贝复舒滴眼液

摘要： 目的:探究角膜病采用贝复舒滴眼液治疗的临床疗效。方法:将2019年1月至2020年8月在本院接受治疗的73例角膜病患者视为研究对象,以随机数字表法分为两组,甲组行常规药物治疗,乙组在甲组基础上联合贝复舒滴眼液治疗,对比两组临床疗效、并发症发生情况。结果:甲组显效15例、有效8例、无效13例,乙组显效21例、有效14例、无效2例,与甲组(63.89%)比较,乙组治疗总有效率(94.59%)更高(P<0.05);甲组角膜上皮下灰白色圆形病变3例、角膜上皮点状浸润4例、角膜混浊5例,乙组角膜上皮下灰白色圆形病变1例、角膜上皮点状浸润0例、角膜混浊1例,与甲组(33.33%)比较,乙组并发症发生率(5.40%)更低(P<0.05)。结论:角膜病采用贝复舒滴眼液治疗的临床疗效显著,且并发症发生率低,安全性高。

摘要： 目的:研究玻璃酸钠滴眼液+贝复舒滴眼液运用在干眼症治疗中的效果及有效率.方法:分组依据为随机数字表法,将2020年1月—2020年6月我院接诊的88例干眼症患者分为对照组(纳入44例,行玻璃酸钠滴眼液治疗)、研究组(纳入44例,加用贝复舒滴眼液),对两组的泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌实验(Schirme I)、综合疗效进行对比.结果:治疗后,研究组BUT、SchirmeI均高于对照组,综合疗效(95.45％)高于对照组(81.82％),P<0.05.结论:为干眼症患者进行玻璃酸钠滴眼液+贝复舒滴眼液联合治疗,效果显著,值得推广.

摘要： 目的 探究玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 92例干眼症患者,通过随机排列的方式将其分为对照组与联合组,各46例.对照组应用玻璃酸钠滴眼液治疗,联合组在对照组治疗基础上联合应用贝复舒滴眼液治疗.对比两组患者临床疗效、治疗后各项临床指标及不良反应发生情况.结果 联合组治疗总有效率为95.65％显著高于对照组的80.43％,差异具有统计学意义(P0.05).结论 通过使用玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液对干眼症患者进行治疗,能够在保证患者治疗安全的情况下进一步提高治疗效果,提高患者生活质量,值得广泛推广.

摘要： 目的:分析用玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法:选择2015年2月至2018年2月期间昭平县人民医院收治的35例干眼症患者为研究对象.按照治疗方法的不同将其分为单一组和联合组.采用玻璃酸钠滴眼液对单一组17例患者进行治疗,采用玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液对联合组18例患者进行治疗.治疗结束后,对比两组患者的临床疗效、泪液的分泌量和泪膜破裂的时间.结果:与单一组患者相比,联合组患者治疗的总有效率较高,治疗后其泪液的平均分泌量较多,其泪膜破裂的平均时间较长,P<0.05.结论:用玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液对干眼症患者进行治疗可显著提高其疗效,延长其泪膜破裂的时间,增加其泪液的分泌量.

摘要： 目的 对眼角结膜干燥症患者应用玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液治疗,分析其治疗效果.方法 选取2019年3月～2020年3月景泰县人民医院收治的100例眼角结膜干燥症患者入组,按照摸球实验法分为常规组和实验组,每组50例,所有患者接受常规治疗,玻璃酸钠滴眼液干预为常规组,基于此,联合贝复舒滴眼液干预为实验组,比较治疗有效率、不良反应发生率以及治疗前后泪液分泌量和泪膜破裂时间.结果 实验组治疗有效率高,治疗后,泪膜破裂时间延长,泪液分泌量显著增加(P0.05).结论 对眼角结膜干燥症患者,应用玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液治疗,可明显改善症状,提高治疗效果,价值大.

摘要： 目的 基于白内障超声乳化术(以下简称"乳化术")后干眼症治疗视域下,研究玻璃酸钠联合贝复舒滴眼液对症治疗对患者氧化应激与炎症反应的影响.方法 纳入本单位2019年1月～2019年12月收治的40例乳化术后双眼干眼症患者作为研究样本,采用随机数字表法分组,其中20例(40眼)为对照组(玻璃酸钠),另20例(40眼)为试验组(玻璃酸钠联合贝复舒滴眼液).分析各组治疗前后的泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(CFS)评分、基础泪液分泌试验(SIT)与泪液中的肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)表达水平.治疗30d后评价两组疗效差异.结果 两组治疗后的BUT、SIT、SOD水平高于治疗前,CFS评分、TNF-α、IL-6、MDA、LPO水平均低于治疗前,且试验组患者BUT、SIT、SOD水平均高于对照组,CFS评分、TNF-α、IL-6、MDA、LPO水平低于对照组,有统计学差异(P<0.05).试验组治疗有效率较之对照组更高,有统计学差异(P<0.05).结论 乳化术后干眼症者采用玻璃酸钠+贝复舒滴眼液治疗,能够更好地改善患者泪膜稳定性,发挥良好的抗炎功效,患者的氧化应激状态得到改观.

摘要： 目的:分析玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联合治疗干眼症的临床效果.方法:选取我院干眼症患者78例(2018年6月至2019年11月),随机分为玻璃酸钠滴眼液治疗的对照组(39例)与玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗的观察组(39例),观察患者治疗情况及不良反应发生率.结果:与对照组相比,观察组泪膜破裂时间长,SRI、SAI改善情况好,P0.05.结论:给予干眼症患者玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联合治疗,能有效改善患者眼部症状,不良反应少,值得借鉴.

摘要： 目的基于白内障超声乳化术(以下简称"乳化术")后干眼症治疗视域下,研究玻璃酸钠联合贝复舒滴眼液对症治疗对患者氧化应激与炎症反应的影响.方法纳入本单位2019年1月~2019年12月收治的40例乳化术后双眼干眼症患者作为研究样本,采用随机数字表法分组,其中20例(40眼)为对照组(玻璃酸钠),另20例(40眼)为试验组(玻璃酸钠联合贝复舒滴眼液).分析各组治疗前后的泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(CFS)评分、基础泪液分泌试验(SIT)与泪液中的肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)表达水平.治疗30d后评价两组疗效差异.结果两组治疗后的BUT、SIT、SOD水平高于治疗前,CFS评分、TNF-α、IL-6、MDA、LPO水平均低于治疗前,且试验组患者BUT、SIT、SOD水平均高于对照组,CFS评分、TNF-α、IL-6、MDA、LPO水平低于对照组,有统计学差异(P<0.05).试验组治疗有效率较之对照组更高,有统计学差异(P<0.05).结论乳化术后干眼症者采用玻璃酸钠+贝复舒滴眼液治疗,能够更好地改善患者泪膜稳定性,发挥良好的抗炎功效,患者的氧化应激状态得到改观.

摘要： 目的:评价眼表面损伤应用贝复舒滴眼液与眼用凝胶联合治疗效果.方法:于本院诊治的眼表面损伤患者中筛选56例纳入研究,计算机随机均分为两组(各28例).对照组单独使用盐酸左氧氟沙星眼用凝胶治疗,观察组则联合使用贝复舒滴眼液治疗,对比两组临床疗效.结果:和对照组相比,观察组治疗有效率更高,痊愈时间越短,组间差异明显(P0.05).结论:眼表面损伤选择贝复舒滴眼液与眼用凝胶联合治疗效果确切,可缩短治疗时间,药物安全性理想,效果优异值得推广应用.

摘要： 目的探究贝复舒滴眼液对病毒性角膜病患者房水中白介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法选取深圳市龙岗中心医院2018年3月至2019年3月收治的60例病毒性角膜病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(30例)与研究组(30例),对照组患者采用阿昔洛韦滴眼液治疗,研究组患者在对照组的基础上加用贝复舒滴眼液治疗,两组患者均以15 d为1个疗程,持续治疗3个疗程。比较两组患者治疗前后的眼压、泪腺分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光染色积分及房水中IL-6、VEGF水平,治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后两组患者眼压、角膜荧光染色积分均较治疗前显著降低,且研究组显著低于对照组,泪腺分泌量较治疗前显著升高,且研究组显著高于对照组;泪膜破裂时间较治疗前显著延长,且研究组显著长于对照组;治疗后两组患者房水中IL-6、VEGF水平均较治疗前显著降低,且研究组显著低于对照组(均P0.05)。结论贝复舒滴眼液治疗病毒性角膜病,可降低患者眼压及房水中的IL-6、VEGF水平,从而抑制病理新生血管的形成,改善患者临床症状,且不会增加不良反应,安全性良好。

摘要： 目的:评价贝复舒与爱丽滴眼液治疗眼表面创伤性疾病的疗效比较与安全性。rn 方法:观察眼表面创伤性疾病80例(111眼)。其中包括外伤(擦伤、异物)、及角膜手术的34眼、角膜挫伤32眼、角结膜碱性化学伤24眼、其他原因21眼。随机分成贝复舒组56眼,爱丽组55眼。均为滴眼4次/日,共15天。定期观察角膜缺损修复及患眼局部症状、体征等指标。rn 结果:贝复舒组与爱丽组:两组的治愈率差异有显著差异。贝复舒治疗眼表面创伤性疾病的治愈率为(49眼)87.50％,总有效率为(54眼)96.43％,优于爱丽组的(38眼)69.09％和(52眼)94.54％。rn 结论:贝复舒滴眼液、爱丽滴眼液治疗眼外伤、化学伤及手术等引起的眼表面创伤性疾病,安全有效,但贝复舒滴眼液疗效优于爱丽滴眼液。

摘要： 本发明公开了一种高强韧性贝马复相贝氏体钢轨的热处理工艺，通过控制钢轨在不同温度阶段的冷却速度，避免上贝氏体、粒状贝氏体这些性能较差的组织，进而形成下贝氏体与低碳马氏体复相组织，可有效的改善组织偏析(马氏体偏析带)，可以细化原奥氏体晶粒、降低组织片间距、降低残奥数量，从而使钢轨具有高强度、高塑性、高韧性、高抗剥离掉块性、高耐磨性、高滚动接触疲劳性能等特点。

摘要： 本发明涉及一种贝伐单抗滴眼液及其制备方法。所述滴眼液的组分及其用量为：贝伐单抗0.25~25g/L；增稠剂0.1~25？g/L；甘油0.1~25？g/L；蛋白保护剂0.025~1.0g/L；渗透压调节剂2.5~12.5？g/L；并调节所述滴眼液的PH至5.0~7.5。本发明所述的滴眼液能防止药物的外溢流失，使药物长时间滞留在病灶区，且能起到润滑角膜的作用，增加了贝伐单抗的生物利用度。此外，加入甘油增加贝伐单抗滴眼液的保存时间。

摘要： 本发明公开了一种高强韧性贝马复相贝氏体钢轨的热处理工艺，通过控制钢轨在不同温度阶段的冷却速度，避免上贝氏体、粒状贝氏体这些性能较差的组织，进而形成下贝氏体与低碳马氏体复相组织，可有效的改善组织偏析(马氏体偏析带)，可以细化原奥氏体晶粒、降低组织片间距、降低残奥数量，从而使钢轨具有高强度、高塑性、高韧性、高抗剥离掉块性、高耐磨性、高滚动接触疲劳性能等特点。

摘要： 本发明公开了一种普线用1280MPa级别的马贝复相贝氏体钢轨及其制造方法，其特征在于，其显微组织的含量，按体积分数百分比，包含：55～70％的马氏体、28～43％的贝氏体、2～10％的残余奥氏体。其制造方法包括冶炼、轧制成钢轨，钢轨自然冷却至踏面温度为650～850°C；将钢轨踏面以0.1～5°C/s的冷却速度冷却至200～450°C；将钢轨自然冷却至室温；将钢轨在200～500°C回火6～60小时，得到普线用1280MPa级别的马贝复相贝氏体钢轨。这种钢轨合金含量低，成本低，强度、塑性和韧性匹配良好。

摘要： 本发明公开了一种新的盐酸利舒地尔滴眼液及其制备方法。本发明所述滴眼液制备方法为：盐酸利舒地尔和相关辅料溶解于水中后，将溶胀的玻璃酸钠水溶液加入药液中，搅拌均匀，加水至足量，过滤、分装，即得。本发明提供了一种新的盐酸利舒地尔滴眼液及其制备方法，克服现有盐酸利舒地尔滴眼液的缺陷，通过玻璃酸钠的物理增稠和保湿润滑作用，延长了药物在眼表的停留时间，而且药物不易流入口和鼻腔中，减少了药物的流失，并避免了盐酸利舒地尔滴眼液的苦味，提高了病人的依从性，保证了临床疗效。

摘要： 本发明提供了一种甲苯磺酸妥舒沙星滴眼液，每1000mL滴眼液中含有甲苯磺酸妥舒沙星，十二水合硫酸铝钾，硼砂1.04×10

摘要： 本发明属于药品技术领域，是一种主要治疗干眼症，也可治疗沙眼、结膜炎、角膜溃疡及眼球炎等各种眼病的滴眼液。本发明滴眼液的配方及用量是：以100ml滴眼液计，其中氯霉素0.25克、硼酸1.4～1.9克、硼砂0.03～0.3克，玻璃酸钠0.1～0.5克，醋酸苯汞0.002～0.005克，其余是蒸馏水。本发明滴眼液治疗干眼症效果显著，治疗沙眼、结膜炎、角膜溃疡、眼球炎等各种眼病比氯霉素眼药水及各种眼膏疗效均好。

摘要： 本发明涉及一种贝伐单抗滴眼液及其制备方法。所述滴眼液的组分及其用量为：贝伐单抗0.25~25g/L；增稠剂0.1~25g/L；甘油0.1~25g/L；蛋白保护剂0.025~1.0g/L；渗透压调节剂2.5~12.5g/L；并调节所述滴眼液的PH至5.0~7.5。本发明所述的滴眼液能防止药物的外溢流失，使药物长时间滞留在病灶区，且能起到润滑角膜的作用，增加了贝伐单抗的生物利用度。此外，加入甘油增加贝伐单抗滴眼液的保存时间。

摘要： 本发明涉及一种闪贝滴眼液，用于治疗各种眼病，所用原料：麝香、牛黄、黄连和注射用水；制备方法：(1)用冷凝蒸馏提取法提取麝香，得麝香精；(2)黄连磨细粉，加医用酒精和沸石，用索氏提取器索氏提取，待冷凝液刚刚虹吸下去时立即停止，得黄连素；(3)取所述的黄连素和牛黄放入注射用水中，密封、恒温24小时，取出放入所述的麝香精，加温后自然冷却，再用缓冲剂调pH值到5.5－7.8之间即可。本发明属纯中药成份，无任何副作用，对各种眼病可起到很好的疗效，对强光伤眼效果更好。

摘要： 本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含活性成分式I的瑞舒伐他汀，其系统名称为(3R,5S,6E)‑7‑[4‑(4‑氟苯基)‑2‑(N‑甲基甲磺酰氨基)‑6‑(丙‑2‑基)嘧啶‑5‑基]‑3,5‑二羟基庚‑6‑烯酸，或其药学上可接受的盐、酯、水合物或溶剂化物，和式II的依泽替米贝，其系统名称为(3R,4S)‑1‑(4‑氟苯基)‑3‑[(3S)‑3‑(4‑氟苯基)‑3‑羟基丙基]‑4‑(4‑羟基苯基)氮杂环丁烷‑2‑酮，或其药学上可接受的盐、酯、水合物或溶剂化物；以及这种药物组合物的一种制备方法。各层的重量比为1:2至2:1。