调脂药

摘要： 张先生体检结果出来后,被告知患有高血脂症。为此,年近不惑的他十分紧张,认为血脂异常或成为冠心病、糖尿病、动脉硬化等多种疾病的罪魁祸首,于是把降脂成为首要任务,谁知每天健身房锻炼加节食,依然收效甚微。对此,医生建议其应服用药物调脂,而不是单纯降脂。

摘要： 他汀类药物是现在应用非常广泛的一类调脂药,不仅是血脂异常患者需要使用,其还是防治动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的基石。常用的他汀类药物有阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、匹伐他汀、辛伐他汀等。近年来,随着血脂异常和心血管疾病患病率的上升,需要使用他汀的人也越来越多,其安全性也越来越引起关注。怎么才能保证用药安全呢?本期专家评药——血脂异常通常指血清中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)升高和(或)高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)降低等。它的危害在于,可引起急性胰腺炎、黄色瘤、脂血症眼底改变等,而且会增加动脉粥样硬化性心血管疾病的发病危险。

摘要： 脂质代谢紊乱及免疫炎症反应是导致动脉粥样硬化(AS)最重要的病理机制。大量研究证明降脂药物可影响血管内皮细胞的完整性,抑制免疫炎症反应,以及促使粥样斑块稳定,从而延缓AS的发展,是AS治疗中必不可少的组成部分。本文就目前临床常见中西降脂药物在AS治疗过程中的应用现状予以综述。

摘要： 在防治动脉粥样硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)的过程中,除了传统的他汀类药物外,以人前蛋白转换酶枯草溶菌素9(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9,PCSK9)作为代表的新型调脂靶点也受到临床越来越多的关注。FOURIER和ODYSSEY OUTCOME研究在大样本高危ASCVD人群中应用PCSK9单克隆抗体(PCSK9单抗)均取得了显著的心血管获益。

摘要： 目的 研究缺血性脑卒中伴血脂异常患者SLCO1B1521 T>C和APOE基因多态性对阿托伐他汀临床疗效及安全性的影响.方法 收集上海市浦东新区公利医院2018年4月至2018年12月收治的缺血性脑卒中伴血脂异常的患者210例,测定纳入患者SLCO1B1521 T>C和APOE基因多态性,给予阿托伐他汀20 mg/d口服进行降脂或调脂治疗,于治疗前和治疗后3个月测定其TC、TG、HDL-C、LDL-C水平来评价疗效,测定TBil、ALT、AST、CK水平,以及根据不良反应来评价安全性.结果 SLCO1B1521 T>C的基因型分布为TT 79.05％,TC 19.05％,CC 1.90％;APOE基因的E2、E3、E4等位基因频率分别为14.28％、67.62％、18.10％,各基因型符合Hardy-Weinberg平衡定律.服药3个月后,APOE不同基因型患者TC、TG、LDL-C、HDL-C变化有显著性差异(PC突变组肌痛发生率高于野生组,有显著性差异(PC基因可能与阿托伐他汀肌痛不良反应相关.检测SLCO1B1和APOE基因分型有助于血脂个体化治疗,为药物治疗管理患者他汀类药物合理使用提供依据.

摘要： cqvip:在防治动脉粥样硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)的过程中,除了传统的他汀类药物外,以人前蛋白转换酶枯草溶菌素9(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9,PCSK9)作为代表的新型调脂靶点也受到临床越来越多的关注。FOURIER和ODYSSEY OUTCOME研究在大样本高危ASCVD人群中应用PCSK9单克隆抗体(PCSK9单抗)均取得了显著的心血管获益。

摘要： 有位患者出现了支架内再狭窄,其实他术后才过了不到一年。问起再狭窄的原因,他说因为自已调脂药吃得不规律,吃吃停停,没有连续好好吃,最终导致了支架内再狭窄的结果。

摘要： 药物性肾损伤(drug-induced kidney disease,DIKD)通常表现为四种表型之一:急性肾损伤、肾小球疾病、肾小管疾病、肾结石/结晶尿。诊断DIKD需要满足接触药物时间至少为24 h,且必须在肾损伤之前;可疑药物有引起肾损伤的生物学依据;是否接触其他肾毒性药物等。他汀类、贝特类等调脂药物既可直接引起肾损伤、蛋白尿,也可导致横纹肌溶解而引起急性肾损伤,还可以通过和降压药物等的相互作用引起肾损伤。血管紧张素转化酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(angiotensin-converting enzyme inhibitor/angiotensinⅡreceptor blocker,ACEI/ARB)、中草药等也可以引起肾损伤,应参考指南推荐使用,联合用药应考虑药物间相互作用。

摘要： 目的 了解中国老年急性心肌梗死(AMI)患者住院期间及出院后2年调脂药物的应用现状及依从性.方法 纳入中国急性心肌梗死注册研究中2013年1月1日～2014年9月30日108家医院入选的AMI患者共26 625例,年龄缺失30例,按年龄分为老年组(年龄＞65岁)11 574例和中青年组(年龄≤65岁)15 021例,患者出院后1、6、12、18和24个月时进行随访,比较2组住院期间、出院时及出院后2年内调脂药物的应用和依从性.结果 与中青年组比较,老年组女性比例明显升高、体质量指数更低、高血压、糖尿病、既往心肌梗死、既往脑卒中史、外周血管疾病史、慢性肾功能不全比例更高(P =0.000).老年组高脂血症比例明显低于中青年组、但一直治疗和应用他汀类药物比例高于中青年组(6.3％vs 9.4％,23.4％ vs 15.1％,29.7％ vs 21.6％,P＜0.01).老年组急诊再灌注治疗比例明显低于中青年组(37.7％ vs 51.1％,P＜0.01).住院期间,老年组他汀类药物使用率(88.4％ vs90.5％)、他汀类负荷率(28.0％ vs 30.8％％)和非他汀类调脂药物使用率(1.5％vs 2.0％)均低于中青年组(P＜0.01).出院后,老年组他汀带药率低于中青年组(87.5％ vs 90.4％,P＜0.01).1、6、12、18和24个月随访时,老年组规律服药比例均低于中青年组(P＜0.05,P＜0.01);2组均以患者自停为主(比例＞80％);2组非他汀类调脂药物使用率低(比例≤0.6％).结论 老年AMI患者应用他汀类调脂药物为主,但用药比例低于中青年患者,且用药依从性随病程时间延长逐渐降低,应加强老年AMI患者的一二级预防.

摘要： 血脂异常在终末期肾脏病接受透析治疗的患者中非常普遍,然而调脂药在该类人群中应用的有效性和安全性却一直存在争议.本文通过回顾国内外相关大型随机对照试验和观察性研究,对透析患者血脂异常的影响﹑透析患者血脂异常的特点以及常见调脂药在透析患者中的应用进行梳理,旨在为特殊人群合理用药提供参考.

摘要： 目的:评价上海地区医院调脂药的应用现状及趋势.方法:采用回顾性方法,对上海地区119家医院2010-2012年临床应用的调脂药品种、销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行统计和分析.结果:该地区医院2010-2012年调脂药的总销售金额逐年增长,且增速逐年扩大;他汀类药物占据调脂药市场的绝对主导地位,其后依次为中成药类和贝特类;2010-2011年销售金额排序列前3位的是阿托伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀,2012年依次为阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀;2010-2011年DDDs排序前3位的是阿托伐他汀、辛伐他汀和非诺贝特,2012年依次为阿托伐他汀、辛伐他汀和瑞舒伐他汀.结论:高效、安全、依从性好的他汀类药物受到临床青睐,成为上海地区医院调脂药中的首选药物,今后市场前景继续看好.

摘要： 目的：评价武汉地区医院他汀类调脂药的使用状况及发展趋势.方法：对武汉地区32家医院2010～2012年他汀类调脂药的品种,购药金额,用药频度(DDDs),日均费用(DDDc)等进行统计分析.结果：3年中,他汀类调脂药的DDDs逐年快速增加,年均增长幅度为35.24％;阿托伐他汀以绝对优势占据他汀类调脂药市场的首位,瑞舒伐他汀年均增幅最快;阿托伐他汀的DDDc值最高,洛伐他汀的DDDc最低,其次为辛伐他汀;2010～2011年DDDs排序列前3位的分别是阿托伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀,2012年则为阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀,且各年度排名前3位的DDDs之和占总DDDs的比例均超过81.00％.结论：他汀类调脂药将长期占有较大的市场份额;开发肝脏高选择性及缓释型他汀类药物可能是未来发展的方向.

摘要： 随着我国进入老龄化社会,心脑血管疾病已严重威胁着人们,死亡率呈逐年升高趋势.正确、合理选用效果确切的调脂药物能有效地促进动脉硬化斑块消退,减缓动脉硬化进展,防止冠心病恶化.减少心脑疾病死亡率具有积极意义.本文论述了合理使用调脂药物、调脂药物的种类以及使用调脂药的注意事项。

摘要： 目的:调查上海市医院调脂药的应用情况,供生产、营销、使用等部门参考. 方法:分析2003-2005年上海市48家医院调脂药应用的品种、数量、金额以及DDDs等情况. 结果:最常用类别是他汀类、贝特类和中药类.用量最大的品种是辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、非诺贝特;商品名舒降脂、力平脂、普拉固、来适可的销售金额名列前茅. 结论:调脂药是一类具有发展前途的常用药物.

摘要： 目的:基于最高的性价比选择他汀。方法：基于层次分析法构建评价指标体系,设计问卷调查表确定个体化的评价指标权重,使用matlab进行矩阵计算。结果：通过层次分析法对不同的调脂药根据不同的评价指标权重进行量化评分,根据结果选择最适合病人长期治疗的性价比最高的他汀。结论：可以通过层次分析法获得最适合患者的性价比最高的他汀。

摘要： 近几年来有关血脂异常的诊断标准、预防措施、调脂药的应用,国内外都发表了许多供临床医师应用的指南,解决了不少实际问题.但仍存不少尚需进一步细化的问题,对报道材料怎样与临床实践相结合,仍需努力学习.本文研究 正常血脂代谢和血脂异常的诊断标准、药物治疗。

摘要： 本文主要通过胚胎干细胞基因敲除技术分析心血管疾病中的一些疾病以小鼠为例.然后讲述载脂蛋白E基因敲除小鼠在心血管病中医结合研究中应用,这一技术填充了以前的空白.

摘要： 本文主要通过胚胎干细胞基因敲除技术分析心血管疾病中的一些疾病以小鼠为例.然后讲述载脂蛋白E基因敲除小鼠在心血管病中医结合研究中应用,这一技术填充了以前的空白.

摘要： 本文主要通过胚胎干细胞基因敲除技术分析心血管疾病中的一些疾病以小鼠为例.然后讲述载脂蛋白E基因敲除小鼠在心血管病中医结合研究中应用,这一技术填充了以前的空白.

摘要： 本发明涉及含胍基的药物的脂质前药及其药质体。该脂质前药是与单链或双链的长链脂肪酸共价结合的含胍基的药用化合物。该药质体是由该脂质前药在适合的介质中自由分散并有序排列成单层或双层结构，最后自组装而成的，具有生物靶向性，能有效提高药物生物利用度，为解决水溶性药物跨膜能力差、生物利用度低等问题开辟新思路。

摘要： 本发明属药物制剂领域，涉及一种共输送递药系统，具体涉及一种同时包载抗癌多肽和基因或化疗药物或放疗药物的共输送脂质纳米递药系统。本递药系统由寻靶材料、脂质成分和药物组成，其充分利用组分间的性状差异，或通过静电吸附进行包载，或通过被动结合主动载药的方法，实现将不同药物共同包载到脂质纳米递药系统中，将可恢复抑癌蛋白p53活性的抗癌多肽和基因药物或化疗药物或放疗药物同时递送入靶细胞内，达到协同治疗的目的。本发明通过体外活性评价，证明了该系统优于同时输送各单一组分，能够显著提高其抗癌活性，具有明确的协同治疗效果。

摘要： 本发明提供了用于香药四调八味鉴别的基调香药及其香药的四调八味鉴别方法，该基调香药包括辛香韵、清香韵、甜香韵、鲜香韵、幽香韵、咸香韵。该香药的四调八味鉴别方法以基调香药为鉴别基础，对传统熏香文化中的香药味道细分化，在香药未燃烧和燃烧的时候，把味道生动形象的用专业术语表达出来，香药燃烧过程中层次变化也用专业术语表达出来；从而解决了在中国传统熏香文化中对香味形容的不规范不准确的阐述，还解决了在香药味道上识别真假的技术问题。

摘要： 本发明为用于预防和治疗糖尿病和高脂血症的调糖调脂口服液，其内含有南瓜的食疗成分，又经过铬、锌等生理水平微量元素和维生素烟酸的强化后，在山药、枸杞子和百合的辅助下，有显著的降糖降脂效果。

摘要： 本发明属药物制剂领域，涉及一种共输送递药系统，具体涉及一种同时包载抗癌多肽和基因或化疗药物或放疗药物的共输送脂质纳米递药系统。本递药系统由寻靶材料、脂质成分和药物组成，其充分利用组分间的性状差异，或通过静电吸附进行包载，或通过被动结合主动载药的方法，实现将不同药物共同包载到脂质纳米递药系统中，将可恢复抑癌蛋白p53活性的抗癌多肽和基因药物或化疗药物或放疗药物同时递送入靶细胞内，达到协同治疗的目的。本发明通过体外活性评价，证明了该系统优于同时输送各单一组分，能够显著提高其抗癌活性，具有明确的协同治疗效果。

摘要： 本发明涉及含胍基的药物的脂质前药及其药质体。该脂质前药是与单链或双链的长链脂肪酸共价结合的含胍基的药用化合物。该药质体是由该脂质前药在适合的介质中自由分散并有序排列成单层或双层结构，最后自组装而成的，具有生物靶向性，能有效提高药物生物利用度，为解决水溶性药物跨膜能力差、生物利用度低等问题开辟新思路。

摘要： 本发明属于调味品技术领域，尤其为一种调脂降压的菊花醋，由下述重量份的原料制成，菊花10‑30份，荷叶5‑15份，山楂15‑20份，小米醋50‑75份，陈皮5‑10份，枸杞子20‑30份，甘草10‑13份，人参2‑4份。(1)清洗，将菊花、荷叶、山楂、陈皮、枸杞子、甘草和人参取出并使用15‑25°C的温水进行清洗，并将杂质进行过滤，然后放置到晾室内晾干；(2)熬制，将步骤(1)清洗干净的山楂、陈皮、枸杞子、甘草和人参按照一定的比例取出，并放置到蒸煮锅内，小火慢熬12‑14h；通过山楂的设置，可促进脂肪分解，帮助消化，通过菊花的设置，菊花味甘苦，使菊花醋的味道更好，通过人参和枸杞子的设置，在降脂减压的同时，起到强壮身体的作用。

摘要： 本发明涉及一种碟式脱脂分离机用含脂量预调装置，蝶式脱脂分离机在其出料口部设有乳脂输出管和脱脂乳输出管，预调装置串接在所述乳脂输出管上并通过通断可控的分流管道与脱脂乳输出管连通；利用该装置可实现在分离机的出料口按需调整含脂量形成制式奶制品。

摘要： 本发明公开了一种用于调脂疏肝灸治疗的中药组合物及其制备方法，涉及中药组合物技术领域，其技术方案要点是：该中药组合物包括以下组分，以重量份计：生大黄8‑15份、熟大黄8‑15份、柴胡8‑15份、泽泻12‑20份、丹参8‑15份、冰片8‑15份、葛根8‑15份、姜黄8‑15份、虎杖8‑15份。本发明还提供该中药组合物的制备方法，通过本发明方法制得的该中药组合物需研磨成粉状，并配合鲜姜水和辅料制成凝胶状使用。本发明的中药组合物在用于调脂疏肝灸治疗的过程中治疗方式简单，且对于治疗脂肪肝具有较好的疗效。

摘要： 本实用新型公开具有过滤功能的磨药调药器；包括自动磨药器、调药量杯及药物碎屑过滤装置；自动磨药器下部形成为出药口，调药量杯上部形成为倒药口，药物碎屑过滤装置可拆卸的连接在出药口与倒药口之间。效果：根据本实用新型实施例提供的具有过滤功能的磨药调药器，综上所述，本申请具有颗粒状药物磨碎磨细功能，糖衣片碎屑或薄膜衣片碎屑过滤功能及药粉实时入水自动搅拌混均功能，相关各项功能前后关联并一气呵成，使得能大大加快颗粒状药物磨碎磨细、去碎屑及药粉实时入水自动搅拌混均的速度及效率，操作起来快捷便利，能大大减轻医护人员工作负担及劳累，并避免药物碎屑堵塞鼻饲管及被病人服食而引起消化负担等，使得病人服药安全可靠。