调血脂药

摘要： 目的:通过对2018年本院临床常用的14种调血脂药的应用进行分析,为临床上合理应用调血脂药物提供参考依据.方法:对2018年本院各类调血脂药物的用药频度(DDDs)占比、日均用药费用(DDC)排行和药物利用指数(DUI)等进行统计比对分析.结果:本院临床常用的调血脂药为他汀类药物;各类调血脂药的DUI应用较合理.结论:本院临床选择调血脂药基本经济合理,且他汀类药物是临床首选品种.

摘要： 作为颇具临床价值的抗高血压及调血脂药物,如何对其进行有效检测始终是研究热点,纳米复合物修饰电极因其出色的使用性能广泛用于这两类药物的检验分析,成果颇丰.以抗高血压药血管紧张素II受体阻滞剂、钙通道阻滞剂及调血脂药HMG-CoA还原酶抑制剂、苯氧酸类中各自代表性药物为例,简述了最近十年该领域的应用现状及特点,围绕电极检测效能提升,未来应重点关注稀土发光材料的引入、立体空腔结构纳米材料的制备、逐层组装技术的研究、非碳基纳米复合物修饰丝网印刷电极的构建以及分析手段联用等几个方面.

摘要： 目的:通过对2018年本院临床常用的14种调血脂药的应用进行分析,为临床上合理应用调血脂药物提供参考依据。方法:对2018年本院各类调血脂药物的用药频度(DDDs)占比、日均用药费用(DDC)排行和药物利用指数(DUI)等进行统计比对分析。结果:本院临床常用的调血脂药为他汀类药物;各类调血脂药的DUI应用较合理。结论:本院临床选择调血脂药基本经济合理,且他汀类药物是临床首选品种。

摘要： 目的 分析"4+7"带量采购对本院调血脂药物使用的影响.方法 采用药物经济学方法对"4+7"实行前后,本院2018年3月18日—2019年3月17日与2019年3月18日—2020年3月17日调血脂药物的销售数量、金额、用药频度(defined daily dose,DDDs)、日均费用(defined daily cost,DDC)、B/A值等进行分析.结果 "4+7"实施后,入选目录的阿托伐他汀钙片和瑞舒伐他汀钙片在调血脂药物中的DDDs占比41.85％和12.39％,销售金额为14.92％和3.65％.阿托伐他汀钙片DDDs占相同通用名称79.20％,销售金额占36.92％,瑞舒伐他汀钙片DDDs占相同通用名称87.29％,销售额占48.99％."4+7"实行后较实施前DDDs增长26.40％,销售金额下降41.64％.结论 "4+7"实行后,入选目录药品使用率高,有效降低药品费用.

摘要： 血脂异常被世界医学界公认是导致动脉粥样硬化和心脑血管各种疾病的“元凶”。目前临床上的用于治疗血脂异常的药物主要包括他汀类、贝特类、烟酸类及胆汁酸螯合剂等。近年来,随着胆固醇代谢的一些新靶点的发现,也催生出很多有新作用机制的药物走向临床试验或上市,本文将介绍近年来新型调血脂药物的应用研究进展。

摘要： 目的 调查他汀类药物使用基本情况,评价他汀类药物使用合理性,为临床安全、合理用药提供参考.方法 采用随机抽样方法,从吉林大学第一医院2015年第四季度使用过他汀类药物的患者中抽取300份病历进行回顾性调查分析,并根据合理用药评价指标制定患者信息调查表,对药物选择、用药剂量、服药时间、相互作用、不良反应等进行合理性评价.结果 使用频次最高的他汀类药物是阿托伐他汀(235例,78.33%),其次是普伐他汀(53例,17.67%).主要不合理用药为给药剂量不当(97例,32.33%)、服药时间不当(13例,4.33%)和选药不当(6例,2.00%).结论 他汀类药物在临床应用中仍存在不合理应用现象.选择调脂药物时,应充分考虑使用该类药物的利弊,在此基础下选择调脂药物的种类及用量,并及时检测患者肝功能,保障患者安全、合理用药.

摘要： 目的 分析我院2013~2015年门诊各类调血脂药的使用情况及用药趋势,为临床合理、有效、经济地选用药物提供参考依据.方法 对我院2013~2015年门诊各类调血脂药的销售金额、用药频度以及日用药金额进行统计分析.结果 2013~2015年,阿托伐他汀的销售金额和用药频度逐年减少,辛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀的销售金额和用药频度逐年增长,阿西莫司的日用药金额排名第一,其排序比连续三年为1.结论 他汀类药物是本院临床上主要使用的调血脂药,用药合理稳定,用药频度增加.

摘要： 目的：分析2008-2013年我院调脂药物的使用情况及用药趋势,促进其合理应用.方法：对2008年-2013年我院调脂药物的购药金额、用药频度(DDDS)、限定日费用(DDC)等进行统计分析.结果：他汀类药物是一线调脂药物,阿托伐他汀的用药频度最高,瑞舒伐他汀的用药频度增幅最大.患者用于调血脂药物的经济开销减少.结论：我院调血脂药物使用合理.他汀类药物仍为医院一线调脂药物;患者使用调脂药物的费用呈逐年下降的趋势.

摘要： 目的 为临床合理应用口服调血脂药提供信息方法应用金额和用药频度排序法，对我院2005-2007年口服调血脂药物的使用金额，主要品种及其DDDs值进行分析统计 结果 阿托伐他汀，为我院主要调血脂药，普伐他汀用药呈上升趋势 结论 我院近三年来口服调血脂药应用基本稳定。

摘要： 目的：建立一种超临界流体色谱方法拆分调血脂药阿托伐他汀钙及其对映异构体杂质; 方法：采用ACQUITY UPC2Trefoil CEL2色谱柱(3.0mm×150mm,2.5μm),以超临界二氧化碳/含0.1％三氟乙酸的甲醇(78/22,v/v)为流动相,背压为2000psi,进样量为2μL,柱温为45°C,流速为1.5mL/min,于244nm波长处分离阿托伐他汀钙及其对映体; 结果：阿托伐他汀钙与其异构体在4min内均已出峰完全,分离度达4.6,异构体杂质E在4～15μg/mL内线性关系良好.对映体杂质E的检测限与定量限分别为3ng(S/N=3)和8ng(S/N=10)相关系数为0.9998(n=6);阿托伐他汀钙原料药中对映体杂质E的平均加样回收率为96.80％; 结论：利用超临界流体色谱分离阿托伐他汀钙手性杂质与使用普通液相色谱相比可极大缩短分离时间,减少有机溶剂的使用量,重现性好,可有效用于阿托伐他汀钙的质量控制.

摘要： 本发明公开了一种调血脂、升高脂联素及保肝的口服药物，该口服药物是以珠子参地上部分提取物为有效成分制成，所述珠子参地上部分提取物中总皂苷含量为80.10％～92.01％，其中人参皂苷Rb2含量为16.12％～28.89％、人参皂苷Rb1含量为2.17％～7.10％、人参皂苷Rg1含量为3.73％～9.32％、人参皂苷Rb3含量为2.28％～7.01％、人参皂苷Rd含量为30.58％～59.07％，其是将珠子参地上部分用乙醇水溶液回流提取后经大孔树脂纯化、浓缩干燥获得。本发明药物无毒副作用，能够显著降低体重，减少腹部脂肪；明显降低血清总胆固醇、血清甘油三酯、血清低密度脂蛋白，能够防治脂肪肝，减轻药物性肝损伤；另外能够升高血清脂联素，对预防心脑血管疾病和糖尿病有积极作用。

摘要： 本发明涉及一种调血脂复合药物的制备方法，步骤为：S1、制备红曲片芯：S11，选取辅料和红曲原料，将辅料与红曲原料混合，形成混合物；S12，将PVPK30溶胀在纯化水中，制成粘合剂；S13，向混合物中添加粘合剂，搅拌均匀，制成湿颗粒并干燥；S14，选取干燥后的颗粒，加入硬脂酸镁，混合均匀后冲压成片，形成红曲片芯；S2、制备含依折麦布的包衣液：向包衣液中加依折麦布原料；S3、将含依折麦布的包衣液喷涂在S14中红曲片芯外层，干燥形成包衣层；S4、再在步骤S3中的包衣层外喷上包衣液，形成隔离层。本发明达到的有益效果是：通过溶解的先后顺序和溶解的速度，让抑制胆固醇吸收的药物快速溶解，让抑制胆固醇合成的药物被充分吸收，两者相结合，提高降血脂效果。

摘要： 本发明提供了用于香药四调八味鉴别的基调香药及其香药的四调八味鉴别方法，该基调香药包括辛香韵、清香韵、甜香韵、鲜香韵、幽香韵、咸香韵。该香药的四调八味鉴别方法以基调香药为鉴别基础，对传统熏香文化中的香药味道细分化，在香药未燃烧和燃烧的时候，把味道生动形象的用专业术语表达出来，香药燃烧过程中层次变化也用专业术语表达出来；从而解决了在中国传统熏香文化中对香味形容的不规范不准确的阐述，还解决了在香药味道上识别真假的技术问题。

摘要： 本发明涉及式(I)化合物及其用作降血糖药或降血脂药的用途。

摘要： 本发明提供了一种榛子粕可溶性膳食纤维的制备方法，包括以下步骤：将脱糖后的榛子粕依次用热稳定α‑淀粉酶、木瓜蛋白酶、糖化酶和可酶解纤维素、多糖及果胶类物质的酶类酶解，得到酶解物；将所述酶解物进行醇沉，得到的沉淀物干燥后，得到可溶性膳食纤维。本发明提供的制备方法可以显著提高榛子粕中可溶性膳食纤维的得率，并且得到的可溶性膳食纤维具有良好的调节血脂作用。

摘要： 本申请公开了中药组合物，其由包含以下重量份的药材的原料制成：葛根1－25重量份、茯苓或灵芝1－40重量份、山楂1－30重量份、白术1－20重量份、红曲1－8重量份，以及包含该组合物的制剂及其制备方法。本申请的中药组合物或制剂对于心血管疾病特别是脾虚湿盛证具有良好的防治、辅助调节的效果。

摘要： 本发明公开了一种调血脂的阿托伐他汀衍生物及其组合物、制备方法和医药用途，所述的化合物具有式I所示的结构(n为1～50)。本发明系列阿托伐他汀衍生物可在体内代谢为阿托伐他汀，有更高生物利用度，可用于调血脂等脂肪代谢障碍性疾病。

摘要： 本发明公开了一种基于胆固醇逆转运途径的调血脂化合物、合成方法及用途，所述化合物具有通式(I)的化合物或其可药用的盐。本发明化合物可同时靶向PPARα与LXRα，发挥激动PPARα与LXRα的双重作用，通过胆固醇逆转运途径，对肝脏中的脂质蓄积有一定的缓解作用。

摘要： 本实用新型公开具有过滤功能的磨药调药器；包括自动磨药器、调药量杯及药物碎屑过滤装置；自动磨药器下部形成为出药口，调药量杯上部形成为倒药口，药物碎屑过滤装置可拆卸的连接在出药口与倒药口之间。效果：根据本实用新型实施例提供的具有过滤功能的磨药调药器，综上所述，本申请具有颗粒状药物磨碎磨细功能，糖衣片碎屑或薄膜衣片碎屑过滤功能及药粉实时入水自动搅拌混均功能，相关各项功能前后关联并一气呵成，使得能大大加快颗粒状药物磨碎磨细、去碎屑及药粉实时入水自动搅拌混均的速度及效率，操作起来快捷便利，能大大减轻医护人员工作负担及劳累，并避免药物碎屑堵塞鼻饲管及被病人服食而引起消化负担等，使得病人服药安全可靠。

摘要： 本发明提供了一种高纯度氯贝丁酸衍生物类调血脂药非诺贝酸的精制方法。具体是指非诺贝酸粗品经过三步重结晶得到高纯度的非诺贝酸，属于物理领域方面的精制方法。本发明将非诺贝酸粗品经过有机溶媒重结晶、混合溶剂重结晶和甲醇重结晶得到非诺贝酸的成品。本发明所用溶媒为常用溶媒，廉价易得，对反应设备要求低，便于转化生产。本发明可以得到纯度≥99.9%的非诺贝酸成品。