二元羧酸

摘要： 利用2019年12月至2020年1月在西安市3次灰霾污染过程中采集的PM_(2.5)样品,采用BCA试剂法、离子色谱和气相色谱-质谱检测法分别对样品中的蛋白质含量及无机有机化学成分进行了分析测定,结合相关性分析和气团后向轨迹模型分析探讨了PM_(2.5)上蛋白质对灰霾污染的响应及其在污染过程中可能的作用.结果表明,冬季灰霾污染期间,西安市PM_(2.5)中蛋白质组分的平均浓度为(5.587±2.421)μg/m^(3),处于较高水平;蛋白质浓度变化呈现出显著的短期连续变化特征,夜晚略高于白天.蛋白质的浓度与Cl^(-)和K^(+)呈显著的正相关,说明气溶胶中蛋白质的来源与燃煤和生物质燃烧有关;与NO_(3)^(-)与SO_(4)^(2-)的浓度呈现显著的正相关,表明蛋白质可能参与NO_(3)^(-)与SO_(4)^(2-)的氧化转化;蛋白质具有良好的吸湿性,在湿度较大时,以其为核心吸附空气中的水蒸气及易溶于水的气态污染物(O_(3)、SO_(2)、NO_(X)以及挥发性有机物等)形成的气溶胶易于发生吸湿增长及非均相反应,可能利于二次气溶胶的生成.

摘要： 为应对能源危机和环境问题,发展生物基新材料部分替代传统石油基材料,对减少化石能源的依赖和降低碳排放量具有重要意义。二元羧酸是一类非常重要的高附加值化学品,可用于生产尼龙、聚氨酯、聚酯、可降解塑料等聚合物材料。总结了国内外研究人员在生物基单体二元羧酸研究领域的最新进展,重点介绍了丁二酸、戊二酸、己二酸、壬二酸和癸二酸的合成路线和方法,深入剖析了反应体系中的反应机理,以期为生物基二元羧酸的工业化生产提供思路。

摘要： 在武汉市工业区和交通区展开了PM 2.5样品采集,研究了PM 2.5中二元羧酸的化学组成 、污染水平及来源.二元羧酸在工业区为103.1～2219.2 ng/m 3,年平均值为958.4 ng/m 3;在交通区为66.9～2176.8 ng/m 3,年平均值为749.7 ng/m 3.丙二酸/丁二酸(C3/C4,质量比,下同)表明,武汉市二元羧酸主要来自机动车尾气排放;己二酸/壬二酸(C6/C9)表明,二元羧酸的人为源贡献大于自然源.正定矩阵因子分解(PM F)模型解析结果显示,工业区中二次源占13.7％,建筑扬尘占23.1％,机动车尾气排放占37.0％,生物质燃烧占26.2％;交通区中二次源占8.9％,建筑扬尘占24.9％,机动车尾气排放占51.8％,生物质燃烧占14.4％.潜在源区贡献因子(PSCF)分析得出,武汉市夏季二元羧酸主要受到南部季风的影响,冬季主要受到西部冷空气的影响.

摘要： 对环氧丙烯酸树脂进行改性,并用二元羧酸固化,通过混合、熔融挤出、磨粉、过筛制得适合塑料底材涂装的120°C低温固化环氧基丙烯酸粉末涂料.与红外固化方式相结合,可缩短固化时间.对聚丙烯材质的汽车保险杆进行表面处理后,将低温固化环氧丙烯酸粉末涂料涂装在表面处理过的汽车保险杆上,提高涂层在保险杠上的附着力.检测结果表明:涂层具有优异外观、附着力和耐候性,降低了目前保险杠涂装时的VOC排放.

摘要： 本文首先对传统Kohler方程进行拓展,然后利用拓展后的Kohler方程从理论分析的角度讨论了我国华北地区主要的三种可溶性有机气溶胶对暖云形成过程的影响.研究发现可溶性有机物主要通过减小表面张力作用来降低临界过饱和比;C2H2O4、C3H4O4和C4H6O4在各个模态下都能够明显降低临界饱和比,且临界饱和比的减小程度与其含量成正比;WSOCs影响气溶胶粒子活化主要体现在小尺度范围的影响;三种主要可溶性有机物中,C3H4O4对气溶胶粒子的临界饱和比减小作用最为显著,更有利于暖云的形成.

摘要： 文章考察了二元羧酸与壳聚糖反应产物的结构性能,通过红外光谱研究其作用机理,用凯氏定氮法和电位滴定法两种方法分析二元羧酸与壳聚糖相互作用的羧酸结合量,用DSC来研究二元羧酸与壳聚糖反应产物的热学性能,通过反应产物的液体荧光特性分析其分子结构.

摘要： 本发明涉及一种湿强剂及其制备方法和应用。所述制备方法是：将聚羧酸和多元胺在催化剂的存在下，在温度100～140°C下反应0．5～2h．获得聚酰胺多胺预聚物，将二元羧酸加入到聚酰胺多胺预聚物中，在温度150～190°C、反应4～10h。

摘要： 以常见的一元羧酸和二元羧酸以及硝酸镧为原料,探讨了一元-二元羧酸镧的合成条件,制备了一系列一元-二元羧酸镧复合热稳定剂产品.通过刚果红试纸法和转矩流变仪法对产品的性能进行了表征,并通过红外光谱对产品的结构进行了表征.结果表明:一元-二元羧酸镧的最优合成条件为一元酸:二元酸=1.25:1,反应温度为70°C,保温时间为50min.最优产品对PVC的动态热稳定性可达1420s.

摘要： 以氯化1-丁基-3-甲基咪唑鎓([Bmim] C1)和二元羧酸为原料,由不同摩尔比混合制备了一类新型低共熔溶剂,采用红外光谱对[Bmim] C1和二元羧酸之间的作用进行了分析.分别测定了其粘度、电导率、密度、折射率等物理性质,并研究了温度、二元羧酸结构和摩尔比对这些物理性质的影响.结果表明,新型低共熔溶剂的粘度随温度的升高而降低,电导率随温度的升高而增加.温度对两者的影响可以采用VTF方程进行精确地拟合.新型低共熔溶剂的密度随温度的升高而呈线性下降.对新型低共熔溶剂的过量摩尔体积进行计算的结果表明,过量摩尔体积均为正值,二元羧酸对过量摩尔体积的贡献远大于[BMIM] C1,而结构特性的贡献多于物理作用.折射率和密度随二元羧酸碳数的变化趋势基本相似.

摘要： 本研究采用双通道采样器在德国美因茨大气环境中的粗、细颗粒物进行为期一年 (2006.6～2007.5)样品采集,并使用高效液相色谱质谱联用技术( HPLC-MS)对样品中所含的包括蒎烯氧化产物蒎酸、蒎酮酸和3-甲基-1,2,3-丁三酸(3-MBTCA),二元羧酸(C5-C16)和硝基苯酚等的水溶性有机物进行分析。同时,本研究还对这些水溶性有机物的季节变化、源和汇等进行了讨论。结果表明：(1)己二酸和邻苯二甲酸与壬二酸的比值表明该点主要受到生物源的影响； (2) 3-MBTCA和室外温度的倒数呈强烈的阿列纽斯型相关性(Arrhenius-type correlation)。

摘要： 本实验室提出将多环芳烃以长度可高的刚性或柔性连接臂(Spacers)单层组装于基片表面,所得薄膜荧光行为(主要是激基缔合物荧光与单体荧光强度之比,I/I)将因待检测成分的存在与否和存在多少而变化,据此可以设计制备一系列荧光传感薄膜.在本工作中,用芘作为传感元素,经3-缩水甘油丙醚基三甲氧基硅烷和不同的多胺化合物(乙二胺、丙二胺和二乙三胺)化学键合于活化后的石英玻片表面,利用亚氨基易于与羧羟基形成氢键的特点,得到了三种类似的对二元羧酸具有特异响应的传感薄膜材料.

摘要： 本文设计合成了具有不同桥联结构的大环多胺双核Zn(Ⅱ)配合物,并考察了此类金属配合物对二元羧酸的超分子识别能力.

摘要： 大气气溶胶中以水作为溶剂提取下来的有机物,被称做水溶性有机物(watersolubleorganiccompounds,WSOC).WSOC主要包括二元羧酸、酮酸、二羰基化合物、长碳链的脂肪酸和短链的一元羧酸等.WSOC可能来源于人为源(如机动车尾气、矿物燃料、木炭和生物质的燃烧、烤肉、烧饭等)和生物源(如植物、花粉、细菌、藻类等)的一次排放,以及大气光化学反应(由VOCs,NOx,O3和自由基参与的)形成的二次有机气溶胶.尤其在城市污染大气中,WSOC的来源及其在大气中的转化与沉降过程与城市大气光化学氧化和O3化学等密切相关,但相关机制还不清楚,而且WSOC对成云凝结核的贡献和对辐射强迫的影响也存在着许多不确定性,因此,有关WSOC的研究成为目前气溶胶研究领域新的热点问题之一，本文即对 北京市气溶胶水溶性有机物(WSOC)中二元羧酸进行了测定、研究。

摘要： 本文考察了新合成的两个二元羧酸取代的三核钼衍生物Mo3S 4(DTP)3(phthalate)(Py)(A)(DTP=diethyl dithiophosphate,[S2P(OEt)2]-)和 Mo3S4(DTP)3(malonate)(Py)(B)的红外吸收光谱,对Mo-S键及配体的主要吸收峰进行了归属和讨论,并与化合物Mo3S4(DTP)4(Py)(C)的谱图进行了比较.结果表明,通过对这类复杂化合物红外特征振动分析可以获得较为丰富的结构信息。

摘要： 以双(三苄基锡)氧化物和相应的二元羧酸反应,合成了14种新的三苄基锡二元羧酸配生物.利用元素分析、IR、和HNMR表征了这些化合物的结构.生物活性测试表明,该类化合物具有较好的杀菌活性.

摘要： 本发明公开了一种结构式(I)的1-卤代羧酸-n-(2或3-磺酸基羧酸)二元醇二酯作为引发剂和乳化剂应用于原子转移自由基聚合阴离子或非离子乳液聚合反应、电子转移产生活性种的原子转移自由基阴离子或非离子乳液聚合反应、电子转移重新产生活性种的原子转移自由基阴离子或非离子乳液聚合反应和反向原子转移自由基阴离子或非离子乳液聚合反应中；其中X表示氯或溴，R

摘要： 本发明涉及一种生产α,β-不饱和二羧酸及相应的饱和二羧酸的方法，其中使用钌催化剂在高底物浓度直至在本体中反应条件下通过复分解反应使相应的环状烯烃与丙烯酸反应，其中形成的二羧酸沉淀。

摘要： 本发明提供一种针对复杂的问题也能够高性能地提取二元关系的装置。解答－特性对提取部(12)从保存着包含在文本数据中出现的二元关系中赋予了表示其是应提取的内容的解答的事例的教师数据的教师数据存储部(11)中提取事例的特性，生成特性的集合和解答的组。机器学习部(13)利用预定的机器学习方法，对该组在何种特性集合的情况下会形成何种解答这一问题进行机器学习，并将学习结果信息保存到学习结果存储部(14)。候选提取部(15)从文本数据(2)中提取二元关系的候选，特性提取部(16)提取二元关系的候选的特性的集合。解答推断部(17)基于学习结果信息推断在二元关系的候选的特性集合的情况下容易形成解答的程度，二元关系提取部(18)根据推断结果提取正的解答的推断程度良好的二元关系的候选。

摘要： 本发明公开了一种结构式(I)的1－卤代羧酸－n－(2或3－磺酸基羧酸)二元醇二酯作为引发剂和乳化剂应用于原子转移自由基聚合阴离子或非离子乳液聚合反应、电子转移产生活性种的原子转移自由基阴离子或非离子乳液聚合反应、电子转移重新产生活性种的原子转移自由基阴离子或非离子乳液聚合反应和反向原子转移自由基阴离子或非离子乳液聚合反应中；其中X表示氯或溴，R

摘要： 本发明涉及一种二元羧酸锌催化剂、改性二元羧酸锌催化剂和二氧化碳‑环氧化合物共聚物的制备方法。本发明提供的二元羧酸锌催化剂，按照以下方法制备：a)、二元羧酸一价金属盐和锌盐在水中进行反应，收集反应生成的固体，得到二元羧酸锌催化剂；所述反应的初始pH值为5.8～6.1；所述反应的终点pH值为3.8～4.7。本发明通过精确控制反应pH值，制备得到了一种新型的二元羧酸锌催化剂，该催化剂是一种片层状结构的二元羧酸锌晶体。本发明提供的改性二元羧酸锌催化剂由上述的二元羧酸锌和扩链剂反应制成。本发明提供的二元羧酸锌催化剂和改性二元羧酸锌催化剂在催化CO

摘要： 本发明涉及一种二元羧酸酯加氢制二元醇的催化剂及其制备方法和应用，属于催化加氢技术领域。本发明的催化剂以金属铜为主活性组分，稀土金属元素或过渡金属元素的一种或几种为助催化剂，其载体为SiO2，其中金属铜含量为催化剂重量的5％～50％，助催化剂含量为催化剂重量的0.1％～10％，其余成分为载体。所述催化剂可用于二元羧酸酯加氢制二元醇的反应，如草酸二乙酯加氢制乙二醇，具有更好的活性、选择性和稳定性，产物时空收率高；且流程简单，易于连续操作。

摘要： 本发明涉及由六亚甲基二胺，己二酸本身或与至少另一种短链二元羧酸的混合物以及脂肪酸的二聚体制备均相共聚多酰胺的工艺方法。依据此方法，第一步先用短链二元羧酸和过量的六亚甲基二胺在催化剂存在下制备一种预聚物。催化剂由强无机或有机含氧酸或这些酸的碱金属或碱土金属盐组成。第二步，将所制得的预聚物与脂肪酸二紧体反应。这些共聚多酰胺在塑料工业及纺织工业中具有广泛用途。

摘要： 本发明属于催化剂的制备术领域，涉及一种二元羧酸酯加氢制二元醇催化剂的处理方法、二元羧酸酯加氢制二元醇催化剂及其应用。本发明的二元羧酸酯加氢制二元醇催化剂的处理方法中，催化剂主要由活性主体、助催化剂和载体组成，该方法包括以下步骤：将待处理的催化剂依次进行碱洗、醇洗和水洗，然后进行分离、干燥和焙烧，得到处理后的二元羧酸酯加氢制二元醇催化剂。本发明工艺简单，易于实施，处理后的催化剂活性高、稳定性好、产物选择性好，在反应过程中稳定性好，可以获得二元羧酸酯的高转化率以及二元醇的高选择性。

摘要： 本发明涉及一种二元羧酸锌催化剂、改性二元羧酸锌催化剂和二氧化碳-环氧化合物共聚物的制备方法。本发明提供的二元羧酸锌催化剂，按照以下方法制备：a)、二元羧酸一价金属盐和锌盐在水中进行反应，收集反应生成的固体，得到二元羧酸锌催化剂；所述反应的初始pH值为5.8～6.1；所述反应的终点pH值为3.8～4.7。本发明通过精确控制反应pH值，制备得到了一种新型的二元羧酸锌催化剂，该催化剂是一种片层状结构的二元羧酸锌晶体。本发明提供的改性二元羧酸锌催化剂由上述的二元羧酸锌和扩链剂反应制成。本发明提供的二元羧酸锌催化剂和改性二元羧酸锌催化剂在催化CO

摘要： 本发明涉及一种二元羧酸酯加氢制二元醇的催化剂及其制备方法和应用，属于催化加氢技术领域。本发明的催化剂以金属铜为主活性组分，稀土金属元素或过渡金属元素的一种或几种为助催化剂，其载体为SiO2，其中金属铜含量为催化剂重量的5％～50％，助催化剂含量为催化剂重量的0.1％～10％，其余成分为载体。所述催化剂可用于二元羧酸酯加氢制二元醇的反应，如草酸二乙酯加氢制乙二醇，具有更好的活性、选择性和稳定性，产物时空收率高；且流程简单，易于连续操作。