财务重组

摘要： Sosltad Offshore签署重组协仪将出售37艘船挪威大型海船东Solstad Offshore近日与主要股东敲定了财务重组协议,将出售或报废37艘船,组建一支包含约90艘船的核心船队。Solstad Offshore的重组实施协议包括大约109亿挪威克朗(约合10.7亿美元)的债转股、新的四年期船队贷款、为额外流动性提供融资以及精简公司结构。

摘要： 2020年9月20日,盖瑞特宣布其已和KPS公司针对业务出售事宜而签订了1项收购协议。目前,盖瑞特正在积极巩固其行业领先地位,并增强自身实力,从而为客户提供更好的产品与服务。自2018年正式独立以来,盖瑞特公司的研究人员通过开发电动涡轮增压技术和智能网联汽车软件等差异化技术和解决方案,致力于改善运营体系及全球客户体验,从而将盖瑞特长达65年的优秀技术传统不断发扬光大。

摘要： 为了进一步优化企业资源配置,提升国民经济的综合竞争力.我国正在大力推行供给侧改革,这一改革意味着企业将面临着发展战略及方向的重大转变.本文主要从财务重组的角度,探讨供给侧背景下鞍钢集团公司未来的财务重组策略.

摘要： 随着我国改革开放的不断深入和市场经济的不断发展,我国央企所面临的竞争压力也越来越大.而财务管理流程作为央企业务流程中的重要组成部分,是构建央企自身核心竞争力的重要因素.因此,央企要想在激烈的竞争中立于不败之地,就必须向财务管理流程要质量、要效益.本文将在价值链管理的视角下,探讨央企的财务重组管理,以提高央企的竞争力,帮助央企满足市场竞争和发展的需要.

摘要： 第一轮的国有商业银行改革,通过财务重组、引进外资、公开上市三步,将现代商业银行体系的基本框架建立起来,使银行业得到快速发展。而多年后,国家再次提出混合所有制改革,为银行业新一轮革命吹响了号角

摘要： 利用86家商业银行1996-2012年的混合数据，通过多元回归模型研究股份制改革对银行实际利差的影响。第一，进行财务重组的商业银行，其重组之前的实际利差低于未进行财务重组的银行的实际利差。第二，引入境外战略投资者的银行，其在引入之前的实际利差低于未引入的实际利差；引入后实际利差短期内上升；境外战略投资者的持股时间越久，银行实际利差越小。第三，上市对我国商业银行的实际利差不具有显著影响，或者说影响效应尚未显现。

摘要： 本文针对市场经济发展过程中，所出现的公司债务重组会计问题，从三个方面进行了分析探讨，提出了应对的策略。

摘要： 在国有商业银行改革中,财务重组既是改革的起点,也是制约其后续改革的重要因素.本文以损失承担与资金注入主体的变化为切入点,对1998年以来国有商业银行财务重组模式及其变迁作了比较制度分析,思考了其政策约束效应.本文的结论是在财政部和央行交替主导四大行财务重组的背景下,由于重组过度依赖国有商业银行自身,“好银行/坏银行”模式的实际效果受到抑制,进而导致国有商业银行财务重组并非实质完成.这已成为利率市场化、银行运营市场化及AMC转型等金融改革的现实约束因素.

摘要： 近年来，西安银行秉承“服务地方经济、服务中小、服务市民”的宗旨，在改革发展中开拓创新，务真求实，实现了一个又一个历史性跨越，取得了一系列辉煌的业绩：在战略层面最终圆满完成了战略引资及财务重组，成功引入中国信达资产管理公司、加拿大丰业银行、西安市财政局的战略投资，全面实现了财务重组的预期目标，使西安银行的资本充足及风险抵补能力大大增强，资产质量显著改善，盈利水平明显提高，市场投资价值快速提升，

摘要： 推进人民币利率市场化的条件基本具备中国人民银行行长周小川近日指出，推进人民币利率市场化的条件基本具备．下一步中国人民银行将按照中央会议精神继续积极推进。商业银行财务重组和股份制改革取得阶段性成果，在很大程度上消除了财务软约束问题、开始在市场竞争中产生产品和服务的定价．为推进下一轮的利率市场化改革奠定了重要基础。

摘要： 本发明涉及动物基因工程与动物病毒学技术领域，特别涉及重组质粒、重组病毒载体、重组病毒毒株及其应用、重组蛋白及含有该蛋白的亚单位疫苗。本发明构建了高效表达猪蓝耳病病毒GP5蛋白的重组杆状病毒毒株BacSC-Dual-GP5，使其具有更好的免疫原性。本发明重组毒株所表达的重组蛋白除去融合部分，其产物表达产量非常高。用研制的PRRSV-GP5亚单位疫苗制品对本动物是安全的。疫苗免疫效力试验结果表明，所有疫苗免疫后28天抗体检测全部转阳；强毒攻击试验结果表明，1ml和2ml免疫组均获得100％保护，0.5ml组获得80％(4/5)保护。b pnum="1" />

摘要： 本发明提供了用于IGF‑1基因重组表达的重组细胞和重组表达方法，属于基因工程技术领域。所述重组细胞包含SP‑IGF1‑pET‑28b载体和质粒pATX‑4E，所述SP‑IGF1‑pET‑28b载体上包含有一种信号肽的基因，所述信号肽的氨基酸序列如SEQ IDNo.1所示；所述质粒pATX‑4E上包含有SurA、Trx、DsbA和DsbC的基因。将所述重组细胞进行培养，使用IPTG进行诱导表达，最后收集得到有活性的IGF‑1。通过本发明提供的重组表达IGF‑1基因的方法得到的IGF‑1产量能达到10.56mg/L，与其受体IGF1R的结合效果很好。

摘要： 本发明提供了一种抗PD‑1的纳米抗体、编码基因、重组纳米抗体、重组载体、重组菌株和应用，涉及生物医药技术领域。本发明所述抗PD‑1纳米抗体和重组纳米抗体，可以特异性识别并结合PD‑1抗原，从而阻断PD‑1/PD‑L1的结合，具有体外肿瘤细胞杀伤作用，杀伤强度与作用时间和效靶比及药物浓度有关，同时还具有体内抗肿瘤作用。

摘要： 本发明提供了一种抗HER‑2的纳米抗体、编码基因、重组纳米抗体、重组载体、重组菌株和应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供了抗HER‑2的纳米抗体，针对HER‑2的重链，包括框架区FR和抗原决定簇互补CDR；同时将编码所述抗HER‑2的纳米抗体基因和人IgG Fc段基因融合表达的重组纳米抗体。在本发明实施例中，所述重组纳米抗体能够特异性的识别并结合HER‑2抗原，亲和力为9.34μM；同时重组纳米抗体对SKBR‑3细胞具有毒性作用，且毒性作用与重组纳米抗体的作用时间以及作用浓度有关，能够应用于肿瘤的分子诊断和抗肿瘤药物的制备。

摘要： 本发明提供了一种抗CTLA‑4的纳米抗体、编码基因、重组纳米抗体、重组载体、重组菌及其应用，属于免疫学技术领域。本发明的抗CTLA‑4的纳米抗体D11针对CTLA‑4的重链设计，抗CTLA‑4的纳米抗体D11包括框架区FR和抗原决定簇互补CDR。本发明的纳米抗体D11能够特异性识别CTLA‑4抗原。本发明将编码所述抗CTLA‑4的纳米抗体D11的编码基因和人IgG Fc段基因融合表达的重组纳米抗体，能够特异性的识别CTLA‑4抗原，能够应用于肿瘤的分子诊断和/或抗肿瘤药物的制备。

摘要： 本发明提供了一种抗LAG‑3的纳米抗体、编码基因、重组纳米抗体、重组载体、重组菌株和应用，属于免疫学技术领域。本发明所述纳米抗体来源于骆驼，包括框架区FR和抗原决定簇互补CDR，针对LAG‑3的重链。本发明基于所述抗LAG‑3的纳米抗体，将其与人IgG Fc段连接，形成重组纳米抗体，能够特异性的识别LAG‑3抗原。在本发明实施例中，将所述重组纳米抗体与T细胞和Daudi细胞进行共培养，所述重组纳米抗体杀伤肿瘤细胞的最佳浓度为200μg/mL；同时所述重组纳米抗体可促进T/CD19 CAR‑T细胞对多种肿瘤细胞的杀伤能力。

摘要： 本发明提供了一种抗CTLA‑4的纳米抗体、编码基因、重组纳米抗体、重组载体、重组菌及其应用，属于免疫学技术领域。本发明的抗CTLA‑4的纳米抗体E5针对CTLA‑4的重链设计，抗CTLA‑4的纳米抗体E5包括框架区FR和抗原决定簇互补CDR。本发明的纳米抗体E5能够特异性识别CTLA‑4抗原。本发明将编码所述抗CTLA‑4的纳米抗体E5的编码基因和人IgG Fc段基因融合表达的重组纳米抗体，能够特异性的识别CTLA‑4抗原，能够应用于肿瘤的分子诊断和/或抗肿瘤药物的制备。

摘要： 本发明提供了抗SARS‑CoV‑2 S蛋白的纳米抗体、重组纳米抗体、重组载体、重组菌及应用，涉及生物医药技术领域。本发明所述纳米抗体包括C4和C9，C4和C9均为驼源，可特异性识别SARS‑CoV‑2 S蛋白。本发明将所述C4和C9分别与人IgG Fc段进行融合，可获得重组C4和重组C9两种重组纳米抗体，并且经验证，所述重组C4和重组C9均能够特异性的识别SARS‑CoV‑2 S蛋白，都能够应用于新冠病毒的诊断试剂或抗病毒药物的制备。

摘要： 本发明提供了一种新型冠状病毒的基因工程重组蛋白、重组载体、重组工程菌和疫苗，涉及疫苗技术领域。本发明所述重组蛋白以SARS‑CoV‑2棘突蛋白(spike，S)RBD区域Val308‑Gly548作为抗原靶点，并对其编码基因进行密码子优化得到，并基于所述重组蛋白建立了重组表达载体和原核表达系统，利用生产得到的重组蛋白构建重组亚单位蛋白疫苗。

摘要： 本发明提供了一种携带目标蛋白自主进入真核细胞的重组蛋白、重组表达载体和重组菌及应用，涉及融合蛋白技术领域。本发明所述重组蛋白，从N端至C端，依次包括将所述重组蛋白带入细胞核中的入核信号NLS‑目标蛋白‑具跨越细胞膜能力的短肽AE1。其中AE1无毒高效地带领重组蛋白跨越细胞膜进入细胞内，并由NLS将目标蛋白带入到细胞核中，从而发生作用。本发明还提供了一种能自主进入人类细胞核修复UV辐射诱发的DNA损伤的重组光解酶，以CPD光解酶为目标蛋白，具有修复细胞核DNA上的环丁烷嘧啶二聚体(CPD)、提高胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性，以及降低胞内氧自由基(ROS)和剧毒分子丙二醛(MDA)水平的作用。