贝复剂

摘要： 目的 探讨新癀片联合贝复剂在阴茎癌腹股沟淋巴结清扫术后创面的临床应用效果.方法 选取2019年1月～8月我院行阴茎癌腹股沟淋巴结清扫术的患者54例,随机分为研究组和对照组,各27例.对照组给予常规术后创面治疗及护理.研究组在对照组的基础上给予新癀片联合贝复剂.比较两组创面恢复相关指标、术后换药时疼痛程度及术后并发症发生情况.结果 研究组换药次数、术后住院时间、创面完全愈合时间明显少于对照组(P<0.05).研究组术后3、7d换药时VAS评分明显低于对照组,并发症发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 新癀片联合贝复剂应用于阴茎癌腹股沟淋巴结清扫术后护理中临床效果显著,能有效促进患者术后创面的愈合、缓解换药时疼痛程度、减少并发症的发生.

摘要： 目的:观察赛肤润联合贝复剂防治放射性皮肤损伤的疗效.方法:将接受放射治疗的75例乳腺癌患者数表法随机分为实验组、对照组1和对照组2,每组各25例.实验组给予赛肤润联合贝复剂防治放射性皮肤损伤,对照组1仅给予赛肤润,对照组2仅给予贝复剂,观察3组发生放射性皮肤损伤的情况.结果:放射性皮肤损伤实验组发生率为48％,对照组1为72％,对照组2为68％,实验组与对照组1和对照组2比较,差异有统计学意义(均P<0.05);3组皮肤损伤发生时的放射剂量比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:赛肤润联合贝复剂能有效降低放射性皮肤损伤的发生率,其防治效果优于两者单一用药.

摘要： 目的 分析胸腺五肽联合贝复剂治疗手足口病的临床疗效.方法 选取我院2015年1月至2018年12月收治的手足口病患儿120例作为临床研究对象,进行随机分组,治疗组患儿60例采用在常规抗感染等对症治疗的基础上给予胸腺五肽联合贝复剂治疗,对照组患儿60例给予常规抗感染对症治疗.比较两组患儿用药3 d后发热、手足皮疹、口腔疱疹等症状缓解情况及临床疗效.结果治疗组患儿治疗后总有效率(93.3％)明显高于对照组(53.3％),发热、手足皮疹、口腔疱疹等症状缓解时间也明显短于两对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胸腺五肽联合贝复剂疗儿童手足口病有明显疗效,无明显不良反应,值得在临床上推广应用.

摘要： Objective To observe the clinical efficacy of puncture and intracapsular injection of Beifu agent in the treatment of prepatellar bursitis. Method From June 2013 to November 2016,17 cases of prepatellar bursitis patients were treated with pumping cyst fluid,intracavernous injection of Beifu agent,postoperative pressure bandaging to treat prepatellar bursitis. Results All 17 patients were followed up at regular out-patient clinics. All 16 patients returned to normal life and work at 6 weeks postoperatively. The degree of joint motion was significantly improved. Knee joint pain remarkably eased after the operation. Liquid masses could not be reached before the knee. One patient still had a large mass in front of the knee after five times of pumping and he gave up treatment. Conclusion The puncture and intracapsular injection of Beifu agent in the treatment of prepatellar bursitis greatly reduce the patient's treatment cost and treatment risk. It is a minimally invasive,safe,simple,efficient, cheap treatment method and is worthy of clinical application.%目的 观察穿刺抽液及囊内注射贝复剂治疗髌前滑囊炎的临床疗效.方法 2013年6月至2016年11月对17例髌前滑囊炎患者采用抽净囊液,腔内注射贝复剂,术后加压包扎等方法治疗髌前滑囊炎.结果 17例患者均定期门诊随诊,16例患者术后6周均完全恢复正常生活和工作,关节活动度显著改善,术后膝关节疼痛显著缓解,膝前未扪及液性包块,1例患者抽液5次后膝前仍有较大包块,放弃保守治疗行手术治疗后痊愈.结论 穿刺抽液及囊内注射贝复剂治疗髌前滑囊炎,能取得良好效果,降低患者的治疗费用及治疗风险,是一种微创、安全、简便、高效、廉价的治疗手段,值得临床推广应用.

摘要： 目的 分析Ⅱ、Ⅲ期压疮患者合理换药的护理方案.方法 收集2013年4月 ～2018年5月我院Ⅱ、Ⅲ期压疮患者,随机分为研究组和对照组,分为:研究组和对照组,前者压疮换药中先予消毒,再用生理盐水脱碘,后用浸润贝复剂的纱布与浸润50％ 葡萄糖加胰岛素20u的纱布在压疮中交替进行湿敷.对照组采取常规压疮换药护理.比较两组创面肉芽组织生长评分、创面疼痛评分、创面愈合时间及创面愈合率.结果 研究组护理后创面肉芽组织生长评分、创面疼痛评分优于对照组,比较有差异(P<0.05);研究组创面愈合时间及创面愈合率高于对照组,比较有差异(P<0.05).结论 贝复剂联合葡萄糖加胰岛素换药护理对Ⅱ、Ⅲ期压疮疗效肯定,操作简单.

摘要： 目的，分析贝复剂联合制霉菌素治疗重度新生儿红臀的疗效。方法，选取本院2015年2月到2016年1月收治的51例重度新生儿红臀患者，将患儿随机分为观察组26例与对照组25例。对照组采用百多邦软膏治疗，观察组采用贝复剂联合制霉菌素治疗，对比两组患儿的临床治疗效果。结果，观察组患儿治愈率为84.62%（22/26），对照组患儿治愈率为64%（16/25），两组患儿临床治疗效果差异显著，具有统计学意义（p＜0.05）。结论，贝复剂联合制霉菌素治疗重度新生儿红臀的疗效较为显著，患儿的康复情况比较理想，治愈率较高，建议在临床治疗中广泛应用。

摘要： 目的：探讨贝复剂联合安舒妥透明贴治疗压疮的效果。方法：将46例Ⅱ度压疮按科室划分为观察组23例和对照组23例。观察组用贝复剂联合安舒妥透明贴治疗，对照组用百多邦加红外线照射治疗压疮。结果：观察组疗效优于对照组，两组治疗效果比较有统计学意义（χ2＝17．440，P＝0．001）。结论：应用贝复剂联合安舒妥透明贴治疗压疮 II 度压疮效果优于百多邦加红外照射。

摘要： 目的：探讨贝复剂治疗复发性口腔溃疡的临床效果与护理。方法选择100例复发性口腔溃疡患者作为研究对象，并随机分为治疗组50例和对照组50例，治疗组每天饭后用3％碳酸氢钠漱口液含漱3～5 min后，用棉签局部干燥溃疡面并滴涂上贝复剂，每日3～4次，用药后半小时不漱口、不进食。连续3～5d观察溃疡期和疼痛的变化情况。对照组给予2％碘甘油，用法、用量和疗程同治疗组一致。结果治疗组总有效率为90％（45／50），明显高于对照组60％（30／50），差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论在治疗复发性口腔溃疡的过程中，贝复剂有显著的治疗效果，3 d内能够使疼痛感消失或减轻，缩短溃疡愈合时间，且无刺激性、无毒副作用及不良反应，是一种很好的治疗口腔溃疡的局部药物，值得推广。

摘要： 目的：探讨贝复剂联合安普贴薄膜在治疗老年患者Ⅱ期压疮中的应用效果.方法：将41例患者采用随机法分成实验组和对照组.对照组用生理盐水冲洗伤口及周围组织,用0.5％碘伏消毒疮面及周围皮肤2cm;再用安普贴薄膜覆盖疮面;实验组用生理盐水清洗伤口及周围组织,用0.5％碘伏消毒疮面及周围皮肤2cm;再用贝复剂喷雾疮面2喷/次,待干后再用安普贴薄膜覆盖疮面.结果：实验组的治愈率和总有效率高于对照组,在治愈时间和换药次数的比较上,实验组优于对照组.结论：贝复剂联合安普贴薄膜治疗老年患者Ⅱ期压疮提高了压疮的治愈率,缩短了愈合时间.

摘要： 目的：观察赛肤润联合贝复剂防治放射性皮损的临床疗效.方法：将50例接受放射治疗的乳腺癌患者随机分为实验组与对照组,实验组给予赛肤润联合贝复剂防治放射性皮损,对照组给予单纯赛肤润防治放射性皮损,观察两组患者发生放射性皮损的情况.结果：实验组仅有12例发生放射性皮损;对照组18例发生放射性皮损,且放射性皮损的损伤程度实验组明显低于对照组,放射性皮损愈合的时间实验组明显短于对照组.结论：赛肤润联合贝复剂能有效的防治放射性皮损的发生,加速创面愈合,为放疗的顺利完成提供了保障,从而提高了肿瘤患者的放疗效果,值得临床推广应用.

摘要： 目的：观察赛肤润联合贝复剂防治放射性皮损的临床疗效.方法：将50例接受放射治疗的乳腺癌患者随机分为实验组与对照组,实验组给予赛肤润联合贝复剂防治放射性皮损,对照组给予单纯赛肤润防治放射性皮损,观察两组患者发生放射性皮损的情况.结果：实验组仅有12例发生放射性皮损;对照组18例发生放射性皮损,且放射性皮损的损伤程度实验组明显低于对照组,放射性皮损愈合的时间实验组明显短于对照组.结论：赛肤润联合贝复剂能有效的防治放射性皮损的发生,加速创面愈合,为放疗的顺利完成提供了保障,从而提高了肿瘤患者的放疗效果,值得临床推广应用.

摘要： 由于褥疮的易发性、难治性，各方有诸多报道。历届护理专家也多有探讨，方法很多，也取得了一定的成效。本文将本科室在2008年7月至2009年5月收治的6例院外带入的Ⅱ—Ⅲ褥疮病人，应用贝复剂喷覆治疗的过程进行了介绍，浅谈了取得的满意疗效。

摘要： 自2001年1月～2004年10月,山东省临沂市人民医院整形烧伤中心应用紫花烧伤膏与贝复剂(珠海亿胜制药,主要成分为碱性成纤维细胞生长因子,即b-FGF)治疗Ⅱ度烧伤创面376例.本文对烧伤治疗的临床体会进行了介绍。

摘要： 本发明公开了一种高强韧性贝马复相贝氏体钢轨的热处理工艺，通过控制钢轨在不同温度阶段的冷却速度，避免上贝氏体、粒状贝氏体这些性能较差的组织，进而形成下贝氏体与低碳马氏体复相组织，可有效的改善组织偏析(马氏体偏析带)，可以细化原奥氏体晶粒、降低组织片间距、降低残奥数量，从而使钢轨具有高强度、高塑性、高韧性、高抗剥离掉块性、高耐磨性、高滚动接触疲劳性能等特点。

摘要： 本发明提供了一种复配添加剂的制造方法、复配添加剂及包含其的聚合物组合物。该制造方法包括：S1，将主抗氧剂和助剂在混合系统中混合以形成添加剂混合物；S2，在主抗氧剂的熔融状态下，对添加剂混合物造粒以形成添加剂粒料；S3，在冷却系统中对添加剂粒料进行冷却；S4，对添加剂粒料进行筛分以形成复配添加剂。应用本发明的技术方案，实现了高度的生产工艺装置自动化，并且在不添加任何粘结剂的情况下实现了物料的均匀混合。此外，由于仅在主抗氧剂的熔融状态下进行造粒，因此，由本发明的方法生成的复配添加剂不会引起各个添加剂之间的相互作用，从而保证添加剂的寿命以及效果。

摘要： 本发明提供了一种聚合物复鞣加脂剂及其制备方法、聚合物复鞣加脂剂乳液及其制备方法和应用，涉及皮革化学品制备的技术领域。该聚合物复鞣加脂剂的制备方法通过采用同时含有磺酸基和羟基且具有长链烷烃结构的两亲扩链剂和异氰酸酯、任选地羟基化合物反应，得到聚合物复鞣加脂剂，其中上述特定结构的两亲扩链剂可将亲水性基团磺酸基和亲油性结构长链烷烃结构引入到聚合物复鞣加脂剂，使得聚合物复鞣加脂剂具有两亲性，即既具有亲水性特性，又具有亲油性特性，从而使得该聚合物复鞣加脂剂具有良好的复鞣和加脂效果。本发明还提供了聚合物复鞣加脂剂，采用上述制备方法制得。本发明还提供了聚合物复鞣加脂剂乳液，包括上述聚合物复鞣加脂剂。

摘要： 本发明提供一种含微量M/A岛贝氏体基复相钢的彩色金相染色剂及应用方法，属于金属材料显微组织染色技术领域。该方法首先制备试样和染色剂，再进行试样染色和分析。具体的，将偏重亚硫酸钠与蒸馏水配置成饱和质量水溶液A，将偏重亚硫酸钾与酒精配置成酒精溶液B，然后A与B按照等体积比例进行混合，得到染色剂，将制备好的试样置于染色剂中，染色温度15～30°C，染色时间30～100s，之后用清水冲洗，再用酒精充分喷洒，除去水分后用冷风吹干，在激光共聚焦显微镜下进行观察，进行各相甄别与体积分数测定。本发明实验药剂易得，安全性高；钢中铁素体、贝氏体、马氏体及M/A岛各组织呈现出不同衬度颜色，易于开展定量分析工作，试样制备手法简单快捷，易操作。

摘要： 本发明公开了一种高强韧性贝马复相贝氏体钢轨的热处理工艺，通过控制钢轨在不同温度阶段的冷却速度，避免上贝氏体、粒状贝氏体这些性能较差的组织，进而形成下贝氏体与低碳马氏体复相组织，可有效的改善组织偏析(马氏体偏析带)，可以细化原奥氏体晶粒、降低组织片间距、降低残奥数量，从而使钢轨具有高强度、高塑性、高韧性、高抗剥离掉块性、高耐磨性、高滚动接触疲劳性能等特点。

摘要： 本发明公开了一种普线用1280MPa级别的马贝复相贝氏体钢轨及其制造方法，其特征在于，其显微组织的含量，按体积分数百分比，包含：55～70％的马氏体、28～43％的贝氏体、2～10％的残余奥氏体。其制造方法包括冶炼、轧制成钢轨，钢轨自然冷却至踏面温度为650～850°C；将钢轨踏面以0.1～5°C/s的冷却速度冷却至200～450°C；将钢轨自然冷却至室温；将钢轨在200～500°C回火6～60小时，得到普线用1280MPa级别的马贝复相贝氏体钢轨。这种钢轨合金含量低，成本低，强度、塑性和韧性匹配良好。

摘要： 本发明涉及一种催化剂体系，其含有复分解催化剂和至少一种酚类化合物，该复分解催化剂含有至少一个N‑杂环卡宾配体，并且涉及一种用于使用含有至少一个N‑杂环卡宾配体(NHC配体)的复分解催化剂和至少一种酚类化合物对丁腈橡胶进行复分解以降低其分子量的方法。

摘要： 本发明公开一种表面活性剂及营养基质组成物。所述表面活性剂适用于土壤整治，所述表面活性剂包含：大于零且小于等于10重量份的脂肪酸甲酯乙氧基化物；大于零且小于等于20重量份的聚氧乙烯失水山梨醇烷基酯；大于零且小于等于20重量份的聚氧乙烯烷基醚；以及大于零且小于等于10重量份的烷基糖苷。本发明的表面活性剂及营养基质组成物具有优良的总石油碳氢化合物的移除效率。

摘要： 本发明属于食品技术领域，公开一种复配稳定剂及含该复配稳定剂的植物蛋白全营养粉及其制备工艺。该复配稳定剂，含微晶纤维素30～40％、二氧化硅46～67％、磷酸盐3～14％，本发明提供的复配稳定剂及工艺处理，不仅能够提高全营养粉产品的流动性，改善灌装时堵管等现象，且在不影响产品本身配方风味的前提下，提高了产品的均匀度，解决了直接使用木薯淀粉混合时产品水分含量偏高的问题，减少了配液过程的泡沫量，保证了基于大豆蛋白作为唯一蛋白来源的全营养粉的稳定性；本发明提供的全营养粉配方具有优质植物蛋白，含人体必需脂肪酸，营养全面，所选原辅料符合食品安全国家标准，可制得特殊医学用途全营养配方粉。

摘要： 本发明的问题在于提供一种针对干眼症等与复层扁平上皮细胞相关的疾病有效的新的治疗剂。本发明是一种包含间充质干细胞的分泌物的复层扁平上皮细胞的正常分化‑成熟促进剂。优选地，上述分泌物不含动物血清，上述间充质干细胞为来源于脂肪的间充质干细胞、来源于脐带的间充质干细胞或来源于骨髓的间充质干细胞，上述复层扁平上皮细胞为选自由角膜上皮细胞、结膜上皮细胞、表皮角化细胞、口腔上皮细胞、会厌上皮细胞、食道上皮细胞、阴道上皮细胞、声带皱襞上皮细胞、鼻腔上皮细胞以及鼻前庭上皮细胞组成的群组中的至少一种。