二乙醇胺

摘要： 三乙醇胺(或二乙醇胺)与马来酸酐在不同配比下通过酯化反应得到带有一定数量亲水基团的马来酸醇胺酯。将得到的产物对涤纶织物进行整理,采用不同温度对涤纶织物进行焙烘整理,测试整理后织物的静电电压,通过静电电压分析织物的抗静电性能。

摘要： 本文采用0.06%二乙醇胺-盐酸副玫瑰苯胺法测定作业场所空气中的二氧化硫,在氨基磺酸酸性存在下与盐酸副玫瑰苯胺在常温条件下反应,在0.0~1.60μg/ml时其浓度与吸光度呈良好的线性关系,其线性回归方程为y=0.4621x+0.05613,回归系数为r=0.9997,得到相对标准偏差0.61%~1.21%,回收率91.7%~96.0%,均符合实验要求。

摘要： 以优良藻株胶球藻Coccomyxa subellipsoidea C-169为受试对象,探究不同二乙醇胺(DEA)浓度对胶球藻固定CO2及积累油脂的影响.结果表明,适宜浓度DEA可显著提高胶球藻固定CO2和积累油脂效率.在40mg/L DEA条件下,胶球藻生物量、CO2固定效率、油脂含量、油脂产率均达到最大值为0.97g/L、225.98mg/(L·d)、64.33％、59.9mg/(L·d),分别较无DEA对照提高了1.64倍、1.64倍、1.15倍和1.27倍.外源DEA作用提高了体系气液传质系数,增强CO2传质效率,使得胶球藻可用无机碳源比例增加,同时上调固碳路径Rubisco和CA加强胶球藻固定CO2,上调脂肪酸路径ACCase以及下调ACCase竞争路径PEPC为油脂合成积累提供前体和能量,从而协同强化了胶球藻固定CO2和积累油脂.本文研究结果为工业化胶球藻CO2生物减排及可再生能源开发提供依据.

摘要： 本文采用0.06％二乙醇胺-盐酸副玫瑰苯胺法测定作业场所空气中的二氧化硫,在氨基磺酸酸性存在下与盐酸副玫瑰苯胺在常温条件下反应,在0.0～1.60μg/ml时其浓度与吸光度呈良好的线性关系,其线性回归方程为y=0.4621x+0.05613,回归系数为r=0.9997,得到相对标准偏差0.61％～1.21％,回收率91.7％～96.0％,均符合实验要求.

摘要： 德国福斯润滑油在全球多达10000多种的产品组合,为金属加工客户提供从金属加工液、工业设备油、清洗剂,到防锈剂的全系列产品和定制化服务方案。其中,ECOCOOL 5030 S作为新一代半合成通用性切削液,具有突出的安全、环保性能,可最大限度降低对操作者和环境的危害,该产品不含硼、氯化石蜡、二乙醇胺、三乙醇胺、二环己胺和甲醛释放型杀菌剂。

摘要： Q235碳钢材料因其具有优异的物理特性和价格低廉的优势,被广泛应用于各个领域,但由于生产的产品具有腐蚀性以及对Q235碳钢设备进行酸洗等原因,都会对其造成严重的腐蚀,因此需要对其做缓蚀处理,添加缓蚀剂是一种简单的、易于操作的、高效的抗腐蚀方法。本文以月桂酸和二乙醇胺为原料合成缓蚀剂月桂酸二乙醇酰胺,采用红外光谱对其定性分析,并采用失重法对其进行性能评价。当缓蚀剂用量为9.0 mL,缓蚀温度为40°C,缓蚀液pH为1的盐酸腐蚀介质情况下,缓蚀剂的使用时间可达到12 h,对Q235碳钢的缓蚀率达到了91.56%,其可以有效地对Q235碳钢材料进行保护。

摘要： 以二乙醇胺和烯丙基缩水甘油醚为原料合成标题化合物(AGE-DEA).考察了原料的物质的量比、反应温度和反应时间等工艺条件对反应的影响,确定了最适宜的工艺条件:n(二乙醇胺):n(烯丙基缩水甘油醚)=1.00:1.05,反应温度为55°C,反应时间为4h,在此优化合成工艺条件下,收率达99.41％.产物用FT-IR和1 H-NMR谱图进行了表征.该方法具有工艺条件温和、操作简单、产率高等优点,为产品的工业化及其应用研究奠定了基础.

摘要： 以微晶纤维素(MCC)为原料,通过在其表面负载纳米氧化铜颗粒(CuONPs),添加3-氯丙基三甲氧基硅烷(CPTES)与二乙醇胺(DEA)进行接枝反应制备CuO NPs@MCC-Si-N(OH)2复合材料.探讨了DEA添加量对CuONPs@MCC-Si-N(OH)2性能的影响,表征并分析了改性微晶纤维素红外光谱、晶体结构、表面形貌和热稳定性.结果表明,CuONPs可成功负载在MCC表面,硅烷偶联剂可提高复合材料的分散性与接枝胺基的能力,进而增强其催化活性,使硼氢化钠(NaBH4)与亚甲基蓝(MB)氧化还原反应效率增加,快速降解MB染色剂.通过优化发现DEA用量为20wt％ 时制得的CuO NPs@MCC-Si-N(OH)2催化效果最佳,CuO NPs@MCC-Si-N(OH)2和NaBH4的用量分别为30mg和10mg,处理30mL3mmol/LMB 溶液5min 后,MB去除率可达99.71％　,五次循环性测试后,去除率为93.24％　.

摘要： 本研究以新鲜米糠为原料,通过超临界CO2萃取得毛油,并对二乙醇胺精炼毛油的工艺进行研究.原料利用超临界CO2萃取,控制条件为35MPa、40°C、4h获得毛油.用二乙醇胺处理毛油,通过单因素试验和正交试验得出二乙醇胺法精炼毛油的最佳条件为:二乙醇胺加入量为油重的9％,震荡时间为20min,精炼温度为45°C.在此条件下精炼毛油,稻米油酸价可降至0.85mgKOH/g,酸价降低率达到94.33％.超临界CO2萃取与二乙醇胺精炼联合处理所得稻米油清澈、透明,谷维素含量为2.53％,色度达到了国家标准.

摘要： 本文研究探讨了利用二乙醇胺对十二烯基丁二酸进行改性的工艺,包括确定二乙醇胺与十二烯基丁二酸的配比、反应温度及反应时间，对合成产物进行了红外表征以及水溶性和防锈性检测。结果表明优化工艺得到的合成产物具有良好的水溶性和防锈性。

摘要： 本文提供了一种使用离子色谱法，OmniPac PAX-500色谱柱，脉冲安培法检测地表水，废水和洗涤液中二乙醇胺和三乙醇胺的方法。相比传统方法，离子色谱法检测效率及灵敏度更高。混合淋洗液为150mm氢氧化钠加5%乙腈，高pH的氢氧化钠可保证醇胺的完全离解。离子色谱排斥柱采用反向机理进行分离。乙腈的存在能控制醇胺的保留，提高乙腈的浓度可缩短保留时间。

摘要： 井口天然气中除含低分子饱和烃类外,还含有二氧化碳(CO2)和硫化氢(H2S)等酸性气体,它们对环境危害较大、管道腐蚀较为严重,在后续集输前需脱除.本文运用流程模拟软件ASPEN PLUS,对二乙醇胺(DEA)法脱除小型井口天然气中CO2和H2S的工艺体系进行模拟,介绍了建立模型过程中模块选取、物性方法的选择、工艺参数的输入以及灵敏度分析功能,考察了吸收剂浓度、天然气流量、液气比等工艺参数对脱碳效果的影响.灵敏度分析模拟给出了最佳操作参数,即:吸收塔塔板数为20～23块,吸收塔压力为4.43～5.00MPa,液气比在0.9885～1.10(mol/mol)范围内,贫液中CO2的载荷为900～1000ppm.

摘要： 由CO2排放引起的全球变暖问题已成为人类共同面临的挑战.其中,电厂烟道气排放的CO2占总排放量的30%,是CO2 减排的重点所在.在各类减排技术中,化学吸收法由于其吸收容量大,成本低廉而广受关注.本文采用二乙醇胺(DEA)作为化学吸收剂,通过流程模拟工具Aspen plus 对电厂烟道气的CO2 捕集过程进行模拟,分析各个关键参数对系统性能的影响,并在优化参数的基础上提出三种改进的流程,最后利用matlab软件构建模型,对CO2 捕集技术的环境影响作出评价.

摘要： 干气、液化气脱硫部分采用二乙醇胺溶剂脱硫工艺,用二乙醇胺吸收或转化干气、液化气中的硫化氢和硫醇,使干气、液化气得到精制.随着长时间的超负荷运行,导致胺液污染的固体颗粒、烃类、热稳定盐等聚集,造成装置干气、液化气产品质量迅速恶化,换热器腐蚀严重,影响换热效果,在各项操作参数没有大幅度变化的情况下脱后产品中硫含量迅速升高,严重影响了产品质量和后续工段的生产.实施胺液在线净化复活后,胺液外观清澈透亮,产品质量合格,造成设备腐蚀的热稳定盐得到有效脱除,有力的保证了装置的正常运行,节约了生产成本.

摘要： 本文以癸二酸和二乙醇胺为原料，采用二步法合成了较高产率的烷醇酰胺类产品，探讨了合成工艺。用红外光谱对产物的结构进行了表征，电化学测试及防锈实验结果表明合成的癸二酸二乙醇酰胺具有较好的防锈性能。

摘要： 桐油与二乙醇胺经酯基胺解反应生成桐油酰二乙醇胺，采用红外光谱和液相色谱对其结构进行了表征。其结果表明，产物中有两个新组分，并且含有羟基、双键和酰胺基团。由此得到的含双键羟基化桐油可作为聚氨酯的合成原料。

摘要： 采用双丙酮丙烯酰胺和二乙醇胺制备出的含酮羰基的二元醇3-[二-(2-羟乙基)]胺基-(1，--二甲基-3-丁酮)丙酰胺(简称DHAM)作为扩链剂，以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)，聚环氧乙烷(PPG-1000)，1，4-丁二醇(BDO)、含氟二元醇，乙胺(TEA)为主要原料，其中含氟二元醇与BDO作为扩链剂;氟元素位于聚氨酯的侧链上，利于氟元素的表面富集。合成了一系列含活泼羰基量以及含氟量不同的水性聚氨酯，然后通过活泼羰基与己二酰肼的酮肼反应得到自交联的并含氟的水性聚氨酯。利用傅里叶表面红外光谱对交联反应进行表征，同时考察了交联对胶膜耐水及热性能的影响。通过光谱分析证明酮羰基已经成功引入聚氨酯中，实验表明，自交联后的聚氨酯膜的耐水性与热性能有所提高。

摘要： 本文提出一种氧化钛层柱粘土新途径，即先合成粒度和形貌可控的纳米晶氧化钛颗粒，二氧化钛的合成过程中用二乙醇胺对TiO2进行修饰，控制二氧化钛的粒径及分散性;然后与模板剂十六烷基三甲基溴化铵形成新的“纳米晶”氧化钛插层剂;最后通过插层反应制备氧化钛插层蒙脱石，达到改善二氧化钛层柱蒙脱石的光催化性能的目的。

摘要： 本发明涉及用于生产一乙醇胺和二乙醇胺的催化剂，主要解决以往技术中生产一乙醇胺(MEA)和二乙醇胺(DEA)时副产三乙醇胺(TEA)、产物分离能耗大的问题，提供一种用于生产一乙醇胺和二乙醇胺的催化剂，通过采用用于生产一乙醇胺和二乙醇胺的催化剂，包括ZSM‑11分子筛，和分子筛改性元素，所述改性元素包括La和P的技术方案较好地解决了该问题，可用于一乙醇胺和二乙醇胺的工业生产中。

摘要： 本发明涉及用于生产一乙醇胺和二乙醇胺的方法，主要解决以往技术中生产一乙醇胺(MEA)和二乙醇胺(DEA)时副产三乙醇胺(TEA)、产物分离能耗大的问题，通过采用用于生产一乙醇胺和二乙醇胺的方法，在催化剂存在下，EO与液NH3反应生成一乙醇胺和二乙醇胺，所述催化剂包括ZSM‑11分子筛，和分子筛改性元素，所述改性元素包括La和P的技术方案较好地解决了该问题，可用于一乙醇胺和二乙醇胺的工业生产中。

摘要： 本发明涉及用于合成一乙醇胺和二乙醇胺的方法，主要解决以往技术中生产一乙醇胺(MEA)和二乙醇胺(DEA)时副产三乙醇胺(TEA)、产物分离能耗大的问题，通过采用用于合成一乙醇胺和二乙醇胺的方法，在催化剂存在下，EO与液NH3反应生成一乙醇胺和二乙醇胺，所述催化剂包括ZSM‑11分子筛，和分子筛改性元素，所述改性元素包括La和Ca的技术方案较好地解决了该问题，可用于一乙醇胺和二乙醇胺的工业生产中。

摘要： 本发明涉及用于增产一乙醇胺和二乙醇胺的方法，主要解决以往技术中生产一乙醇胺(MEA)和二乙醇胺(DEA)时副产三乙醇胺(TEA)、产物分离能耗大的问题，通过采用用于增产一乙醇胺和二乙醇胺的方法，在催化剂存在下，EO与液NH3反应生成一乙醇胺和二乙醇胺，所述催化剂包括ZSM‑11分子筛，和分子筛改性元素，所述改性元素包括La和Ni的技术方案较好地解决了该问题，可用于一乙醇胺和二乙醇胺的工业生产中。

摘要： 本发明涉及富产一乙醇胺和二乙醇胺的方法，主要解决以往技术中生产一乙醇胺(MEA)和二乙醇胺(DEA)时副产三乙醇胺(TEA)、产物分离能耗大的问题，通过采用富产一乙醇胺和二乙醇胺的方法，在催化剂存在下，EO与液NH3反应生成一乙醇胺和二乙醇胺，所述催化剂包括ZSM‑11分子筛，和分子筛改性元素，所述改性元素包括La和碱金属的技术方案较好地解决了该问题，可用于一乙醇胺和二乙醇胺的工业生产中。

摘要： 本发明涉及用于增产一乙醇胺和二乙醇胺的催化剂，主要解决以往技术中生产一乙醇胺(MEA)和二乙醇胺(DEA)时副产三乙醇胺(TEA)、产物分离能耗大的问题，提供一种用于增产一乙醇胺和二乙醇胺的催化剂，通过采用用于增产一乙醇胺和二乙醇胺的催化剂，包括ZSM‑11分子筛，和分子筛改性元素，所述改性元素包括La和Ni的技术方案较好地解决了该问题，可用于一乙醇胺和二乙醇胺的工业生产中。

摘要： 本发明涉及富产一乙醇胺和二乙醇胺的催化剂，主要解决以往技术中制备一乙醇胺(MEA)和二乙醇胺(DEA)时副产三乙醇胺(TEA)、产物分离能耗大的问题，提供一种富产一乙醇胺和二乙醇胺的催化剂，通过采用富产一乙醇胺和二乙醇胺的催化剂，包括ZSM‑11分子筛，和分子筛改性元素，所述改性元素包括La和碱金属的技术方案较好地解决了该问题，可用于一乙醇胺和二乙醇胺的工业生产中。

摘要： 本发明涉及增产一乙醇胺和二乙醇胺的催化剂，主要解决以往技术中生产一乙醇胺(MEA)和二乙醇胺(DEA)时副产三乙醇胺(TEA)、产物分离能耗大的问题，提供一种增产一乙醇胺和二乙醇胺的催化剂，通过采用增产一乙醇胺和二乙醇胺的催化剂，包括ZSM‑5分子筛，和分子筛改性元素，所述改性元素包括La和Ni的技术方案较好地解决了该问题，可用于一乙醇胺和二乙醇胺的工业生产中。

摘要： 本发明涉及合成一乙醇胺和二乙醇胺的催化剂，主要解决以往技术中合成一乙醇胺(MEA)和二乙醇胺(DEA)时副产三乙醇胺(TEA)、产物分离能耗大的问题，提供一种合成一乙醇胺和二乙醇胺的催化剂，通过采用合成一乙醇胺和二乙醇胺的催化剂，包括ZSM‑5分子筛，和分子筛改性元素，所述改性元素包括La和Ca的技术方案较好地解决了该问题，可用于一乙醇胺和二乙醇胺的工业生产中。

摘要： 本发明公开了一种二乙醇胺脱氢反应液中原料二乙醇胺准确定量的离子色谱分析方法。本发明利用甲烷磺酸溶液，使二乙醇胺在该酸性溶液中质子化为阳离子的原理，将二乙醇胺分子转化为二乙醇胺阳离子((CH