贝尼地平

摘要： 背景 近年研究发现,钙通道阻滞剂(CCB)贝尼地平具有降低尿蛋白的作用.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)阿利沙坦酯是我国首个自主研发的1.1类抗高血压药.但目前有关贝尼地平与阿利沙坦酯治疗高血压的研究报道少见.目的 比较阿利沙坦酯和贝尼地平对轻中度高血压患者降压效果、肾功能及血尿酸的影响.方法 选取2020年1月至2021年6月深圳大学总医院心血管内科、肾内科门诊及住院部收治的新发高血压患者92例,采用随机数字表法分为阿利沙坦酯组(n=45)和贝尼地平组(n=47).贝尼地平组患者给予贝尼地平治疗,阿利沙坦酯组患者给予阿利沙坦酯治疗.比较两组患者治疗前及治疗12周后24 h平均血压(包括24 h平均收缩压和24 h平均舒张压)、肾功能指标(包括血肌酐、血β2-微量蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐比值、尿总蛋白/尿肌酐比值)及血尿酸,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 两组患者治疗前及治疗12周后24 h平均收缩压、24 h平均舒张压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,两组患者24 h平均收缩压和24 h平均舒张压分别低于本组治疗前(P0.05);治疗12周后,两组患者血肌酐、血β2-微量蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐比值、尿总蛋白/尿肌酐比值、血尿酸分别低于本组治疗前(P<0.05).两组患者治疗期间均未出现明显不良反应.结论 阿利沙坦酯与贝尼地平对轻中度高血压患者的降压效果及肾功能的改善效果相似,但对于轻中度高血压合并高尿酸血症患者推荐使用阿利沙坦酯.

摘要： 目的探究心脉通胶囊联合贝尼地平治疗老年原发性高血压的疗效及对血管内皮功能、动脉弹性功能、脂蛋白相关磷脂酶(Lp-PL)A2水平的影响。方法140例老年原发性高血压患者随机分为对照组和观察组,各70例。对照组予以贝尼地平治疗,观察组予以心脉通胶囊+贝尼地平治疗。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后中医证候积分、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、动脉弹性功能[臂踝脉搏波传导速度(PWV)、踝臂指数(ABI)、大动脉弹性指数(C1)、小动脉弹性指数(C2)]、血管内皮功能[内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、脂质过氧化物(LOP)]及Lp-PLA2水平。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(91.43%vs 78.57%,P0.05)。结论心脉通胶囊联合贝尼地平治疗老年原发性高血压疗效显著,可有效降低患者血压水平,缓解临床症状,改善血管内皮功能和动脉弹性功能,降低Lp-PLA2水平且安全性好。

摘要： 目的:分析不同钙离子拮抗剂治疗血管痉挛性心绞痛的效果。方法:选取2020年2月-2021年12月广州市增城区中医医院收治的血管痉挛性心绞痛患者86例为研究对象,应用随机抛球法将患者分为对照组和研究组,每组43例。对照组患者给予苯磺酸氨氯地平片口服治疗,研究组患者给予盐酸贝尼地平片口服治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率、心电图缺血性变化情况与心功能水平。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组ST段下移导联数、T波低平导联数、T波倒置导联数、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:两种钙离子拮抗剂治疗血管痉挛性心绞痛均有较好的疗效,其中盐酸贝尼地平片的疗效更佳,能够提高患者的治疗效果,改善心功能等指标,值得临床应用并予以推广。

摘要： 目的 分析不同钙离子拮抗剂治疗血管痉挛性心绞痛(VSA)的临床疗效.方法 120例VSA患者,按照入院先后顺序分为观察1组及观察2组,每组60例.观察1组采用贝尼地平治疗,观察2组采用氨氯地平治疗.比较两组患者的临床疗效、不良事件发生情况、心电图缺血性变化情况以及心功能[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]水平.结果 两组治疗总有效率及肢端水肿、血管扩张发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者的ST段下移导联数、T波低平导联数、T波倒置导联数、LVEDD、LVEF均较治疗前改善,且观察1组的ST段下移导联数(1.96±0.50)、T波低平导联数(1.82±0.80)、T波倒置导联数(1.25±0.70)均低于观察2组的(2.65±0.80)、(2.30±0.92)、(2.98±0.80),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 氨氯地平、贝尼地平钙离子拮抗剂均可用于防治VSA,其中,贝尼地平预后情况更好.

摘要： 目的 对比贝尼地平与非洛地平治疗原发性高血压患者的效果.方法 回顾性分析2019年6月至2020年7月于天津市河西医院治疗的86例原发性高血压患者的临床资料,将采用贝尼地平治疗的43例纳入对照组,将采用非洛地平治疗的43例纳入试验组,比较两组治疗前、治疗4周后的血压(收缩压、舒张压)及治疗期间的不良反应(恶心、头痛、耳鸣、心悸)发生情况.结果 治疗后,两组收缩压、舒张压均较低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 应用非洛地平治疗原发性高血压的降压效果优于贝尼地平,是更为理想的药物选择,但两种药物的安全性相当.

摘要： 目的:探讨在原发性高血压患者的治疗中,使用动态血压监测措施,比较贝尼地平与氨氯地平的降压效果,以及两种药物的安全性,行详细的观察,以此为参考依据.方法:抽取自2020年7月到2020年12月,40例在昆山市周市社区卫生服务中心实施诊治的原发性高血压患者.应用随机数字表法,划分为观察组及对照组.治疗措施相应为,对照组:应用贝尼地平治疗;观察组:应用氨氯地平治疗,将试验数据进行比对与统计分析.结果:两个试验组患者经过治疗,观察组患者的收缩压及舒张压,与对照组患者相差不大,其不良反应发生率,与对照组接近,不存在差异,不具有统计学意义(p>0.05).结论:由研究结果可得,在原发性高血压患者的治疗中,应用贝尼地平或是氨氯地平实施治疗,其临床疗效相近,都能够达到降压的效果,并且心悸等不良反应发生的情况较低,两种药物都有较好的安全性,均适合被推广、应用.

摘要： 目的:探讨贝尼地平与硝苯地平缓释片治疗高血压的疗效.方法:根据2017年6月-2020年3月三年期间,我院所进行高血压治疗的患者中,从中选取96例作为研究对象,按照随机数字法给予分配,分别为各48例的对照组和观察组,其中,对照组患者服用硝苯地平缓释片,观察组患者实施贝尼地平,比较两组患者的治疗疗效.结果:观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,(P<0.05);此外,观察组患者的收缩压和舒张压水平显著优于对照组,(P<0.05).结论:对于高血压的治疗,贝尼地平与硝苯地平缓释片,都能有效降低患者的血压,但是贝尼地平的效果更佳,能够更好的控制好患者的血压,值得推广.

摘要： 目的 分析比索洛尔联合苯黄酸氨氯地平治疗不同基础心率老年高血压患者的降压效果.方法 将2018年1月～2019年12月期间来我院接受高血压治疗58例老年患者纳入本次研究,并根据患者的治疗方法将其分为研究组和对比组.对比组接受苯黄酸氨氯地平治疗,研究组在对比组基础上加用比索洛尔治疗,对比两组患者在治疗前后的舒张压、收缩压以及不良反应发生率.结果 研究组的舒张压和收缩压在治疗前,相比于对比组,无明显差异,P>0.05;研究组的舒张压和收缩压在治疗后,均显著低于对比组,P<0.05;研究组发生不良反应的概率相比于对比组,显著较低,P<0.05.结论 比索洛尔联合苯黄酸氨氯地平治疗不同基础心率老年高血压患者的降压效果明显,能够合理控制患者血压,并且不良反应发生率低,值得推广和在临床上广泛应用.

摘要： 目的 观察贝尼地平与硝苯地平缓释片治疗高血压疗效及对患者血压控制和微量尿蛋白的影响.方法 选取2017年1月至2018年12月河南省人民医院收治的200例轻、中度原发性高血压患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各100例.对照组服用硝苯地平缓释片治疗,观察组服用贝尼地平,持续治疗12周.统计治疗后两组患者疗效;分别于治疗前后检测患者收缩压(systolic pressure,SBP)、舒张压(diastolic pressure,DBP)水平;收集患者治疗前1天24h、治疗结束后24h尿液,采用速率散射比浊法测定尿液中微量白蛋白(microalbumin,mALB)、免疫球蛋白(immunoglobulin,IgG)、转铁蛋白(transferrin,TRF)、α1-微球蛋白(α1-Microglobulin,α1-MG);统计治疗过程中两组患者不良反应发生情况.结果 观察组高血压患者治疗的总有效率为96.00％,显著优于对照组的86.00％(P<0.05);治疗12周后,两组患者SBP、DBP均明显低于治疗前(P<0.05);治疗后观察组患者SBP、DBP显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组高血压患者mALB、TRF、α1-MG水平显著低于治疗前(P<0.05),观察组mALB、TRF、α1-MG水平显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 贝尼地平与硝苯地平缓释片均能有效降低患者血压,贝尼地平血压控制和改善肾功能效果优于硝苯地平缓释片,且不良反应较少.

摘要： 本文观察贝尼地平治疗老年高血压的疗效及其对左室舒张功能的影响.实验结果表明:贝尼地平对老年高血压疗效好,安全,且有改善左室舒张功能的作用,适合于老年人高血压、伴有左室舒张功能障碍病人的治疗.

摘要： 本文观察贝尼地平治疗高血压病的疗效及其对左室舒张功能影响.通过对实验结果的分析研究,显示贝尼地平对高血压疗效好,安全,且有改善左室舒张功能的作用.

摘要： 本发明提供了一种贝尼地平在制备抗新型冠状病毒感染性疾病的药物中的应用。该发明首次发现了贝尼地平可用于预防和治疗新型冠状病毒感染性疾病，并且通过对盐酸贝尼地平在VeroE6细胞上的细胞毒性及其对新冠肺炎病毒抗病毒活性进行检测，表明盐酸贝尼地平在细胞水平表现出较强的抗新冠肺炎病毒效果，为新冠肺炎病毒感染性疾病的预防和治疗提供了一种新的方向。

摘要： 本发明涉及医药领域，具体而言，提供了一种贝尼地平在制备预防和/或治疗布尼亚病毒感染性疾病药物中的应用。发明人首次发现贝尼地平和其可药用衍生物可用于预防或治疗布尼亚病毒引起的感染性疾病。试验结果表明，贝尼地平对于布尼亚病毒具有较强的抗病毒活性，可以显著减少布尼亚病毒感染小鼠的死亡率和体重变化，在细胞和动物水平均表现出较强的抗病毒效果，具有明显的技术效果。

摘要： 本发明涉及一种盐酸贝尼地平中乙酰乙酸甲酯的检测方法，使用高效液相色谱仪检测所述盐酸贝尼地平中的乙酰乙酸甲酯的含量，高效液相色谱仪中使用的流动相包括流动相A以及流动相B，流动相A为pH为5~8的第一磷酸盐溶液和甲醇的混合溶液，流动相B为pH为2~4的第二磷酸盐溶液和甲醇的混合溶液；检测方法包括使盐酸贝尼地平进入高效液相色谱仪，向所述高效液相色谱仪中分别通入流动相A以及流动相B对盐酸贝尼地平进行检测。本发明提供的检测方法可有效检测出盐酸贝尼地平中的乙酰乙酸甲酯的残留量，该检测方法的专属性、定量限与检测限、线性与范围、精密度、准确度、耐用性均良好。

摘要： 本发明提供一种盐酸贝尼地平的制备方法。为了解决现有盐酸贝尼地平制备方法存在杂质含量过高导致其不满足药用要求，需使用层析柱拆分出α异构体，需在较严苛的结晶条件下才能获得与符合日本药典17版盐酸贝尼地平晶型，以及制备工艺复杂，制备成本高等问题，本发明将(Z)‑甲基2‑(3‑硝基苄基亚基)‑3‑氧代丁酸酯与乙酰乙酸(1‑苄基‑3‑哌啶基)酯、乙酸铵在甲醇中进行环合反应，反应产物经后处理得到盐酸贝尼地平粗品，所述的盐酸贝尼地平粗品经乙醇重结晶、丙酮转晶得到高纯度药用B晶型(±)‑α‑盐酸贝尼地平。本发明反应条件温和，操作简单，产品纯度高，收率高，成本低，适合工业化生产。

摘要： 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种盐酸贝尼地平中间体的制备方法。该制备方法具体为：以乙酰乙酸甲酯和3‑羟基丙腈为原料，通过酯交换反应得到3‑氧代丁酸‑2‑氰基乙基酯，反应完成后，直接降温，反应体系进行氨化反应得3‑氨基‑2‑丁烯酸‑2‑氰基乙基酯和3‑氨基丁‑2‑烯酸甲酯的混合物，最后经精制和干燥得到纯的3‑氨基‑2‑丁烯酸‑2‑氰基乙基酯，两步反应采取一锅法，该制备方法具有收率高，成本低，操作简单，适合工业化生产等优点。

摘要： 本发明提供了一种贝尼地平在制备抗新型冠状病毒感染性疾病的药物中的应用。该发明首次发现了贝尼地平可用于预防和治疗新型冠状病毒感染性疾病，并且通过对盐酸贝尼地平在VeroE6细胞上的细胞毒性及其对新冠肺炎病毒抗病毒活性进行检测，表明盐酸贝尼地平在细胞水平表现出较强的抗新冠肺炎病毒效果，为新冠肺炎病毒感染性疾病的预防和治疗提供了一种新的方向。

摘要： 本发明涉及一种盐酸贝尼地平片剂及其制备方法，其解决了现有的盐酸贝尼地平片溶出度低、溶出速度低的技术问题，由重量份数的以下组分组成：盐酸贝尼地平1～20％，亲水性填充剂20～60%、润湿剂0.5～6.0%、崩解剂25～50%、粘合剂2.5～4.0%、助流剂1%～3%，固体分散载体为余量。本发明同时提供了其制备方法。本发明可广泛应用于药物制备领域。

摘要： 本发明涉及一种盐酸贝尼地平的制备方法，其解决了现有盐酸贝尼地平制备方法存在反应时间长，效率低、杂质含量较高的技术问题，包含以下步骤：在超声条件下，使2，6‑二甲基‑4‑(3‑硝基苯基)‑1，4‑二氢吡啶‑3，5‑二羧酸单甲酯分散于N，N‑二甲基甲酰胺和二氯甲烷的混合溶剂中，所得混悬液加入氯化亚砜，搅拌制得单氯酰化2，6‑二甲基‑4‑(3‑硝基苯基)‑1，4‑二氢吡啶‑3，5‑二羧酸单甲酯，再加入1‑苄基‑3‑羟基哌啶，继续反应，经水和或饱和食盐水洗涤，回收溶剂，得盐酸贝尼地平粗晶；将盐酸贝尼地平粗晶溶于有机溶剂，用超声波作用，获得盐酸贝尼地平。本发明可广泛应用于药品制备领域。

摘要： 本发明涉及一种高纯度盐酸贝尼地平的制备方法，其解决了的技术问题。在碱性条件下使2,6‑二甲基‑4‑(间硝基苯基)‑1,4‑二氢吡啶‑5‑羧酸甲酯‑3‑羧酸与氯磷酸酯反应，生成混酸酐；使混酸酐与N‑苄基‑3‑羟基哌啶反应，生成贝尼地平；将所述含有贝尼地平的反应液降温40～50°C后用活性炭脱色；将脱色后的贝尼地平粗品用二氯甲烷溶解，依次用NaOH溶液、水、盐酸和水洗涤，然后干燥、旋干溶剂得盐酸贝尼地平粗品；将盐酸贝尼地平的粗品溶解在乙醇和丙酮的混合液中后，回流，搅拌，析出盐酸贝尼地平纯品。本发明可广泛应用于药品制备领域。

摘要： 本发明涉及一种盐酸贝尼地平原料药中的杂质检测方法，提供了一种高检出能力的盐酸贝尼地平杂质检测方法，并提供了一种盐酸贝尼地平原料药中β异构体的检测方法，解决了现有检测方法中盐酸贝尼地平原料药中β异构体杂质较难分离检测的技术问题。本发明提供一种盐酸贝尼地平原料药中的杂质检测方法，该方法为采用液相色谱法进行检测，且检测限低、灵敏度高、准确度高。本发明广泛应用于盐酸贝尼地平原料药中的杂质检测方法。