乳香

摘要： 目的 探讨乳香、没药、赤小豆热熨敷长强穴对混合痔术后疼痛患者的效果.方法 选择2019年12月—2020年6月局部麻醉下混合痔术后的患者100例,按照组间基本特征均衡的原则分为观察组和对照组,各50例.对照组使用热水袋热敷,观察组使用"乳没豆"中药热熨敷,联合穴位按压均作用于长强穴位置.干预3～5 d后,观察两组干预前后镇痛疗效.结果 观察组VAS评分低于对照组,止痛效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 "乳没豆"热熨敷长强穴能够有效缓解混合痔术后疼痛.

摘要： 目的传承全国名老中医药专家、中药炮制专家涂绍川学术思想,研究特色炮制饮片——灯心草炒乳香,优化炮制工艺并揭示灯心草炒乳香的科学内涵。方法采用正交实验法,以灯心草炒乳香中醋酸辛酯的含量、去油率为综合评价指标;以炮制温度、炮制时间、乳香粒径及灯芯草投入量4个影响因素来优化灯心草炒乳香炮制的工艺;并采用GC法测定比较不同乳香炮制品中特征性成分D-柠檬烯、醋酸辛酯、1-辛醇、月桂酸的差异,研究乳香炮制前后4种成分的质量传递规律。结果灯心草炒乳香炮制优选工艺:大小分档后,选取中等粒径(4~7 mm)的乳香投入80°C锅中,每50 g乳香加入2 g灯心草,均分两份,分别在炒制的第2分钟和第4分钟投入,不断翻炒6 min;质量传递规律揭示:灯心草炒乳香在保证去油率的基础上,稳定了以D-柠檬烯、醋酸辛酯、1-辛醇为代表的保留时间在8 min之前的成分;去除了以月桂酸为代表的保留时间靠后的挥发性成分。由于挥发油的去除,极显著提高了醋酸辛酯、1-辛醇的质量分数(P<0.01)。结论灯心草炒乳香的优化工艺稳定、可重复,降低挥发油含量的同时,保留了特征挥发性成分,此为该特色炮制饮片的优势所在。

摘要： 目的:探讨中药乳香醋炙前后对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)联合高脂饲料诱导2型糖尿病大鼠的改善作用,为扩展中医药的应用和阐明炮制增效机理奠定基础。方法:除正常组外将24只2型糖尿病模型大鼠随机分为模型组、乳香组、醋乳香组及阳性药组,以腹腔注射STZ的方法辅以高脂饲料诱导糖尿病模型。正常组及模型组给予0.5%羧甲基纤维素钠(carboxymethylcellulose sodium,CMC-Na),阳性药组给予盐酸二甲双胍的0.5%CMC-Na混悬液,乳香组和醋乳香组分别给予临床等效剂量乳香及醋乳香的0.5%CMC-Na混悬液进行灌胃给药,共给药2周,给药期间每周进行体质量及空腹血糖的监测。末次给药后,采用ELISA法测定血中胰岛素、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,GHb)、一氧化氮(nitric oxide,NO)和内皮素-1(endothelin-1,ET-1)水平并比较胰腺病理切片。结果:与模型组比较,乳香和醋乳香在给药2周后,体质量和胰岛素水平显著提升(P<0.05或P<0.01),而空腹血糖值、GHb、NO及ET-1水平显著降低(P<0.05或P<0.01)。胰腺病理切片显示,醋乳香组糖尿病大鼠胰岛萎缩和胰泡细胞变性程度较乳香组降低,且醋乳香的改善作用优于乳香。结论:乳香醋炙后对糖尿病大鼠的改善作用增强。

摘要： 目的:乳香是橄榄科乳香属植物乳香树树皮渗出的树脂。现代临床研究表明,乳香的主要药理有抗炎活性、抗肿瘤活性、神经保护活性及抗病毒、抗菌活性,但其抗炎活性的机制尚不明确。方法:本研究通过TCMSP、Swiss、Venny2.1、Gene Cards等数据库进行检索,对乳香的有效活性成分,有效活性成分对应的靶点基因及相关的抗炎信号通路进行了研究。构建了“成分–靶点”网络,进行了靶点蛋白的相互作用分析、GO生物功能和KEGG通路富集分析。结果:从乳香中分析筛选出12个活性成分,包括乳香脂酸、因香酚、甘遂醇等;52个靶点基因,包括PRKCH、PRKCG、NOS2、PTPN2、PRKCE等;8条炎症相关的信号通路,如NF-κB信号通路,TRP信号通路等。讨论:乳香可以通过PRKCH、PRKCG等靶点基因,以及NF-κB,TRP等信号通路发挥抗炎作用,乳香“多成分–多靶点–多通路”的作用特点,为乳香及其成分的临床应用提供了研究方向和科学依据。

摘要： 目的:比较乳香醋炙前后对血瘀模型大鼠的活血作用。方法:采用全血血小板聚集试验进行体外评价,以二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)为诱导剂,2%氢氧化钾为对照组,阿司匹林为阳性药组,电阻法测定乳香和醋乳香供试品溶液对大鼠体外全血血小板聚合值的影响。体内评价采用30只清洁级SD大鼠,除正常组外以注射肾上腺素和冰水浴刺激的方法建立寒凝血瘀动物模型,将24只血瘀模型大鼠随机分为模型组、乳香组、醋乳香组及阳性药组每组各6只。正常组和模型组均给予0.5%羧甲基纤维素钠(carboxymethylcellulose sodium,CMC-Na),阳性药组给予阿司匹林0.5%CMC-Na混悬液,乳香组和醋乳香组分别给予临床等效剂量乳香及醋乳香的0.5%CMC-Na混悬液进行干预,末次给药后检测各组全血黏度、血浆黏度、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、血沉及红细胞压积水平。结果:体外实验结果表明,与对照组比较,醋乳香组和乳香组的全血血小板聚合值和斜率均显著降低(P<0.05,P<0.01),且醋乳香的抑制全血血小板聚集作用优于乳香。体内实验结果表明,与模型组比较,醋乳香组低切变率的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积及FIB显著下降,而TT和PT值显著提升(P<0.05,P<0.01);乳香组仅有红细胞压积明显下降(P<0.05),TT值显著上升(P<0.01)。结论:乳香和醋乳香均具有抑制全血血小板聚集、改善寒凝血瘀大鼠模型的血液流变学和抗凝血作用,且醋炙后的改善作用更好。

摘要： 目的:针对筋伤凝胶剂处方中的主要药味大黄、没药、乳香进行同板薄层色谱鉴别,为其质量标准制定提供依据。方法:在分别对大黄、乳香、没药进行薄层鉴别的基础上,进一步优化薄层色谱鉴定方法,采用同一供试品溶液,同一展开剂同板鉴别三味药物。结果:同一薄层板上同时具有大黄、没药、乳香的鉴别特征,且阴性对照无干扰。结论:可采用同一供试品溶液,同板鉴别大黄、乳香、没药三种药物。该方法操作简便,色谱特征斑点清晰,重现性好,专属性强,可作为筋伤凝胶剂质量标准的控制依据之一。

摘要： 目的分析乳香及其炮制品中挥发性成分的变化,并测定乙酸辛酯等4个成分的含量。方法提取乳香及炒乳香、醋乳香的挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)法鉴定其成分,并利用Xcalibur 4.0软件及NIST 2.0质谱数据库对相似度≥80%的成分进行结构鉴定和数据分析,采用峰面积归一化法计算各成分的相对含量;采用GC法同时测定乳香及其炮制品中挥发性成分中柠檬烯、乙酸辛酯、芳樟醇、正辛醇的含量并进行比较。结果从乳香、炒乳香、醋乳香挥发性成分中均鉴定出13个成分,主要为醇类、烯烃类和酯类等,均以乙酸辛酯的相对含量较高,分别为23.86%、37.80%、53.86%。柠檬烯、乙酸辛酯、芳樟醇、正辛醇检测质量浓度的线性范围分别为0.0066~0.0664、0.1792~1.7920、0.0037~0.0370、0.0328~0.3280(r均大于0.9995);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于2%;平均加样回收率分别为98.56%、100.02%、99.13%、98.66%(RSD≤2.16,n=6)。乳香中4个成分的平均含量分别为0.15%、16.27%、0.36%、2.26%,炒乳香中分别为0.85%、17.58%、0.66%、3.47%,醋乳香中分别为0.50%、19.75%、0.58%、3.34%。与乳香比较,炒乳香和醋乳香挥发性成分中乙酸辛酯、芳樟醇、正辛醇、柠檬烯的平均含量均显著升高(P<0.05或P<0.01);与炒乳香比较,醋乳香中柠檬烯、芳樟醇、正辛醇的平均含量均显著降低,乙酸辛酯的平均含量显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论乳香经炒制和醋制后,所含挥发性成分相似但相对含量有所不同,乙酸辛酯等成分的含量有所增加。

摘要： 针对乳香“至粘难研”的难题,古人进行了多方面的探讨。通过实践发现,常温法:风干法不可行,水飞法沉淀缓慢且有部分成分溶解于水中,比较指甲、灯心草、糯米三者与乳香同研的效果以灯心草为优。加热法:煮法与温研法均不可取,微炒法研细效果不明显而炒枯法过于损失药效,熨法温度过高,煎膏法效佳但应用受限,米蒸法操作繁琐且部分油脂渗入米中其疗效待考,以植物叶焙法为优。综合而言,《本草蒙筌》记载的“箬盛烘燥,灯草同擂”为最优法。

摘要： 目的比较乳香炮制前后挥发油中主要成分组成及含量的差异,研究不同炮制条件对挥发油成分的影响。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,控制炮制温度和时间得到不同炮制条件醋乳香。利用气相色谱质谱联用技术(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分析乳香醋炙前后挥发油,通过质谱数据库检索和对照品对照确定化学成分结构,采用色谱峰峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果乳香与醋乳香的主要成分均为乙酸辛酯、正辛醇、α-蒎烯、柠檬烯,乳香中主要成分的相对含量范围分别为51.92%~79.59%、2.09%~13.50%、0.16%~3.73%、0.10%~1.82%,醋乳香中主要成分的相对含量范围分别为66.72%~80.94%、4.33%~12.2%、0.39%~2.43%、0.25%~4.15%。萜类成分含量随醋炙温度的升高及醋炙时间的延长而增加,醇类及有机酸酯类成分随醋炙温度的升高及醋炙时间的延长而减少,大部分成分随醋炙程度加深而含量增加,而己酸乙酯、α-蒎烯等在乳香中含量较少且炮制后含量减少。结论乳香挥发油含量较醋乳香高,各挥发油成分含量在炮制后发生改变。

摘要： 背景:大量研究发现“乳香-没药”是中药复方治疗膝骨关节炎的常用配伍药对,但其药理机制尚不明确.目的:利用网络药理学技术探讨“乳香-没药”作为中医临床治疗痹病的常用配伍药对治疗膝骨关节炎的作用靶点及其相关作用机制.方法:使用TCMSP中药系统药理学数据库与分析平台收集乳香、没药的化学成分,根据药物生物口服利用度≥30％,类药性≥0.18对乳香、没药可能的生物活性成分进行筛选,并通过蛋白质数据库(Uniprot)筛选出各活性成分可能存在的靶点.查询GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank数据库挖掘膝骨关节炎相关基因靶点,将两者取交集后获取疾病-药物蛋白靶基因.将获得的关键靶点基因上传至STRING数据库计算分析,筛选出重要的关键基因构建蛋白质间相互作用网络,构建PPI网络图.采用Cytoscape软件绘制药物-靶点和疾病-靶点可视化网络图,并进一步借助DAVID在线工具进行GO分析和KEGG通路富集分析.结果 与结论:①获得乳香生物活性成分8个,没药生物活性成分45个,同时检测出乳香、没药药物靶点蛋白412个,膝骨关节炎相关基因1 889个,药物与疾病共有靶点105个;②蛋白互作网络发现AKT1、TP53、IL6、TNF、JUN、MAPK1等可能是“乳香-没药”治疗膝骨关节炎的关键靶点;③富集分析确定了66个GO条目,涉及到细胞对缺氧的反应、上皮细胞增殖的负调控、免疫反应、胰岛素刺激的细胞反应、成纤维细胞增殖的正调控等;④KEGG通路富集分析确定了95条相关信号通路,涉及到炎症、细胞凋亡、细胞衰老等.利用David富集分析显示乳香-没药干预膝骨关节炎的关键靶点主要与炎症反应、细胞凋亡与免疫系统等生物过程有关;⑤结果表明,“乳香-没药”药对治疗膝骨关节炎具有多途径、多靶点作用的特点,主要起到抗炎镇痛的作用,初步揭示了其作用的关键靶点及涉及的生物学过程和信号通路,为今后临床用药组方治疗膝骨关节炎提供新思路.

摘要： 目的：探讨麝香配伍乳香对正常C57BL/6小鼠前列腺组织Claudins基因表达的影响. 方法：正常C57BL/6小鼠48只随机分为4组:麝香组,乳香组,麝香配伍乳香组和空白对照组,每组12只.按组别分别给予麝香、乳香、麝香+乳香、生理盐水灌胃后,分别于24h、48h时处死取前列腺组织.采用实时荧光定量PCR方法检测小鼠前列腺组织Claudin-1、Claudin-2、Claudin-3、Claudin-4、Claudin-5、Claudin-7、Claudin-8、Claudin-10的mRNA表达. 结果：PCR结果显示,24h时麝香配伍乳香能明显下调Claudin-2、Claudin-3、Claudin-4、Claudin-5、Claudin-8的mRNA表达,与单独使用麝香、乳香以及空白对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);48h时单独使用麝香能下调Claudin-2、Claudin-3、Claudin-4、Claudin-8的mRNA表达,乳香能下调Claudin-5的mRNA表达,与空白对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);Claudin-1、Claudin7、Claudin-10的mRNA表达在药物处理前后变化各组间比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：麝香配伍乳香下调Claudin-2、Claudin-3、Claudin-4、Claudin-5、Claudin-8等基因的表达,两种药物具有"相须"为用的协同性,并表现出时序性.

摘要： 目的：研究麝香-乳香配伍处理对前列腺干细胞增殖分化的影响.rn 方法：选用7-10天龄的C57BL/6雄性幼鼠和16-18天龄的孕鼠,分别分离培养出前列腺上皮细胞和泌尿生殖窦间质细胞,并将二者混悬液移植到SCIDCB.17雄性小鼠的肾包膜下,30天后收获移植物,将SCIDCB.17小鼠随机分为4组：麝香组、乳香组、麝香+乳香组、空白对照组,按组别分别予麝香、乳香、麝香+乳香、生理盐水连续灌胃14天后,取肾脏组织,通过HE染色形态学观察麝香配伍乳香对前列腺干细胞移植后腺管分化形成、各亚群干细胞分化状态影响,免疫组化和Western blot方法检测抗原标志物P63、CD133、CD117、sca-1的表达分布情况.rn 结果：建立了前列腺干细胞Lin-Sca-1+CD49f+(LSC)细胞及小鼠胚胎UGSM细胞的分离、混合培养体系;免疫组化结果示类前列腺腺泡上皮样结构P63、CD133、Sca-1、CD117染色呈阳性,证实了移植物中可见前列腺腺泡上皮结构.且乳香组、麝香组的表达较空白对照组均有不同程度的增高,其中麝香乳香配伍处理与单用麝香或乳香相比CD133、Sca-1、CD117IOD值的表达均有的增高,与空白对照组相比较差异有统计学意义(P＜0.05),蛋白表达方面配伍处理增高更是明显,与空白对照组相比差异有显著统计学意义(P＜0.01),与乳香组相比差异有统计学意义(P＜0.05);CD117、CD133组中麝香乳香配伍使用较乳香单用表达增高,差别有统计学意义(P＜0.05);Sca-1组麝香乳香配伍使用较单用麝香或乳香表达均增高,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：麝香-乳香配伍使用能促进前列腺干细胞的增殖再生.

摘要： 乳腺增生病的临床主要表现为乳房不同程度的疼痛,乳房内单个或多个大小数量不等的肿块(发生于一侧或两侧),多于情绪变化以及月经相关性较强.该病与中医"乳癖"相对应,归属于该范畴.乳香,药性辛、苦,温.归心、肝、脾经.具有行气活血,消肿止痛,生肌的作用.现代药理学研究发现乳香主要成分乙酸锌脂及树脂成分,能改善局部血液循环,抑制毛细血管通透性,促进渗出液吸收,作用于神经末梢从而产生止痛效果.冰片,药性辛、苦,微寒.归心、脾、肺经.具有开窍醒神,清热止痛作用.现代药理学研究发现其具有抗炎镇痛、双向调节神经系统、提高其他药物生物利用等作用.有研究发现冰片可能通过缓解外周神经紧张度,抑制炎性介质,从而达到镇痛作用.录入系统的中药外治法治疗乳腺增生病方剂中，含有乳香的方剂有61条，涉及药物152种。得到核心药物组合309个，其中2味药的药对161个，如“乳香-没药”，“乳香-冰片”等；3味药的药对106个，如“乳香-冰片-红花”，“乳香-红花-没药”等；4味药的药对39个，如“乳香—血竭-红花-没药”，“乳香-莪术—没药-三棱”等。含有乳香方剂规则分析发现乳香多与活血药，理气药，解表药，清热药联用。录入系统的中药外治法治疗乳腺增生病方剂中，含有冰片的方剂有60条，涉及药物139种。得到核心药物组合543个，其中2味药的药对172个，如”乳香—没药“，”乳香-冰片”等；3味药的药对222个，如“乳香-冰片-没药”，“乳香-红花-没药”等；4味药的药对124个，如“乳香-当归-冰片-没药”，“乳香-冰片-红花-没药”等；5味药的药对24个，如“乳香-穿山甲-血竭-红花-没药”，“乳香-血竭-冰片-红花-没药”等；6味药的药对1个，“乳香-穿山甲-血竭-冰片-红花-没药”。含冰片方剂规则分析发现冰片多与清热药，解表药，温里药，化痰药，理气药联用。

摘要： 目的：探索经皮给药促透剂乳香、没药挥发油对皮肤血流的影响.rn 方法：SPF级雄性SD大鼠,随机均分为五组,各组大鼠耳内侧皮肤等面积均匀涂布样品,保持给药前后血流监测仪探头检测位点不变,仪器示数稳定5min后开始记录,给药前连续监测30min基础血流值,给药后每10min记录1次,取平均值,共监测观察至60min处.rn 结果：以大鼠给药后各时间点的血流值与给药前基础血流值之比即皮肤血流变化值表示.rn 结果：乳香组、没药组、单提混合组及混合提取组大鼠分别在涂药10、20、30、10min时,血流量相比涂药前有显著性差异.乳香组大鼠血流改变值在40、50、60min时明显大于没药组(P＜0.01),在50、60min时明显大于单提混合组(P＜0.05或P＜0.01);混合提取组大鼠血流改变值在50min时明显大于没药组(P＜0.05),在60min时明显大于没药组及单提混合组(P＜0.01).rn 结论：乳香、没药挥发油均具有一定的促血流作用,且乳香、没药单独及合提所得挥发油均具有起效快的特点,乳香挥发油促血流效果最优,没药挥发油可能会影响乳香挥发油的促血流效果,但是两者合提时该抑制效果减弱.

摘要： 通过对文献的检索复习,运用"中医传承辅助系统"软件分别研究治疗乳腺增生病的中药外治法中乳香、冰片的用药规律,经研究后发现录入系统的中药外治法治疗乳腺增生病方剂中,含有乳香的方剂有61条,涉及药物152种.得到核心药物组合309个,含有乳香方剂规则分析发现乳香多与活血药,理气药,解表药,清热药联用.录入系统的中药外治法治疗乳腺增生病方剂中,含有冰片的方剂有60条,得到核心药物组合543个含冰片方剂规则分析发现冰片多与清热药,解表药,温里药,化痰药,理气药联用.

摘要： 目的：观察乳香提取物对大鼠坐骨神经损伤的修复作用。rn 方法：将48只SD大鼠通过外科手术的方法制作坐骨神经挤压伤模型.将模型随机分为四组:模型对照组、乳香高剂量组、乳香中剂量组、乳香低剂量组.术后每日一次灌胃给药。采用坐骨神经功能指数(SFI)检测坐骨神经损伤后的功能恢复；免疫印迹法检测GAP-43的相对表达考察神经损伤后调节功能的恢复;HE染色观察坐骨神经损伤后的组织修复；免疫组化法检测S100的表达考察神经细胞的修复。rn 结果：与模型对照组相比,术后21天、28天,乳香提取物中、高剂量组SFI均明显优于对照组(P＜0.01);低剂量组各时间点与对照组相比均无显著差异.术后21、28天,中、高剂量组GAP-43相对表达量有显著提高(P＜0.05或P＜0.01).术后28d,乳香提取物低、中、高剂量组S100表达量各时间点均高与对照组,差异性极显著(P＜0.01).术后28d,HE染色可观察到a组断端纤维组织连接,神经纤维髓鞘局部崩解,泡沫形成,梭形细胞增生;b组神经断端可见纤维组织填充,临近的神经纤维轴索变性,髓鞘崩解;c组可见较多格子细胞,髓鞘崩解成灶状;d组可见雪旺细胞增生明显.rn 结论：乳香提取物能促进坐骨神经挤压伤的修复.

摘要： 通过对文献的检索复习,运用"中医传承辅助系统"软件分别研究治疗乳腺增生病的中药外治法中乳香、冰片的用药规律,经研究后发现录入系统的中药外治法治疗乳腺增生病方剂中,含有乳香的方剂有61条,涉及药物152种.得到核心药物组合309个,含有乳香方剂规则分析发现乳香多与活血药,理气药,解表药,清热药联用.录入系统的中药外治法治疗乳腺增生病方剂中,含有冰片的方剂有60条,得到核心药物组合543个含冰片方剂规则分析发现冰片多与清热药,解表药,温里药,化痰药,理气药联用.

摘要： 为理清《回回药方》中乳香的植物来源,通过文献学、本草学研究,认为回药乳香即熏陆香,《回回药方》中的"捆都而"即橄榄科植物乳香树Boswellia carteriiB irdw.的树脂,药材名为乳香.《回回药方》中的"麻思他其"即为漆树科植物黄连木属乳香Pistacia lentisusL.的树脂,药材名为洋乳香.

摘要： 目的:观察麝香、乳香含药血浆对前列腺抗原刺激诱导的单核细胞炎症因子释放及前列腺细胞或内皮细胞炎症反应相关蛋白表达的影响.rn 方法:采用SD大鼠制备麝香、乳香含药血浆,BALB/c小鼠制备单核细胞与前列腺抗原.单核细胞以梯度浓度(0,2.5％,5％,10％,20％)的麝香、乳香含药血浆预处理1h后,前列腺抗原诱导活化,培养96 h时ELISA法检测炎症因子释放水平;前列腺细胞RWPE-1与内皮细胞EA.hy926共培养,梯度浓度DP-M&O预处理1h后,加入经PAgs诱导活化的单核细胞,培养96 h时western blot方法检测RWPE-1或EA.hy926细胞炎症反应相关蛋白表达水平.rn 结果:麝香、乳香含药血浆随浓度增加,降低TNF-α、 IL-1β、IL-6、IL-8及升高IL-10作用逐渐明显,并呈剂量依赖性,20％麝香、乳香含药血浆预处理后,单核细胞释放TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10(70.8±-22.3,277.5±22.6,232.7±62.7,227.3±79.2,640.2±201.2)水平与前列腺抗原组(277.1±65.5,630.4±89.7,994.2±182.3,769.3±284.1,271.1±55.8)比较差异有统计学意义(P均＜0.01);10％与20％浓度麝香、乳香含药血浆预处理,RWPE-1细胞MCP-1/CCL2(0.56±0.11,0.34±0.08)及EA.hy926细胞VCAM-1(0.52±0.17,0.38±0.12)表达降低,与前列腺抗原组(MCP-1/CCL2:1.12±0.34,VCAM-1:0.94±0.22)比较,差异有统计学意义(P均＜0.05).rn 结论:麝香配伍乳香可通过抑制前列腺上皮细胞MCP-1/CCL2产生,降低血管内皮细胞VCAM-1表达,从而阻断白细胞粘附的关键步骤达到减弱炎症反应.

摘要： 中药配方颗粒因其疗效肯定、使用简便等特点,逐渐获得临床医生与患者的青睐.但是关于中药配方颗粒的安全性尚未有深入研究.本文报告了服用乳香、没药配方颗粒引起皮肤过敏4例,同时对所检索到的乳香、没药有关不良反应/事件的文献进行回顾分析,得出结论,中药配方颗粒的安全性与饮片一致.临床医生可以通过加强问诊，了解患者的过敏史;处方时在用药剂量尽量在《药典》建议用量范围，也就是3-5克来使用。

摘要： 本发明公开了一种从乳香中提取的11-羰基-β-乙酰乳香酸及其衍生物的药物制剂的制备和应用，其特征在于从乳香中提取分离纯化得到纯度为99％的11-羰基-β-乙酰乳香酸，将该化合物或其衍生物与药用辅料混合，制备成药剂学上可以接受的固体制剂、注射制剂，药理实验结果表明，本发明的11-羰基-β-乙酰乳香酸的药物制剂与其衍生物的药物制剂具有显著的镇痛、抗炎、调节免疫等作用，可应用于风湿性及类风湿性关节炎疾病患者的治疗。

摘要： 本发明涉及乳香(olibanum)、乳香提取物、乳香中所含的物质、其生理上可接受的盐、其衍生物和其生理上可接受的盐、纯的乳香酸、乳香酸的生理上可接受的盐、衍生物或衍生物的盐用于预防或治疗阿尔茨海默症的用途。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及从乳香或醋乳香中分离得到的多糖类化合物及其制备方法和用途。本发明利用水提醇沉，Sevage除蛋白方法得到乳香及醋乳香粗多糖。随后利用DEAE‑52纤维素对粗多糖进行柱分离，随后利用G‑50和G‑100凝胶进行细分，分别在乳香和醋乳香中各分离得到两种单一多糖，并对所述单一多糖的单糖组成、分子量、结构进行解析，确定上述四种单一多糖的化学结构。在药效学研究中，根据Raw264.7细胞实验表明本发明的单一多糖具有一定免疫活性，大鼠寒凝血瘀实验表明本发明多糖单体有一定抗血瘀活性。

摘要： 本发明提供了一种含乳香外泌体的提取物及其制备方法和应用，属于药物制备技术领域。与现有技术相比，本发明所述的含乳香外泌体的乳香提取物尤其是醋乳香提取物能明显改善溃疡性结肠炎症状，实施例的结果表明，针对葡聚糖硫酸钠诱导的大鼠溃疡性结肠炎症状，本发明的含乳香外泌体的乳香提取物能够降低溃疡性结肠炎对小鼠疾病活动指数、结肠长度和小鼠结肠粘膜损伤指数的影响，降低模型大鼠血清中炎性因子TNF‑α、IL‑1β、IL‑6含量。本发明所述的含乳香外泌体的乳香提取物针对溃疡性结肠炎药效更为明确、效果更佳。

摘要： 本发明公开了一种从乳香中提取的11-羰基-β-乙酰乳香酸及其衍生物的药物制剂的制备和应用，其特征在于从乳香中提取分离纯化得到纯度为99％的11-羰基-β-乙酰乳香酸，将该化合物或其衍生物与药用辅料混合，制备成药剂学上可以接受的固体制剂、注射制剂，药理实验结果表明，本发明的11-羰基-β-乙酰乳香酸的药物制剂与其衍生物的药物制剂具有显著的镇痛、抗炎、调节免疫等作用，可应用于风湿性及类风湿性关节炎疾病患者的治疗。

摘要： 本发明涉及新的盐或离子对复合物，其是通过由乳香酸或选择性富集的3－O－乙酰基－11－酮基－β－乳香酸(AKBA)或11－酮基－β－乳香酸(KBA)化合物与有机胺，更特别地是与葡糖胺反应而获得的，其中乳香酸或选择性富集的3－O－乙酰基－11－酮基－β－乳香酸(AKBA)或11－酮基－β－乳香酸(KBA)化合物是通过新改进的方法获得的。这些盐或离子对复合物可以有效地用在营养保健品和食品添加剂中以用作抗炎剂、关节镇痛治疗剂、癌症预防剂或癌症治疗剂。还可以将这些盐或离子对复合物用在体外部分或器官的化妆品或药物组合物中以治疗炎性疾病或癌症。

摘要： 本发明公开一种具有高稳定性和高利用率的微乳香料的制备及其在改善烟草品质中的应用，本发明制备的微乳香料制品，制备工艺简单，反应条件温和，制备出的微乳香料制品包封率高，具有良好的水溶性，且经过较长时间的储存微乳体系未发生分层现象。本发明所制备的微乳香料制品通过烘丝环节，其损失率大幅下降，具有更好的稳定性，对经过烘丝后并存放一个月的烟丝样品进行检测，采用本发明，香料的利用率得到较大幅度的提高。将本发明添加于卷烟中，所制得的卷烟制品其香气更为透发，香气量较为丰富，舒适性也有所改善，随着存放时间的增加本发明品质特征指标较为稳定。

摘要： 本发明涉及包含来自乳香属物种的胶树脂的至少一种提取物和选自二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的至少一种ω‑3脂肪酸盐的制剂。令人惊奇地，这些来自乳香属物种的胶树脂提取物和多不饱和脂肪酸盐的组合以协同作用方式在特异性促分解介体(SPM)的生物合成中产生了显著和预料不到的增加，从而为炎性病症的消退提供了有益性。

摘要： 本申请涉及化合物的制备领域，更具体地说，它涉及一种双连续相提取液及其制备方法和应用于乳香的提取方法。双连续相提取液，由如下重量份数的组分组成，去离子水20‑25份；多元醇32‑45份；聚甘油类12‑25份；烷烃类2‑10份；酯类油脂2‑10份；植物油脂1‑5份。本申请所得的双连续相提取液，其在应用于乳香提取时，除够保证提取效率外，还能有效保留乳香中的有效成分，所提取乳香中最高含有3.526%(35.26g/1000g)的乙酸辛酯、28.63%(286.3g/1000g)的三萜类总有机酸、16.26%(162.6g/1000g)的总多糖含量。

摘要： 本发明涉及微生物技术领域，具体公开了齿叶乳香树树脂在制备促进肠道有益菌增殖的产品中的应用。本申请通过体外模拟肠道环境，并以健康人体粪便中收集的肠道菌群作为样本，将齿叶乳香树树脂应用到肠道有益菌增殖发酵中，发现齿叶乳香树树脂可以显著促进肠道有益菌的增殖，尤其针对乳杆菌、长栖粪杆菌、粪厌氧棒杆菌和副普氏菌等肠道有益菌的增殖促进效果极其显著，此外，本申请还提供了齿叶乳香树树脂在制备用于治疗或改善肠道炎症性疾病的药物中的应用。本申请为临床应用提供科学依据，扩大了齿叶乳香树树脂的应用领域。