诊断分型

摘要： 糖尿病发病机制复杂,分型多,治疗难,造成个体和社会的负担沉重。构建适合我国国情的糖尿病免疫诊断分型、治疗干预、预测预防新的理论、方法、技术体系成为行业重大课题。中南大学湘雅二医院(以下简称湘雅二医院)积极搭建糖尿病免疫学创新团队,多年来以“阐明糖尿病免疫发病机制,建立其精准诊治关键技术体系”为宗旨,围绕我国人民生命健康需求,瞄准国际医学科技前沿,开展了一系列科学研究,并努力打造国际一流的糖尿病免疫学研究基地,成果显著,为我国糖尿病防治工作提供了技术支撑。

摘要： 复杂区域疼痛综合征(CRPS)是一种罕见的临床症状,表现为肢体的功能损伤、营养不良及严重的顽固性疼痛,通常发生在创伤及手术后,且与神经、皮肤及骨骼的异常均有联系.目前临床上对该病的病理生理机制了解有限,诊断较为困难且常有延迟,患者需忍受长期的疼痛与肢体的功能缺陷,从而导致生活质量下降.近年来治疗CRPS的方法包括预防性治疗、神经阻滞治疗、经皮电刺激及交感神经切除术等,但目前仍首选药物治疗,包括非甾体抗炎药、阿片类药及抗抑郁药物等.鉴于临床上对于CRPS的药物治疗暂无统一的标准,因此如何正确规范地选择药物成为研究热点.

摘要： 肥厚型心肌病在临床诊疗中较为常见,有特征性的心肌肥厚及高猝死风险。不过,不同类型的肥厚型心肌病却有着不同的临床结局,而心脏超声在其诊断分型及指导治疗过程中发挥着不可或缺的作用。因此心超规范准确地描述肥厚型心肌病对临床诊治意义重大。笔者结合自己的临床经历与大家一起探讨学习肥厚型心肌病的超声评估要点。

摘要： 目的:探究细胞化学染色法对急性白血病(acute leukemia,AL)诊断分型的价值.方法:根据计算机随机抽签选择2018年1月至2020年12月期间,在我院收治的急性白血病患者80例,全部患者均采用细胞化学染色法对急性白血病进行诊断分型,并分析各分型患者的各指标情况.结果:80例患者中,M12例、M2a10例、M2b10例、M311例、M411例、M58例、M65例、ALL23例,其中MPO及SBB的阳性指数强弱顺序都为ALL诊断分型方法时,依据细胞化学染色法具有可行性,对提高AL的诊断率具有明显效果,具有较好的临床应用价值.

摘要： Lisfranc关节损伤是临床较为罕见的损伤类型,漏诊率较高.Lisfranc关节的解剖结构较为复杂,损伤机制多样,治疗难度较大.目前,临床针对Lisfranc关节损伤患者的治疗主要分为非手术及手术治疗,非手术治疗主要包括手法复位、石膏或夹板固定等,病情严重的患者则需接受Lisfranc关节损伤骨折脱位手术治疗,但手术的方式及内固定的材料种类繁多且效果存在差异.现主要对Lisfranc关节损伤的解剖特点、Lisfranc关节损伤患者的诊断分型及治疗方式进行综述,以为临床治疗提供参考.

摘要： 目的 探讨剖宫产术后子宫瘢痕部位妊娠临床诊断及治疗方法 .方法收集整理2013年1月—2017年1月我院妇科收治的60例剖宫产术后子宫瘢痕部位妊娠患者的病历,回顾性分析其临床资料,把药物治疗加彩超引导清宫术作为保守治疗组,把经阴道病灶切除加子宫修补术作为手术治疗组,比较两组术中出血量、住院时间、病灶缩小时间、血β-HCG值恢复时间及手术成功率等数据,为剖宫产术后子宫瘢痕部位妊娠的诊断处理提供依据.结果 60例CSP患者经两种不同的方式治疗后,保守治疗组在手术成功率和术后并发症方面与手术治疗组比较,差异无统计学意义(P>0.05);但手术治疗组在血β-HCG值恢复时间、住院时间、出血量和病灶缩小时间等显著低于保守治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 准确掌握CSP诊断和处理,对于CSP的处理,经阴道病灶切除加子宫修补术比药物治疗加彩超引导清宫术更有优势,值得基层推广应用.

摘要： 目的 探讨血清可溶性CD44(solCD44)检测对于急性髓系白血病(AML)的临床诊断分型价值.方法 选取2014年1月至2016年1月该院血液科收治的AML患者80例,包括初诊31例、复发24例、缓解25例.同期健康体检者40例为对照组.检测比较各组患者的血清solCD44std、solCD44v5、solCD44v6水平变化.结果 AML患者的血清solCD44s、solCD44v5、solCD44v6水平在初诊、复发组中显著高于缓解组及对照组(P0.05);不同FAB分型(M1+M2)、M3、M4、M5的血清solCD44std、solCD44v5、solCD44v6水平比较差异有统计学意义,且M3型显著高于非M3型(P0.05);There were significant differences of serum levels of solCD44s,solCD44v5,solCD44v6 in different FAB subgroups (M1+M2),M3,M4 and M5,meanwhile,the serum levels of solCD44s,solCD44v5,solCD44v6 in M3 type were significantly higher than those in non-M3 type (P<0.05).Conclusion The level of solCD44 especially solCD44std is closely related to the changes of disease activity in patients with AML.Serum solCD44 levels can be used as serological reference indicators of diagnostic classification,prognosis and recurrence prediction for AML.

摘要： 从诊断标准,辅助检查,诊断分型等方面综述了轻度认知障碍诊断与分型的研究进展,认为轻度认知障碍的早期诊断对阿尔茨海默病的防治具有重要意义.

摘要： 随着对肝衰竭的研究逐渐深入，且国情等不同原因所致，对于肝衰竭的难点热点问题(如肝衰竭损伤机制与诊断分型的研究、有关ACLF定义及机制的争议、HE机制与治疗研究的新发现、凝血指标的规范与统一、肝病凝血障碍药物的应用、急性肾损伤的新认识、黄疸的发生机制及其处理包括UDCA及TUDCA的应用及托伐普坦在肝衰竭中的应用等)仍有待进一步临床研究，不断总结经验。同时，建议临床专家根据本国及本地区的具体情况，立足指南，灵活合理运用，深入研究，争取提高肝衰竭诊疗水平。

摘要： T细胞非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)是一组具有不同病理特点、免疫表型、分子生物学分类及临床特征的恶性克隆性疾病。由于T-NHL发病率遍地，异质性明显，常缺乏特异性T细胞克隆性免疫表型，故诊断分型困难。鼻型NK/T细胞淋巴瘤(ENKL)在亚洲是常见的T/NK-NHL，可通过活检、实验室检查及影像学检测进行诊断。ENKL新的治疗方法为放疗+化疗+自体干细胞移植，患者可获长期生存。

摘要： 目的：观察先天性双侧输精管缺如(congenital bilateral absence ofthe vas deferens,CBAVD)患者肾脏、睾丸、附睾及精囊腺的发育情况。rn 方法:对50例因不育而就诊的CBAVD患者外周血淋巴细胞培养及染色体分析,Y染色体微缺失检查。泌尿生殖系统B超结合TRUS探查双侧肾脏、睾丸、附睾、输精管及精囊腺,精液分析:包括精浆果糖测定。rn 结论：1.CBAVD患者睾丸、附睾、精索、精囊腺的发育都有不同程度的先天异常，本文的研究没有发现同时伴有肾脏的异常；2.CBAVD患者一般不伴有染色体核型异常以及Y染色体上AZF微缺失。

摘要： @@1982年法、美、英三国协作组首次提出骨髓增生异常综合征(myelodyeplastic syndmme, MDS)的诊断分型，即FAB分型，将MDS分为五个亚型:难治性贫血(RA)、难治性贫血伴有环状铁粒幼细胞(RARS)、难治性贫血伴有原始细胞过多(RAEB)、转化中的RAEB和慢性粒单核细胞白血病(CMML)。

摘要： 探讨胃恶性淋巴瘤的诊断及治疗,提高诊治水平.目的：通过介绍胃恶性淋巴瘤的诊断分型,提高对疾病的认识,明确治疗方案.

摘要： 舟骨骨折占腕骨骨折的71.2%，是腕骨骨折中最常见的骨折。由于其特殊的血供特点和腕骨排列中独特的解剖位置与功能，以及目前诊断技术、诊断方法不规范，在诊断及治疗上尚存在许多问题。本文介绍了腕舟骨骨折的诊断和分型，分析了腕舟骨骨折的治疗方法。

摘要： EGJA发生在食管胃交界部，也是鳞柱交接部的一种特殊的肿瘤，有其独特的病理生理学机制。由于病因、患者种族、肿瘤部位、组织学及试验纳入／排除标准存在众多的差异，导致其治疗缺乏全球共识。从目前研究数据看来，所有的围术期治疗提高GEC患者的5年生存率10%-15%，而且还有很大的提升空间。接下来，需要从何处出发进行进一步的研究呢？首先，需要达成共识，明确并区别开胃食管交界部癌与胃癌和食管癌的差别，在临床试验中进行单独的研究。其次，要对EGJA分子异质性（患者间的异质性）和同一患者内部异质性进行新的认识，在未来的靶向治疗中寻求有效的靶点。第三，在临床工作中应当通过多学科讨论来制定最终的治疗方案，在讨论中确定肿瘤的定位和侵及食管或胃的程度、术前放化疗的耐受性以及后续手术的可能性，以及PET检查指导术前治疗的可行性等问题，希望通过多学科讨论后治疗模式的优化给患者带来更多的获益。

摘要： EGJA发生在食管胃交界部，也是鳞柱交接部的一种特殊的肿瘤，有其独特的病理生理学机制。由于病因、患者种族、肿瘤部位、组织学及试验纳入／排除标准存在众多的差异，导致其治疗缺乏全球共识。从目前研究数据看来，所有的围术期治疗提高GEC患者的5年生存率10%-15%，而且还有很大的提升空间。接下来，需要从何处出发进行进一步的研究呢？首先，需要达成共识，明确并区别开胃食管交界部癌与胃癌和食管癌的差别，在临床试验中进行单独的研究。其次，要对EGJA分子异质性（患者间的异质性）和同一患者内部异质性进行新的认识，在未来的靶向治疗中寻求有效的靶点。第三，在临床工作中应当通过多学科讨论来制定最终的治疗方案，在讨论中确定肿瘤的定位和侵及食管或胃的程度、术前放化疗的耐受性以及后续手术的可能性，以及PET检查指导术前治疗的可行性等问题，希望通过多学科讨论后治疗模式的优化给患者带来更多的获益。

摘要： EGJA发生在食管胃交界部，也是鳞柱交接部的一种特殊的肿瘤，有其独特的病理生理学机制。由于病因、患者种族、肿瘤部位、组织学及试验纳入／排除标准存在众多的差异，导致其治疗缺乏全球共识。从目前研究数据看来，所有的围术期治疗提高GEC患者的5年生存率10%-15%，而且还有很大的提升空间。接下来，需要从何处出发进行进一步的研究呢？首先，需要达成共识，明确并区别开胃食管交界部癌与胃癌和食管癌的差别，在临床试验中进行单独的研究。其次，要对EGJA分子异质性（患者间的异质性）和同一患者内部异质性进行新的认识，在未来的靶向治疗中寻求有效的靶点。第三，在临床工作中应当通过多学科讨论来制定最终的治疗方案，在讨论中确定肿瘤的定位和侵及食管或胃的程度、术前放化疗的耐受性以及后续手术的可能性，以及PET检查指导术前治疗的可行性等问题，希望通过多学科讨论后治疗模式的优化给患者带来更多的获益。

摘要： 本发明公开了一种BRAF基因检测物在制备ACTH型垂体腺瘤分子病理诊断及分型产品中的应用。实验证明：BRAF基因突变为ACTH型垂体腺瘤所特有，其他类型的垂体腺瘤中未见该基因突变，可作为ACTH型垂体腺瘤一个特异性的分子病理诊断标记物。根据BRAF基因是否突变可进一步将ACTH垂体腺瘤分为两种亚型，即BRAF突变型和野生型，前者平均体积偏小，侵袭度小，午夜血清皮质醇浓度小于或等于22ug/dl；后组平均体积偏大，侵袭度大，午夜血清皮质醇浓度大于22ug/dl。因此可以通过检测BRAF基因是否突变判断ACTH垂体腺瘤的不同亚型，从而及时采取不同的临床治疗策略。

摘要： 本发明公开了一种BRAF基因检测物在制备ACTH型垂体腺瘤分子病理诊断及分型产品中的应用。实验证明：BRAF基因突变为ACTH型垂体腺瘤所特有，其他类型的垂体腺瘤中未见该基因突变，可作为ACTH型垂体腺瘤一个特异性的分子病理诊断标记物。根据BRAF基因是否突变可进一步将ACTH垂体腺瘤分为两种亚型，即BRAF突变型和野生型，前者平均体积偏小，侵袭度小，午夜血清皮质醇浓度小于或等于22ug/dl；后组平均体积偏大，侵袭度大，午夜血清皮质醇浓度大于22ug/dl。因此可以通过检测BRAF基因是否突变判断ACTH垂体腺瘤的不同亚型，从而及时采取不同的临床治疗策略。

摘要： 本发明公开了USP8基因检测物在制备ACTH型垂体腺瘤分子病理诊断及分型产品中的应用。本发明提供了用于检测待测ACTH型垂体腺瘤患者的ACTH型垂体腺瘤亚型的试剂盒，包括记载检测标准的比对卡和测序仪。本发明的实验证明，USP8基因突变为ACTH型垂体腺瘤所特有，其他类型的垂体腺瘤中未见该基因突变，故其可作为ACTH型垂体腺瘤一个特异性的分子病理诊断标记物。ACTH垂体腺瘤可进一步分为两种亚型，即突变型(发生USP8基因突变)和野生型(USP8基因无突变)，从而及时采取个体化的临床治疗策略。

摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，尤其涉及一种快速突变Y染色体STR分型系统、下一代测序分型试剂盒及分型方法和应用。该分型体系覆盖了19个基因座，能够从长度多态性和序列多态性两方面对样品进行全面分析，系统效能高，男性个体单倍型差异度大，可大大提高男性亲缘个体识别的灵敏度，并可应用于男性同卵双生子辨别。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一组用于评估精神分裂症分子分型的基因群及其诊断产品和应用，本发明基于大样本的全外显子组测序方法，获得缺陷型精神分裂症和非缺陷型精神分裂症所独有的致病突变与拷贝数变异基因，并用于对精神分裂症进行分子分型，具有较高的准确度。

摘要： 本发明公开了一组可以对肺腺癌分子分型及生存风险进行评估的基因群；公开了检测所述基因群的基因表达水平的试剂在制备产品中的应用，所述产品用于确定肺腺癌分子分型及评估肺腺癌患者的生存风险；所述产品包括二代测序(NGS)检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、基因芯片和蛋白质微阵列。本发明还公开了利用所述检测试剂盒进行肺腺癌分子分型及生存风险评估的方法。

摘要： 本申请涉及一种多模态融合辅助干眼诊断和分型的方法、装置及系统，包括以下步骤：获取图像、视频和受检者的干眼症状相关指标；根据受检者的睑板腺红外照相和睑缘照相，获取受检者的睑板腺特征、泪河特征、睑缘形态特征以及泪河高度；根据睑缘形态特征进行睑缘异常的分类；获取受检者的泪膜形态特征及泪膜破裂时间；将睑板腺特征、泪河高度、睑缘形态特征、泪膜形态特征、泪膜破裂时间及干眼症状相关指标输入多模态融合干眼诊断模型中，明确受检者是否存在干眼及干眼的分型。本申请减少了以往干眼指标评估过程中医生人为因素对结果准确性的干扰，同时提高了各项干眼指标的评估速度，辅助人工来完成干眼的多模态快速自动化诊断，并指导治疗方案。

摘要： 本发明公开了一种基于人工智能的射血分数保留型心衰诊断及分型系统，包括输入单元模块、诊断单元模块、数据匹配模块和输出单元模块，输入单元模块用于输入待诊患者心衰症状和身体检查结果特征，诊断单元模块用于根据大量心衰患者历史数据训练初始射血分数保留型心衰诊断神经网络模型，获得患者症状数据与心衰类型及射血分数保留型心衰临床亚型的对应关系，数据匹配模块用于将待诊患者数据匹配到上述对应关系中，生成对应的匹配诊断报告，输出单元模块用于输出待诊断患者的心衰类型及射血分数保留型心衰患者的临床亚型。采用本发明基于人工智能的射血分数保留型心衰诊断及分型系统能够帮助临床医生提高诊断效率，减少漏诊、误诊的发生。

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一组可以对结直肠癌分子分型及生存风险进行评估的基因群；公开了检测所述基因群的基因表达水平的试剂在制备产品中的应用，所述产品用于确定结直肠癌分子分型及评估结直肠癌患者的生存风险；所述产品包括二代测序(NGS)检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、基因芯片和蛋白芯片。本发明还公开了利用所述检测试剂盒进行结直肠癌分子分型及生存风险评估的方法。

摘要： 本发明提供了一种原发性醛固酮增多症筛查试剂盒以及确诊和分型诊断系统，通过采用表面键合亲水亲脂平衡聚合物的磁珠进行样本前处理，并优化工艺条件，再经液相色谱‑串联质谱一次性精确检测样本中的醛固酮等5种标志物含量，找到最合适的筛查切点值20.4；判断为阳性时，再根据标志物检测值进行PA的确诊和分型，从而实现同一平台、同时检测醛固酮等5种标志物含量，集筛查、确诊和分型诊断功能为一体，为临床医生制定有效的治疗方案提供可靠的实验室检查依据。