DGGE

摘要： 微生物对微生态环境有重要影响,其种类、数量变化能够极大改变微生态环境,进而对整体环境造成影响,研究微生物多样性,在生产、医疗、环境保护等方面有重要意义。微生物多样性研究手段繁多,基于此,重点介绍Biolog GN、PLFA、SSCP、DGGE、T-RFLP、454焦磷酸测序6种微生物多样性研究手段。

摘要： 为探明草原革蜱和森林革蜱不同饱血状态下中肠菌群结构的特点,本研究在无菌条件下分别采集饱血、半饱血草原革蜱和森林革蜱中肠内容物,提取细菌总DNA,PCR扩增细菌16S rRNA V3区,变性梯度凝胶电泳(DGGE)后,切取优势条带纯化、克隆和测序,测序结果与GenBank数据库中已知细菌序列进行比对分析.结果显示,在饱血、半饱血草原革蜱和森林革蜱中肠4个肠内容物样品中共检测到巴氏立克次体暂定种、柯克斯体科菌、大肠杆菌、嗜吞噬细胞无形体和斑疹伤寒立克次氏体5种细菌,其中半饱血草原革蜱中肠内存在的菌种为:巴氏立克次体暂定种、柯克斯体科菌和大肠杆菌;饱血草原革蜱中肠内存在的菌种为:巴氏立克次体暂定种、柯克斯体科菌和嗜吞噬细胞无形体;半饱血森林革蜱中肠内存在的菌种为:巴氏立克次体暂定种、大肠杆菌和嗜吞噬细胞无形体;饱血森林革蜱中肠内存在的菌种为:巴氏立克次体暂定种、柯克斯体科菌、嗜吞噬细胞无形体和斑疹伤寒立克次氏体;4个样品中的共有菌为巴氏立克次体暂定种.研究结果表明,不同蜱种中肠内菌群的结构随吸血时间的延长而发生变化.本研究将为防治草原革蜱、森林革蜱及相关蜱传病提供科学依据.

摘要： 饮用水中的真菌污染会引起水体产生嗅味,其潜在致病性容易导致流行性疾病的发生.以西北某市水源井水为研究对象,利用PCR-DGGE分子指纹图谱技术分析水体中的真菌多样性.研究得出,该地区地下水中真菌种类较为丰富,真菌多样性指数、丰富度指数和均匀度指数分别为0.89～1.33、9～25和0.405～0.460.不同样点真菌群落相似性存在一定关系,相邻样点间相似性较高.对DGGE条带进行回收、克隆、测序,显示隐球菌属(Cryptococcus.sp)、暗球腔菌属(Plute-us.sp)、镰刀菌属(Fusarium.sp)、青霉属(Penicillium.sp)四种类型为优势种属.相关性分析表明不同种属的真菌与环境变量的相关性并不相同,pH值和温度和对镰刀菌属(Fusarium.sp)、青霉属(Penicillium.sp)的生长相关性较大.研究为地下水真菌污染控制提供了一定的理论依据.

摘要： 以汾河上游混交林系统为研究对象,测定了不同林地有无结皮条件下的土壤理化性质和5种酶活性,采用DGGE试验研究了藓结皮对土壤真菌和细菌的影响,测序比对确定了真菌细菌中的优势菌属,以期掌握生物土壤结皮对汾河上游土壤恢复的作用.结果 表明:藓结皮提高了土壤的田间持水量、有机碳、全氮及全磷的含量和土壤蔗糖酶、脲酶、过氧化氢酶、多酚氧化酶和碱性磷酸酶的活性,同时增加了土壤真菌细菌的复杂性,测序比对表明根瘤菌属、硝化螺旋菌属和酸杆菌属是细菌的优势菌属,丝盖伞属和锥毛壳属是真菌的优势菌属.生物土壤结皮在汾河土壤恢复中起到了重要的作用.

摘要： 为探明随吸血的进行,不同发育阶段绵羊虱蝇全虫及中肠菌群结构的变化情况.在无菌条件下采集绵羊虱蝇饱血雌成虫和未吸血若虫的全虫及中肠内容物,提取各样本细菌总DNA,PCR扩增细菌16S rDNA V3区,经DGGE电泳后,选取优势条带进行测序,测序结果与GenBank数据库中已知细菌序列进行比对和分析.结果 显示,4个样本的优势菌均为沃尔巴克氏体、杀雄菌和摩氏摩根菌.结果 表明:不同发育阶段绵羊虱蝇全虫及中肠菌群结构随吸血的进行无显著变化.

摘要： 为明确人工无机窖泥发酵过程中的梭菌群落多样性,利用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳技术对窖泥样品中的梭菌群落结构及变化规律进行研究.结果表明,窖泥样品中含有丰富的梭菌资源,主要有梭菌属(Clostridium)、丁酸弧菌属(Butyrivibrio)、罗氏菌属(Roseburia)、醋弧菌属(Acetiv-ibrio)、Alkalibaculum、Gracilibacter、Anaerocolumna、Sporanaerobacter、Sedimentibacter、互营球菌属(Syn-trophococcus)、厌氧醋菌属(Acetoanaerobium)、真杆菌属(Eubacterium)以及巨型球菌属(Megasphaera).经过发酵,大部分梭菌都能在窖泥中生长.梭菌属、丁酸梭菌、真杆菌是发酵过程中的优势菌,对窖泥的特性起重要作用.人工窖泥发酵过程中多样性指数呈下降后螺旋上升的变化过程,菌群有一定的亲缘性,菌落结构变化较小.

摘要： 针对甘蓝发酵过程中亚硝酸盐含量异常增多的普遍现象开展甘蓝发酵体系中亚硝酸盐形成、还原微生物鉴定的研究.利用PCR-DGGE-克隆的非培养方法分析甘蓝发酵过程中细菌、真菌随发酵时间变化而演变的规律.根据DGGE电泳图谱中的相对含量(由凝胶成像系统的配套软件Quantity-One计算强度)做出随发酵时间的变化图.并和NO2-含量随发酵时间变化图相比较,推测与NO2-形成、还原相关优势微生物的基因片段,分析优势微生物变化与亚硝酸盐含量变化的关系.通过对比测序确定微生物种属得出:与亚硝酸盐形成相关的微生物主要是肠杆菌(Enterobacteriaceae bacterium)、松鼠葡萄球菌(Staphylococcus sciuri)、假单胞菌(Pseudomonas sp.)、泛菌(Pantoea dispersa)、假丝酵母(Candida saitoana)、德巴利氏酵母(Debaryomyces occidentalis)、毕赤酵母(Pichia sorbitophila).与亚硝酸盐还原相关的微生物为柠檬明串珠菌(Leuconostoc citreum)和明串珠菌(Leuconostoc citreum strain).

摘要： 目的:采用非培养法直接分析市场上3种不同市售泡菜中酵母菌的多样性.方法:以市场上的泡菜汁中总基因DNA为模板,采用酵母菌引物(NL1-GC/LS-2)进行PCR扩增,通过变性梯度凝胶电泳(DGGE)分离不同泡菜中提取的总微生物混合物真菌26S rDNA,再利用Quantity One软件分析DGGE图谱,得出其多样性指数、均匀度指数和丰富度指数,从而分析鉴定这3种泡菜中酵母菌的多样性;通过UPGAME算法对3种泡菜的酵母菌群落结构进行相似性聚类分析;采用MEGA 6.06软件构建系统发育树.结果:3种泡菜中共有3种不同的酵母菌,分别为Pichia fermentans(毕赤酵母菌)、Candida tropicalis(热带假丝酵母菌)、Saturnispora mendoncae.散称泡菜(P1)中有1种酵母菌,白菜泡菜(P2)中有3种酵母菌,泡酸菜(P3)中有2种酵母菌;其中Saturnispora mendoncae是3种泡菜中共有的酵母菌,Candida tropicalis(热带假丝酵母菌)是P2中特有的1种酵母菌,Pichia fermentans(毕赤酵母菌)是P2和P3共有的.多样性指数P2最大,均匀度指数P1最大.

摘要： 目的:利用分子生物学技术剖析急性阑尾炎病原菌构成,为临床合理用药防治感染提供依据.方法:对60例急诊术后阑尾炎组织标本行病理切片、HE染色,以标本病理类型分组.利用PCR-DGGE电泳分析各组标本阑尾腔内容物的菌群多样性.结果:1、病理类型分组:急性单纯性阑尾炎组(30例);急性蜂窝织性阑尾炎组(18例);急性坏疽性阑尾炎组(12例).2、PCR-DGGE方法:1)急性单纯性、蜂窝织性、坏疽性阑尾炎组分别有24.21±3.79、15.86±4.56、31.75±3.65条条带,组间菌群多样性差异显著,具有统计学意义.2)对优势条带进行测序,共检测到8类菌属,急性阑尾炎腔内菌群革兰阴性菌占80％,革兰阳性菌占20％,革兰阴性菌中大肠埃希菌占50％.结论:1、急性阑尾炎是以大肠埃希菌为代表的各种革兰阴性菌为主的多种病原菌感染引起,三种病理类型急性阑尾炎菌群多样性差异显著.2、临床上应根据不同病理类型急性阑尾炎相关病原生物学检测结果,合理应用抗生素.

摘要： 本計書調查平均濃度10，000mg／kg dry soil柴油污染埸址之微生物生態以評估自然衰減法生物復育之可行性，分別採取二组土樣進行土壤微生物之種類與數量之生態調查，包含柴汕分解菌、總菌落及DNA／DGGE／Microarray等。可行性評估結果柴油分解菌與總菌落敷分別連104與105 CFU／g soil，污染土壤微生物之種類與數量生態調查結果， 由DNA鑑定可得到Acinetobacter grimontii、Streptomyces sp、 Acinetobacter sp.、Lysobacter gummosus、Bacillus safensis、Rheinheimera aquimaris、Bacilius horikoshii及Lysobacter daejeonenisis等8株菌種．由DGGE檢測大致亦可得到Acinetobacter grimontii、Streptomyces sp、Acinetobacter sp.、Lysobacter gummosus、Bacillus safensis、Rheinheimera aquimaris、Bacillus horikoshiiA Lysobaeter daejeonensis等8株菌種。而Microanay檢測則可得到Acindobacter sp．、A．junii、Bacillus cereus、Exiguobacterium aurantiacum、Gordonia alkanivorans、Pseudomonas sp.及Sphingomonas yanoilayac等7株菌種，與前兩者結果迥異，但由文獻上可知大都為油類分解菌，而二組十樣大致皆有相似之微生物社會結構，故具有生物復育之可行性。最後以自然衰減法生物復育結果顯示二個月後由DNA鑑定可得到Acinetobacter gnmontill、streptomyces sp．、Acinetobacter sp．、Lysobacter gummosus、Bacillus safensis、Rhcinhcimera aquimarls、Bacillus horikoshii及Lysobacter daCJconcnsis等8株菌種。但由DGGE檢測僅可得到Acinetobacter　sp．、Lysobacre daejeonensis、Lysobacter gummosus及Streptomyees sp．等4株菌種。而Microarray檢测可得到Acinetobacter sp．、A．junii、Bacillus cereus、Gordonia alkanivorans、Pseudomonas sp.及Sphingomonas yanoikayae等6株菌種。但在四個月後僅DGGE僅可檢测到AcinetobaCtcr grimontii、Acinetobater sp.、Bacillus safensis及Streptomyces sp．等4株菌種， 其中Acinetobacter sp．與Streptomyces 3p．仍然殘存，而其餘乃因復育期間未撒水微生物幾乎死亡殆盤，多未能抽取到DNA，因此無法獲得完整微生物之種類與族群社會结構，故以自然衰減法進行生物復育將無法使微生物生存而發揮其處理污染物之功效。

摘要： 本計書調查平均濃度10，000mg／kg dry soil柴油污染埸址之微生物生態以評估自然衰減法生物復育之可行性，分別採取二组土樣進行土壤微生物之種類與數量之生態調查，包含柴汕分解菌、總菌落及DNA／DGGE／Microarray等。可行性評估結果柴油分解菌與總菌落敷分別連104與105 CFU／g soil，污染土壤微生物之種類與數量生態調查結果， 由DNA鑑定可得到Acinetobacter grimontii、Streptomyces sp、 Acinetobacter sp.、Lysobacter gummosus、Bacillus safensis、Rheinheimera aquimaris、Bacilius horikoshii及Lysobacter daejeonenisis等8株菌種．由DGGE檢測大致亦可得到Acinetobacter grimontii、Streptomyces sp、Acinetobacter sp.、Lysobacter gummosus、Bacillus safensis、Rheinheimera aquimaris、Bacillus horikoshiiA Lysobaeter daejeonensis等8株菌種。而Microanay檢測則可得到Acindobacter sp．、A．junii、Bacillus cereus、Exiguobacterium aurantiacum、Gordonia alkanivorans、Pseudomonas sp.及Sphingomonas yanoilayac等7株菌種，與前兩者結果迥異，但由文獻上可知大都為油類分解菌，而二組十樣大致皆有相似之微生物社會結構，故具有生物復育之可行性。最後以自然衰減法生物復育結果顯示二個月後由DNA鑑定可得到Acinetobacter gnmontill、streptomyces sp．、Acinetobacter sp．、Lysobacter gummosus、Bacillus safensis、Rhcinhcimera aquimarls、Bacillus horikoshii及Lysobacter daCJconcnsis等8株菌種。但由DGGE檢測僅可得到Acinetobacter　sp．、Lysobacre daejeonensis、Lysobacter gummosus及Streptomyees sp．等4株菌種。而Microarray檢测可得到Acinetobacter sp．、A．junii、Bacillus cereus、Gordonia alkanivorans、Pseudomonas sp.及Sphingomonas yanoikayae等6株菌種。但在四個月後僅DGGE僅可檢测到AcinetobaCtcr grimontii、Acinetobater sp.、Bacillus safensis及Streptomyces sp．等4株菌種， 其中Acinetobacter sp．與Streptomyces 3p．仍然殘存，而其餘乃因復育期間未撒水微生物幾乎死亡殆盤，多未能抽取到DNA，因此無法獲得完整微生物之種類與族群社會结構，故以自然衰減法進行生物復育將無法使微生物生存而發揮其處理污染物之功效。

摘要： 本計書調查平均濃度10，000mg／kg dry soil柴油污染埸址之微生物生態以評估自然衰減法生物復育之可行性，分別採取二组土樣進行土壤微生物之種類與數量之生態調查，包含柴汕分解菌、總菌落及DNA／DGGE／Microarray等。可行性評估結果柴油分解菌與總菌落敷分別連104與105 CFU／g soil，污染土壤微生物之種類與數量生態調查結果， 由DNA鑑定可得到Acinetobacter grimontii、Streptomyces sp、 Acinetobacter sp.、Lysobacter gummosus、Bacillus safensis、Rheinheimera aquimaris、Bacilius horikoshii及Lysobacter daejeonenisis等8株菌種．由DGGE檢測大致亦可得到Acinetobacter grimontii、Streptomyces sp、Acinetobacter sp.、Lysobacter gummosus、Bacillus safensis、Rheinheimera aquimaris、Bacillus horikoshiiA Lysobaeter daejeonensis等8株菌種。而Microanay檢測則可得到Acindobacter sp．、A．junii、Bacillus cereus、Exiguobacterium aurantiacum、Gordonia alkanivorans、Pseudomonas sp.及Sphingomonas yanoilayac等7株菌種，與前兩者結果迥異，但由文獻上可知大都為油類分解菌，而二組十樣大致皆有相似之微生物社會結構，故具有生物復育之可行性。最後以自然衰減法生物復育結果顯示二個月後由DNA鑑定可得到Acinetobacter gnmontill、streptomyces sp．、Acinetobacter sp．、Lysobacter gummosus、Bacillus safensis、Rhcinhcimera aquimarls、Bacillus horikoshii及Lysobacter daCJconcnsis等8株菌種。但由DGGE檢測僅可得到Acinetobacter　sp．、Lysobacre daejeonensis、Lysobacter gummosus及Streptomyees sp．等4株菌種。而Microarray檢测可得到Acinetobacter sp．、A．junii、Bacillus cereus、Gordonia alkanivorans、Pseudomonas sp.及Sphingomonas yanoikayae等6株菌種。但在四個月後僅DGGE僅可檢测到AcinetobaCtcr grimontii、Acinetobater sp.、Bacillus safensis及Streptomyces sp．等4株菌種， 其中Acinetobacter sp．與Streptomyces 3p．仍然殘存，而其餘乃因復育期間未撒水微生物幾乎死亡殆盤，多未能抽取到DNA，因此無法獲得完整微生物之種類與族群社會结構，故以自然衰減法進行生物復育將無法使微生物生存而發揮其處理污染物之功效。

摘要： 本計書調查平均濃度10，000mg／kg dry soil柴油污染埸址之微生物生態以評估自然衰減法生物復育之可行性，分別採取二组土樣進行土壤微生物之種類與數量之生態調查，包含柴汕分解菌、總菌落及DNA／DGGE／Microarray等。可行性評估結果柴油分解菌與總菌落敷分別連104與105 CFU／g soil，污染土壤微生物之種類與數量生態調查結果， 由DNA鑑定可得到Acinetobacter grimontii、Streptomyces sp、 Acinetobacter sp.、Lysobacter gummosus、Bacillus safensis、Rheinheimera aquimaris、Bacilius horikoshii及Lysobacter daejeonenisis等8株菌種．由DGGE檢測大致亦可得到Acinetobacter grimontii、Streptomyces sp、Acinetobacter sp.、Lysobacter gummosus、Bacillus safensis、Rheinheimera aquimaris、Bacillus horikoshiiA Lysobaeter daejeonensis等8株菌種。而Microanay檢測則可得到Acindobacter sp．、A．junii、Bacillus cereus、Exiguobacterium aurantiacum、Gordonia alkanivorans、Pseudomonas sp.及Sphingomonas yanoilayac等7株菌種，與前兩者結果迥異，但由文獻上可知大都為油類分解菌，而二組十樣大致皆有相似之微生物社會結構，故具有生物復育之可行性。最後以自然衰減法生物復育結果顯示二個月後由DNA鑑定可得到Acinetobacter gnmontill、streptomyces sp．、Acinetobacter sp．、Lysobacter gummosus、Bacillus safensis、Rhcinhcimera aquimarls、Bacillus horikoshii及Lysobacter daCJconcnsis等8株菌種。但由DGGE檢測僅可得到Acinetobacter　sp．、Lysobacre daejeonensis、Lysobacter gummosus及Streptomyees sp．等4株菌種。而Microarray檢测可得到Acinetobacter sp．、A．junii、Bacillus cereus、Gordonia alkanivorans、Pseudomonas sp.及Sphingomonas yanoikayae等6株菌種。但在四個月後僅DGGE僅可檢测到AcinetobaCtcr grimontii、Acinetobater sp.、Bacillus safensis及Streptomyces sp．等4株菌種， 其中Acinetobacter sp．與Streptomyces 3p．仍然殘存，而其餘乃因復育期間未撒水微生物幾乎死亡殆盤，多未能抽取到DNA，因此無法獲得完整微生物之種類與族群社會结構，故以自然衰減法進行生物復育將無法使微生物生存而發揮其處理污染物之功效。

摘要： 本計書調查平均濃度10，000mg／kg dry soil柴油污染埸址之微生物生態以評估自然衰減法生物復育之可行性，分別採取二组土樣進行土壤微生物之種類與數量之生態調查，包含柴汕分解菌、總菌落及DNA／DGGE／Microarray等。可行性評估結果柴油分解菌與總菌落敷分別連104與105 CFU／g soil，污染土壤微生物之種類與數量生態調查結果， 由DNA鑑定可得到Acinetobacter grimontii、Streptomyces sp、 Acinetobacter sp.、Lysobacter gummosus、Bacillus safensis、Rheinheimera aquimaris、Bacilius horikoshii及Lysobacter daejeonenisis等8株菌種．由DGGE檢測大致亦可得到Acinetobacter grimontii、Streptomyces sp、Acinetobacter sp.、Lysobacter gummosus、Bacillus safensis、Rheinheimera aquimaris、Bacillus horikoshiiA Lysobaeter daejeonensis等8株菌種。而Microanay檢測則可得到Acindobacter sp．、A．junii、Bacillus cereus、Exiguobacterium aurantiacum、Gordonia alkanivorans、Pseudomonas sp.及Sphingomonas yanoilayac等7株菌種，與前兩者結果迥異，但由文獻上可知大都為油類分解菌，而二組十樣大致皆有相似之微生物社會結構，故具有生物復育之可行性。最後以自然衰減法生物復育結果顯示二個月後由DNA鑑定可得到Acinetobacter gnmontill、streptomyces sp．、Acinetobacter sp．、Lysobacter gummosus、Bacillus safensis、Rhcinhcimera aquimarls、Bacillus horikoshii及Lysobacter daCJconcnsis等8株菌種。但由DGGE檢測僅可得到Acinetobacter　sp．、Lysobacre daejeonensis、Lysobacter gummosus及Streptomyees sp．等4株菌種。而Microarray檢测可得到Acinetobacter sp．、A．junii、Bacillus cereus、Gordonia alkanivorans、Pseudomonas sp.及Sphingomonas yanoikayae等6株菌種。但在四個月後僅DGGE僅可檢测到AcinetobaCtcr grimontii、Acinetobater sp.、Bacillus safensis及Streptomyces sp．等4株菌種， 其中Acinetobacter sp．與Streptomyces 3p．仍然殘存，而其餘乃因復育期間未撒水微生物幾乎死亡殆盤，多未能抽取到DNA，因此無法獲得完整微生物之種類與族群社會结構，故以自然衰減法進行生物復育將無法使微生物生存而發揮其處理污染物之功效。

摘要： 变性梯度凝胶电泳(dGGE)技术是近年来研究微生物分子生态学的有力工具，因其具备可靠、 简便、可重复等优势，被广泛应用于海洋微生物群落多样性和动态性分析。本文综述了基于PCR的 DGGE技术的基本原理、技术步骤、影响因素及其在海洋生物群落多样性和动态性研究的应用现状。

摘要： 变性梯度凝胶电泳(dGGE)技术是近年来研究微生物分子生态学的有力工具，因其具备可靠、 简便、可重复等优势，被广泛应用于海洋微生物群落多样性和动态性分析。本文综述了基于PCR的 DGGE技术的基本原理、技术步骤、影响因素及其在海洋生物群落多样性和动态性研究的应用现状。

摘要： 变性梯度凝胶电泳(dGGE)技术是近年来研究微生物分子生态学的有力工具，因其具备可靠、 简便、可重复等优势，被广泛应用于海洋微生物群落多样性和动态性分析。本文综述了基于PCR的 DGGE技术的基本原理、技术步骤、影响因素及其在海洋生物群落多样性和动态性研究的应用现状。

摘要： 变性梯度凝胶电泳(dGGE)技术是近年来研究微生物分子生态学的有力工具，因其具备可靠、 简便、可重复等优势，被广泛应用于海洋微生物群落多样性和动态性分析。本文综述了基于PCR的 DGGE技术的基本原理、技术步骤、影响因素及其在海洋生物群落多样性和动态性研究的应用现状。

摘要： DGGE技术是目前广泛用于微生物群落结构研究的重要手段之一,将DGGE技术用于研究堆肥微生物群落的变化,将有助于对堆肥机理更为深入的了解,对筛选和添加堆肥菌剂提供理论依据.

摘要： 本发明涉及一种大曲细菌DGGE标准条带的制备及应用，通过在大曲发酵过程中对优势细菌的检测，获得细菌DGGE指纹图谱，选取发酵过程中常见的优势细菌DGGE条带，制备细菌DGGE标准条带，并将其应用于发酵阶段微生物种群的定性检测。

摘要： 本发明属于微生物生态学领域。为了克服DGGE割胶条带浸出液的PCR产物往往含有目标片段外的背景产物，导致直接测序不准确甚至失败的不足；本发明提供了一种DGGE割胶条带浸出液的处理方法：首先利用变性退火步骤使得浸出液中的目标片段和混杂的少量污染片段中的大部分形成异源杂交双链，再用错配酶切除异源杂交双链从而大大消除污染片段，同时目标片段含量并未受大的损失。由于模板得到净化其扩增将得到单一的PCR产物，就可以直接进行测序，从而避免了繁琐的克隆环节，因此可以在很低的成本下快速简便地得到准确的条带所含片段的序列信息。

摘要： 本发明公开了一种基于PCR‑DGGE技术的小麦秸秆生物制气微生物源分析设备，包括面板和温育晃动板，所述面板的底部安装有立柜，所述立柜的内部放置有温育晃动板，所述温育晃动板的顶部设有滑槽，所述滑块的顶部安装有隔热板，所述隔热板的顶部安装有等面积的加热垫，所述加热垫的顶部安装有水浴桶，所述水浴桶的内部安装有等直径的限位圆盘，所述温育晃动板的顶部安装有电动伸缩滑杆，所述面板的顶部安装有显影组板和检测板。本发明通过设置有温育晃动板，可辅助装置对厌氧活性污泥样品进行温育处理，进而获取样本中较全的DNA阻止，以便进行后续的PCR扩增以及DGGE图谱处理分析，辅助装置判断小麦秸秆生物制气的微生物源与不同种微生物菌种的相似性。

摘要： 本发明属分子生物学技术领域，为解决如何快速检测并了解实验周期中各个节点上菌群结构的动态变化的问题，提供一种利用PCR‑DGGE快速检测煤层气井排采水中菌群结构的方法。煤层气井排采现场厌氧收集排采水样，以此作为菌源，然后加入培养基，以排采井下取回的无烟煤作底物，在厌氧瓶中培养；在一个厌氧产气实验培养周期的若干节点上收集培养液，提取DNA，利用细菌16S rDNA V1‑V3可变区设计一对通用引物PCR扩增，DGGE电泳分离片段并回收；再次扩增后测序，检测煤层气井排采水中菌群结构的变化。本方法成本低，易操作，可实现快速检测厌氧发酵产甲烷实验产气菌群的种类和菌群结构的变化。

摘要： 本发明涉及一种基于PCR‑DGGE技术的沙门氏菌分型方法，⑴提取供试样品的DNA，并进行样品编号；⑵以样品基因组DNA为模板，采用引物GC‑rpoB1/rpoB3R扩增样品；⑶PCR产物的变性梯度凝胶电泳分析；⑷DGGE图谱中优势条带的回收与测序；⑸DGGE凝胶条带回收后，筛选阳性克隆测序；⑹采用MEGA5软件，Neighbor‑joining法构建系统发育树。PCR‑DGGE技术具有分离快速简便、重复性好等优点，避免了分离纯化和培养所造成的分析上的误差，通过指纹图谱直接再现菌群结构，并且通过序列分析切下的带或者通过独特的探针杂交鉴定其种类，是一种快速高效的病原微生物分型检测方法。

摘要： 一种用于转基因玉米多重检测的微滴PCR偶联DGGE分析方法，首先，针对待测样品分别设计PCR特异性引物对，进行微滴PCR扩增，扩增产物经纯化后进行DGGE电泳，并进行SYBRGreen染色，在紫外光下显影观察，来检测转基因玉米基因组的多重DNA分子。该方法可以实现高通量分析多个DNA目标核酸分子，且灵敏度高，内标基因的稳定性也很好。因此，本发明利用微滴PCR偶联DGGE技术实现了生物基因定性、高通量检测。

摘要： 本发明涉及生物技术工程领域，具体涉及一种虾仁低温贮藏过程中特定腐败菌的PCR‑DGGE分析方法。该方法按以下步骤进行：虾仁样品的预处理及菌体收集；虾仁样品中微生物总DNA的提取；以提取的微生物的总DNA为模板，进行16SrRNA的PCR扩增；将PCR产物在进行DGGE电泳分析，电泳结束后染色、扫描仪成像，在PCR‑DGGE图谱上标记特异性条带，切胶回收，最后在NCBI数据库进行Blast比对，获得虾仁低温贮藏过程中细菌多样性以及特定腐败菌的信息。该方法可以用于虾仁保鲜或者低温贮藏过程中主要菌群尤其是特定腐败菌群的分析，可避免传统分离培养的耗时大，工作繁重，操作繁琐，实现对虾仁样品中菌群总DNA的高效提取、有效扩增以及菌群微生态及特定腐败菌准确分析。

摘要： 本发明涉及混合中药粉末组成物种的鉴定。该技术包括以下步骤：提取混合中药粉末基因组DNA，用特异性GC发卡结构改造的特异性引物进行PCR扩增；PCR扩增产物在变性凝胶中电泳分离，染色，作DGGE分析得到DGGE变性凝胶电泳条带；切取单一DNA条带，回收DNA，进行第二轮PCR扩增；所得DNA序列进行序列拼接、裁切，并提交至公共数据库进行序列比对，以最高的序列相似度物种为鉴定结果，以区分混合中药粉末物种组成。本发明方法成功地将DNA条形码与DGGE技术结合，弥补了DNA条形码不能鉴定混合中药粉末的缺陷，有效地解决了混合中药粉末或复方制剂的组成物种的鉴定和中药掺伪鉴别的问题。具有快速、准确、重复性高、成本低等优点。

摘要： 本发明涉及一种用于DNA条形码结合DGGE分析方法鉴定中药混合物物种组成的引物。所述引物的正向引物为：GCtrnL_F(5`‑CGCCCGCCGCGCGCGGCGGGCGGGGCGGGGGCACGGGGGGCGAAATCGGTAGACGCTACG‑3`)；反向引物为：trnL_R(5`‑CCATTGAGTCTCTGCACCTATC‑3`)。该引物能有效针对性地引导植物中药粉末混合物中物种DNA的PCR扩增。该引物是根据高等植物的叶绿体基因片段trnL的序列碱基存在差异的特点而设计。可扩增出长度为290bp左右，特异性高的目的片段，通过DGGE分析PCR扩增产物可提供中药混合粉末多组份的物种信息。

摘要： 本实用新型公开一种适用于DGGE的电磁加热组件，其特征在于：所述的电磁加热组件包括加热器和电泳槽两部分，所述的加热器包括壳体，在壳体内设置有主板、散热器风扇、电源模块和连接插孔，在壳体的正面还设置有开关、调节旋钮以及液晶显示器，在壳体顶板的底端面上还设置有电磁线圈，所述的散热器风扇、电源模块、连接插孔、开关、调节旋钮、液晶显示器和电磁线圈均与主板相连，所述的电泳槽内设置有导磁金属板，所述金属板上阵列式的分布有多个圆孔，同时电泳槽的内壁上还设置有温度传感器，所述温度传感器通过数据线与连接插头相连，所述连接插头与连接插孔相互匹配。