试纸

摘要： 通过2,4-二羟基苯基席夫碱衍生物与端羧基聚乙二醇的室温酯化反应合成一种可完全溶于水的席夫碱基聚合物PEGBB.以PEGBB作为化学传感器,采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等研究了其在纯水溶液中对金属离子的检测能力.结果 表明PEGBB可以作为荧光化学传感器实现对Al3+的选择性识别,表现出优异的选择性和抗干扰性.在pH值5～9的范围内,PEGBB均能对Al3+有效检出.同时,PEGBB对Al3+的检测表现出良好的可逆性.此外,利用PEGBB制成的试纸可实现对水溶液中Al3+的便捷性检出.

摘要： 通过2,4-二羟基苯基席夫碱衍生物与端羧基聚乙二醇的室温酯化反应合成一种可完全溶于水的席夫碱基聚合物PEGBB。以PEGBB作为化学传感器,采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等研究了其在纯水溶液中对金属离子的检测能力。结果表明PEGBB可以作为荧光化学传感器实现对Al^(3+)的选择性识别,表现出优异的选择性和抗干扰性。在pH值5~9的范围内,PEGBB均能对Al^(3+)有效检出。同时,PEGBB对Al^(3+)的检测表现出良好的可逆性。此外,利用PEGBB制成的试纸可实现对水溶液中Al^(3+)的便捷性检出。

摘要： 构建基于磁荧光纳米材料的免疫层析试纸模式,弥补现在免疫层析技术的不足,为更灵敏的免疫学快速检测提供技术支撑。以呕吐毒素(deoxynivalenol,DON)为靶标,采用溶剂热法制备羧基修饰的超顺磁颗粒,碳二亚胺法将磁颗粒、绿色荧光蛋白及DON单克隆抗体进行偶联,一步法制备磁荧光抗体探针,以DON人工抗原(DON-BSA)为检测线建立磁荧光免疫层析试纸。同时用胶体金标记DON单克隆抗体,以DON-BSA为检测线建立胶体金免疫层析试纸;制备的磁荧光抗体探针具有很好的磁性、荧光特性及抗体反应性,基于该探针成功制备了DON磁荧光免疫层析试纸,该试纸回归方程为y=-0.562x+0.921,R^(2)=0.990,IC_(50)为5.611 ng/mL,检出限为1.089 ng/mL;制备了DON胶体金免疫层析试纸,该试纸裸眼检测灵敏度为500 ng/mL;定量检测回归方程为y=-0.543x+1.485,R^(2)=0.991,IC_(50)为65.16 ng/mL,检出限为11.94 ng/mL。DON磁荧光免疫层析试纸的灵敏度是胶体金免疫层析试纸的10.96倍。本实验建立的磁荧光免疫层析试纸模式可以同时实现样品的富集及荧光信号检测,提高检测灵敏度,并成功用于DON的检测,为磁荧光纳米颗粒广泛应用于免疫层析领域提供参考。

摘要： 【目的】建立口蹄疫病毒(FMDV)感染与免疫鉴别诊断及免疫评价二联试纸稳定的生产工艺,促进其产业化生产及临床应用。【方法】本研究以胶体金免疫探针结合猪IgG,FMDV结构蛋白(SP)及非结构蛋白(NSP)的表位多肽偶联载体蛋白制备人工抗原,设置两条检测线精准拦截抗体的检测模式,以试纸条特异性及敏感性为评价指标,对胶体金免疫探针用蛋白、试纸拦截用多肽抗原、检测线位置及喷膜缓冲液、金标蛋白保存液、样品垫缓冲液以及样品稀释液等参数进行优化。采用优化后的试纸检测266份田间猪血清样品,并与口蹄疫O型抗体液相阻断ELISA检测试剂盒(LPB ELISA)和3ABC阻断ELISA抗体检测试剂盒(3ABC ELISA)检测结果进行对比,计算该试纸与商品ELISA试剂盒的符合率。【结果】经优化后,口蹄疫感染与免疫鉴别诊断及免疫评价二联试纸生产工艺参数如下:以胶体金标记金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)为免疫探针;选择混合多肽的形式设置拦截线,以非结构蛋白多肽(BSA-NSPs)喷涂T1线,结构蛋白多肽(BSA-SPs)喷涂T2线,以0.1 mol/L Tris-HCl为喷膜缓冲液;以ddHO含15 mg/mL BSA、13.25 mg/mL NaHPO·12HO、15.9 mg/mL NaHPO·2HO、10%Trition X-100和0.3 mg/mL NaN为金标蛋白保存液;以0.02 mol/L NaBO·10HO含10 mg/mL酪蛋白、5%Trition X-100、0.3 mg/mL NaN为样品垫缓冲液;以生理盐水含1.0%Tween-20为样品稀释溶液。制备的FMDV感染与免疫鉴别诊断及免疫评价二联试纸与3ABC阻断ELISA抗体检测试剂盒的符合率为96.20%,与口蹄疫O型抗体液相阻断ELISA检测试剂盒的符合率为94.36%。【结论】通过对试纸生产工艺的优化,建立了稳定的生产工艺,制备的二联试纸检测线显色清晰可见,肉眼识别度高,试纸的检测特异性和敏感性良好。本研究为该试纸的批量生产和产业化应用奠定了基础,为基层口蹄疫的检测提供了稳定、特异、敏感、准确的检测方法。

摘要： 如果我们将澜沧江中下游两岸的群山,看作是一个物种丰富的大花园,那么每一棵茶树都不是孤独的存在,而是与邻居们和谐地处在一起,生长于一个优良的生态系统。有人说每一片茶叶都是一张"生态试纸",这些年普洱茶之所以越来越受到茶客们的喜爱,就是因为普洱茶所依存的这个生态社区,具有优异的地理气候条件,丰富的生物多样性,以及云南种茶的少数民族与大自然和谐相处的生态智慧。

摘要： 以具有强表面增强拉曼光谱(surface enhanced Raman scattering,SERS)活性的胶体金颗粒(Au nanoparticles,AuNPs)为基础,分别在其表面修饰4-氨基苯硫酚(PATP)和喹乙醇单克隆抗体(monoclonal antibody against olaquindox,OLA mAb),获得拉曼免疫探针OLA mAb-AuNPs-PATP.依据间接竞争原理组装侧向流免疫层析试纸,对各项实验条件进行优化,并借助拉曼光谱仪器,测定特征谱峰的拉曼信号强度计算出喹乙醇的浓度,由此建立了一种超灵敏定量检测猪肉中喹乙醇残留的侧向流免疫层析-表面增强拉曼光谱联用技术(SERS-LFA).结果 表明:用该方法检测喹乙醇在0.0001 ～1.0 ng/mL范围内线性良好,检出限为0.31 pg/mL,回收率为93％～108％,相对标准偏差在3％ ～6％之间(n=3).并且对信号的重现性进行测定,在5个不同浓度下,每个浓度随机测定10个点的相对标准偏差分别为5.6％,6.3％,3.7％,4.8％和3.1％.该方法检测猪肉中喹乙醇具有简便、快速、超灵敏性、高特异性和良好重现性的优点.

摘要： 目的制备快速检测水中铜的检测试纸。方法1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-乙醇溶液泡制定量滤纸,自然晾干,检测铜标准系列溶液。再做金属离子Pb^(2+)、Cr^(6+)、Cd^(2+)、Fe^(2+)与试纸的交叉反应实验;再做试纸储存实验。结果制备的铜检测试纸最低检出限为1.0 ug/mL,与金属离子Pb^(2+)、Cr^(6+)、Cd^(2+)、Fe^(2+)都无明显的显色反应,此检测试纸在室温下储存15个月以下显色效果良好。结论制备的铜检测试纸检测灵敏度达到了饮用水国家标准限值,显色梯度明显,可用以检测饮用水中铜离子。

摘要： 以邻苯二胺为原料,在超氧化钾的氧化作用下合成了偶氮化合物——2,2'-二氨基偶氮苯,并通过紫外可见分光光度法分析2,2'-二氨基偶氮苯与铜离子的配位作用及定量关系,将合成的偶氮化合物制备成检测试纸,应用于实际水样中的铜离子检测.在实验基础上设计综合实验,实验内容按主题分为3部分:偶氮化合物的合成,偶氮化合物与铜离子配合物的组成及稳定常数的测定,铜检测试纸的制备与水样中铜离子的可视检测.实验涵盖有机化学、无机化学、分析化学的相关知识点与实验操作,适用对象为本科高年级学生.

摘要： 过氧化氢作为常用的添加剂广泛用于各种食品加工过程中,食品中过氧化氢残留超标会对人体健康造成较大危害.实验室过氧化氢检测方法操作复杂,不适合现场快速检测.本研究通过酶促反应原理,在显色液中添加酶保护剂和抗氧化剂,优化制作工艺,有效延长试纸的保质期,可以应用于现场实际样品快速检测.

摘要： 该文讨论了最大程度避免醋酸片基降解，并对已降解的胶片进行处理，目前国内外使用的几种在微环境中测量胶片酸度及吸收胶片散发出的酸性气体，以控制胶片保存环境，延长胶片寿命的方法。并着重介绍了研究人员自己研制的两种成果“气敏性影像载体衰变监测试纸”及“复合除酸防酸材料”在微环境中所起的作用。

摘要： 本发明公开了一种检测试纸、使用方法和试纸盒，该检测试纸包括试纸基体，以及设置于试纸基体上的检测区、环境印记区和密码区，检测区含有检测试剂，用于与样品产生化学反应并显现；环境印记区用于标记检测时的环境信息；密码区用于标记编码以识别试纸。本发明利用环境印记区和密码区对检测试纸进行多重标记，使该检测试纸在检测过程中不能被调换。

摘要： 本发明实施例公开了一种多试纸检测方法、试纸盒以及多试纸检测系统。方法包括：通过移动终端对依次放置于试纸盒中的每张反应前试纸进行拍摄，得到多张反应前试纸图像；通过所述视觉传感器对依次放置于试纸盒中的每张反应后试纸进行拍摄，得到多张反应后试纸图像；对每张反应后试纸图像与多张反应前试纸图像进行图像模式识别，得到来源于同一试纸的反应前试纸图像和反应后试纸图像；对来源于同一试纸的反应前试纸图像和反应后试纸图像进行图像配准；在配准后的反应前试纸图像和反应后试纸图像中的相同位置处提取颜色信号，并根据所述颜色信号得到检测结果。本实施例可以提高检测效率。

摘要： 本发明公开了一种体外诊断子母试纸同步供料试纸盒及检测试纸，包括壳体，壳体的底端设有底座，壳体的一侧设有载物台，载物台安装在底座上，壳体的内部中心设有放置结构，放置结构包括收卷器、穿导支架、第一电机、单向轴承，收卷器的一侧设有穿导支架，穿导支架在远离收卷器的一侧设有第一电机，收卷器的内部穿接有单向轴承。有益效果：本发明所设有的驱动结构配合采集结构设有自动化扎针取血样的功能，提高取样的效率，设有的采集器为一次性采集装置，且采集结构内设便于拆卸的自动化装置，可以进一步的减少人工干预，使采样的样品更具备可靠性，提高数据检测的精准度，提高检测数据的可信度，降低医疗事故的概率。

摘要： 本发明公开了一种检测试纸、使用方法和试纸盒，该检测试纸包括试纸基体，以及设置于试纸基体上的检测区、环境印记区和密码区，检测区含有检测试剂，用于与样品产生化学反应并显现；环境印记区用于标记检测时的环境信息；密码区用于标记编码以识别试纸。本发明利用环境印记区和密码区对检测试纸进行多重标记，使该检测试纸在检测过程中不能被调换。

摘要： 检测装置和检测试纸，包括检测板和检测试纸，检测板包括上盖和底板，检测试纸安装在上盖和底板之间，检测板内设置有定位柱，检测试纸上开设有定位孔，定位孔纵向尺寸与定位柱纵向尺寸基本相同，定位孔横向尺寸比定位柱横向尺寸大。所述检测装置和检测试纸能提高检测试纸在检测板上安装的成功率，降低检测试纸生产的报废率。

摘要： 本发明公开了一种试纸入瓶装置及具有其的试纸裁切机，试纸入瓶装置包括：送料机构，所述送料机构用于传输试纸；导向筒，所述导向筒与所述送料机构相连以用于对所述试纸导向，所述导向筒具有第一进料口和出料口；转盘，所述转盘相对所述导向筒可转动，所述转盘上间隔设有多个卡孔；多个入料瓶，多个所述入料瓶设于所述卡孔内，所述入料瓶用于收集从所述导向筒放出的试纸。根据本发明实施例的试纸入瓶装置，可以做到自动化收集试纸，减小人手碰触试纸的概率，可以有效避免试纸被污染和折损，且生产效率较高。

摘要： 本发明公开了一种基于检测试纸的靶标物半定量检测方法及检测试纸，包括通过共价修饰试剂，同时将探针一和pH酶的混合液共价修饰到二氧化硅纳米颗粒上，得到免疫硅纳米颗粒；将配对探针二与磁珠孵育，得到免疫磁珠；将免疫硅纳米颗粒、免疫磁珠与靶标物结合，形成免疫磁珠‑靶标物‑免疫硅纳米颗粒的三层结构；再与pH酶的底物发生催化反应，以改变待测溶液pH；将待测溶液的上清液滴加在检测试纸上，根据颜色变化以及浓度与pH的标准曲线，得到靶标物浓度的半定量检测结果。本发明采用检测试纸进行快速半定量，同时采用纳米免疫磁珠分离技术和免疫硅纳米粒子偶联吸附技术，适用于多种靶标物的快速检测，灵敏度高，通用性强，大大提升检测效率。

摘要： 本申请涉及检测技术领域，尤其是涉及一种检测试纸、试纸类别判定方法、检测方法及检测系统，其中，检测试纸包括试纸主体、检测引脚和识别引脚，试纸主体具有用于插入检测仪检测口的插入部，检测引脚与识别引脚设于插入部的同一表面，且识别引脚处于检测引脚靠近插入部端部的一侧；识别引脚能够在插入部插入检测仪检测口的过程中与检测电路电接触形成一级信号，检测引脚用于与检测仪检测口的检测电路电接触形成二级信号。本申请不需更改已有检测仪的硬件结构，只需向检测仪内植入相应的识别判定、处理程序，即可兼容更多种类的检测试纸，降低成本的同时达到拓展检测仪检测范围的目的，并且有效减少市场已有资源的浪费。

摘要： 本发明涉及多重免疫分析用试纸条的制造方法和利用其制造的试纸条，本发明涉及多重免疫分析用试纸条和利用其的多重免疫分析装置，提供多重免疫分析用试纸条的制造方法和利用其制造的试纸条，上述多重免疫分析用试纸条应用结合有荧光物质的第一反应物和结合有反射光物质的第二反应物作为针对生物体试样中的目标分析物的探测用反应物，从而能够在一个反应区域中将针对目标分析物的荧光检测和反射光检测一起进行来提高诊断准确度，可以根据使用者的需求而应用于荧光方式免疫分析诊断装置或者选择性应用于反射光方式免疫分析诊断装置而提高使用便利性，能够在一个反应区域中通过荧光和反射光来检测2种目标分析物，能够以具有一个反应区域的简单且小型化的结构进行多重分析。

摘要： 一种改进的利用两个反应线检测HCG浓度的HCG检测试纸以及含有该试纸的试纸盒，试纸包括样品垫(1)、胶体金结合垫(4)、层析膜(2)、PVC胶板(3)、吸水材料(8)、质控线C(7)，其特征在于：沿样品流动方向，依次为增强线T1和检测线T2，增强线T1用的抗体是yuHCG‑β1，胶体金上用的是yuHCG‑α抗体，检测线T2用的是yuHCG‑β2抗体，质控线C用的是羊抗鼠IgG，所述增强线T1，检测线T2和质控线C两两相隔距离为0.5cm。