设备仪器

摘要： 随着社会发展和生活水平的提升,人们能够接触到的食品种类日渐增多,但食品中毒等现象频发却对人们的生命安全造成了一定的威胁。食品微生物检验能够检验出食品之中的微生物,降低食品中毒等食品安全事件出现的频率,更好地解决食品安全问题。因此,要注重加强食品微生物检验质量控制,在日常检验工作中加强检验环境设施建设、提高检验人员专业能力、注重检验流程规范管理、加强检验设备仪器管控,不断提升微生物检验结果的精准度。

摘要： 杜雪之(以下简称“杜”):现在很多学生都很喜欢外来的动漫,对中国传统文化却知之甚少,您怎么看待这个现象?程万里(以下简称“程”):实际上,现在很多青少年是通过电视或者网络接触这些文化的。很多数字媒体的设备仪器是国外发明的。这些科技手段是时代的选择,当然也伴随着产生了很多文化的冲击,从而影响到我们本土的文化选择。在外来文化的冲击下,进一步传承与发展中国传统文化是中国青少年在应对文化冲击时应该具备的根本态度。国外输入的文化艺术形式同我们的传统绘画艺术是完全不一样的。

摘要： 对建设期满通过考核的智慧岛,给予不超过5000万元后补助;对获得国家科学技术奖的单位,给予不超过1000万元配套奖励;对河南省全职引进和新当选的院士等顶尖人才,每人给予500万元个人奖励补贴;对省内高新技术企业、科技型中小企业、创新创业团队,每年发放20万元科研设备仪器使用券。2022年1月21日,河南省政府办公厅印发《河南省支持科技创新发展若干财政政策措施》(豫政办〔2022〕9号),出台十大类34条措施支持科技创新发展。

摘要： 针对我国目前造纸原料缺乏、化机浆能耗偏高等问题,正达纤科开发了高效节能的se-CTMP化机浆工艺,借助专业的团队、高端完备的工艺实验检测设备仪器等为工艺提供基础研究、开发和大生产验证。正达纤科拥有高、低浓磨浆实验线、成套纤维分析、显微镜分析仪以及各种成纸指标检测仪器,18年专注高浓磨浆领域,已为80余家造纸企业提供服务,拥有200多台高浓磨浆机案例积累,具备针对不同客户原料特点、投资预算、浆料要求给予工艺设计指导的专业能力。

摘要： 企业档案记述反映了企业的经营管理、行政管理、组织管理、生产技术管理、财务审计、人事劳资、会计与产品生产、科学技术研究、基本建设及设备仪器等重要内容,在企业生产经营活动中起着不可估量的重要作用。近年来,徐州发电公司利用档案材料创直接经济效益达2亿元,而且还以翔实的资料性和权威的原始凭证性,解决了多起经济纠纷,创造了良好的社会效益。在市场经济条件下,企业成为独立经营和参与市场竞争的经济实体,在市场经济环境下企业档案工作遇到挑战,出路在哪里,本文略陈浅见,以期抛砖引玉。

摘要： 随着口腔种植与修复的数字化技术快速发展,多种设备仪器会产生口腔三维数据(口内扫描、模型扫描、面部扫描、CBCT等),三维数据也包括牙列、面部、颌骨、种植体、扫描杆、基台等,以及这些对象的术前术中术后的三维数据,这些三维数据来自同一患者,需要通过软件进行计算(坐标变换)转换到统一的坐标系,形成患者整体的数据集,从而进行综合全面的诊断、手术设计和手术效果的量化比较分析,目前多数口腔种植修复专业软件已经不同程度地具备这一功能,但由于不同软件厂家自身的原因等,以上这一关键环节的称谓在学术角度并没有共识和统一。

摘要： 《现代橡胶技术》编辑部感谢广大作者、读者和有关人士的关心、爱护和支持。《现代橡胶技术》的质量越来越高,知名度越来越大,已被《中国学术期刊网络出版总库》收录,加速了《现代橡胶技术》向前发展的步伐。本刊主要报道内容为:国内外橡胶工业的原料(包括橡胶、纤维、钢丝、填充剂、橡胶助剂等)、橡胶制品(航空轮胎、汽车轮胎及其它橡胶制品等)领域的生产技术、科研成果、设备仪器、分析测试、企业管理、环境保护、经济分析及市场动态等,热烈欢迎业内人士踊跃投稿,在本刊上互相交流、取长补短、共同提高。

摘要： 编辑观点在古代,没有高精尖的设备仪器,没有发达的科学研究,古人们用敢于尝试的冒险精神和世代相传的生活经验,无数次验证了茶的药用价值与保健功效。随着人类与科技的共同进步,蕴含在茶叶中的有益成分,被有着饮茶习惯的国家所关注。

摘要： 全生命周期成本分析法是一种设备仪器招标采购成本分析工具。本文简要介绍了全生命周期评价方法和设备仪器全生命周期的内涵,从全生命周期管理的角度分析了设备仪器招标遇到的问题,给出了解决设备仪器招标质量管理问题的措施,并分析了全生命周期成本分析法的局限性,初步摸索应用全生命周期成本分析法理论优化招标管理的思路,以期建立良好的设备仪器招标采购责任与监督体系。

摘要： 工业和信息化部印发《基础电子元器件产业发展行动计划(2024-2023年)》1月29日,工业和信息化部印发了《基础电子元器件产业发展行动计划(2021—2023年)》。《行动计划》提出总体目标,到2023年,优势产品竞争力进一步增强,产业链安全供应水平显著提升,面向智能终端、5G、工业互联网等重点行业,推动基础电子元器件实现突破,增强关键材料、设备仪器等供应链保障能力,提升产业链供应链现代化水平。同时,《行动计划》提出要开展提升产业创新能力、强化市场应用推广、夯实配套产业基础、引导产业转型升级、促进行业质量提升、加强公共平台建设、完善人才引育机制等重点工作,推动基础电子元器件产业提质增效。

摘要： 2006年,SFDA发布通知,要求中药、天然药物注射剂、有效成分和有效部位新药非临床安全性试验,必须在GLP认证通过的实验室进行.因此,随着中国GLP的推进,越来越多的中药研发的企业和科研机构已经认识到GLP建设是大势所趋.GLP建设要求对中药、天然药物安全性评价系统化,其中环境设施和设备仪器这些硬件在GLP建设中起到了举足轻重的作用,严格规范环境设施和设备仪器的要求能够提高实验数据质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,能够降低系统误差,避免偶然误差,杜绝过失误差.应具备满足环境指标（温度、湿度、压力梯度、照度、噪音、洁净度和氨浓度）要求的调控能力，可追溯的环境调控数据。应定期检测、日常观察并且及时处理。由于我国南北差异较大，高温高湿和低温低湿等天气对设施压力较大，所以，要求设施尤其是屏障系统设计负荷应余量较大，才能够较好地保证环境指标的稳定。另外，对环境指标出现的偶发异常波动应该有完善的记录和处理程序，能够分析环境异常是否造成实验动物结果的异常。

摘要： 本文阐述了目前航空企业设备仪器档案管理工作特点,列举了设备仪器档案管理工作中可能遇到的问题,并对如何解决这些问题进行了对策分析的探讨.

摘要： 仪器设备的期间核查是实验室质量管理体系中一项很重要的技术工作,它是发现仪器设备故障和误差,保证检测结果准确性、可靠性的一种手段,因此,不论是实验室认可评审,还是实验室资质认定评审,几乎每一次专家现场评审都要求实验室提供设备期间核查记录。笔者在对省内粮油质检机构进行计量认证现场评审中发现,许多实验室管理人员还不能熟练掌握和运用这一技术手段来管理实验室,文中结合在实际工作中的体会,就检测实验室仪器设备的期间核查工作提出：明确期间核查的概念和意义，正确理解条款规定；编制期间核查文件并确定需要进行期间核查的设备；在工作中常用的核查方法以及判定标准的确定。

摘要： GMP在我国药品和生物制品生产企业中已经推行和应用了十几年,今年新版GMP也已发布和实施,为推动我国医药企业的规范化发展,保证药品质量发挥了重要作用;而实验动物在某些药品和生物制品研发、生产和质量控制过程中发挥着不可替代的作用,因此实验动物的质量直接关系到某些药品和生物制品的质量及安全性，但目前我国实验动物生产和质量控制标准化和规范化程度不够,为此成都生物制品研究所实验动物中心从2008年开始将GMP理念引入实验动物生产和质量管理中,3年来已经取得了明显进步,日常动物生产和质量管理已经进入标准化和规范化轨道。

摘要： GMP在我国药品和生物制品生产企业中已经推行和应用了十几年,今年新版GMP也已发布和实施,为推动我国医药企业的规范化发展,保证药品质量发挥了重要作用;而实验动物在某些药品和生物制品研发、生产和质量控制过程中发挥着不可替代的作用,因此实验动物的质量直接关系到某些药品和生物制品的质量及安全性，但目前我国实验动物生产和质量控制标准化和规范化程度不够,为此成都生物制品研究所实验动物中心从2008年开始将GMP理念引入实验动物生产和质量管理中,3年来已经取得了明显进步,日常动物生产和质量管理已经进入标准化和规范化轨道。

摘要： GMP在我国药品和生物制品生产企业中已经推行和应用了十几年,今年新版GMP也已发布和实施,为推动我国医药企业的规范化发展,保证药品质量发挥了重要作用;而实验动物在某些药品和生物制品研发、生产和质量控制过程中发挥着不可替代的作用,因此实验动物的质量直接关系到某些药品和生物制品的质量及安全性，但目前我国实验动物生产和质量控制标准化和规范化程度不够,为此成都生物制品研究所实验动物中心从2008年开始将GMP理念引入实验动物生产和质量管理中,3年来已经取得了明显进步,日常动物生产和质量管理已经进入标准化和规范化轨道。

摘要： GMP在我国药品和生物制品生产企业中已经推行和应用了十几年,今年新版GMP也已发布和实施,为推动我国医药企业的规范化发展,保证药品质量发挥了重要作用;而实验动物在某些药品和生物制品研发、生产和质量控制过程中发挥着不可替代的作用,因此实验动物的质量直接关系到某些药品和生物制品的质量及安全性，但目前我国实验动物生产和质量控制标准化和规范化程度不够,为此成都生物制品研究所实验动物中心从2008年开始将GMP理念引入实验动物生产和质量管理中,3年来已经取得了明显进步,日常动物生产和质量管理已经进入标准化和规范化轨道。

摘要： 分析了造成高校实验室设备利用率不高的主要原因,并从实验室建设规划、仪器设备购置立项、仪器设备管理和实验开发等方面探讨了提高仪器设备利用率的途径和方法。

摘要： 分析了造成高校实验室设备利用率不高的主要原因,并从实验室建设规划、仪器设备购置立项、仪器设备管理和实验开发等方面探讨了提高仪器设备利用率的途径和方法。

摘要： 分析了造成高校实验室设备利用率不高的主要原因,并从实验室建设规划、仪器设备购置立项、仪器设备管理和实验开发等方面探讨了提高仪器设备利用率的途径和方法。

摘要： 本发明属于设备仪表技术领域，尤其涉及一种转动连接组件、仪器设备以及该仪器设备的应用。所述转动连接组件用于连接可以相互转动的第一转动部与第二转动部，包括阻尼连接件、过线连接件以及限位连接件；所述阻尼连接件用于为所述第一连接部与所述第二连接部的相对转动提供阻尼；所述过线连接件内设置有连接导线，所述连接导线用于所述第一连接部与所述第二连接部的电连接；所述限位连接件用于限制所述第一连接部与所述第二连接部的相对转动角度。本发明通过设置阻尼连接件、过线连接件以及限位连接件可以为第一、二连接部的转动提供阻尼、实现导线在转动处的连接以及限定转动角度，可以调节第一、二转动部的相对角度减小空间占用，稳定性好。

摘要： 本发明描述一种现场仪器设备100，所述现场仪器设备为了与评估装置105a、105b通信，能以直接的或间接的运行模式运行，所述两个运行模式使用相同的访问数据。

摘要： 本发明涉及一种医疗设备的称重仪器(10)，其包括至少两个用于要称重的容器(20)的接收器(30)，其中，所述接收器(30)分别在侧壁(32)中包括引导开口(34)，所述引导开口成形为使得其导致所述容器(20)的强制对正和/或防止袋外伸部(22)伸入到另一接收器(30)中。本发明还涉及用于称重仪器的接收器、具有称重仪器的医疗设备、适合用于称重仪器的容器以及包括称重仪器的系统。

摘要： 本发明涉及一种用于芯片实验室分析仪器的光学模块的滤波设备（130）。光学模块具有光路。滤波设备（130）包括载体元件（205）、滤波器载体（210）和驱动装置（215）。载体元件（205）能布置在光学模块（100）中。滤波器载体（210）可移动地布置在载体元件（205）上。滤波器载体（210）还具有第一滤波区（220）和第二滤波区（225）。驱动装置（215）被构造为：使滤波器载体（210）在第一滤波区（220）布置在所述光路中的第一方位与第二滤波区（225）布置在该光路中的第二方位之间移动。

摘要： 本发明涉及用于确定至少一个实际现场仪器如调节装置和/或泵的实际过程参数的系统，实际现场仪器被集成在工艺生产设备如化工设备、食品加工设备、发电厂等的实际流动路径中并被设计用于根据现场仪器专属的实际影响因子来影响对该实际过程流体流动的如调设、驱动、加热、冷却等，该系统包括虚拟孪生流动路径，其中，实际流动路径被虚拟映射，并且孪生过程流体流动根据对应于该少一个实际现场仪器的至少一个孪生现场仪器的对应于至少一个实际现场仪器的实际影响因子的孪生影响因子被虚拟影响，孪生流动路径接收实际过程流体流动的实际输出参数如温度、速度、压力、体积流量等和/或实现场仪器的实际输出参数如调节位移、泵送功率等，并依据至少一个孪生影响因子在流体流动上游或下游虚拟确定对应于所述至少一个实际现场仪器的孪生现场仪器的孪生过程参数，虚拟确定的孪生过程参数作为待确定的实际过程参数被提供给所述至少一个实际现场仪器，以进一步影响实际过程流体流动。

摘要： 一种测量仪器访问设备(100)接收用于现场仪器装置(200，200'，200″，200″')的数据包(104)并且提取外部的地址信息(106)和指令信息(105)。测量仪器访问设备(100)将所提取的信息(105，106)转发给管理装置(109)，其中管理装置(109)将外部的地址信息(106)中的现场仪器特征转换成现场仪器装置(200，200'，200″，200″')的内部的地址信息(106')并且将询问转发给现场仪器装置(200，200'，200″，200″')。

摘要： 本发明属于设备仪表技术领域，尤其涉及一种转动连接组件、仪器设备以及该仪器设备的应用。所述转动连接组件用于连接可以相互转动的第一转动部与第二转动部，包括阻尼连接件、过线连接件以及限位连接件；所述阻尼连接件用于为所述第一连接部与所述第二连接部的相对转动提供阻尼；所述过线连接件内设置有连接导线，所述连接导线用于所述第一连接部与所述第二连接部的电连接；所述限位连接件用于限制所述第一连接部与所述第二连接部的相对转动角度。本发明通过设置阻尼连接件、过线连接件以及限位连接件可以为第一、二连接部的转动提供阻尼、实现导线在转动处的连接以及限定转动角度，可以调节第一、二转动部的相对角度减小空间占用，稳定性好。

摘要： 本发明描述一种现场仪器设备100，所述现场仪器设备为了与评估装置105a、105b通信，能以直接的或间接的运行模式运行，所述两个运行模式使用相同的访问数据。

摘要： 本发明涉及一种医疗设备的称重仪器(10)，其包括至少两个用于要称重的容器(20)的接收器(30)，其中，所述接收器(30)分别在侧壁(32)中包括引导开口(34)，所述引导开口成形为使得其导致所述容器(20)的强制对正和/或防止袋外伸部(22)伸入到另一接收器(30)中。本发明还涉及用于称重仪器的接收器、具有称重仪器的医疗设备、适合用于称重仪器的容器以及包括称重仪器的系统。

摘要： 本发明涉及医疗仪器进样设备，包括摆放待检测的样本试管架的第一摆放台、摆放已检测的样本试管架的第二摆放台、功能模组和移料模组，功能模组包括对样本开合盖的拔盖和装盖单元、对样本混匀的混匀单元和对样本扫码的扫码单元；移料模组运行时，将第一摆放台上的样本试管架移动至功能模组，并将功能模组处理完成的样本试管架移动至第二摆放台；应用本申请的医疗仪器进样设备结构，完善了医疗仪器进样设备的功能，样本试管处理的扫码、混匀、拔盖、装盖、移动试管架工作完全由医疗仪器进样设备完成，降低仪器与医疗仪器进样设备的关联性，有利于做模块化设计与生产，实现小型化，自动化，降低综合成本。