调节基因

摘要： 持续的COVID‐19大流行导致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的病例激增。使用机械通气可挽救ARDS患者生命,但机械通气也会产生有害作用力,可能破坏肺屏障的完整性,触发了促炎性介质的释放,并差异调节基因和非编码寡核苷酸,加剧肺损伤。为了寻找一种可以降低呼吸机患者肺部损伤几率的疗法,近日,美国俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心等机构的研究人员找出一种机械通气期间由免疫细胞产生的可减轻炎症的分子。

摘要： 红掌是仅次于兰花的第二大热带观赏植物.佛焰苞颜色是红掌育种的主要目标性状,与其所含的花色素种类和含量密切相关.研究表明,花青素是影响红掌花色的主要色素之一,其生物合成受结构基因和调节基因的共同调控.综述了红掌佛焰苞中花青素生物合成相关结构以及调节基因克隆和功能研究进展,为红掌花色的分子育种提供指导.

摘要： 锌元素是人体必需的微量元素。它能促进人体的生长发育和组织再生,对伤口、毛发、指甲及口腔黏膜等多处部位具有修补作用,还能调节基因表现,维护味觉功能、促进食欲,帮助胰岛素的正常分泌,支持增强大脑记忆系统。锌元素还影响体内维生素A的代谢,同时也会参与支持机体的免疫功能。它还是酵素的一个重要组成部分。正因如此,一旦身体出现缺锌的问题,就很容易生病。

摘要： 番茄果实成熟过程中伴随着叶绿素的降解及类胡萝卜素和类黄酮的积累。来自重庆大学的科研团队在研究中发现,SlMYB72基因在调节叶绿素、类胡萝卜素和类黄酮代谢方面具有重要作用,为园艺作物改善果实营养提供了潜在的靶点。相关成果于2020年5月发表在《植物生理学》杂志。番茄基因SlMYB72属于转录因子R2R3-MYB亚家族,位于细胞核内,具有转录激活活性。

摘要： 番茄果实成熟过程中伴随着叶绿素的降解,类胡萝卜素和类黄酮的积累。来自重庆大学的科研团队在研究中发现,SlMYB72基因在调节叶绿素、类胡萝卜素和类黄酮代谢方面具有重要作用,为园艺作物改善果实营养提供了潜在的靶点。相关成果近日发表在《植物生理学》杂志。

摘要： 果皮颜色是影响葡萄及葡萄酒品质的重要指标之一,也是果实成熟过程中最明显的变化之一.类黄酮物质,特别是花色苷的合成对果实颜色具有至关重要的作用,它们的合成受到结构基因和调节基因的控制.从花色苷的生物合成途径展开,阐述了结构基因的种类、表达特性,调节基因的所属家族、调节特点等方面,特别介绍了MYB基因家族对结构基因的调控,以期为葡萄的颜色合成机理研究提供理论依据.%The skin color is not only one of the important indexes affecting the quality of grape and wine,but also one of the most obvious changes in fruit ripening process.The synthesis of flavonoids,especially anthocyanin,which is vital to the color of grape berry,is controlled by structural genes and regulatory genes.This paper started with the biosynthesis pathway of anthocyanin,elaborating the types and features of structure genes,families and regulation characteristics of regulatory genes,specially introduced the MYB gene family regulating structural gene in order to provide theoretical basis for the grape color synthetic mechanism.

摘要： [目的]本文旨在比较不结球白菜不同材料间叶片总花青苷含量及其抗氧化活性,探究花青苷合成相关基因的表达特性。[方法]以6种不结球白菜材料为试材,采用DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)法和铁离子还原能力(FRAP)法检测了叶片提取液抗氧化活性,并测定了花青苷合成相关结构基因(BrcF3H、BrcDFR、BrcANS、BrcCHI、BrcCHS、BrcUFGT)和调节基因(BrcTT8、BrcTTG1、BrcMYB75、BrcMYB90、BrcGL3、BrcEGL3.1、BrcEGL3.2)的表达水平。[结果]在6种不结球白菜材料中,深紫色材料NJZX1-4的总花青苷含量最高,为(801.5±57.4)μg·g^(-1)。6种材料叶片提取液的DPPH自由基清除率为(49.31±3.91)%^(84.94±6.20)%,铁离子还原能力为(256.8±136.3)^(1 279.5±202.0)μg·g^(-1),其中紫色材料NJZX1^(-1)叶片的DPPH自由基清除率和铁离子还原能力最强,且总花青苷含量与DPPH自由基清除率和铁离子还原能力均存在极显著正相关。结构基因BrcF3H、BrcDFR、BrcANS和调节基因BrcTT8在6种材料中的表达量与总花青苷的含量呈正相关。调节基因BrcMYB75和BrcTTG1在紫色材料NJZX1-4叶片中具有较高的表达量,而BrcEGL3.2和BrcMYB90基因在所有材料中均无表达。[结论]不结球白菜不同材料间花青苷含量和抗氧化活性存在显著差异,且紫色材料富含的花青苷在高抗氧化性方面发挥了重要作用。此外,3个结构基因和3个调节基因的表达水平与总花青苷含量密切相关,在调控不结球白菜叶片着色过程中起重要作用。

摘要： 早期的环境因素如何成为引发成年疾病（包括心血管疾病、糖尿病、自身免疫性疾病和痴呆）的重要危险因素？既往的研究已将环境暴露与炎症生物标志物联系起来,开创了新的理论：开发早期营养、微生物和心理社会暴露可预测涉及炎症调控的9个基因中的DNA甲基化（DNAm）。研究人员专注于DNAm-表观遗传过程,其涉及调节基因表达的基因组学的持久生物化学标记-作为保留早期生活经历的细胞记忆的合理生物学机制。换句话说,

摘要： 氟氯毗啶酯．英文名halauxifen—methyl．商标名锐活TMArylexTM，是陶氏益农开发的一种新型除草剂。氟氯吡啶酯是合成生长素类除草剂中芳基吡啶酸新化学类型中的首个产品．它模拟了高剂量天然植物生长激素的作用．引起特定的生长素调节基因的过度刺激，干扰敏感植物的多个生长过程。

摘要： 肿瘤转移(tumor metastasis)是指肿瘤细胞脱离原发生长部位,通过各种途径的转运,在机体内远隔部位的器官/组织继续增殖生长,形成同样性质肿瘤(转移瘤)的一个复杂的多步骤连续过程。本文论述了肿瘤转移的主要途径、肿瘤细胞侵袭转移的调节基因、细胞孙附分子与肿瘤侵袭转移、细胞外基质降解与肿瘤侵袭转移、肿瘤血管生成在侵袭转移中的意义、肿瘤侵袭转移中细胞信号传导机制的改变、肿瘤骨转移的研究进展、肿瘤转移的早期诊断以及新世纪肿瘤转移研究面临的挑战。

摘要： 目的:以我院临床分离产DHA-1型质粒AmpC酶的10株肺炎克雷伯菌和4株大肠埃希菌为研究对象,探讨DHA-1型质粒AmpC酶诱导耐药分子生物学机制. 方法:PCR扩增AmpR调节因子基因序列,分子克隆和序列分析. 结果:所有实验菌株和重组子AmpR基因检测阳性,重组子AmpR基因测序表明与摩根摩根菌染色体上该段基因同源性达99.8％. 结论:我院分离产DHA-1型质粒AmpC酶肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌中具有诱导耐药的调节因子AmpR基因.

摘要： 目的:以我院临床分离产DHA-1型质粒AmpC酶的10株肺炎克雷伯菌和4株大肠埃希菌为研究对象,探讨DHA-1型质粒AmpC酶诱导耐药分子生物学机制. 方法:PCR扩增AmpR调节因子基因序列,分子克隆和序列分析. 结果:所有实验菌株和重组子AmpR基因检测阳性,重组子AmpR基因测序表明与摩根摩根菌染色体上该段基因同源性达99.8％. 结论:我院分离产DHA-1型质粒AmpC酶肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌中具有诱导耐药的调节因子AmpR基因.

摘要： 目的:以我院临床分离产DHA-1型质粒AmpC酶的10株肺炎克雷伯菌和4株大肠埃希菌为研究对象,探讨DHA-1型质粒AmpC酶诱导耐药分子生物学机制. 方法:PCR扩增AmpR调节因子基因序列,分子克隆和序列分析. 结果:所有实验菌株和重组子AmpR基因检测阳性,重组子AmpR基因测序表明与摩根摩根菌染色体上该段基因同源性达99.8％. 结论:我院分离产DHA-1型质粒AmpC酶肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌中具有诱导耐药的调节因子AmpR基因.

摘要： 目的:以我院临床分离产DHA-1型质粒AmpC酶的10株肺炎克雷伯菌和4株大肠埃希菌为研究对象,探讨DHA-1型质粒AmpC酶诱导耐药分子生物学机制. 方法:PCR扩增AmpR调节因子基因序列,分子克隆和序列分析. 结果:所有实验菌株和重组子AmpR基因检测阳性,重组子AmpR基因测序表明与摩根摩根菌染色体上该段基因同源性达99.8％. 结论:我院分离产DHA-1型质粒AmpC酶肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌中具有诱导耐药的调节因子AmpR基因.

摘要： 目的:以我院临床分离产DHA-1型质粒AmpC酶的10株肺炎克雷伯菌和4株大肠埃希菌为研究对象,探讨DHA-1型质粒AmpC酶诱导耐药分子生物学机制. 方法:PCR扩增AmpR调节因子基因序列,分子克隆和序列分析. 结果:所有实验菌株和重组子AmpR基因检测阳性,重组子AmpR基因测序表明与摩根摩根菌染色体上该段基因同源性达99.8％. 结论:我院分离产DHA-1型质粒AmpC酶肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌中具有诱导耐药的调节因子AmpR基因.

摘要： 目的:以我院临床分离产DHA-1型质粒AmpC酶的10株肺炎克雷伯菌和4株大肠埃希菌为研究对象,探讨DHA-1型质粒AmpC酶诱导耐药分子生物学机制. 方法:PCR扩增AmpR调节因子基因序列,分子克隆和序列分析. 结果:所有实验菌株和重组子AmpR基因检测阳性,重组子AmpR基因测序表明与摩根摩根菌染色体上该段基因同源性达99.8％. 结论:我院分离产DHA-1型质粒AmpC酶肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌中具有诱导耐药的调节因子AmpR基因.

摘要： 目的:以我院临床分离产DHA-1型质粒AmpC酶的10株肺炎克雷伯菌和4株大肠埃希菌为研究对象,探讨DHA-1型质粒AmpC酶诱导耐药分子生物学机制. 方法:PCR扩增AmpR调节因子基因序列,分子克隆和序列分析. 结果:所有实验菌株和重组子AmpR基因检测阳性,重组子AmpR基因测序表明与摩根摩根菌染色体上该段基因同源性达99.8％. 结论:我院分离产DHA-1型质粒AmpC酶肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌中具有诱导耐药的调节因子AmpR基因.

摘要： 目的:以我院临床分离产DHA-1型质粒AmpC酶的10株肺炎克雷伯菌和4株大肠埃希菌为研究对象,探讨DHA-1型质粒AmpC酶诱导耐药分子生物学机制. 方法:PCR扩增AmpR调节因子基因序列,分子克隆和序列分析. 结果:所有实验菌株和重组子AmpR基因检测阳性,重组子AmpR基因测序表明与摩根摩根菌染色体上该段基因同源性达99.8％. 结论:我院分离产DHA-1型质粒AmpC酶肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌中具有诱导耐药的调节因子AmpR基因.

摘要： 本发明涉及一种人睾丸特异性蛋白50(TSP50)表达调节剂的筛选模型和筛选TSP50基因表达调节剂的方法，该筛选系统包含一种含有外源多核苷酸的重组载体以及由该重组载体转化或转染的宿主细胞，该重组载体包含原始载体和人TSP50基因启动子，其中所述原始载体含有一个报告基因且不含启动子，所述人TSP50基因启动子连接到报告基因的上游，且人TSP50基因启动子的活性和报告基因的表达具有相关性。本发明还公开了构建该筛选系统的方法及其用途。此筛选模型具有较高的灵敏度，操作简便，可用于高通量筛选。本发明的筛选系统可用于筛选人TSP50基因表达调节剂。

摘要： 提供一种调节观赏植物或农业植物分枝的技术以便促进分枝等来提高价值或产率。一种调节植物分枝的基因，该基因含有水稻MADS盒基因或一种与该基因同源的基因；一种携带所述基因的载体；和一种被所述载体转化的微生物和一种利用该微生物调节植物分枝的方法。

摘要： 本发明公开一种人MDR1基因表达调节剂筛选系统，还提供了利用该系统筛选人MDR1基因表达调节剂的方法，以期筛选到高效、低毒的化疗增敏剂和耐药性逆转剂，该筛选系统包含一种含有外源多核苷酸的重组载体以及由该重组载体转化或转染的宿主细胞，该重组载体包含原始载体和人MDR1基因启动子，其中所述原始载体含有一个报告基因且不含启动子，所述人MDR1基因启动子连接到报告基因的上游，且人MDR1基因启动子的活性和报告基因的表达具有相关性。本发明还公开了构建该筛选系统的方法及其用途。本发明的筛选系统可用于筛选人MDR1基因表达调节剂。

摘要： 本发明提供了一种马铃薯StABI5基因在抗旱调节中的应用。本发明还提供了一种基于StABI5基因调节马铃薯抗旱性的方法，通过对马铃薯植株中StABI5基因的表达调控来降低或提升马铃薯植株对干旱的抗性；其中，所述StABI5基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的优点在于：利用StABI5基因对马铃薯中脱落酸代谢途径中相关基因的调控作用来调节马铃薯对干旱胁迫的应答，对开发具有干旱抗性的马铃薯品种具有重要意义。

摘要： 本公开提供了用于调节靶多核苷酸在细胞中的表达的系统。该系统可包含嵌合多肽，该嵌合多肽包含与异源核定位域框内融合的基因调节多肽。该异源核定位域可以是可操作的，以在被活性细胞信号传导途径激活后将嵌合多肽移位至细胞核。该细胞信号传导途径可以是响应于细胞外信号可诱导的。响应于细胞外信号，所述嵌合多肽可定位于细胞核，并且所述基因调节多肽可调节靶多核苷酸在细胞核中的表达。

摘要： 本发明提供一种具备来自艾蒿或明日叶的乳杆菌(Lactobacillus)属的热休克蛋白基因表达调节剂。

摘要： 本发明公开一种人MDR1基因表达调节剂筛选系统，还提供了利用该系统筛选人MDR1基因表达调节剂的方法，以期筛选到高效、低毒的化疗增敏剂和耐药性逆转剂，该筛选系统包含一种含有外源多核苷酸的重组载体以及由该重组载体转化或转染的宿主细胞，该重组载体包含原始载体和人MDR1基因启动子，其中所述原始载体含有一个报告基因且不含启动子，所述人MDR1基因启动子连接到报告基因的上游，且人MDR1基因启动子的活性和报告基因的表达具有相关性。本发明还公开了构建该筛选系统的方法及其用途。本发明的筛选系统可用于筛选人MDR1基因表达调节剂。

摘要： 本发明涉及一种人睾丸特异性蛋白50(TSP50)表达调节剂的筛选模型和筛选TSP50基因表达调节剂的方法，该筛选系统包含一种含有外源多核苷酸的重组载体以及由该重组载体转化或转染的宿主细胞，该重组载体包含原始载体和人TSP50基因启动子，其中所述原始载体含有一个报告基因且不含启动子，所述人TSP50基因启动子连接到报告基因的上游，且人TSP50基因启动子的活性和报告基因的表达具有相关性。本发明还公开了构建该筛选系统的方法及其用途。此筛选模型具有较高的灵敏度，操作简便，可用于高通量筛选。本发明的筛选系统可用于筛选人TSP50基因表达调节剂。

摘要： 提供一种调节观赏植物或农业植物分枝的技术以便促进分枝等来提高价值或产率。一种调节植物分枝的基因,该基因含有水稻MADS盒基因或一种与该基因同源的基因;一种携带所述基因的载体;和一种被所述载体转化的微生物和一种利用该微生物调节植物分枝的方法。

摘要： 本发明涉及一种在感兴趣的生物的基因组中鉴定介导一个或多个感兴趣的基因表达的一个或多个区的方法。该方法包括鉴定第一种和第二种感兴趣的生物，第一种感兴趣的生物的特征在于能对环境刺激表现出可测定的反应，或者表现出与相关于感兴趣的过程的差异基因表达相关的表型。第二种感兴趣的生物的特征在于对所述刺激缺乏或不具有像所述第一种感兴趣的生物那样强的反应，或与所述第一种感兴趣的生物相比具有不同的表型，其中这种不同的表型与所述感兴趣的过程相关，或该生物表现出一种感兴趣的表型，该表型在与所述第一种感兴趣的生物比较时分离，或其组合。使第一种和第二种感兴趣的生物杂交，以便生产一个分离的后代群体，并且从每一个分离的后代中提取RNA。对一个或多个感兴趣的基因的基因表达水平进行定量，所述感兴趣的一个或多个基因与对环境刺激或感兴趣的过程的反应相关。使用一种或多种标记制备分离后代的连锁图，确定所述连锁图上一种或多种标记和一个或多个感兴趣的基因的基因表达之间的关系，并且鉴定一个或多个数量性状基因座(QTL)。该方法还涉及在接受需要的环境刺激的分离后代中鉴定与一个或多个感兴趣的基因相关的一个或多个QTLs。此外，该方法可用于鉴定相应于转录因子或任何控制一个或多个感兴趣的基因表达的因子的一个或多个QTL，并且分离并表征位于一个或多个QTL上的一个或多个基因。