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23-乙酰泽泻醇B

23-乙酰泽泻醇B的相关文献在2001年到2022年内共计86篇,主要集中在中国医学、药学、化学 等领域,其中期刊论文78篇、会议论文8篇、专利文献74986篇;相关期刊49种,包括福建中医药、中成药、中国现代中药等; 相关会议8种,包括全国中药饮片质量控制与产业发展学术研讨会、2011年中国药学大会暨第11届中国药师周、中华中医药学会中药分析分会第四届学术交流会等;23-乙酰泽泻醇B的相关文献由289位作者贡献,包括吴水生、丘建芳、关皎等。

23-乙酰泽泻醇B—发文量

期刊论文>

论文:78 占比:0.10%

会议论文>

论文:8 占比:0.01%

专利文献>

论文:74986 占比:99.89%

总计:75072篇

23-乙酰泽泻醇B—发文趋势图

23-乙酰泽泻醇B

-研究学者

  • 吴水生
  • 丘建芳
  • 关皎
  • 冯波
  • 朱鹤云
  • 许文
  • 吴启南
  • 彭国平
  • 李小艳
  • 郝乘仪
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  • 会议论文
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    • 王艳萍; 李宏; 李鹏
    • 摘要: 目的:建立血脂灵片中23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚7种成分的含量测定方法,为血脂灵片的质量评价提供实验参考。方法:采用HPLC波长切换法同时测定血脂灵片中23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚7种化学成分的含量,色谱柱为Waters XBridge^(TM) C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温为30°C,进样量为10μL;检测波长分别为λ1=208 nm、λ2=246 nm、λ3=284 nm。结果:23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分离度良好;分别在0.755~15.090μg/mL(r=0.9998)、0.765~15.390μg/mL(r=0.9999)、1.269~25.370μg/mL(r=0.9998)、1.268~25.360μg/mL(r=0.9999)、1.465~29.300μg/mL(r=0.9997)、1.240~24.800μg/mL(r=0.9998)、1.038~20.760μg/mL(r=0.9999)的范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.98%(RSD=0.86%)、101.29%(RSD=0.92%)、100.88%(RSD=1.10%)、99.98%(RSD=0.92%)、101.50%(RSD=1.63%)、100.19%(RSD=0.55%)、99.95%(RSD=0.60%)(n=9)。结论:本研究同时定量分析了血脂灵片中7种指标性成分的含量,该法操作准确、重复性好,可客观、全面地对血脂灵片的内在质量进行有效评价。
    • 黄炳泉; 周云峰; 吴喆; 邓杰华; 黄招光; 杨建冬
    • 摘要: 目的:评价市售龙胆泻肝丸(水丸)的整体质量。方法:采用现行法定标准对所抽取的样品进行检测分析,并同时开展探索性研究,从药品安全性、有效性、真实性和均一性等方面进行质量评价。结果:按照法定标准进行检验,50批次水丸样品均符合要求;根据探索性研究所建立的方法进行分析,有18%的样品质量可能存在问题。结论:龙胆泻肝丸(水丸)整体质量较好,但有少数样品可能存在潜在的质量问题,可考虑提高其质量标准。
    • 李俊卿; 王金凤; 李占芳; 宋建建; 崔洋洋; 路公静
    • 摘要: 目的分析山东省市售龙胆泻肝丸(水丸)的整体质量。方法从山东省12个地市抽取共30批龙胆泻肝丸(水丸)样品,生产日期均为2020年12月31日前,按2015年版《中国药典(一部)》项下规定进行检验,采用高效液相色谱法测定制剂中23-乙酰泽泻醇B的含量,并采用电感耦合等离子体质谱法检测制剂中的铅、镉、砷、汞、铜。结果抽检龙胆泻肝丸(水丸)样品的性状、装量差异、微生物限度均符合规定,显微鉴别中有显微特征出现,薄层色谱图中有特征斑点出现,水分为2.7%~7.6%,溶散时限为31~59 min,龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷的含量分别为1.36~6.31 mg/g、2.24~3.77 mg/g、4.53~9.49 mg/g;23-乙酰泽泻醇B的含量为0.028~0.388 mg/g;均检出铅、镉、砷、汞、铜,部分药品生产企业的龙胆泻肝丸(水丸)样品存在铜和汞含量超标情况。结论市售龙胆泻肝丸(水丸)的质量有一定差异,部分存在质量问题。建议药品监督管理部门加强对龙胆泻肝丸(水丸)的监管,警示药品生产企业加强对原料药的质量控制,以保障临床用药安全、有效。
    • 谭丽盈; 胡国辉
    • 摘要: 目的:建立超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定泽泻汤中泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ含量的方法。方法:泽泻汤按照经典名方自制,采用Agilent SB-C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,体积流量为0.3 mL·min^(-1),柱温为40°C,进样量为1μL;质谱条件为电喷雾离子源(ESI),正离子模式采集,多反应监测(MRM)方式进行定量。结果:15 min内泽泻汤中6个成分的色谱峰分离良好,泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ分别在8.20~409.90(r=0.9993)、16.06~802.99(r=0.9995)、14.47~723.49(r=0.9999)、2.57~128.67(r=0.9996)、2.85~142.66(r=0.9985)、3.24~162.24 ng·mL^(-1)(r=0.9998)线性关系良好;平均回收率为95.39%~102.53%,RSD为0.71%~2.33%,精密度、稳定性、重复性符合要求。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可为泽泻汤的质量标准提升提供参考。
    • 黄牧坤; 王卫东; 李明杰
    • 摘要: 目的建立RP-HPLC法测定胃得安胶囊中23-乙酰泽泻醇B、辛弗林和厚朴酚3种成分的含量研究的分析方法。方法色谱条件:色谱柱为Waters Spherisorb ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)、梯度洗脱;检测器为二极管阵列检测器(DAD),采用仪器波长切换功能,分别设定23-乙酰泽泻醇B的检测波长为208 nm,辛弗林的为275 nm,厚朴酚的为294 nm;柱温为30°C;进样量为10μL;流速为1.0 mL/min;二极管阵列检测器定性、定量检测。结果23-乙酰泽泻醇B、辛弗林和厚朴酚分别在0.196~19.66μg/mL、0.299~29.94μg/mL和0.396~39.60μg/mL范围内线性关系良好,平均加标回收率分别为99.4%、99.6%和100.3%。结论所建立的方法具有检测准确度高、操作简便等优点,可用于胃得安胶囊供试品的质量控制。
    • 张宪
    • 摘要: 目的研究建立采用高效液相色谱法检测七味都气丸中活性成分五味子醇甲、马钱苷和23-乙酰泽泻醇B含量的分析方法。方法研究起止时间为2019年3月至2022年5月。七味都气丸样品经粉碎,90%甲醇水溶液超声提取后,采用Waters X-bridge C_(18)色谱柱分离,柱温27°C,检测波长228 nm,进样体积25µL,流动包括流动相A(乙腈),流动相B(0.3%磷酸水溶液),梯度洗脱,洗脱程序为0~7 min 8%A,7~18 min 8%~60%A,18~28 min 60%~91%A,28~30 min 91%~8%A,30~35min 8%A,外标法定量检测。结果马钱苷、五味子醇甲和23-乙酰泽泻醇B在质量浓度0.1~20.0 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.995;重复性RSD(n=6)分别为2.7%、3.1%和3.4%;加样回收率分别为99.67%、100.11%和100.49%。结论该方法具有简便、快速、准确度好等优点,适用于七味都气丸品种的质量控制。
    • 毕丽伟; 庞海月; 陈煜沛; 黄立森; 吴黉坦; 张亚楠; 王贵弘
    • 摘要: 采用总抗氧化能力、羟基自由基清除能力、超氧阴离子自由基清除能力评价泽泻水提取物、65% 乙醇提取物和95% 乙醇提取物的抗氧化活性,并采用HPLC法分析3种提取物中主成分23-乙酰泽泻醇B的含量差异.结果表明,泽泻水提取物、65% 乙醇提取物和95% 乙醇提取物的总抗氧化能力分别为0.305U·g-1、0.313U·g-1、0.208U·g-1;当浓度为5.0 m g·m L-1时,对羟基自由基的清除率分别为46.03%、54.00%、21.13%,对超氧阴离子自由基的清除率分别为15.87%、12.90%、31.87%,对超氧阴离子自由基的清除能力较弱;23-乙酰泽泻醇B的含量分别为0、0.632%、0.598%.表明,泽泻抗氧化活性成分主要集中于乙醇提取物中.
    • 翟英英; 位恒超
    • 摘要: 目的 建立能同时测定春血安胶囊中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、肉桂酸、桂皮醛、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B含量的HPLC法.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温:25°C;流动相:乙腈-1 mL·L-1磷酸,梯度洗脱;流速:0.8 mL·min-1;检测波长:330(检测毛蕊花糖苷和焦地黄苯乙醇苷Bi),280(检测肉桂酸和桂皮醛)和208 nm(检测泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B).结果 8种成分分别在12.68~253.60,4.96~99.20,0.89~17.80,14.07~281.40,0.66~13.20,1.38~27.60,1.14~22.80,4.46~89.20 μg·mL-1 范围内线性关系良好(r≥0.999 1);平均回收率分别为99.39%,98.55%,97.14%,100.01%,96.94%,98.78%,97.43%,99.20%;RSD 值分别为0.91%,1.43%,1.21%,0.84%,1.18%,1.33%,1.05%,0.79%.结论 该方法操作简便、重复性好,可用于春血安胶囊的质量控制.
    • 吴珍; 魏瑶; 杨玉姣; 徐贵涛; 谢颖; 胡旭光
    • 摘要: 目的:研究23-乙酰泽泻醇B对肥胖模型小鼠糖脂代谢紊乱的改善作用及机制.方法:小鼠给予高脂饲料10周以复制肥胖模型.将造模成功的小鼠随机分为模型组、奥利司他组(阳性对照,15.6 mg/kg)和23-乙酰泽泻醇B低、中、高剂量组(7.5、15、30 mg/kg),每组10只;另设置喂养普通饲料的小鼠10只为正常组.正常组和模型组小鼠灌胃水,给药组小鼠灌胃相应药物,灌胃体积均为20 mL/kg,每天1次,连续4周.末次给药后,测定小鼠的体质量、腰围和全身脂肪、肌肉和体液质量;测定小鼠血清中血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)]和血糖水平;采用酶联免疫吸附法测定肝组织中过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(PPAR-γ)、核因子κB(NF-κB)、白细胞介素6(IL-6)水平和血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;采用苏木精-伊红染色法观察小鼠脂肪和肝组织的病理变化.结果:与正常组比较,模型组小鼠体质量、腰围、全身脂肪和体液质量均显著增加(P<0.01);血清中TC、TG、HDL-C、血糖、TNF-α水平和肝组织中PPAR-γ、NF-κB、IL-6水平均显著升高(P<0.05或P<0.01);脂肪细胞结构破裂、体积增大,伴有炎性细胞浸润;大量肝细胞水肿,细胞浆疏松淡染,伴有脂肪变性.与模型组比较,23-乙酰泽泻醇B各剂量组小鼠体质量、全身脂肪和体液质量以及血清中TG、TNF-α水平均显著降低(P<0.01);23-乙酰泽泻醇B中、高剂量组小鼠血清中TC、血糖和肝组织中IL-6均显著降低(P<0.05或P<0.01),肝组织中PPAR-γ水平均显著升高(P<0.05或P<0.01);23-乙酰泽泻醇B高剂量组小鼠腰围和肝组织中NF-κB显著减少或降低(P<0.01);23-乙酰泽泻醇B中剂量组小鼠血清中HDL-C水平显著降低(P<0.01);脂肪细胞排列紧密、体积较小;肝细胞轻中度肿胀,少量细胞浆疏松淡染或呈空泡状,少量肝细胞伴脂肪变性和炎性细胞小灶性浸润.结论:23-乙酰泽泻醇B可改善肥胖模型小鼠的糖脂代谢紊乱,其作用机制可能与调节肝组织中PPAR-γ、NF-κB、IL-6水平和血清中TNF-α水平有关.
    • 梁诗瑶; 刘倩倩; 黄胜; 颜冬兰; 林丽美; 吴萍
    • 摘要: 目的 采用HPLC法测定六味地黄丸药渣中丹皮酚、23-乙酰泽泻醇B、茯苓酸、熊果酸的含量,并评价六味地黄丸药渣及单味饮片(熟地黄、泽泻、牡丹皮、山茱萸)药渣的体外抗氧化活性.方法 Waters Athena C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.08%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;柱温为35°C;流速1.0 mL/min;检测波长为210 nm;进样量10μL.采用ABTS法、DPPH法以及FRAP法测定六味地黄丸药渣的抗氧化能力.结果 丹皮酚、23-乙酰泽泻醇B、茯苓酸、熊果酸分别在0.004~0.040、0.078~0.780、0.048~0.480、0.052~0.520μg范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为103.47%、97.14%、103.92%、100.18%(RSD<3.0%,n=6).六味地黄丸药渣和单味饮片药渣对DPPH、ABTS自由基清除作用和Fe3+还原能力均较好;其中牡丹皮、山茱萸药渣的总体抗氧化效果优于其他药渣,二者在低浓度2 mg/mL时有一定的清除率,且随着浓度的增加,最高清除率可分别达到84.51%和76.39%.结论 该含量测定方法准确可靠,证实了药渣中还残留大量的活性成分,且具有良好的抗氧化生物活性.表明六味地黄丸药渣具有一定的营养价值,为药渣的综合开发利用提供依据.
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