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二次枝

二次枝的相关文献在1989年到2022年内共计145篇,主要集中在园艺、农作物、林业 等领域,其中期刊论文143篇、专利文献500074篇;相关期刊62种,包括北方园艺、河北果树、落叶果树等; 二次枝的相关文献由221位作者贡献,包括夏树让、潘继兰、付彭怀等。

二次枝—发文量

期刊论文>

论文:143 占比:0.03%

专利文献>

论文:500074 占比:99.97%

总计:500217篇

二次枝—发文趋势图

二次枝

-研究学者

  • 夏树让
  • 潘继兰
  • 付彭怀
  • 兰乔
  • 刘伯彦
  • 刘保良
  • 吴玉娟
  • 夏有龙
  • 彭立明
  • 曹景权
  • 期刊论文
  • 专利文献

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    • 陈庭巧; 袁涛; 解梦雨; 唐英; 曾秀丽
    • 摘要: 【目的】确定引种栽培条件下的大花黄牡丹二次枝及其顶芽生长发育特点、引种地和原产地花芽分化进程,为大花黄牡丹的引种栽培和开发利用提供参考。【方法】以河南栾川引种栽培的成年株大花黄牡丹为对象,观测其二次枝及其顶芽的生长发育动态,并利用石蜡切片法观察大花黄牡丹在引种地(栾川和拉萨)及原产地(林芝)三地的二次枝顶芽花芽分化进程。【结果】(1)在栾川栽植的大花黄牡丹二次枝的生长期从5月上旬持续到9月中旬,其中5月上旬-6月上旬为生长高峰;但部分花枝的腋芽发育停滞,不形成二次枝。(2)栾川栽植的大花黄牡丹二次枝的生长可分为三类:第1类占比28.57%,于7月中旬形成顶芽并开始花芽分化,次年正常开花结实;第2类主要位于花枝/果枝中下部,形成顶芽但不分化,次年仅营养生长;第3类不形成顶芽,入冬后至次年春受冻干枯。(3)原产地林芝大花黄牡丹二次枝56.25%的顶芽可分化成花芽,次年开花结实,未观察到第3类二次枝。(4)在引种地和原产地,大花黄牡丹的二次枝顶芽分化过程一致,历经6个分化阶段后,最终形成含1个主花蕾、2~3个侧花蕾、腋芽原基和叶原基的复合芽,主花蕾较侧花蕾分化时间早;腋芽原基位于第3~4个叶原基基部,次年在花枝上发育形成新的二次枝。(5)引种地和原产地顶芽花芽分化起始时间和持续时间不同,引种地栾川分化起始晚,历时相对较长(88~97 d),引种地拉萨及原产地林芝花芽分化较早,历时相对较短(近70 d)。【结论】栾川引种栽培的大花黄牡丹花芽分化比例低,分化起始较晚,持续时间较长,但能够形成稳定且正常花芽分化、开花结实的二次枝,其自然环境可作为选择大花黄牡丹的引种栽培地点的参考。
    • 付俊强; 赵树军
    • 摘要: 1夏剪的必要性桃树不同于苹果、梨等品种,其枝条1年内多达4~6次生长,形成二次枝、三次枝、四次枝等,枝条生长量大,容易使枝条徒长、树冠郁闭、影响花芽分化和果品质量,加重果园病虫害的发生,夏剪对于桃树显得尤为重要。
    • 陈庭巧; 袁涛; 乔红雍; 徐珂
    • 摘要: 【目的】研究大花黄牡丹二次枝生长对结果率和结实率的影响,以及败育胚珠的发生时期和胚珠败育的生理机制,为大花黄牡丹日后的引种栽培及人工调控结实提供参考。【方法】以河南省洛阳市栾川县引种栽培的大花黄牡丹为试验材料,于2019-2021年连续3年在花果期进行二次枝发育与果实发育的田间控制试验,按照花蕾和二次枝处理的不同,分为A、B处理组和对照,其中A组保留不同花蕾,去除所有二次枝;B组保留所有二次枝,去除不同花蕾;对照组保留所有花蕾和二次枝,统计各处理的结果率和结实率;在花后12~50 d定期采集胚珠,对比分析正常胚珠与败育胚珠不同时期的生理生化指标(可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活性和内源激素(生长素(IAA)、赤霉素(GA)、玉米素核苷(ZR)含量以及脱落酸(ABA))差异。【结果】1)花后10~30 d是大花黄牡丹果实的生长高峰期,也是胚珠败育主要发生时段;花后13 d正常胚珠与败育胚珠外部形态差异明显。2)A组中,保留所有花蕾的植株结实率均较高,且高于对照组;B组中,多数去除花蕾处理组结实率高于对照组,其中仅保留最下方侧花处理结实率最低。3)花后13~14 d,大花黄牡丹正常胚珠中可溶性糖含量升高,同时期的败育胚珠中可溶性糖含量降低;花后12~13 d,败育胚珠中淀粉含量最低,之后持续上升,而正常胚珠花后14 d时淀粉含量最高,之后迅速下降;花后13 d,败育胚珠可溶性蛋白含量最低,正常胚珠可溶性蛋白含量最高,花后13~15 d,败育胚珠的可溶性蛋白含量先升高后降低,正常胚珠的变化趋势与之相反;花后13~50 d,大花黄牡丹正常胚珠和败育胚珠的SOD活性总体呈上升趋势,且正常胚珠的SOD活性始终高于败育胚珠。4)花后13~20 d,大花黄正常胚珠中的IAA、GA、ZR含量,以及(GA+IAA+ZR)/ABA、GA/ABA和IAA/ABA均明显高于败育胚珠,ABA含量和ABA/(GA+IAA)低于败育胚珠。【结论】大花黄牡丹二次枝、侧花与顶花之间的竞争会导致胚珠败育,适当摘除二次枝或侧花可提高结实率;可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白含量及SOD活性低是导致胚珠败育的生理原因;此外,胚珠败育也与胚珠内源激素异常有关。
    • 边银霞
    • 摘要: 甘肃省敦煌市2008年从河南省新郑市引进灰枣,现在栽培面积11000余亩。敦煌市气候独特,空气干燥,日照时间长,昼夜温差大,灰枣品质和产量表现比内地好,病虫害比较少,2012年5月被甘肃省林木良种评审委员会审定为地方良种。笔者通过实践总结出灰枣在敦煌市密植栽培技术,密植枣园结果早,丰产稳产,第1年种植,第2年嫁接,第3年成形,第5年进入盛果期。现将灰枣在甘肃省敦煌市的表现和矮化密植栽培技术报道如下。
    • 高文海
    • 摘要: ‘蛤蟆枣1号’是从山西省永济市太宁村‘蛤蟆枣’栽培群体中筛选出来的鲜食制干兼用红枣品种,2016年1月通过陕西省林木审定委员会审定并命名。1品种特征特性树体高大强健,中心干较强,树姿较直立,枝条中密粗壮。枣头萌发力中等,生长势强,年平均生长量60 cm,节间长6~9 cm,着生二次枝5~8个。每股平均抽生4.2条枣吊。枣吊平均长20.3 cm,最长40 cm。叶片大,长卵形。果实大,扁柱形,平均单果质量28.0 g,大小均匀。鲜枣着色浓,美观,果面不平滑,有明显的小块瘤状隆起和紫黑色斑点,美观,卖相好。
    • 樊军1
    • 摘要: 冬枣大棚栽培,有效克服了露地栽培环境变化大、坐果难、成熟易裂果、病虫防治难等缺点,同时拉长了冬枣供应周期,提高了商品率,单位土地面积经济效益明显增加。但是,在实际生产中,冬枣大棚栽培管理还存在一些误区,导致事倍功半、事与愿违,甚至得不偿失。1 误区一:扣棚越早效益越好大棚冬枣成熟期取决于生育期和光、热、水、肥的综合调控,单靠早扣棚实现提早成熟作用有限。
    • 张家银
    • 摘要: 甘肃是枣的原产地,枣林资源丰富,果实品质优,病虫害少。鸣山大枣是敦煌大枣的优良变异单株,果实大,品质优,树势强健,抗旱耐寒,抗病虫害,产量高,是河西干旱地区优良的枣鲜食加工兼用型品系。1主要性状(1)植物学特征。鸣山大枣树姿半开张,外围枝下垂,树冠呈纺锤形。树干浅灰色,树皮粗糙,裂纹宽、深,呈块状,易剥落。多年生枝灰褐色,皮粗糙。1~2年生枝棕红色。有针刺,以2~3年生枝最多,大刺平均长1.7厘米,最长2.5厘米.
    • 李占林; 刘晓红; 王雨
    • 摘要: 1定干时二次枝为什么要保留1~2节短截定干时二次枝采取保留1~2节短截的方法培养的主枝,长势强旺,盛果期时抗风能力强。用清干法培养出来的主枝,虽然相对长势较强,但盛果期当结枣量大时,枝易劈,抗风能力较差。2结果初期枣树修剪注意事项结果初期枣树树冠尚未形成.
    • 胡琼; 王森; 李凡松; 张自强
    • 摘要: In order to fully understand the bearing fruit properties of fresh jujube in South China,a variety of Fresh Zizyphus jujube cv.in Southern China called Mid-Autumn festival jujube was used as test materials.This paper studied the law of budding,flowering and fruit setting of different secondary shoots of secondary branches and the number of buds in different nodes,and the flowering rate,fruit setting rate and fruit rate of the secondary shoots were compared and analyzed.The results showed that the trends of buds,flowering and fruit setting of secondary side shoots of secondary branches were almost the same.The number of buds and flowering numbers of all secondary side shoots decreased with the increase of node number,and the fruit number of secondary side shoots increased first and then decreased,then increased and then became stable.The trend of the bud number,flowering number and fruit number of secondary side shoots of secondary branches was the same,but decreased with the increase of nodes.The total number of blooming buds,flowering number and fruit setting number of the No.2 secondary side shoot were the highest,followed by No.1,No.3 to No.8.The flowering rate,fruit setting rate and fruit rate of different secondary side shoots were different.The rate of flowering and fruit setting of No.2 were the highest,the rate of the No.4 and No.5 were the highest,and the rate of flowering,fruit setting and fruit setting of No.8 were the least.%为充分了解南方鲜食枣的结果特性,以“中秋酥脆枣”为试材,调查研究二次枝不同二次副梢的现蕾、开花和坐果规律以及不同节位的现蕾数、开花数和坐果数,对比分析不同二次副梢的开花率、座果率及成果率.结果表明:.二次枝不同二次副梢的现蕾、开花和坐果规律的变化趋势大致相同.所有二次副梢的现蕾数和开花数都随着节位的升高而减少,二次副梢的坐果数随着节位的升高呈现先升高后降低,再升高再趋于平稳的变化趋势.二次枝不同二次副梢的现蕾数、开花数和坐果数的变化趋势相同,随着节位的升高反而减少.Ⅱ的总现蕾数、开花数和坐果数的最多,其次是Ⅰ,Ⅲ至Ⅷ.不同二次副梢的开花率、座果率和成果率存在差异.Ⅱ的开花率及座果率最大,Ⅳ、V的成果率最大,Ⅷ的开花率、座果率和成果率都最小.
    • 刘立强
    • 摘要: 为了探明核桃二次枝及其混合芽能否正常生长发育并成花,以温185和新新2两个品种核桃树为研究对象,对其一次枝、二次枝及其混合芽的生长发育动态进行了观测和比较分析.结果表明:温185和新新2核桃一次枝的生长物候期、二次枝的生长物候期均无显著差异,其一次枝至5月下旬停止伸长生长,二次枝开始萌发生长,多数二次枝生长发育期在5月下旬至6月底,其在研究地的生长期的长短及气候条件完全能够满足核桃二次枝生长发育的需求;在一次枝和二次枝基本停止生长时,其混合芽的体积已经占到休眠期混合芽体积的70% ~80%,至休眠期,其一次枝的混合芽的芽型指数(纵径/橫径)均为(1.16±0.05),而其二次枝混合芽的芽型指数分别为(1.18±0.01)和(1.18±0.06),二次枝上的混合芽与一次枝上的混合芽的大小无显著差异.生产中可以合理选用二次枝培养树形,采取整形修剪和水肥的合理供应等措施,以控制其生长,提高枝条和混合芽的质量和核桃产量.
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