调剂质量

摘要： 目的 分析PDCA循环管理体系在医院药房中的应用,对药房调剂质量以及调剂差错事件发生率的影响.方法 选择2020年1月-2020年12月玉溪市儿童医院开具的1000张处方设定为实验组,采用PDCA循环管理体系进行干预,选择2019年1月-2019年12月玉溪市儿童医院开具的1000张处方设定为对照组,采用常规管理模式进行干预,对比两组调剂差错发生率、处方供给评分以及回收评分.结果 实验组调剂差错发生率低于对照组,具有统计学意义,P<0.05;实验组处方供给评分以及回收评分高于对照组,具有统计学意义,P<0.05.结论 采用PDCA循环管理体系可以有效提高医院药房的调剂质量,分析出现差错的原因,并进行积极调整和改进,减少调剂差错事件的发生,提高合理用药安全性.

摘要： 目的分析医院药房采用不同管理模式的作用。方法该院自2021年1月开始在药房中开展PDCA循环管理模式,将2020年1—12月药房管理的200份药品处方及10名药师作为常规组,将2021年1—8月药房管理的200份药品处方及10名药师作为研究组。常规组开展传统管理方式,研究组实施PDCA循环管理。对比两组调剂差错事件出现情况、药房管理质量水平及药师满意度。结果研究组调剂差错事件总出现率3.50%低于常规组19.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的药物保存方式、药物归纳分类、工作舒适程度以及药房环境管理得分均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总满意度100.00%高于常规组40.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论医院药方采用PDCA循环管理,能够减少调剂差错事件,提升药房管理质量水平,增强药师满意度,发挥一定干预作用。

摘要： 目的:对中药处方的有效性与用药安全性保障中中药房调剂质量监管的重要作用进行研究.方法:以我院中药房调剂质量监管实施前后中药处方的有效性与用药安全性情况为例,对不同时期中药处方的有效性及其不合理用药情况进行统计对比.其中,对中药处方的有效性,以患者病症治疗效果为准;不合理用药情况分析,主要从处方不合理、处方药物存在配伍禁忌、用药剂量不合理、未执行脚注等方面进行.结果:中药房调剂质量监管实施前,其中药处方有效性及不合理用药情况比率分别为82.0％和35.0％,明显高于实施后,P<0.05.结论:中药房调剂质量监管能够有效提升中药处方的有效性及其用药安全性,值得推广.

摘要： 目的 探究分析在中药饮片调剂中,提高调剂质量的规范.方法 回顾性分析本院中药饮片调剂工作中存在的问题,然后结合问题采取相应的对策.结果 采取相应策略后,本院中药饮片调剂质量得到很好的提升.结论 在医院中药饮片调剂工作中,通过规范工作操作,能够进一步提升中药饮片调剂工作质量,从而提高用药安全性.

摘要： 目的 探讨中药房调剂质量对临床治疗效果产生的影响.方法 选取2019年5月-2020年10月期间我院收治的中药治疗患者共200例作为研究对象,利用抽签法开展随机分组,包括对照组(n=100)和观察组(n=100),对照组进行常规管理,观察组进行中药房调剂质量强化管理,对两组患者临床治疗总有效率、不良事件发生率等指标进行比较.结果 观察组临床治疗总有效率相较于对照组更高,不良事件发生率相较于对照组更低(P<0.05).结论 加强中药房调剂质量管理能够有效提升中药治疗患者的临床疗效,并减少治疗期间不良事件的发生,因此可在临床中推广.

摘要： 目的 探讨强化中药房规范化管理对中药处方调剂质量的影响.方法 医院中药房2020年度实施规范化管理,以2019年为对照,分别选取800例患者,比较两时间段采取不同管理方法药房工作人员的工作质量及差错率.结果 规范化管理后中药知识93.56±3.23分、处方点评93.48±3.16分、调剂水平94.50±2.97分、沟通配合能力90.65±3.76分高于规范化管理前86.23±4.45分、85.45±4.28分、87.34±3.26分、82.54±4.98分,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);规范化管理后组差错率0.63％,低于规范化管理前组的1.99％,两组差错率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 做好中药调剂管理工作,能够提高中药房的工作人员质量,降低调剂的差错,确保中药应用安全,更好地服务临床.

摘要： 目的 探讨中药饮片调剂过程中调配环节常见差错的原因和解决对策.方法 选取2019年5月～2020年7月某院接受中药饮片治疗的3000例患者为研究对象,随机数字表法分为两组.常规组1500例,采用传统药品调配方案;试验组1500例,根据某院中药饮片调剂环节以往存在的问题,提出针对性解决对策,形成优化调配方案,并据此为患者进行中药饮片调剂.统计两组中药饮片调剂差错发生率及具体的差错类型,统计两组取药满意度.结果 试验组中药饮片调剂差错发生率(0.87％)低于对照组(3.8％),患者取药满意度(96.47％)高于对照组(84.33％),差异有统计学意义(χ2=28.318,88.634;P<0.05).结论 中药饮片调剂过程中调配环节常见差错原因较多,临床中需要根据常见差错原因以及临床风险问题提出针对性改进措施,尽可能降低和规避中药饮片用药风险,提高临床用药安全.

摘要： 目的:研究分析中药房调剂质量对临床用药安全的影响.方法:选择2018年3月-2019年3月在我院接受中药治疗的患者200例,将其分为研究组和对照组两组,其中研究组实施中药房调剂质量管理,对照组为普通用药管理措施,对两组患者的治疗效果进行观察比较.结果:相较于对照组,研究组患者的治疗有效率显著更高,组间对比差异显著(p<0.05).结论:做好中药房调剂质量监管工作可以保证临床用药安全性,保证患者的疾病治疗效果,临床可以考虑加以推广应用.

摘要： 目的:通过数据分析对我国西药房临床调剂质量的临床疗效进行了深入分析,了解其对改善临床药物治疗应用效果的影响.方法:将633张的调剂处方按时间划分确定为2组,研究组、对照组的每个样本处方选择的调剂时间段分别是2016年5月～2018年5月、2018年6月～2020年5月,处方样本分别为321张和312张.研究组组织实施有关西药房调剂质量监督;对照组未组织实施有关西药房调剂质量监督.对两个不同时间段内用药可能还会发生的不良使用事故、药品质量错漏、药物批量发放不明确和降低药剂使用合格率等相关情况分别进行了详细地调查记录,并彼此之间进行了分析对比.结果:对照组药剂合格率明显低于研究组,P<0.05,研究组的不良反应发生率0.31％明显低于对照组2.88％,具有统计学意义(P<0.05).结论:在对西药房日常生产运营和管理工作的质量监督考核管理中,应用药物调剂质量控制能够显著减少不良经营事故的发生率,值得我们临床研究建议.

摘要： 目的 分析人文教育在促进老年患者用药安全性的研究.方法 此次研究共计选取128例研究对象,并且均选自2018年4月-2019年4月在广东省中山市博爱医院接受药物治疗的老年患者.在开展研究时,在患者及家属知晓且同意基础上随意将128例患者纳入不同小组中,即对照组和实验组,每小组所纳入病例数一致,均为64例.对于对照组中的64例患者,行常规用药教育;实验组行人文用药教育,比较两组老年患者的临床治疗效果以及不良事件的发生率.结果 实验组(χ2=8.2077,P=0.0041)不良事件发率低于对照组,P<0.05.实验组(χ2=9.3091,P=0.0023)临床效果高于对照组,P<0.05.实验组95.31％的患者用药依从率高于对照组81.25％,P<0.05.结论 实施人文用药教育不仅能够减少不良事件发生的概率,提高临床用药的有效性,还可促使老年患者可以早日恢复健康,在临床上有推广的意义.

摘要： 本文从影响调剂质量的因素入手分析原因,并提出相应的解决对策,处方审核是调剂工作的起始，也是提高配方质量保证用药安全的第一步。需提高调剂人员业务素质，加强责任心，培养认真仔细的审方习惯，多看处方，勤加练习，熟能生巧。加强质量监管，规范操作，中药调剂人员应严把药品质量关，完善制度，加强管理，从中药的采购到验收入库、仓管、领药、调配，尽可能做到步步监控，责任到人，在防止药物变质的同时，更要杜绝混入假药劣药，保证临床中药的用药安全和疗效。建立健全考核制度，减少称量误差，对调剂员调剂剂量实行考核，以专人定期和不定期抽查结合的方式，对每个调剂员的调剂剂量进行考核，并设定奖罚制度。

摘要： 中药饮片的调剂工作是一项专业知识很强的技术工作,关键是饮片质量、调剂质量,做好这项工作是调剂人员的天职.

摘要： 目的:为了提高医院药品调剂质量,更好为病人服务.方法:结合基层医院工作实际,对影响调剂质量的调剂室的设施、工作人员上岗资格标准、调剂工作制度等13种因素进行了分析探讨.结果:建议国家制定调剂质量标准、制度,科学规范指导调剂工作,使调剂工作有法可依.结论:只有提高医院药品调剂质量,才能真正做到以病人为中心的药学服务模式的转换.

摘要： 目的：通过分析中药药学服务的特点与存在问题,给出中药药学服务发展建议,为医院中药药学服务开展提供参考.方法：通过查阅各种书籍及文献资料,进行分析、归纳、总结.结果：中药药学服务与西药药学服务相比主要有三个方面的特点,存在问题涵盖中药安全性、调剂质量、信息服务等方面.结论：认清中药药学服务的特点与优势,立足于中医药理论特色,转变服务理念,为患者用药安全提供保障.

摘要： 目的:调查了解本院中药小包装饮片调剂差错类型及发生原因,提出解决对策,提高调剂质量.方法:采用回顾性抽取已调剂处方及现场核查正在调剂的处方的方法,汇总归纳不合格调剂处方.结果:小包装中药饮片调剂差错大致有8类,其中漏配差错最多,占总差错类型的32.94％.结论:小包装中药饮片有别于散装中药饮片的调剂,应完善落实工作流程,加强调剂制度的执行.

摘要： 本文就中药饮片调剂工作的主要程序和操作中的注意事项等问题进行讨论,详细介绍健全中药房管理制度,按方调剂处方应付,复核发药等操作规范.

摘要： 本文分析了中药传统调剂方法在称量准确性,药材饮片质量,药材炮制质量等的缺陷和中药调剂和临床辩证施治的关系的基础上提出了中药调剂改革的必要性.以及必要的改革措施.

摘要： 本文分析了中药传统调剂方法在称量准确性,药材饮片质量,药材炮制质量等的缺陷和中药调剂和临床辩证施治的关系的基础上提出了中药调剂改革的必要性.以及必要的改革措施.

摘要： 本文分析了中药传统调剂方法在称量准确性,药材饮片质量,药材炮制质量等的缺陷和中药调剂和临床辩证施治的关系的基础上提出了中药调剂改革的必要性.以及必要的改革措施.

摘要： 本文分析了中药传统调剂方法在称量准确性,药材饮片质量,药材炮制质量等的缺陷和中药调剂和临床辩证施治的关系的基础上提出了中药调剂改革的必要性.以及必要的改革措施.

摘要： 本发明涉及透明色调剂和色调剂图像、显影剂、色调剂盒、处理盒、图像形成设备和图像形成方法。静电潜像显影用透明色调剂包含含有粘合剂树脂的色调剂颗粒；和包含氧化铈的外添剂，其中，所有色调剂颗粒中的铈的含量为0.05重量%～0.20重量%，并且所述氧化铈含有钕，而且所有色调剂颗粒中的钕的含量为0.001重量%～0.015重量%。

摘要： 本发明涉及一种透明色调剂和色调剂图像、显影剂、色调剂盒、处理盒、图像形成装置和图像形成方法。本发明的静电潜像显影用透明色调剂含有包含粘合剂树脂的色调剂颗粒和包含氧化铈的外添剂，其中，铈在全体色调剂颗粒中的含量为0.05重量%～0.20重量%，所述氧化铈包含镨，镨在全体色调剂颗粒中的含量为0.001重量%～0.050重量%。

摘要： 本发明提供了一种颗粒制剂的调剂瓶头、调剂装置和调剂系统及调剂方法，调剂瓶头包括基座、旋转仓、直线仓，基座与药瓶的瓶口相连接，基座内设置有进料口、出料口、工作腔，工作腔分别与进料口和出料口相连通，旋转仓可在工作腔内转动，旋转仓内设置具有开口的转料腔，所述开口可与进料口或出料口相连通，直线仓可在转料腔内直线往复移动。该调剂瓶头，因采用旋转与直线相结合的运动方式，彻底摆脱了单纯旋转式调剂瓶头自身结构复杂存在诸多缺点，也彻底摆脱了单纯直线式调剂瓶头中磁体带来的诸多缺点，占用空间小、节省成本，并可避免对磁性敏感类制剂的影响；且可以实现固定小体积和可变体积的调剂，并可以实现对小剂量制剂的精确调剂。

摘要： 本发明涉及静电图像显影用色调剂、色调剂的制造方法、显影剂、色调剂盒、处理盒以及图像形成装置。本发明的静电图像显影用色调剂具有包含粘结性树脂的色调剂颗粒，在上述色调剂颗粒的差示扫描量热曲线上，当设第1次升温时的吸热量变化的最低起始温度为Tg1、设第2次升温时的吸热量变化的最低起始温度为Tg2时，Tg1为58°C以上68°C以下，并且Tg1‑Tg2为20°C以上40°C以下。

摘要： 本发明涉及色调剂、显影剂、色调剂的制造方法、色调剂盒、处理盒、图像形成装置和图像形成方法。静电图像显影用色调剂包含：含有粘结性树脂、离型剂和着色剂的色调剂颗粒，在上述色调剂颗粒的断面观察中满足下述条件(1)和条件(2)。条件(1)：在每一个色调剂颗粒中存在平均10个以上的具有色调剂颗粒面积的0.5％以上5.0％以下的面积的离型剂微区。条件(2)：以着色剂微区的重心为给定点集进行沃罗诺伊分割时，沃罗诺伊多边形的面积的平均值为0.020μm2以上0.060μm2以下、标准偏差为0.010μm2以下。

摘要： 本发明涉及静电图像显影剂、白色色调剂、色调剂盒、处理盒、成像装置和方法、色调剂组及显影剂组。静电图像显影用白色色调剂包含粘结性树脂和白色颜料，具有满足下述条件1的白色色调剂颗粒。条件1：白色色调剂颗粒的粒度分布指数GSDvL满足下述式(1)，并且粒径3μm以下的白色色调剂颗粒相对于全部白色色调剂颗粒的比例为1个数％以上且小于6个数％。(式(1)中，D84v为粒径的体积基准粒度分布中从小径侧起累积84％点的粒径，D50v为粒径的体积基准粒度分布中从小径侧起累积50％点的粒径。)式(1)：1.2≦GSDvL(＝D84v/D50v)≦1.5。

摘要： 本发明涉及光辉性色调剂、色调剂、显影剂、色调剂盒、处理盒、图像形成装置和图像形成方法。光辉性色调剂包含第一色调剂和第二色调剂，第一色调剂包含含有扁平状光辉性颜料的第一色调剂颗粒；第二色调剂包含含有扁平状光辉性颜料的第二色调剂颗粒，并且具有与第一色调剂不同的颜色。静电荷图像显影用色调剂包含第一色调剂和第二色调剂，第一色调剂包含第一色调剂颗粒；第二色调剂具有与第一色调剂不同的颜色并且包含第二色调剂颗粒，其中，基于通过电荷摄谱法获得的第一色调剂和第二色调剂各自的电荷分布，第一色调剂和第二色调剂的最大峰值位置分别取为P1和P2，并且第一色调剂和第二色调剂的半高全宽分别取为W1和W2，则|P1‑P2|为3mm以下，并且|W1‑W2|为3mm以下。

摘要： 本发明提供了一种颗粒制剂的调剂瓶头、调剂装置及调剂方法，调剂瓶头包括上盖、齿轮组、下盖和连接轴，上盖与瓶口连接，连接轴将上盖、齿轮组和下盖连接在一起，齿轮组绕连接轴可转动，上盖和下盖相对于连接轴不转动，上盖设有进料口、下盖设有出料口，两者错开设置，齿轮组包括相同的第一齿轮和第二齿轮，并设有第一容料腔、第二容料腔和第三容料腔，控制两齿轮，使第一容料腔自进料口向出料口运送固定体积的颗粒制剂，使第二容料腔与第三容料腔相配合，自进料口向出料口运送设定可变体积的颗粒制剂。该调剂瓶头，可以实现固定体积和可变体积颗粒的调剂，并实现对小剂量制剂的精确调剂；还可避免对磁性敏感类制剂的影响；且体积小、成本低。

摘要： 本实用新型涉及一种调剂瓶头、调剂装置及调剂系统，包括：瓶头本体，所述瓶头本体具有内腔，以及连通内腔的瓶口和下料口，所述瓶口、内腔、下料口构成了颗粒的滑落通道；闸板，所述闸板转动连接在所述瓶头本体的下端，且被构造为用于封闭或开启所述下料口。本实用新型的调剂瓶头、调剂装置及调剂系统，通过控制闸板的转动，即可实现对下料口的开启和关闭，由此可方便控制颗粒经滑落通道的下料，操作方便，且易于自动化控制。

摘要： 本实用新型提供了一种颗粒制剂的调剂瓶头、调剂装置和调剂系统及调剂方法，调剂瓶头包括基座、旋转仓、直线仓，基座与药瓶的瓶口相连接，基座内设置有进料口、出料口、工作腔，工作腔分别与进料口和出料口相连通，旋转仓可在工作腔内转动，旋转仓内设置具有开口的转料腔，所述开口可与进料口或出料口相连通，直线仓可在转料腔内直线往复移动。该调剂瓶头，因采用旋转与直线相结合的运动方式，彻底摆脱了单纯旋转式调剂瓶头自身结构复杂存在诸多缺点，也彻底摆脱了单纯直线式调剂瓶头中磁体带来的诸多缺点，占用空间小、节省成本，并可避免对磁性敏感类制剂的影响；且可以实现固定小体积和可变体积的调剂，并可以实现对小剂量制剂的精确调剂。