2-巯基苯并噻唑

摘要： 本文以甲醇为萃取溶剂,采用超声法建立了一种测定纺织品中苯并噻唑类化合物的高效液相色谱法。该方法采用C18色谱柱,乙腈/水(60:40,v/v)为流动相,对纺织品中2-巯基苯并噻唑、苯并噻唑、2-氨基苯丙噻唑进行检测。试验结果表明:2-巯基苯并噻唑、苯并噻唑、2-氨基苯丙噻唑的方法检出限分别为1.0mg/kg、2.0mg/kg、2.0mg/kg,平均回收率为84.1%~114.0%,相对标准偏差为0.2%~9.0%,该方法能满足纺织品中3种苯并噻唑类化合物的测定要求。

摘要： 目的 建立HPLC法测定注射用盐酸头孢吡肟中2-巯基苯并噻唑基因毒性杂质含量的方法。方法 HPLC法,采用Inertsil ODS-3柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以50 mmol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调pH值至6.25)-甲醇-80%乙腈(60:10:30,V/V/V)为流动相,等度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为35°C,检测波长为320 nm,进样体积为10μL。结果 2-巯基苯并噻唑在浓度0.01~102.9μg/m L范围内,呈良好的线性关系,回归方程y=70652x+2167.2,相关系数r=0.9999;定量限为0.3 ng,检测限为0.1 ng,回收率均值(n=9)为91.7%。结论 本方法专属性强、准确、快捷、灵敏且耐用性良好,为测定注射用盐酸头孢吡肟中2-巯基苯并噻唑含量的有效补充检测与定量方法,并为该产品临床应用安全性提供保障。

摘要： 目的 建立测定头孢曲松钠中基因毒性杂质2-巯基苯并噻唑含量的反相高效液相色谱法。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent ZORBAX SB-Aq C18,4.6 mm×250 mm,5μm)的色谱柱,流动相为1%甲酸溶液-乙腈(60:40,V/V),流速0.5mL/min,检测波长320nm,柱温25°C。结果 定量限为0.5ppm(相当于样品浓度的百分比为0.00005%),检测限为0.15 ppm。2-巯基苯并噻唑在0.0051~0.2051μg/mL浓度范围内,线性方程为y=6.4195x-0.0098,r=0.9996>0.999。回收率为86.3%~102.3%(RSD<10.0%,n=9)。结论 该方法操作简便、专属性强、灵敏度高,可有效检出头孢曲松钠中2-巯基苯并噻唑的含量。

摘要： 建立HPLC法检测头孢噻肟钠中2-巯基苯并噻唑和二硫化二苯并噻唑。采用高效液相色谱法,色谱柱为YMC-Pack Pro C18(4.6 mm×150 mm,3μm);流动相为0.2%磷酸-乙腈(80∶20);流速0.7 mL/min;检测波长为319 nm;柱温40°C。本方法操作简便灵敏度高。可用于头孢噻肟钠中2-巯基苯并噻唑和二硫化二苯并噻唑的准确测定。

摘要： 目的建立高效液相色谱法测定药用卤化丁基橡胶塞中2-巯基苯并噻唑含量的方法。方法使用丙酮作为萃取剂,对药用卤化丁基橡胶塞中的2-巯基苯并噻唑进行微波萃取。采用ZORBAX SB-C 8(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为1%乙腈水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长320 nm,柱温为25°C,进样量10μL。结果2-巯基苯并噻唑在1.02~102.26μg·min^(-1)的浓度范围内线性良好(r=0.9999),检出限达到0.03μg·min^(-1),精密度、稳定性RSD均小于3%,样品加标回收率为97.8%~108.9%。2种药用卤化丁基橡胶塞中均未检测到2-巯基苯并噻唑。结论经方法学验证,本法可用于药用卤化丁基橡胶塞中2-巯基苯并噻唑含量的测定。

摘要： 乙醇含量的精确定量检测对于环境监测、临床诊断、食品检测以及饮用酒水都至关重要.以氯化铜(CuCl2)为铜源、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂、2-巯基苯并噻唑(MBT)为稳定剂、抗坏血酸(AA)为还原剂,利用声化学还原法,以绿色简单、快速便捷的手段成功合成出具有橙色荧光的铜纳米团簇(PVP-Cu NCs).利用紫外可见吸收光谱、荧光光谱、红外光谱、透射电镜和X射线光电子能谱技术研究其结构和性能,发现PVP-Cu NCs的最佳激发波长和发射波长分别为340和580 nm,其平均粒径为6.0 nm.PVP-Cu NCs可通过聚集诱导猝灭机制实现对乙醇的灵敏检测,其荧光强度与乙醇含量在体积分数5％～45％范围内呈现出良好的线性关系,且PVP-Cu NCs可制作成乙醇检测试纸,对乙醇进行可视化检测.

摘要： 本文建立了土壤中2-巯基苯并噻唑的测试方法,土壤样品经自然风干后,称取5.0 g样品用玻璃纤维滤膜包裹起来,放入索氏提取器套筒中,用100 mL丙酮溶剂索氏抽提16~18 h,收集提取液,用旋转蒸发仪浓缩提取液至1 mL,液相色谱–光电二极管阵列紫外可见光检测器进行上机测试,其中以C18液相色谱柱为净化柱,以乙腈:水(70:30)为流动相等梯度洗脱,检测器波长为320 nm。经过实验,得出空白加标回收效率为93.3%~97.9%,相对标准偏差为2.4%,土壤样品低浓度加标和高浓度加标回收效率分别为(98.4 ±2.4)%和(95.3 ±2.6)%,方法最低检出限为0.60 g/kg。

摘要： 纳滤膜渗透技术或减压旋蒸浓缩头孢曲松钠废液,经中和、酸化等过程提取副产物2-巯基苯并噻唑,中和过程控制pH为10.5,酸化过程pH为1~2,控温50°C;2-巯基苯并噻唑氧化制备2,2''-二硫代二苯并噻唑,正交试验得到最佳条件为:甲醇与2-巯基苯并噻唑质量比2:1,35%双氧水与2-巯基苯并噻唑质量比1.25:1;反应温度50°C,反应时间90min;DM与氨基噻肟酸进一步缩合得到AE活性酯,2-巯基苯并噻唑实现循环使用。

摘要： 2-巯基苯并噻唑溶液有微弱的荧光,加入过氧化氢溶液荧光增强.由此建立测定过氧化氢含量的新方法.结果 表明:测定最佳条件为:pH=7,温度为55°C下反应30 min.过氧化氢含量在0.23 ～ 116 m mol/L范围内呈良好的线性关系,工作曲线△F=6.69 c+67.26(m mol/L),该方法的相关系数r=0.9962,检出限为6.73×10-5mol/L.在此基础上可以测定蔬菜中过氧化氢酶活性.该方法体系简单、方便、准确可靠,可作为蔬菜中过氧化氢酶活性的测定方法.

摘要： 将2-巯基苯并噻唑加入酸性氯化铜蚀刻液,研究其与2-苯氧基乙醇协同缓蚀的效果,并通过电化学方法表征铜蚀刻过程的电流变化.实验结果表明,2-巯基苯并噻唑吸附规律符合朗格缪尔吸附等温式,能够增大传递电阻并减小腐蚀电流,2-巯基苯并噻唑与2-苯氧基乙醇的相互协同作用可促进铜表面吸附效果,并进一步增大传递电阻减小腐蚀电流.加入润湿剂2-苯氧基乙醇能够明显减小该蚀刻溶液在铜面的接触角.应用该酸性氯化铜蚀刻液,铜线路的蚀刻因子增大到2.52.

摘要： 将2-巯基苯并噻唑加入酸性氯化铜蚀刻液,研究其与2-苯氧基乙醇协同缓蚀的效果,并通过电化学方法表征铜蚀刻过程的电流变化.实验结果表明,2-巯基苯并噻唑吸附规律符合朗格缪尔吸附等温式,能够增大传递电阻并减小腐蚀电流,2-巯基苯并噻唑与2-苯氧基乙醇的相互协同作用可促进铜表面吸附效果,并进一步增大传递电阻减小腐蚀电流.加入润湿剂2-苯氧基乙醇能够明显减小该蚀刻溶液在铜面的接触角.应用该酸性氯化铜蚀刻液,铜线路的蚀刻因子增大到2.52.

摘要： 将2-巯基苯并噻唑加入酸性氯化铜蚀刻液,研究其与2-苯氧基乙醇协同缓蚀的效果,并通过电化学方法表征铜蚀刻过程的电流变化.实验结果表明,2-巯基苯并噻唑吸附规律符合朗格缪尔吸附等温式,能够增大传递电阻并减小腐蚀电流,2-巯基苯并噻唑与2-苯氧基乙醇的相互协同作用可促进铜表面吸附效果,并进一步增大传递电阻减小腐蚀电流.加入润湿剂2-苯氧基乙醇能够明显减小该蚀刻溶液在铜面的接触角.应用该酸性氯化铜蚀刻液,铜线路的蚀刻因子增大到2.52.

摘要： 将2-巯基苯并噻唑加入酸性氯化铜蚀刻液,研究其与2-苯氧基乙醇协同缓蚀的效果,并通过电化学方法表征铜蚀刻过程的电流变化.实验结果表明,2-巯基苯并噻唑吸附规律符合朗格缪尔吸附等温式,能够增大传递电阻并减小腐蚀电流,2-巯基苯并噻唑与2-苯氧基乙醇的相互协同作用可促进铜表面吸附效果,并进一步增大传递电阻减小腐蚀电流.加入润湿剂2-苯氧基乙醇能够明显减小该蚀刻溶液在铜面的接触角.应用该酸性氯化铜蚀刻液,铜线路的蚀刻因子增大到2.52.

摘要： 研究在甲醛化学镀铜体系中添加2-巯基苯并噻唑(2-MBT)对ABS塑料板表面化学镀铜沉积速率、镀层表面形貌、镀层铜膜铜的纯度和平整性、镀层铜膜晶体结构的影响。结果表明：加入少量的2-MBT可以明显的提高化学镀铜的沉积速率，是甲醛化学镀铜体系中比较良好的加速剂，镀层铜颗粒细小，分布均匀，颗粒间结合紧密，镀层铜膜铜的纯度和平整性均较好、镀层铜膜晶体生长良好。

摘要： 研究在甲醛化学镀铜体系中添加2-巯基苯并噻唑(2-MBT)对ABS塑料板表面化学镀铜沉积速率、镀层表面形貌、镀层铜膜铜的纯度和平整性、镀层铜膜晶体结构的影响。结果表明：加入少量的2-MBT可以明显的提高化学镀铜的沉积速率，是甲醛化学镀铜体系中比较良好的加速剂，镀层铜颗粒细小，分布均匀，颗粒间结合紧密，镀层铜膜铜的纯度和平整性均较好、镀层铜膜晶体生长良好。

摘要： 研究在甲醛化学镀铜体系中添加2-巯基苯并噻唑(2-MBT)对ABS塑料板表面化学镀铜沉积速率、镀层表面形貌、镀层铜膜铜的纯度和平整性、镀层铜膜晶体结构的影响。结果表明：加入少量的2-MBT可以明显的提高化学镀铜的沉积速率，是甲醛化学镀铜体系中比较良好的加速剂，镀层铜颗粒细小，分布均匀，颗粒间结合紧密，镀层铜膜铜的纯度和平整性均较好、镀层铜膜晶体生长良好。

摘要： 研究在甲醛化学镀铜体系中添加2-巯基苯并噻唑(2-MBT)对ABS塑料板表面化学镀铜沉积速率、镀层表面形貌、镀层铜膜铜的纯度和平整性、镀层铜膜晶体结构的影响。结果表明：加入少量的2-MBT可以明显的提高化学镀铜的沉积速率，是甲醛化学镀铜体系中比较良好的加速剂，镀层铜颗粒细小，分布均匀，颗粒间结合紧密，镀层铜膜铜的纯度和平整性均较好、镀层铜膜晶体生长良好。

摘要： 用氯化亚铈双膦酸酯形成的配合物[CeCl3[(PrO)2P(O)CH2P(O)(PrO)2]2(H2O)2}作催化剂，在10ml 无水 C2H5OH中，合成得到标题化合物 2-巯基苯并噻唑MBT、二聚体 MBTS 的单晶，在EtOH/CH2Cl2(10 ml，v/v,1：1)混合溶剂中得到簇合物Zn4O(C7H4NS2)6单晶。用IR对产物进行了表征，并用单晶X射线衍射法测定了其单晶结构。MBTS 属于单斜晶系(图1)，C2/c空间群，Mr=166.23，a=26.791(2)A，b=4.7736(9)A，c=10.9768(12)A，a=90.00°，β=96.288(2)°，γ=90.00°，V=1395.4(3)nm3，Z=8。簇合物Zn4O(C7H4NS2)三角晶系，R3空间群。a=18.2927(2)A，c=24.9536(6)A，V=7231.5(3)nm3，Z=6。

摘要： 用氯化亚铈双膦酸酯形成的配合物[CeCl3[(PrO)2P(O)CH2P(O)(PrO)2]2(H2O)2}作催化剂，在10ml 无水 C2H5OH中，合成得到标题化合物 2-巯基苯并噻唑MBT、二聚体 MBTS 的单晶，在EtOH/CH2Cl2(10 ml，v/v,1：1)混合溶剂中得到簇合物Zn4O(C7H4NS2)6单晶。用IR对产物进行了表征，并用单晶X射线衍射法测定了其单晶结构。MBTS 属于单斜晶系(图1)，C2/c空间群，Mr=166.23，a=26.791(2)A，b=4.7736(9)A，c=10.9768(12)A，a=90.00°，β=96.288(2)°，γ=90.00°，V=1395.4(3)nm3，Z=8。簇合物Zn4O(C7H4NS2)三角晶系，R3空间群。a=18.2927(2)A，c=24.9536(6)A，V=7231.5(3)nm3，Z=6。

摘要： 本发明公开了一种2－硫醇基苯并噻唑和氯乙基乙基二乙氧基硅烷制备的苯并噻唑巯基硅烷及制备方法，其中，上述硅烷的分子结构式如下：。上述硅烷的制备方法包括以下步骤：步骤c：称取2－硫醇基苯并噻唑和乙醚置于三口烧瓶中，加入氢氧化钠，搅拌均匀，再将氯乙基乙基二乙氧基硅烷加入到上述溶液中，反应3小时，产物经过滤、洗涤、减压蒸馏，得到半成品硅烷；步骤d:将半成品硅烷和聚醚，加入钛酸正异丙酯，反应4小时，得到棕红色液体。本发明的有益效果是：该硅烷释放出来的醇的量很低，能够提高补强效果以及硫化胶的力学性能和动态力学性能，改善胎面胶的滚动阻力和抗湿滑性；焦烧时间长，硫化速度快，可大大改善胶料的硫化性能。

摘要： 本发明公开了一种组合物，其包括：(A)润滑剂，和(B)至少一种选自式(I)和(II)的醇的化合物，其中Y是N、O或S；R

摘要： 本发明公开了头孢曲松钠二氯甲烷母液中2‑巯基苯并噻唑、三乙胺和二氯甲烷的综合回收方法。该方法包括：(1)回收2‑巯基苯并噻唑，(2)回收三乙胺，(3)回收二氯甲烷。本发明为一整套头孢曲松钠二氯甲烷母液的综合回收方案，具有操作简单、收率高、成本低、污染小等优点，可以实现2‑巯基苯并噻唑、三乙胺和二氯甲烷的综合回收，最大化地回收利用有机物，减少有机物污染环境；回收过程产生的废水进行套用，减少了提取过程中酸、碱的用量，同时也控制了污水的排放量，具有很好的实用前景。

摘要： 本发明公开了一种2－硫醇基苯并噻唑和氯丙基三乙氧基硅烷制备的苯并噻唑巯基硅烷，其中，上述硅烷的分子结构式如下：。上述硅烷的制备方法包括以下步骤：步骤c：称取2－硫醇基苯并噻唑和异丙醇，置于反应釜中，加入氢氧化钠，搅拌均匀，将氯丙基三乙氧基硅烷加入到上述溶液中，反应12小时，反应产物经过滤、洗涤、减压蒸馏，得到半成品硅烷；步骤d：将半成品硅烷和聚醚，加入钛酸正异丙酯，反应3个小时，得到棕红色液体。本发明的有益效果是：该硅烷释放出来的醇的量很低，能够提高补强效果以及硫化胶的力学性能和动态力学性能，改善胎面胶的滚动阻力和抗湿滑性；焦烧时间长，硫化速度快，可大大改善胶料的硫化性能。

摘要： 本发明公开了一种2－硫醇基苯并噻唑和氯乙基乙基二乙氧基硅烷制备的苯并噻唑巯基硅烷及制备方法，其中，上述硅烷的分子结构式如下：。上述硅烷的制备方法包括以下步骤：步骤c：称取2－硫醇基苯并噻唑和乙醚置于三口烧瓶中，加入氢氧化钠，搅拌均匀，再将氯乙基乙基二乙氧基硅烷加入到上述溶液中，反应3小时，产物经过滤、洗涤、减压蒸馏，得到半成品硅烷；步骤d:将半成品硅烷和聚醚，加入钛酸正异丙酯，反应4小时，得到棕红色液体。本发明的有益效果是：该硅烷释放出来的醇的量很低，能够提高补强效果以及硫化胶的力学性能和动态力学性能，改善胎面胶的滚动阻力和抗湿滑性；焦烧时间长，硫化速度快，可大大改善胶料的硫化性能。

摘要： 本发明公开了一种组合物，其包括：(A)润滑剂，和(B)至少一种选自式(I)和(II)的醇的化合物，其中Y是N、O或S；R

摘要： 本发明公开了一种N‑（2‑巯基苯并噻唑）邻苯二甲酰亚胺及其制备方法和应用，由2‑次磺酰氯苯并噻唑与邻苯二甲酰亚胺盐反应得到。本发明N‑（2‑巯基苯并噻唑）邻苯二甲酰亚胺纯度高、外观白，可以使硫化速率明显加快，焦烧时间明显加长，无论是提高硫化温度、变化硫磺用量、还是加入白炭黑，N‑（2‑巯基苯并噻唑）邻苯二甲酰亚胺均能表现出良好的焦烧安全性和快速硫化性能，可以用于橡胶工艺中改善胶料的化学性能。本发明生产工艺简单，成本较低，绿色环保，可控性强，生产效率高、产品收率高、能耗低，具有工业化应用前景。

摘要： 本发明公开了头孢曲松钠二氯甲烷母液中2‑巯基苯并噻唑、三乙胺和二氯甲烷的综合回收方法。该方法包括：(1)回收2‑巯基苯并噻唑，(2)回收三乙胺，(3)回收二氯甲烷。本发明为一整套头孢曲松钠二氯甲烷母液的综合回收方案，具有操作简单、收率高、成本低、污染小等优点，可以实现2‑巯基苯并噻唑、三乙胺和二氯甲烷的综合回收，最大化地回收利用有机物，减少有机物污染环境；回收过程产生的废水进行套用，减少了提取过程中酸、碱的用量，同时也控制了污水的排放量，具有很好的实用前景。

摘要： 一种从生产2‑巯基苯并噻唑的废料中制取苯并噻唑的方法，涉及化工生产废料处理技术领域，其技术方案为：向生产2‑巯基苯并噻唑的废料中加入甲苯，充分搅拌，滴加双氧水，在30～90°C的条件下搅拌反应3～10h，反应完成后加入氢氧化钠固体调节反应液PH至7，静止分液，得到有机相和水相，有机相蒸馏回收溶剂甲苯，然后减压蒸馏得到产品苯并噻唑。本发明的有益效果在于：本发明仅使用双氧水氧化，在甲苯与水的混合相一步完成氧化脱巯基的反应，简化了工艺流程，更便于工业化操作，节约大量成本，同时废水含盐量大大降低，后续处理较容易，并能将废料中含有的与2‑巯基苯并噻唑结构类似的其他杂质转化为苯并噻唑。

摘要： 本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种从头孢活性酯生产母液中回收二硫化二巯基苯并噻唑的方法。将头孢活性酯生产母液的pH调节至4.0‑6.5，加入活性炭，升温脱色，过滤，滤液转入高压反应釜，加入催化剂，通氧气反应，过滤得二硫化二巯基苯并噻唑；其中：所述的头孢活性酯生产母液是在二氯甲烷、乙腈组成的混合溶剂中，在亚磷酸三乙酯的作用下，头孢侧链酸与二硫化二苯并噻唑反应制备头孢活性酯过程中产生的母液。本发明直接从头孢活性酯生产母液中进行回收，避免了M分解；选择性高，绿色无污染，得到DM，HPLC纯度在99.0％以上，回收率在88％以上，成本低，具有较大的经济效益和社会价值。