分子有机物的次级运输提供动力。同时，调节跨液泡膜的膜电位以及胞液pH，进而参与胞内信号转导。液泡膜质子原的变化是逆境胁迫（盐害，低温等）的早期事件之一，但逆境下这两类质子原的关系如何，与植物抗逆性又有什么关系尚水见报道。该卤胁迫和低温两种境条件下这两类质子泵的变化，并讨论与植物抗性（抗盐和抗低温）的关系。

摘要： 目的:本研究考察苯并咪唑衍生物BMT-1对H+/K+-ATP酶活性的影响以及对T细胞增殖的影响,并探究H+/K+-ATP酶活性与T细胞增殖之间可能的作用机制.rn 方法:通过Western blot方法分析H+/K+-ATP酶在T细胞中的表达情况,采用H+/K+-ATP酶试剂盒对H+/K+-ATP酶进行活性测定,利用pH依赖性的荧光染料BCECF-AM检测BMT-1对胞内pH的影响,利用荧光染料CFSE染色法流式检测细胞增殖情况,同时采用PI对T细胞进行染色检测细胞周期,以及ELISA检测BMT-1作用活化T细胞后IL-2的表达变化.rn 结果:苯并咪唑衍生物BMT-1能阻断胞内质子外排(H+)导致胞内酸化,从而抑制T细胞的增殖.另外,BMT-1能阻滞活化的T细胞细胞周期进程.rn 结论:BMT-1可能通过干扰H+/K+-ATP酶的活性导致胞内质子外排受阻从而降低细胞内pH值,进而抑制T细胞增殖.BMT-1可能会成为新的免疫制剂先导化合物.

摘要： 目的:本研究考察苯并咪唑衍生物BMT-1对H+/K+-ATP酶活性的影响以及对T细胞增殖的影响,并探究H+/K+-ATP酶活性与T细胞增殖之间可能的作用机制.rn 方法:通过Western blot方法分析H+/K+-ATP酶在T细胞中的表达情况,采用H+/K+-ATP酶试剂盒对H+/K+-ATP酶进行活性测定,利用pH依赖性的荧光染料BCECF-AM检测BMT-1对胞内pH的影响,利用荧光染料CFSE染色法流式检测细胞增殖情况,同时采用PI对T细胞进行染色检测细胞周期,以及ELISA检测BMT-1作用活化T细胞后IL-2的表达变化.rn 结果:苯并咪唑衍生物BMT-1能阻断胞内质子外排(H+)导致胞内酸化,从而抑制T细胞的增殖.另外,BMT-1能阻滞活化的T细胞细胞周期进程.rn 结论:BMT-1可能通过干扰H+/K+-ATP酶的活性导致胞内质子外排受阻从而降低细胞内pH值,进而抑制T细胞增殖.BMT-1可能会成为新的免疫制剂先导化合物.

摘要： 目的:本研究考察苯并咪唑衍生物BMT-1对H+/K+-ATP酶活性的影响以及对T细胞增殖的影响,并探究H+/K+-ATP酶活性与T细胞增殖之间可能的作用机制.rn 方法:通过Western blot方法分析H+/K+-ATP酶在T细胞中的表达情况,采用H+/K+-ATP酶试剂盒对H+/K+-ATP酶进行活性测定,利用pH依赖性的荧光染料BCECF-AM检测BMT-1对胞内pH的影响,利用荧光染料CFSE染色法流式检测细胞增殖情况,同时采用PI对T细胞进行染色检测细胞周期,以及ELISA检测BMT-1作用活化T细胞后IL-2的表达变化.rn 结果:苯并咪唑衍生物BMT-1能阻断胞内质子外排(H+)导致胞内酸化,从而抑制T细胞的增殖.另外,BMT-1能阻滞活化的T细胞细胞周期进程.rn 结论:BMT-1可能通过干扰H+/K+-ATP酶的活性导致胞内质子外排受阻从而降低细胞内pH值,进而抑制T细胞增殖.BMT-1可能会成为新的免疫制剂先导化合物.

摘要： 目的:本研究考察苯并咪唑衍生物BMT-1对H+/K+-ATP酶活性的影响以及对T细胞增殖的影响,并探究H+/K+-ATP酶活性与T细胞增殖之间可能的作用机制.rn 方法:通过Western blot方法分析H+/K+-ATP酶在T细胞中的表达情况,采用H+/K+-ATP酶试剂盒对H+/K+-ATP酶进行活性测定,利用pH依赖性的荧光染料BCECF-AM检测BMT-1对胞内pH的影响,利用荧光染料CFSE染色法流式检测细胞增殖情况,同时采用PI对T细胞进行染色检测细胞周期,以及ELISA检测BMT-1作用活化T细胞后IL-2的表达变化.rn 结果:苯并咪唑衍生物BMT-1能阻断胞内质子外排(H+)导致胞内酸化,从而抑制T细胞的增殖.另外,BMT-1能阻滞活化的T细胞细胞周期进程.rn 结论:BMT-1可能通过干扰H+/K+-ATP酶的活性导致胞内质子外排受阻从而降低细胞内pH值,进而抑制T细胞增殖.BMT-1可能会成为新的免疫制剂先导化合物.

摘要： 目的:本研究考察苯并咪唑衍生物BMT-1对H+/K+-ATP酶活性的影响以及对T细胞增殖的影响,并探究H+/K+-ATP酶活性与T细胞增殖之间可能的作用机制.rn 方法:通过Western blot方法分析H+/K+-ATP酶在T细胞中的表达情况,采用H+/K+-ATP酶试剂盒对H+/K+-ATP酶进行活性测定,利用pH依赖性的荧光染料BCECF-AM检测BMT-1对胞内pH的影响,利用荧光染料CFSE染色法流式检测细胞增殖情况,同时采用PI对T细胞进行染色检测细胞周期,以及ELISA检测BMT-1作用活化T细胞后IL-2的表达变化.rn 结果:苯并咪唑衍生物BMT-1能阻断胞内质子外排(H+)导致胞内酸化,从而抑制T细胞的增殖.另外,BMT-1能阻滞活化的T细胞细胞周期进程.rn 结论:BMT-1可能通过干扰H+/K+-ATP酶的活性导致胞内质子外排受阻从而降低细胞内pH值,进而抑制T细胞增殖.BMT-1可能会成为新的免疫制剂先导化合物.

摘要： 公开了泵抑制剂(PPI)的混悬剂。所述混悬剂可包含PPI，环氧乙烷与环氧丙烷的共聚物；西甲硅油乳液；碳酸氢钠；以及柠檬酸钠，USP(二水合物)。所述混悬剂具有期望的黏度和增强的稳定性。

摘要： 本发明属于抗肿瘤药技术领域，涉及质子泵抑制剂与PD‑1轴结合拮抗剂的组合及其用途。该组合中的质子泵抑制剂不仅具有选择性抑制肿瘤细胞的作用，可以选择性抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞转移和趋化，并提高肿瘤细胞PD‑L1表达，还可以增强PD‑1轴结合拮抗剂的疗效，抑制皮下移植瘤的生长和肺转移。另外，该组合还可以提高PD‑1轴结合拮抗剂的临床疗效，改善耐药现象，拓宽适用范围，降低临床用量，从而降低毒副作用，提高用药的安全性。

摘要： 本发明提供了杜梨液泡型质子泵PbVHA‑B1及其在植物抗盐遗传改良中的应用，属于基因工程技术领域。杜梨液泡型质子泵PbVHA‑B1的氨基酸序列为SEQ ID No.1，其编码基因的核苷酸序列为SEQ ID No.2。PbVHA‑B1或其编码基因在耐盐植物育种或培育转基因耐盐植物中的应用。采用实时定量PCR方法分析，在12h内随着NaCl处理时间延长，该编码基因的相对表达量逐渐增高，表明该编码基因响应盐胁迫处理，具有抗盐功能。过表达该编码基因能够有效维持细胞内Na+/K+浓度的平衡，保持细胞渗透势稳定，使植物更好的适应盐胁迫，而沉默该编码基因使植株的活性氧清除能力降低，导致植物耐盐能力减弱。

摘要： 本发明公开了一种质子泵抑制剂胶囊，包括胶囊壳和肠溶微片，所述肠溶微片包括包衣和微片本体，所述微片本体为双层结构，包括质子泵抑制剂缓释层和生物粘附层，所述质子泵抑制剂缓释层主要包括药物组分和中药稳定剂，使用碱性中药作为稳定剂，并利用粉末微粒粗糙、多孔的微观结构吸附和包裹原料，保证原料处于遮光、非酸性环境；所述的质子泵抑制剂缓释层为骨架型缓释片；生物粘附层具有生物膜粘附功能，可以确保微片滞留于小肠中持续释药。本发明还提供了上述质子泵抑制剂胶囊的制备方法，制备时采用直混工艺，同时避免引入溶剂，进而避免了高温、高湿的生产条件，相较市面目前其他产品而言，生产工艺更为简单，更适合大批量生产。

摘要： 本发明属于口腔护理技术领域，公开了一种质子泵抑制剂、制备方法及应用，质子泵抑制剂为奥美拉唑。本发明老药新用，副作用小、起效快、疗效佳。本发明提供的质子泵抑制剂及奥美拉唑疗效高，服用方便，能够有效治疗治疗口腔溃疡，临床意义巨大，经济和社会效益突出。本发明的质子泵抑制剂制备过程简单，成本低，反应条件并不苛刻，合成效率高，收率高，不需要生物酶的参与，安全性高，同时对奥美拉唑溶液进行纯化处理有效提高了得到的质子泵抑制剂的纯度。本发明显著增加了生产操作的便利性，减少了操作步骤，降低了生产能耗和时间成本，降低了生产成本，提高了生产效率，生产经济性高。

摘要： 本发明一方面提供一种药物组合物和使用其的药物复合制剂，所述药物组合物包括质子泵抑制剂或其药学上可接受的盐；和选自氢氧化镁、氧化镁或其混合物的抗酸剂作为活性成分。

摘要： 一方面提供一种药物复合制剂，其包括第一层，其包含作为有效成分的质子泵抑制剂或其药学上可接受的盐、崩解剂和粘合剂；以及第二层，其包含选自氢氧化镁、氧化镁或其混合物中的抗酸剂作为有效成分。

摘要： 本发明公开了多酚类物质等多种化合物在抗冠状病毒中的应用。多酚类物质、质子泵抑制剂、对苯醌及其衍生物、苏木的活性成分、TDZD‑8、硫柳汞、紫草素、Tideglusib、原黄素、雷贝拉唑钠、PX‑12、Dixanthogen、胆酸甲酯、卡莫氟、柯里拉京、二氢杨梅素、氯胺T、汞溴红、没食子儿茶素、秦皮素、甲异靛、乳酸乙吖啶一水合物以及南索拉唑中的一种或多种在制备治疗和/或预防冠状病毒引发的疾病的药物中的应用。本发明通过体外酶活实验发现1,4‑萘醌等多种化合物可以很好地抑制冠状病毒中的主蛋白酶的活性，填补了现有技术缺乏治疗冠状病毒引发的疾病的不足。

摘要： 本发明涉及一种质子泵抑制剂艾司奥美拉唑钠的膜分离纯化方法，该方法采用膜分离技术，对艾司奥美拉唑钠溶液纯化精制，首先，采用超滤膜对艾司奥美拉唑钠水溶液进行预处理，去除艾司奥美拉唑钠水溶液中的大颗粒杂质；再在氢氧化钠溶液稀释后采用纳滤膜处理稀释后的艾司奥美拉唑钠溶液，将艾司奥美拉唑钠和磷酸盐进行分离，艾司奥美拉唑钠透过纳滤膜进入到纳滤透过液，磷酸盐被截留进入到纳滤浓缩液；最后采用反渗透/纳滤膜对纳滤透过液进行浓缩得到高纯度、高浓度的艾司奥美拉唑钠溶液，该方法操作简单、安全节能、无任何副产物生成，易于连续生成和工业放大，极大地减少溶剂消耗、减少废液，产生巨大的应用前景和市场价值。

摘要： 本实用新型公开了一种质子泵靶点基因多态性检测试剂盒,涉及分子生物技术领域。包括盒盖；盒体，盒体与盒盖通过合页铰接；调节机构，调节结构与盒盖旋转连接；封盖机构，封盖机构一端与调节机构连接，另一端与盒盖滑动连接。本实用新型提供的一种质子泵靶点基因多态性检测试剂盒通过设置调节机构和封盖机构相配合，对试管槽内的试管进行封盖处理，防止试管内引物受到环境影响，进而准确地检测与质子泵作用靶点相关的基因位点，根据基因位点碱基突变结果，为精准的质子泵抑制剂治疗提供依据，提高试验的效率。