二恶烷

摘要： 脂肪酸甲酯乙氧基化物具有良好的生物降解性和优秀的抗硬水能力,低泡沫易漂洗,与醇醚类非离子表面活性剂有很好协同互补作用。以十六碳脂肪酸酯与环氧乙烷为原料,在几种不同类型的催化剂作用下采用一步法直接合成FMEE,对催化剂的诱导期、产品的转化率、多聚醇与二噁烷含量、平均分子量进行了考察,最终确定了四氯化锡和冠醚是脂肪酸甲酯乙氧基化物合成有效的催化剂,以四氯化锡和冠醚组成二元催化剂在140°C温度下能得到转化率70%的FMEE。

摘要： 脂肪酸甲酯乙氧基化物(FMEE)具有良好的生物降解性和优良的抗硬水能力,低泡沫易漂洗,与醇醚类非离子表面活性剂有很好协同互补作用。以十六碳脂肪酸酯与环氧乙烷为原料,在不同类型的催化剂作用下采用一步法直接合成FMEE,对催化剂诱导期、产品转化率、多聚醇与二噁烷含量和平均分子量进行考察,确定了四氯化锡是脂肪酸甲酯乙氧基化物合成有效的催化剂,以四氯化锡为催化剂在160°C得到转化率70%的FMEE。

摘要： 在实验室三氧化硫降膜式硫酸化装置上,分别以n(SO3):n(窄分布脂肪醇醚(AEO))、硫酸化温度、SO3体积分数、脂肪醇醚硫酸酯放置时间和中和温度为单因素变量,研究了窄分布脂肪醇醚硫酸盐(窄分布AES)产品中二噁烷的含量变化.结果表明:随着体系中n(SO3):n(窄分布AEO)的增加、硫酸化温度的升高、SO3体积分数的升高、脂肪醇醚硫酸酯放置时间的延长和中和温度的升高,窄分布AES中二噁烷的含量增加.

摘要： 对《化妆品安全技术规范》(2015版)中气相色谱-质谱联用法测定二噁烷含量的两种方法分别进行不确定度评定.参照JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,建立数学模型,考察分析检测过程中可能引入不确定度的主要因素并给出量化结果,分别计算出两种方法的相对合成标准不确定度和扩展不确定度.结果 表明,当置信概率为95％,包含因子k=2,被测化妆品中二噁烷的含量分别为5.99、6.35μg/g时,其相应的标准扩展不确定度为0.1643 μg/g和0.2626μg/g.通过分析测量不确定度的主要来源,找出最大影响因素,并提出改进方法.

摘要： 二恶烷在化工生产中常被用作有机溶剂和稳定剂,高度对称的环状结构使二恶烷的化学性质十分稳定,生物降解性能很差.因此常规污水处理技术无法有效去除污水中的二恶烷,导致大量的二恶烷随着处理后的污水被排入自然环境,威胁人类的健康安全.目前,只有高级氧化技术被证明能有效处理二恶烷.其中,Fenton技术作为一种经济高效的高级氧化技术在二恶烷处理方面有着很好的应用前景.文章叙述了二恶烷的污染现状,介绍了Fenton技术在二恶烷处理方面的研究进展,为今后Fenton技术在二恶烷处理方面的研究提供参考.

摘要： 以常规脂肪醇醚(AEO)和三氧化硫为原料,在降膜式磺化器中进行硫酸化反应,得到了不同硫酸化程度的脂肪醇醚硫酸盐(AES)产品.经测定阴离子活性物、游离油及无机酸含量,结合游离油的羟值与气质分析确定了产品中的组分及其随硫酸化率的变化,并通过顶空气相法分析了不同硫酸化率下产品中二噁烷的含量变化.结果表明:低氧乙烯基团加合数的AEO倾向于优先发生硫酸化反应;十二醇及十二烷基AEO相比十四醇及十四烷基AEO更易发生硫酸化反应;控制差异硫酸化率,可以调整氧乙烯基团的平均加合数,调控AEO的氧乙烯基团分布,实现AEO的窄分布;二噁烷含量随着硫酸化率的升高而升高.

摘要： 为了探索日用洗涤产品中二噁烷化合物的安全现状,使用顶空气相色谱—质谱联用法,对4大主流网络平台上在售的80批次的日用洗涤产品中的二噁烷类化合物进行了调查分析.研究发现,4类日用洗涤产品(洗衣粉、洗衣液、洗衣皂、柔顺剂)中,洗衣液类和柔顺剂类的洗涤产品中有二噁烷的检出.建议消费者在购买时应选择知名厂家的产品,以保障人身安全.

摘要： 结合婴幼儿衣料洗涤剂产品的特殊性及当前缺乏相关产品标准的现状,分析了对该类产品进行风险监测的必要性,通过舆情分析选择二噁烷项目和荧光增白剂项目进行了风险监测,并在此基础上对生产企业、相关部门、消费者给出了相关建议.

摘要： 二噁烷对人体具有一定的伤害,因此减少产品中二噁烷是日化行业中的一个重要课题.脂肪醇聚氧乙烯醚中残留的游离环氧乙烷会导致下游磺化产品中二噁烷的生成.文章采用旋蒸法脱除脂肪醇聚氧乙烯醚中的游离环氧乙烷,通过单因素实验、正交设计等方法优化得到了最佳的工艺条件.实验结果表明,在真空度0.10 MPa,时间4 h,温度35°C条件下,游离环氧乙烷的效果最好,脱除率可达99.78％.

摘要： 建立了采用顶空气相色谱质谱联用法测定洗护用品中二恶烷含量的方法.标准工作溶液与样品溶液采用相同的平衡条件,计算结果更加简便准确.对一些样品进行测定,平均加标回收率为95％～ 106％,相对标准偏差小于5％,最低检出限为0.5 μg/mL,对洗护用品中二恶烷的测定具有很好的应用价值.

摘要： 二恶烷为无色液体，稍有香味，主要用作溶剂、乳化剂、去垢剂等，对肝细胞有明显的致癌活性，并能引起肾脏的广泛病变。本实验采用表面解吸常压化学电离串联质谱(SDAPCI-MS/MS)，在无需样品预处理条件下对日化用品中二恶烷直接检测，设置SDAPCI离子源为正离子模式，质量范围20~120 Da，电离电压3.5 kV，离子传输管温度为180°C。离子源放电针与水平面夹角α为40°，放电针针尖与质谱进样口水平，不加解吸气体，试剂离子由潮湿的空气(湿度为60%)产生，样品承载在玻璃片(面积不少于3cm2)上进行质谱分析。实验中，一级质谱测定时间少于1s，但二级质谱记录时间可为0.5 min。碰撞诱导解离(CID)的时间为30 ms，离子的选择窗口为1.3 Da，碰撞能量为16%，其它条件系统自动优化。具有取样量少、分析速度快、灵敏度高等特点，应用于日化用品中微量二恶烷的快速检测，结果令人满意。

摘要： 本文利用第三代电子动量谱仪首次获得了四氢呋喃和二恶烷HOMO轨道的电子动量分布,并将实验结果与不同构象的理论计算进行了比较,四氢呋喃的C1,CS构象和二恶烷C2h构象的理论曲线分别与各自实验结果符合较好.

摘要： 介绍了在硫酸化过程中对二恶烷的抑制及中和产品中二恶烷的脱除方法,并对磺化装置双效余热回收技术和分子膜漂白技术做了简介.同时对磺化控制系统的管理功能开发及应用做了说明.

摘要： 乙氧基化生产过程中,通过正交试验,找出最优工艺条件,在固定投料量的基础上,调整催化剂用量,增加熟化工艺,延长气提时间,降低产品中游离环氧乙烷(EO)含量,使得下游磺化生产中二恶烷的含量处于较低水平.

摘要： 建立了测定皂、粉、液类洗涤用品中二噁烷含量的顶空气相色谱-质谱方法.对顶空溶剂的种类及用量、顶空平衡温度及时间等条件进行了仔细考察.样品经80°C、50min顶空平衡后,通过HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)色谱柱分离,质谱检测器检测,外标法定量.方法对于三种基质中二噁烷的定量限均在0.2mg/kg以下,线性范围为0.1～50mg/kg,相关系数均大于0.9996.以空白样品为基体进行加标回收实验,测得平均回收率在85.2％～97.8％之间,相对标准偏差(RSD)2.6％～6.1％.该方法具有准确灵敏、简单快速的特点,可应用于皂、粉、液三种不同基质洗涤用品中二噁烷的实际检测.

摘要： 建立了测定皂、粉、液类洗涤用品中二噁烷含量的顶空气相色谱-质谱方法.对顶空溶剂的种类及用量、顶空平衡温度及时间等条件进行了仔细考察.样品经80°C、50min顶空平衡后,通过HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)色谱柱分离,质谱检测器检测,外标法定量.方法对于三种基质中二噁烷的定量限均在0.2mg/kg以下,线性范围为0.1～50mg/kg,相关系数均大于0.9996.以空白样品为基体进行加标回收实验,测得平均回收率在85.2％～97.8％之间,相对标准偏差(RSD)2.6％～6.1％.该方法具有准确灵敏、简单快速的特点,可应用于皂、粉、液三种不同基质洗涤用品中二噁烷的实际检测.

摘要： 建立了测定皂、粉、液类洗涤用品中二噁烷含量的顶空气相色谱-质谱方法.对顶空溶剂的种类及用量、顶空平衡温度及时间等条件进行了仔细考察.样品经80°C、50min顶空平衡后,通过HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)色谱柱分离,质谱检测器检测,外标法定量.方法对于三种基质中二噁烷的定量限均在0.2mg/kg以下,线性范围为0.1～50mg/kg,相关系数均大于0.9996.以空白样品为基体进行加标回收实验,测得平均回收率在85.2％～97.8％之间,相对标准偏差(RSD)2.6％～6.1％.该方法具有准确灵敏、简单快速的特点,可应用于皂、粉、液三种不同基质洗涤用品中二噁烷的实际检测.

摘要： 建立了测定皂、粉、液类洗涤用品中二噁烷含量的顶空气相色谱-质谱方法.对顶空溶剂的种类及用量、顶空平衡温度及时间等条件进行了仔细考察.样品经80°C、50min顶空平衡后,通过HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)色谱柱分离,质谱检测器检测,外标法定量.方法对于三种基质中二噁烷的定量限均在0.2mg/kg以下,线性范围为0.1～50mg/kg,相关系数均大于0.9996.以空白样品为基体进行加标回收实验,测得平均回收率在85.2％～97.8％之间,相对标准偏差(RSD)2.6％～6.1％.该方法具有准确灵敏、简单快速的特点,可应用于皂、粉、液三种不同基质洗涤用品中二噁烷的实际检测.

摘要： 建立了顶空/气相色谱-串联质谱(HS/GC-MS/MS)测定合成洗涤剂和化妆品中二噁烷含量的分析方法。样品与适量的水混溶,加入氯化钠固体产生“盐析”效应,再通过超声振荡,使样品中二噁烷充分溶解。此后将样品瓶于80°C混合摇振30min达到气液平衡,顶空进样,在GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)下测定,二噁烷在0.1-100mg/L范围内呈良好线型,相关系数为0.9998,检出限(S/N=3)为0.010mg/kg,定量下限(S/N=10)为0.035mg/kg,平均加标回收率为97.97-102.69％,相对标准偏差为0.44-2.14％。该方法能有效消除复杂基质的干扰,结果准确可靠,灵敏度高,重现性好,适用于合成洗涤剂和化妆品中痕量二噁烷的测定。

摘要： 本发明属于二氧化碳固定转化技术领域，具体涉及的是含炔基化合物的官能团化反应，公开了一种由二氧化碳制备四取代乙烯基恶唑烷‑2,4‑二酮的方法。具体工艺步骤如下：在经脱水脱氧的Schlenk管(史兰克管)中，按比例加入催化剂、铜盐、碱、炔丙基酰胺、卤代烃、二氧化碳以及溶剂，将上述Schlenk管置于环境温度下，搅拌16‑24小时。最后经过硅胶柱层析，得到四取代乙烯基恶唑烷‑2,4‑二酮。本发明首次采用CO2为羧基源，在环境温度下，构建四取代乙烯基恶唑烷‑2,4‑二酮。

摘要： 本发明属于二氧化碳固定转化技术领域，具体涉及的是含炔基化合物的官能团化反应，公开了一种由二氧化碳制备四取代乙烯基恶唑烷‑2,4‑二酮的方法。具体工艺步骤如下：在经脱水脱氧的Schlenk管(史兰克管)中，按比例加入催化剂、铜盐、碱、炔丙基酰胺、卤代烃、二氧化碳以及溶剂，将上述Schlenk管置于环境温度下，搅拌16‑24小时。最后经过硅胶柱层析，得到四取代乙烯基恶唑烷‑2,4‑二酮。本发明首次采用CO

摘要： 本发明公开一种二恶烷水溶液中提纯优品级二恶烷的装置及方法，装置包括膜蒸馏器、两组精馏塔、加压泵进料混合器、加压泵、进料预热器以及水蒸气冷凝器；利用上述装置进行提纯优品级二恶烷的方法，将待处理二恶烷水溶液经第一精馏塔精馏处理，预浓缩后的二恶烷‑水物料从第一精馏塔采出至加压泵进料混合器与循环物料混合后采出，经加压泵加压后采出至进料预热器，预热后进入膜蒸馏器；将膜蒸馏器采出的浓缩液进入第二精馏塔内进行精馏，第二精馏塔经第二精馏塔再沸器采出高纯二恶烷产品；本发明通过对二恶烷水溶液提纯优品级二恶烷的装置，引入膜蒸馏器进行共沸物性分离的技术方案，是一种新型环保水处理技术。

摘要： 本发明属于环境微生物领域，具体涉及一株二恶烷降解菌IS20，及其制备方法和应用。二恶烷降解菌IS20为鲁氏不动杆菌(Acinetobacter lwoffii)IS20，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2020年6月24日，保藏号为CGMCC No.20134。在水环境中，二恶烷降解菌IS20能以工业糖浆为基质高效共代谢降解二恶烷，且具有较高的环境适应性。二恶烷降解菌IS20的制备方法，包括步骤：配置无机盐培养基，驯化与富集菌种，以及分离与纯化单一菌种，制备方法简单、操作方便。本发明为二恶烷的生物降解提供了优良的菌种资源，可广泛应用于被二恶烷污染的水环境的生物修复。

摘要： 本发明的课题在于提供一种1,4‑二恶烷降解菌的高效的培养方法。作为解决方法，在于提供下述1,4‑二恶烷降解菌的培养方法，其特征在于，使用含有二乙二醇的培养基从而使1,4‑二恶烷降解菌增殖。

摘要： 本发明公开一种二恶烷水溶液中提纯优品级二恶烷的装置及方法，装置包括膜蒸馏器、两组精馏塔、加压泵进料混合器、加压泵、进料预热器以及水蒸气冷凝器；利用上述装置进行提纯优品级二恶烷的方法，将待处理二恶烷水溶液经第一精馏塔精馏处理，预浓缩后的二恶烷‑水物料从第一精馏塔采出至加压泵进料混合器与循环物料混合后采出，经加压泵加压后采出至进料预热器，预热后进入膜蒸馏器；将膜蒸馏器采出的浓缩液进入第二精馏塔内进行精馏，第二精馏塔经第二精馏塔再沸器采出高纯二恶烷产品；本发明通过对二恶烷水溶液提纯优品级二恶烷的装置，引入膜蒸馏器进行共沸物性分离的技术方案，是一种新型环保水处理技术。

摘要： 本发明的课题在于提供能够迅速且高精度地进行1,4‑二恶烷降解菌的检测·定量的引物。具体而言，在于提供如下引物组，其由包含序列号：1记载的碱基序列的引物及包含序列号：2记载的碱基序列的引物构成。

摘要： 通过(a)提供表卤代醇、含有环氧乙烷组分的聚亚烷基二醇和路易斯酸来制备二缩水甘油基封端的聚亚烷基二醇；(b)使用路易斯酸作为催化剂将表卤代醇与聚亚烷基二醇偶联以产生偶联产物；(c)从偶联产物中汽提1,4‑二恶烷；以及(d)通过加入碱使偶联产物环氧化以在有机相中形成二缩水甘油基封端的聚亚烷基二醇。

摘要： 本发明公开了一种5‑乙基‑1,3‑二恶烷‑5‑甲醇的制备方法，该方法采用酸性催化剂，以三羟甲基丙烷和甲醛为原料，在缩合反应釜中，伴有氮气或空气保护的气氛下反应，反应完成后对其进行中和，得到中性反应液；将中性反应液送至轻组分精馏塔进行进一步分离，塔顶采出物料得到水和轻组分，塔釜采出物料得到5‑乙基‑1,3‑二恶烷‑5‑甲醇和重组分，再将其送至产品精馏塔，塔顶采出物料得到5‑乙基‑1,3‑二恶烷‑5‑甲醇产品。5‑乙基‑1,3‑二恶烷‑5‑甲醇的精馏收率可达95％以上，质量浓度达99.5％以上。本方法使用结构简单的缩合反应釜，不使用溶剂，无溶剂残留，工艺简单，经济性好，且获得的产品质量高、色度好。

摘要： 本发明提出一种二恶烷分子印迹材料的制备方法，包括以下步骤：将模板分子1,4‑二氧己环和功能单体丙烯酰胺在经3‑(异丁烯酰氧)丙基三甲基硅烷改性的MCM‑41分子筛中反应，加入交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈进行聚合反应，反应完成后将模板分子、未反应的功能单体和交联剂洗脱出来。经本发明制备的二恶烷分子印迹材料，具有选择性好、吸附量大、分离效率高、可多次重复利用等优点。对二恶烷有高选择性并可多次重复利用，对游离二恶烷的吸附容量最大达641mg/g。