二乙基锌

摘要： CO2的固定和转化具有重要研究意义,特别是采用廉价且良好生物相容性的金属催化剂将其转化为有用的有机化合物.本工作报道采用商品化ZnEt2 (1.0 mol％)可促进CO2的硅氢化反应生成甲氧基硅醚,以及CO2为C1合成子的有机胺甲酰化或脲化反应生成酰胺或脲类化合物.在1.0 mol％ ZnEt2存在下,CO2和(EtO)3SiH发生硅氢化反应,一锅选择性还原为甲氧基硅醚(CH3OSi(OEt)3).考察了反应条件的影响,在1.0 MPa CO2起始压力下,90°C反应7h,甲氧基硅醚的产率达到约90％.当上述反应体系中存在有机胺时,则发生了CO2为C1合成子的的有机胺甲酰化或脲化反应.当采用二级有机胺为底物时,反应生成酰胺类产物;当一级有机胺为底物时,反应主要生成脲类产物.考察了反应底物取代基的影响,含脂肪基和芳香基的二级有机胺均可发生甲酰化反应,芳香基的对位含给电子取代基时明显有利于该甲酰化反应.含脂肪基和芳香基的一级有机胺均可发生脲化反应,芳香基对位取代基的电子性质对脲化反应的影响规律不如在甲酰化反应中的明显.

摘要： 小分子手性催化剂存在着不便于与产物分离且催化剂难以回收重复使用等问题,这使得聚合物负载型的可回收催化剂得到了广泛的关注和研究.本工作成功地将可重复使用的手性联萘酚聚合物负载的二乙基锌催化剂用于(E)-α,β-不饱和芳基酮的不对称环氧化反应中.在对反应条件进行了优化后研究了反应的底物普适性,进一步探索了回收后的催化剂在以上不对称反应中的催化效率.该反应中对映体过量值最高能达到94％.分别对聚合物进行了回收利用实验,结果表明经过多次重复使用的聚[(S)-3-丙烯酰胺基-2,2'-二羟基-1,1'-联二萘]的手性诱导能力并没有明显下降.

摘要： A detailed logic-guided approach towards chiral ligands design is described via the enantioselective analysis of the dynamic conformational behaviors of catalyst,which is based on a mathematical relationship between conformations and enantioselectivity,for asymmetric addition of diethylzinc to benzaldehyde.Following this logic thought,94 examples,almost all highly enantioselective β-aminoalcohol ligands reported,can be rationally devised by the logic control of the dynamic conformational behaviors of the catalyst from the simplest β-aminoalcohol with one single chiral center as starting point.%基于二乙基锌与苯甲醛不对称加成反应中催化剂的构象和对映选择性关系的数学表达式,通过对手性催化剂的动态构象行为的对映选择性分析,详细描述了一个理性设计手性配体的方法,即从一个最简单的只含有一个手性中心的β-氨基醇出发,通过对催化剂动态构象行为的合理控制,理性设计出几乎是所有报道的具有高对映选择性的β-氨基醇类手性配体,共94个.

摘要： 利用手性环己基二胺、1,2-二苯基乙二胺、苯丙氨酸和对甲苯磺酰氯等为原料,制备出了两种手性磺酰胺化苯丙氨酸酰胺催化剂,并将其用于催化二乙基锌与系列芳香醛对映选择性加成反应.最佳的催化剂体系(15 mol%1a)能够对含有吸电子基团、供电子基团,不同位阻的芳香醛均有较好的效果,能够在比较温和的条件下获得最高达84%ee和中等程度的产率.%Two chiral sulfonamidation phenylalanine amide catalysts were synthesied using cyclohexyl amine,1,2-diphenylenedia-mine,phenylalanine and p-toluenesulfonyl chloride as raw materials,and it was used to catalyze the enantioselective addition of di-ethylzinc to a series of aromatic aldehydes. Up to 84%ee and moderate yields could be obtained by the optimal catalyst system(15 mol%1a)in mild condition for containing electron withdrawing groups,electron donating group and different sterically hindered aro-matic aldehydes.

摘要： Poly[(S)-3-acrylamide-2,2'-dihydroxy-l,l'-binaphthyl] (poly-6) was synthesized through radical polymerization and applied in the asymmetric addition of diethylzinc to aromatic aldehydes,giving the optically active products up to 95％ enantiomeric excess (ee).Besides,The poly-6 could be recycled up to six times without erosion of the enantioselectivity.%通过自由基聚合得到聚[(S)-3-丙烯酰胺基-2,2'-二羟基-1,1'-联萘](poly-6),并将其应用于芳基醛和二乙基锌(Et2Zn)的不对称加成反应中,反应具有较好的对映选择性,ee值最高可达95％,且poly-6可以被回收重复使用6次保持催化活性基本不变.

摘要： 研究将合成的新型可重复使用的含手性联萘酚的C3对称树状分子配体(L)与二乙基锌螯合制成了1个手性自负载的催化剂(L/Zn).为研究该催化剂在查尔酮衍生物不对称环氧化反应中的手性诱导作用,将该催化剂用于(E)-α,β-不饱和芳基酮的不对称环氧化反应中,进行了反应条件的优化和底物拓展,并进一步探索了回收后的催化剂在以上不对称反应中的催化效率.结果表明,该催化剂应用于以上不对称环氧化反应中,对映体产物最好能达到99％的产率,对映体过量值最高可达76％,该自负载催化剂(L/Zn)仅经过简单的过滤洗涤过程就能够从反应混合物中回收,重复使用4次,其催化活性和对映选择性有所降低.

摘要： 研究了α-二亚胺镍催化剂在链转移剂(ZnEt2)的作用下催化乙烯等温与非等温聚合行为，并利用凝胶渗透色谱法(GPC)和核磁共振法(13CNMR)对所得聚烯烃进行表征。结果发现：无论在等温还是非等温条件下，α-二亚胺镍催化剂催化乙烯聚合所得的聚烯烃的分子量分布都变窄；等温聚合体系中，链转移反应导致分子量明显降低，而非等温体系具有活性聚合的特征，分子量有可能增加；在链转移与链行走竞争反应中，链转移反应明显抑制了链行走反应，控制聚烯烃的支化度。%The ethylene polymerization behaviors of the α-diimine catalyst in the presence of chain transfer agent (ZnEt2) is investigated under isothermal and non-isothermal conditions, and gel permeation chromatography (GPC) and nuclear magnetic resonance spectroscopy (13CNMR) are used to characterize the polyolefins. Results show that the chain transfer polymerization led to significantly narrow the molecular weight distribution both under isothermal and non-isothermal conditions, and chain transfer polymerization reduced obviously molecular weight under isothermal condition, while the characteristics of living polymerization under non-isothermal conditions possibly resulted in increasing molecular weight. In the competition with chain walking reaction, chain transfer reaction inhibited availably the reaction of chain walking to control the branching density of polyolefin.

摘要： 合成了5个Betti碱化合物,利用其作为手性配体,考察了Betti碱/二乙基锌催化剂体系对芳香酮化合物不对称硅氢加成反应的催化性能.

摘要： 通过自由基聚合合成了聚[(S)-3-(4-乙烯基苄氧基)-2,2’-二羟基-1,1’-联萘](poly-5a),并将其应用于芳基醛和二乙基锌的不对称加成反应中.产物具有较好的对映选择性,ee值最高可达89％.Poly-5a可以被回收重复使用,且催化活性没有明显变化.

摘要： 本文采用二乙基锌作为镍催化体系的烷基化试剂合成高顺式聚丁二烯,系统地研究了该催化体系对丁二烯聚合反应及其产物的影响.考查了聚合反应动力学,并对聚合产物进行了测试表征.在Ni-Al-B催化体系中加入二乙基锌后,丁二烯的聚合反应速率降低,凝胶渗透色谱测试结果表明二乙基锌部分或者全部代替三异丁基铝,聚丁二烯的相对分子质量下降,分子量分布逐渐变窄,红外光谱测试结果表明聚丁二烯中的顺1,4式含量不改变,顺1,4式含量保持在96％以上,吊网法测定凝胶含量显示聚丁二烯的凝胶含量降低,这对于镍系顺丁胶生产品种的多样化、系列化具有重大意义.

摘要： 本文从溴代二茂铁噁唑啉出发,合成了一类具有平面手性的1,1'-二取代二茂铁噁唑啉醇N,O-配体,并考察了其对二乙基锌对醛加成反应的不对称催化作用.

摘要： 该文采用原子吸收－标准加入法测定二乙基锌，有效地消除了有机基团和有机溶剂对锌测定的影响。

摘要： 分离Zn同位素选用的分离工质为二乙基锌,本文对二乙基锌的制备和二乙基锌还原成氧化锌进行了实验研究.实验采用锌粉经活化处理后,以碘化亚铜和二乙基锌作催化、引发剂,和碘乙烷/溴乙烷的复配溶液反应,反应完成后减压蒸馏得到二乙基锌,产率95％以上.工质二乙基锌,溶解到正己烷中,在双排和惰性气体保护下,与过量异丙醇反应,然后水解形成氧化锌胶体,经充分干燥后得到氧化锌白色粉末,氧化锌产率97％以上.

摘要： 我们采用自行设计的等离子体增强MOCVD系统,利用经特殊设计的反应室,以二乙基锌(DEZn)和O2作为锌源和氧源,分别通过几种途径,获得了p-ZnO薄膜.并且在此基础上,初步制备了ZnO的同质结器件,并观测到了电致发光.

摘要： 氧化锌作为一种多功能材料,在很多领域已有广泛的应用.近年它作为新的紫外发光材料而日益受到重视.各种各样的技术手段用于这种材料的制备,在本文中,引入金属有机源——二乙基锌和二氧化碳,用等离子体增强的化学气相沉积(PECVD)的方法制备氧化锌薄膜,在低温下,在(100)硅衬底上外延生长得到了高质量的(002)择优取向的ZnO薄膜.在硅衬底上外延生长氧化锌薄膜,最重要的一点是去掉硅表面的氧化层并避免再氧化问题.用这种方法可以用等离子体清洗去掉氧化层,并用氨等离子体氮化硅表面,经过钝化的表面特别稳定,可以保护硅的表面,避免了再氧化的问题,为生长高质量的ZnO薄膜创造了条件.在文中,讨论了氮化的机制.在优化的条件下,氧化锌样品的XRD衍射谱表明制备的ZnO薄膜具有(002)完全择优取向的六角密堆结构.XRD的半高宽只有0.2°,并且观察到了典型的激子吸收线,说明了成膜质量非常高.通过光致发光谱上可以看到,有一个强紫外波段的激子发射带,伴随着一个微弱的深中心缺陷的发光.这说明氧化锌非常接近化学比.用这种方法的另一个优点是制备温度低,这样可以减少界面扩散,减少热应力,提高膜的质量.从成膜的工艺和各种测量结果来看,等离子体增强化学气相沉积的方法是一种很有前途的方法.

摘要： 1-羟乙基-4-氧乙基羟乙基苯二醚(液体HQEE)与1-羟乙基-3-氧乙基羟乙基苯二醚(液体HER)制造方法。反应釜中加入水，搅拌下加入对或邻苯二酚、碳酸钠，氮气保护下，低于50°C加入环氧乙烷，1MPa，60～120°C，反应6～12h；降温至40～50°C时用盐酸使反应液的pH为7.0，然后减压蒸馏脱水，当水量蒸出95％时，加入3A分子筛，继续蒸馏，待水含量0.1％以下，于80°C进行加压过滤，即得到无色透明的液体产品。发明原料选择、配比、生产工艺步骤均合理、得当，产品收率高、纯度高、质量好可以使得下游聚氨酯产品的生产中方便了操作、降低反应温度、可以调整产品“软硬度”、透明度。

摘要： 本发明公开了1,4-二甲基-2,5-二亚甲基双三唑包结二乙基甲酰胺二维锌配合物单晶及应用，其结构：[Zn(L)(ipa)]·DEMC，其中，L=？1-(2,5-二甲基-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑；ipa=间苯二甲酸；DEMC？=N,Nˊ-二乙基甲酰胺。同时还公开了单晶的制备方法。它是采用常温挥发法，即L、ipa和Zn(NO

摘要： 1－羟乙基－4－氧乙基羟乙基苯二醚(液体HQEE)与1－羟乙基－3－氧乙基羟乙基苯二醚(液体HER)制造方法。反应釜中加入水，搅拌下加入对或邻苯二酚、碳酸钠，氮气保护下，低于50°C加入环氧乙烷，1MPa，60～120°C，反应6～12h；降温至40～50°C时用盐酸使反应液的pH为7.0，然后减压蒸馏脱水，当水量蒸出95％时，加入3A分子筛，继续蒸馏，待水含量0.1％以下，于80°C进行加压过滤，即得到无色透明的液体产品。发明原料选择、配比、生产工艺步骤均合理、得当，产品收率高、纯度高、质量好可以使得下游聚氨酯产品的生产中方便了操作、降低反应温度、可以调整产品“软硬度”、透明度。

摘要： 本发明属于药物制剂和前药化合物领域，具体涉及一种载二乙基二硫代氨基甲酸前药的金属‑光敏剂配位递药系统和制备方法，以及该递药系统在实体瘤中的成像、诊断和治疗应用。本发明的递药系统由外层的高分子亲水二乙基二硫代氨基甲酸前药修饰在金属‑光敏剂配位载体的表面制得，经体内外药效实验证明，具有实体瘤增强的化疗和光动力联合疗效和成像、诊断功能。

摘要： 本发明涉及一种基于纳米氧化锌催化剂的二乙基甲苯二胺合成方法，属于精细化工技术领域。本发明针对二乙基甲苯二胺的催化合成过程中催化剂的反应杂质含量多、催化剂易失活的问题，提出了一种基于纳米氧化锌负载Ag和Y的催化剂，该催化反应过程具有反应活性高、杂质含量低、催化剂使用寿命长的优点。

摘要： 本发明涉及一种基于二（二乙基次磷酸）锌的全芳香族聚酰胺人造革阻燃组合物，主要包括如下质量份数的组分：全芳香族聚酰胺 60～80份，二（二乙基次磷酸）锌 10～15份，锌粉 0.2～0.5份，无机填料5～25份。阻燃组合物的制造方法是将上述原料熔融混合，由行星挤出机挤出，冷却后得到。本发明中的全芳香族聚酰胺人造革具有成分简单，对设备无腐蚀，环境友好等优点。

摘要： 本发明涉及一种基于二（二乙基次磷酸）锌的半芳香族聚酰胺人造革阻燃组合物，主要包括如下质量份数的组分：半芳香族聚酰胺 60～80份，二（二乙基次磷酸）锌 10～15份，锌粉 0.2～0.5份，无机填料5～25份。阻燃组合物的制造方法是将上述原料熔融混合，由行星挤出机挤出，冷却后得到。本发明中的半芳香族聚酰胺人造革具有成分简单，对设备无腐蚀，环境友好等优点。

摘要： 本发明涉及一种基于二（二乙基次磷酸）锌的全芳香族聚酰胺人造革阻燃组合物，主要包括如下质量份数的组分：全芳香族聚酰胺 60～80份，二（二乙基次磷酸）锌 10～15份，锌粉 0.2～0.5份，无机填料5～25份。阻燃组合物的制造方法是将上述原料熔融混合，由行星挤出机挤出，冷却后得到。本发明中的全芳香族聚酰胺人造革具有成分简单，对设备无腐蚀，环境友好等优点。

摘要： 本发明公开了蒽环双三唑对苯二甲酸包结二乙基甲酰胺锌配合物单晶及应用，其结构：[Zn

摘要： 一种含有二乙基二硫代氨基甲酸锌的废水处理方法是化工废水处理技术，对高浓度废水采用曝气调节破乳、气浮、铁碳内电解、臭氧氧化、絮凝沉淀工艺对废水进行单独预处理后与低浓度废水充分混合；低浓度废水采用隔油、曝气调节、絮凝沉淀后与物化后的高浓度废水充分混合；深度处理采用二段生化法，即：厌氧-好氧-兼氧-好氧、砂滤、碳滤法去除废水中的大部分不易降解的有机污染物质，同时该装置抗冲击负荷能力强，能保证出水水质的稳定性。