2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷

摘要： 目的 建立HPLC法测定乌柏生发酊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷的含量.方法 乙腈-水(25:75)为流动相;等度洗脱;检测波长320 nm;流速1 mL ? min-1;柱温30°C.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷线性关系良好,回归方程为Y=14084X-49.823,R2 =0.9955,线性范围:0.069～0.1104 mg ? mL-1(r=0.9977),平均加样回收率为95.37％,RSD 1.2％(n=6).结论 该方法简便、准确、灵敏,可用于乌柏生发酊的质量控制.

摘要： 目的 建立同时测定养血安神糖浆中槲皮苷、木犀草苷、芦丁和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法.方法 采用HPLC法.色谱柱为Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm).流动相:0.1％醋酸(A)-甲醇(B)梯度洗脱,0～15 min,95％～90％A;15～35 min,90％～70％A;35～55 min,70％～60％A;55～85 min,60％～50％A;85～95 min,10％A.流速:1.0 ml/min,检测波长:256 nm和320 nm,柱温30°C,进样量10μl.结果 槲皮苷、木犀草苷、芦丁和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷分别在10～300、5.0～150.0、5.0～150.0、20.0～600.0μg/ml范围呈良好的线性关系(r≥0.9989);加样回收率分别为(96.75±1.41)％、(99.61±1.01)％、(97.18±1.96)％和(99.12±0.97)％(n=6).结论 该方法简单、准确、稳定,可同时测定养血安神糖浆中4种成分的含量.

摘要： 目的 观察2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(TSG)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠急性肺损伤(ALI)的保护作用,探讨其相关机制.方法 将36只SD大鼠随机分为正常对照组(n=9,蒸馏水10 mL/kg,灌胃)、模型组(LPS组,n=9,脂多糖5 mg/kg,尾静脉注射)、TSG低剂量组(n=9,TSG 50 mg/kg,灌胃)和TSG高剂量组(n=9,TSG 100 mg/kg,灌胃)6 h后处死大鼠,观察大鼠肺组织病理切片并行肺损伤评分,测定肺组织湿/干质量比(W/D),ELISA法检测血清中炎症因子TNF-α和IL-6的浓度,同时检测肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活力和丙二醛(MDA)的含量,并运用Western blot检测肺组织中NF-κB p65的表达水平.结果 与LPS组相比,TSG低、高剂量组肺病理损伤明显减轻(P<0.001),血清TNF-α和IL-6的浓度显著降低(P<0.001),肺组织W/D明显下降(P<0.001),SOD活性明显升高(P<0.001),MDA含量明显减少(P<0.001),NF-κB p65的表达水平显著下降,差异均具有统计学意义(P<0.001).而TSG低剂量组和高剂量组之间比较并无差异(P病理损伤评分=0.99,PTNF-α=0.99,PIL-6=0.86,PW/D=0.84,PSOD=0.76,PMDA=0.74,PNF-κB p65=0.17).结论 TSG可减轻脂多糖诱导的急性肺损伤,其保护作用可能与抑制NF-κB通路的激活,提高抗氧化能力,减少炎症因子的释放有关.

摘要： 目的 提高安神补脑胶囊的质量标准.方法 参照2015年版《中国药典(四部)》通则0502项下方法,采用薄层色谱法,以何首乌、淫羊藿为对照药材,以及二者特征成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、淫羊藿苷为对照品进行定性鉴别.结果 制何首乌和淫羊藿的薄层色谱斑点显色均清晰,分离度均好,阴性对照均无干扰.结论 该方法简便易行,可行性良好,结果准确,可用于安神补脑胶囊的质量控制.

摘要： 目的 建立HPLC法同时测定参芪博力康片中7种成分的的含量.方法 采用Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);柱温:30°C;流动相:乙腈2 mL·L-1冰醋酸,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长分别为258(检测新芒果苷、芒果苷、异芒果苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷和芒柄花素)和320 nm(检测2,3,5,4'四羟基二苯乙烯2 O-β-d葡萄糖苷).结果 7种成分分别在11.38～284.50,6.57～164.25,0.79～19.75,3.91～97.75,3.07～76.75,7.69～192.25和9.86～246.50 μg·mL-1范围内线性关系良好(r≥0.999 1);平均回收率分别为100.04％,99.25％,96.86％,98.73％,98.12％,97.73％和99.59％;RSD值分别为0.62％,0.75％,1.42％,0.96％,1.22％,0.92％和0.89％.结论 该方法操作简便、重复性好,可用于参芪博力康片中多指标性成分的质量评价.

摘要： 目的 建立一测多评(QAMS)法同时测定头痛宁胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、落新妇苷、黄杞苷、天麻素、巴利森苷E、巴利森苷C和巴利森苷A的含量.方法 以Ultimate XB-C18柱(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;柱温:30°C;流动相:乙腈-1.0 mL·L-1磷酸,梯度洗脱;流速:1.0 mL· min-1.以天麻素为内参物,建立其他6种成分的相对校正因子(RCFs),并计算各成分含量.结果 7种成分的质量浓度分别在2.33～58.25(r1=0.999 6),2.71～67.75(r2=0.999 3),0.59～14.75(r3=0.999 7),1.46～36.50(r4=0.999 5),1.78～44.50 (r5 =0.999 6),1.21～30.25(r6 =0.999 4)和2.49～62.25μg·mL-1 (r7=0.999 8)范围内线性关系良好,平均回收率(RSD)分别为98.48％(1.54％),100.04％(0.62％),96.96％(1.07％),99.37％(0.91％),99.10％(1.37％),97.97％(1.24％)和98.99％(0.85％),头痛宁胶囊中7种成分的含量QAMS法计算结果与外标法实测值无明显差异.结论 所建立的QAMS法结果准确,可用于头痛宁胶囊的质量控制.

摘要： 目的 建立能同时测定五味健脑合剂中2,3,5,4'四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、6-姜辣素和8-姜酚含量的一测多评法(QAMS).方法 采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温:30°C;以乙腈-1mL·L 1磷酸为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长分别为320(检测2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)和270 nm(检测朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、6-姜辣素和8-姜酚);以淫羊藿苷为内参物,测定2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、6-姜辣素和8-姜酚的相对校正因子(RCF),利用RCF计算指标性成分的含量,并与外标法(ESM)测定结果进行对比,验证QAMS的可行性.结果 7种成分分别在7.68～192.00,2.86～71.50,4.69～117.25,7.87～196.75,5.46～136.50,1.83～45.75和0.67～16.75 μg·mL-1范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均回收率(RSD值)分别为99.31％(0.97％),98.50％(1.25％),98.19％(1.35％),100.04％ (0.67％),97.99％(1.40％),96.94％(1.29％)和97.26％(0.91％),ESM和QAMS法测定结果无明显差异.结论 QAMS评法操作便捷、结果准确、重复性好,可用于五味健脑合剂中7种成分的同时测定.

摘要： 目的 建立同时测定安神补脑胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和淫羊藿苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Shimadzu Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0～11 min时20％A,11～12 min时20％A～36％A,12～24 min时36％A,24～25 min时36％A～20％A,25～30 min时20％A),流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm,柱温为35°C,进样量为10μL.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和淫羊藿苷质量浓度分别在16.79～251.84μg/mL(r=1.0000)和4.98～74.52μg/mL(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为97.95％和98.75％,RSD分别为1.48％和1.83％(n=9).结论 该方法可用于安神补脑胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和淫羊藿苷的含量测定.市售不同厂家的产品中两者含量差异较大,提升质量标准对其质量控制很有必要.

摘要： 目的 建立安神补脑胶囊HPLC指纹图谱,采用HPLC法测定2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、淫羊藿苷、甘草酸的质量分数.方法 采用ACE Excel C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);乙腈-0.05 mol/L磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为35°C;检测波长为320、270、250 nm.结果 50批样品中有13个共有峰,相似度均大于0.96;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、淫羊藿苷、甘草酸分别在0.19～190.52μg/mL(r=0.9995),0.20～197.41μg/mL(r=0.9999),0.19～192.47μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为100.04％(RSD=1.43％)、97.33％(RSD=1.11％)、97.00％(RSD=1.23％),50批次安神补脑胶囊样品中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、淫羊藿苷、甘草酸的质量分数范围分别为2.4～4.8、0.24～1.96、0.04～0.49 mg/粒.结论 本文建立的方法简便准确,专属性强,重复性好,可用于安神补脑胶囊的质量控制.

摘要： 目的:为饮片厂采购何首乌为研究对象,测定2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量.用高效液相色谱法测定何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量.方法:色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0 mL/min,检测波长为320nm.结果:结果表明,何首乌2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-β-D-葡萄糖苷的含量符合2015年版《中国药典》标准.

摘要： 本发明涉及有机高分子材料领域，具体涉及一种四羟基二苯乙烯葡萄糖苷吸附材料及其制备方法，以四羟基二苯乙烯葡萄糖苷为模板分子，取代2‑氨基甲基丙烯酸乙酯为功能单体，配合交联剂、引发剂、致孔剂制成一种具有与四羟基二苯乙烯葡萄糖苷分子高度匹配的三维空穴的聚合物，本发明制备的吸附材料是一种对四羟基二苯乙烯葡萄糖苷具有高选择性和高吸附容量的吸附材料，可应用于复杂体系中四羟基二苯乙烯葡萄糖苷的吸附和分离提纯，且制备工艺简单。

摘要： 本发明公开了一种2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在制备治疗抑郁症药物中的应用，以2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为活性成分制造防治抑郁症药物。本发明了提供含有2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷作为预防和治疗抑郁症药物的用途，它具有几乎无毒的特点，用于制备预防或治疗包括内源性抑郁症、反应性抑郁症、隐匿性抑郁症、药物引起的继发性抑郁症、更年期或产后抑郁症、脑外伤或脑卒中诱发的抑郁症以及抑郁性神经症在内的各种抑郁症状的药物的应用和用于糖尿病合并抑郁症，以及相关病症的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及一种降血脂药用2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷，其特征在于它具有抑制血清总胆固醇升高、降低血清低密度脂蛋白胆固醇和提高肝脂酶活性等功用，可以此活性单体制成药物。

摘要： 本发明涉及2,4,6-三羟基苯乙酮-3,5-二-C-beta-D-葡萄糖苷(C20H28O14)的应用，属于药物分析技术领域。本发明涉及2,4,6-三羟基苯乙酮-3,5-二-C-beta-D-葡萄糖苷在三叉苦药材质量检测中的应用，是以三叉苦药材中含有的专属性成分2,4,6-三羟基苯乙酮-3,5-二-C-beta-D-葡萄糖苷作为指标成分，采用常规的薄层色谱法和常规的高效液相色谱法对三叉苦药材进行鉴别和含量测定。建立三叉苦药材中2,4,6-三羟基苯乙酮-3,5-二-C-beta-D-葡萄糖苷的薄层色谱鉴别方法和含量测定方法，应用于药材质量检测，能准确控制药材的真伪和优劣，确保药材的有效性和安全性，具有非常重要的意义。

摘要： 本发明涉及一种2，3，5，4′‑四羟基二苯乙烯‑2‑O‑β‑D‑葡萄糖苷在预防和治疗皮肤炎症的药物中的用途。

摘要： 本发明涉及有机高分子材料领域，具体涉及一种四羟基二苯乙烯葡萄糖苷吸附材料及其制备方法，以四羟基二苯乙烯葡萄糖苷为模板分子，取代2‑氨基甲基丙烯酸乙酯为功能单体，配合交联剂、引发剂、致孔剂制成一种具有与四羟基二苯乙烯葡萄糖苷分子高度匹配的三维空穴的聚合物，本发明制备的吸附材料是一种对四羟基二苯乙烯葡萄糖苷具有高选择性和高吸附容量的吸附材料，可应用于复杂体系中四羟基二苯乙烯葡萄糖苷的吸附和分离提纯，且制备工艺简单。

摘要： 本发明提供了2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（以下简称“二苯乙烯苷”）的分离纯化工艺，通过称取二苯乙烯苷提取物经硅胶拌样呈松散状，置玻璃柱上面用洗脱剂洗脱，经过TLC跟踪检测，合并含有二苯乙烯苷的流份，回收溶剂，干燥得二苯乙烯苷的提取物，加纯水加热溶解二苯乙烯苷提取物后冷冻结晶，待其溶化后抽滤，并用纯水洗涤，可得类白色的结晶，将滤渣转移至真空干燥箱干燥，得到二苯乙烯苷纯品；该工艺操作简单可行，并可以提高产品纯度，能够快速大量地分离和纯化二苯乙烯苷；该工艺操作简便，成本低廉，收率稳定，在保持低成本和高收率的同时，经重结晶处理后能获得高纯度的二苯乙烯苷，适合规模化工业生产的需要。

摘要： 本发明公开了一种2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在制备治疗抑郁症药物中的应用，以2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为活性成分制造防治抑郁症药物。本发明了提供含有2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷作为预防和治疗抑郁症药物的用途，它具有几乎无毒的特点，用于制备预防或治疗包括内源性抑郁症、反应性抑郁症、隐匿性抑郁症、药物引起的继发性抑郁症、更年期或产后抑郁症、脑外伤或脑卒中诱发的抑郁症以及抑郁性神经症在内的各种抑郁症状的药物的应用和用于糖尿病合并抑郁症，以及相关病症的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及一种降血脂药用2，3，5，4′－四羟基二苯乙烯－2－O－β－D－葡萄糖苷，其特征在于它从何首乌水煎剂提取后经分离纯化得到，具有抑制血清总胆固醇升高、降低血清低密度脂蛋白胆固醇和提高肝脂酶活性的功用，可以此活性单体制成药物剂型；本发明用独特的方法进行提取和分离纯化，依据是该有效成分具有良好的水溶性，适合用热水提取，以水代醇降低了成本和提高了生产的安全性，另一明显的优点是减少了何首乌药材中蒽醌类脂溶性成分的溶出，利于目标成分的纯化。

摘要： 提供了(S,S)‑开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷和(R,R)‑开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷的合成方法。