乳腺组织

摘要： 乳腺炎是乳腺组织发生炎症。乳腺炎是奶牛最常见,也是造成奶牛业经济损失最严重的一种病症。根据临床症状和乳汁的变化,可分为临床型乳腺炎和亚临床型乳腺炎。奶牛乳腺炎是制约奶牛业发展和危害消费者健康的最主要因素。据世界奶牛协会统计,全世界约有50%的奶牛患有各种类型的乳腺炎。

摘要： 天气逐渐变热,很多女孩开始为身材焦虑,自我感觉肩颈、手臂线条不够优美,无法分清出现的是赘肉还是副乳。副乳是指人体除了正常的一对乳房之外出现的多余的乳房,一般在腋前或者腋下,也有发生在胸部正常乳房的上下、腹部、腹股沟等部位。由于发育异常,一些乳腺始基未能完全退化,就形成了多个乳房,又称多乳房症。副乳之所以称之为副乳,必定与乳腺有关。因此,副乳房分为有乳腺组织无乳头、无乳腺组织有乳头和既有乳腺组织又有乳头三种情况,女性的发病率较高。

摘要： 【目的】研究不同乳脂率德宏奶水牛乳腺组织CD36基因的表达差异。【方法】选取同一养殖小区中饲养条件相同的健康德宏奶水牛216头,采集乳样,用乳成分分析仪测定乳脂率;以乳脂率(7.5±0.5)%为基准,将德宏奶水牛分为高、中、低乳脂率组(分别为H、M、L组),每组选取胎次相同、年龄相近、处于泌乳中期的德宏奶水牛各3头,屠宰后采集乳腺组织,提取总RNA,利用实时荧光定量PCR技术检测CD36基因mRNA表达水平,并与乳脂率进行相关性分析。【结果】H组的CD36基因m RNA表达水平极显著高于M组和L组(P<0.01),M组极显著高于L组(P<0.01)。相关性分析表明:CD36基因表达量与乳脂率呈极显著正相关(P<0.01)。【结论】CD36基因表达对德宏奶水牛乳质量可能具有促进作用。

摘要： 结合光声检测实验在高校实验教学中的实际情况,利用虚拟现实技术,以Unity3D为开发引擎,3D Max为建模工具,人体乳腺组织为类流体环境的典型代表,模拟人体乳腺组织光声成像过程,开发了类流体光声检测虚拟实验系统.系统采用图形化用户界面,在PC端网站运行,引导式操作简单快捷.学生通过模拟交互,可利用该系统对光声成像原理、实验设备选择与连接、信号分析处理、图像处理获得深层次的认知与思考.系统验证表明:该系统真实体现了乳腺光声检测全过程,光声信号波形图相较彩超波形更为直观,同时加入血管成像、血红蛋白、血氧饱和度、组织成像等多项指标,对早期乳腺癌的诊断具有一定的参考价值.同时,该系统可以为学生深刻理解光声检测、信号处理、图像处理提供平台,具有较强的实用价值.

摘要： 在讨论怎么防止胸部下垂之前,我们有必要稍微了解一下这两朵“蓓蕾”的结构:乳房主要是由乳腺组织和脂肪组成的,下面垫有韧带和肌肉。一般胸部的高度是由乳头的位置来衡量的,所以,让脂肪形成漂亮的承托形状是重点。很显然,乳腺和脂肪都是软塌塌的,一旦长成,很难改变位置;韧带和肌肉可以在整体上有所垫高,但并没有局部填充的效果。

摘要： 男人们几乎从不会想到自己的乳房会出问题,但乳房疾病绝对不是女性的专利,因为有乳腺就可能有乳腺癌。医学科学家早就将男性乳腺癌纳入医学研究的领域,据统计,男性患者约占乳腺癌患者的1%。从理论上说,乳腺癌的发生是由于乳房细胞内出现恶性的肿瘤组织,男性也具有乳腺组织,所以同样也可能导致乳腺癌。

摘要： 很多孕期妈妈和哺乳期妈妈都听过初乳要挤掉、生病了别给孩子喂奶等哺乳经验吧,千万别照单全收,有不少所谓的经验其实都是各种“坑”。胸小就没奶?没多大关系正常情况下,奶水充不充足,与乳房大小没有多大关系。真正有关的是乳腺组织,而乳房的大小则主要是取决于包含了多少脂肪组织。

摘要： 为研究不同乳脂含量水平的德宏奶水牛乳腺组织中H-FABP基因的表达差异,本试验采集216头德宏奶水牛的乳样,用乳成分分析仪测定乳脂率,将其中乳脂率在7％～8％的定为中乳脂率组(M组),高于8％的为高乳脂率组(H组),低于7％的为低乳脂率组(L组),并选取同一养殖小区、饲养条件和胎次相同、年龄相仿、泌乳盛期的不同乳脂率的德宏奶水牛各3头,采集乳腺组织,利用实时荧光定量PCR技术检测H-FABP基因的mRNA表达水平,并与乳脂率进行相关性分析.结果显示,H-FABP基因mRNA表达水平H组极显著高于M组和L组(P<0.01),M组极显著高于L组(P<0.01).相关性分析表明,H-FABP基因表达量与乳脂率呈极显著正相关(P<0.01).结果表明,H-FABP基因的表达影响乳脂的合成.

摘要： 本研究旨在评估热应激奶牛乳腺组织中差异表达miRNA及其在乳蛋白合成调控中的潜在作用.选取4头泌乳日龄、体重、产奶量相近的经产健康荷斯坦奶牛作为试验动物.采用2×2交叉设计,试验分2期,每期包含预试期和试验期各9 d,2期之间间隔30 d.试验在大家畜人工环境控制舱内进行.预试期为热中性环境,自由采食.试验期奶牛随机分为2组,分别为热应激组(HS组,n=4)和配对限饲组(PFTN组,n=4).结果表明:1)16个miRNA在HS组和PFTN组奶牛乳腺组织中差异表达(Padj<0.05).2)差异表达的miRNA中bta?miR?451可能参与了能量代谢的调控,bta?miR?184、bta?miR?218和bta?miR?493可能参与了细胞增殖的调控,bta?miR?132可能参与了炎症反应的调控,而bta?miR?382与乳腺组织中mRNA表达调控可能存在协同作用.由此可见,热应激奶牛乳腺组织中miRNA可能参与了能量代谢、细胞增殖和炎症反应的调控,为进一步验证miRNA在热应激诱导的乳蛋白合成减少过程中的作用提供了科学依据.

摘要： 本研究旨在探索脂滴形成相关基因嗜乳脂蛋白(BTN1A1)、黄嘌呤脱氢酶(XDH)、围脂滴蛋白1(PLIN1)和PLIN2在不同乳脂率德宏奶水牛乳腺组织中的表达差异.试验选取同一养殖小区的健康德宏奶水牛216头,采集乳样,用乳品分析仪测定乳脂率.根据乳脂率测定结果,分为低乳脂率组(L组,＜7.0％)、中乳脂率组(M组,7.5％±0.5％)和高乳脂率组(H组,＞8.0％),每组选取第2胎、年龄相近、处于泌乳中期的德宏奶水牛各3头,采集乳样,进行乳脂率测定;屠宰后采集乳腺组织,提取总RNA,利用实时荧光定量PCR技术检测脂滴形成相关基因的mRNA表达水平,并与乳脂率及脂肪酸含量进行相关性分析.试验结果显示,BTN1A1、XDH、PLIN1和PLIN2基因具有相同的表达趋势:H组＞M组＞L组;其中H组德宏奶水牛乳腺组织BTN1A1、XDH、PLIN1和PLIN2基因mRNA表达水平均极显著高于M组和L组(P＜0.01);M组BTN1A1基因表达水平与L组差异不显著(P＞0.05),但XDH、PLIN1和PLIN2基因mRNA表达水平均极显著高于L组(P＜0.01).相关性分析表明,BTN1A1、XDH、PLIN1和PLIN2基因表达水平均与乳脂率、总脂肪酸、长链脂肪酸及不饱和脂肪酸含量呈极显著正相关(P＜0.01).本研究结果表明,BTN1A1、XDH、PLIN1和PLIN2基因在乳腺组织的表达可能对德宏奶水牛的乳脂合成及分泌有显著促进作用,可为深入解析脂滴形成相关基因在泌乳过程中的调控机制提供参考.

摘要： 为了研究ACADSB基因在奶牛蛋白合成代谢过程中的作用,本试验以中国荷斯坦奶牛为研究对象,利用乳成分分析仪检测15头奶牛的蛋白含量,挑选出高蛋白与低蛋白奶牛各3头(p＜0.05),提取乳腺组织总RNA,反转录成cDNA,进行荧光定量PCR实验,检测该基因在奶牛乳腺组织中的表达量并进行分析.结果表明:ACADSB基因在不同奶牛乳腺组织中均有表达,且在高蛋白及低蛋白奶牛的乳腺组织中表达量差异显著(p＜0.05).本试验为进一步对ACADSB基因的生物学功能的研究奠定了基础.

摘要： 乳房炎是奶牛最常见的疾病之一,也是造成奶牛业损失最严重的疾病.长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)是长度大于200个核苷酸非编码RNA,近几年成为备受瞩目的哺乳动物转录组重要成员,与人类肿瘤、神经系统疾病、免疫及防御等方面有密切联系.以1头正常泌乳奶牛和2头患有临床乳房炎奶牛为样本,用外科手术法取其乳腺组织,提取其总RNA,构建文库,最后用IlluminaHiSeqTM2000进行测序,并对测序结果进行生物信息学分析.结果表明:共获得36242个lncRNA,其中505个与数据库中有同源性,同时预测了lncRNA35737个;1号染色体表上lncRNA最多(1814条),26号染色体上lncRNA最少(526条).1278条lncRNA外显子数量在2个或2个以上,其余lncRNA外显子数量均为1个.这些lncRNA预测到100个lncRNA family,其中MIR821family包含的lncRNA数量最多,为1073条,NRON、Phage_pRNA、RNAIII和snR86等family均只包含1条lncRNA.lncRNA family CG含量为45.5％±9.15％.本研究为下一步进行lncRNA功能及作用机制研究打下良好的基础.

摘要： 先天性免疫中,模式识别受体主要通过仅存在于病原体而不存在与宿主的微生物的特有代谢产物来识别病原体,肽聚糖(PGN)存在于所有的细菌而不存在于真核细胞中,因此是模式识别受体优秀的目标.金黄色葡萄球菌(金葡菌)胞浆内渗透压高,坚固的细胞壁确保金葡菌能在低渗环境中生长、繁殖.本实验首次探究机体对乳腺炎病原体的免疫反应，揭示与宿主免疫相关的调控机制。通过对奶牛乳腺组织中PGLTRP1蛋白进行研究，检测到该蛋白在金黄色葡萄球菌感染乳腺组织后，在患乳腺炎的乳腺组织中，PGLYRP1出现高表达，这可能与乳腺组织感染金黄色葡萄球菌过程中免疫体系相关。为了进一步了解PGLYRP1的功能，本研究利用蛋白质印迹法（Western blot）和免疫组织化学染色法（IHC）对其进行更加深入的分析，以其为PGLYRP1的研究提供更多的理论依据。

摘要： 奶牛长期饲喂高精料日粮可导致瘤胃酸中毒(SARA),继而引起全身性炎症及免疫反应.本实验目的是研究奶牛饲喂高精料日粮后瘤胃内生成的LPS对舌抗菌肽(LAP)的影响.8头安装瘤胃瘘管的泌乳奶牛随机分成高精料日粮组(HCD,粗∶精=4∶6, n=4)和低精料日粮组(LCD,粗∶精=6∶4,n=4),饲喂20周.检测血浆及乳腺组织中的酶活、细胞因子、免疫相关基因的mRNA和蛋白水平.相比于LCD组,HCD组的瘤胃液pH值较低,而瘤胃、乳动脉、乳静脉中的LPS浓度较高,乳腺组织中的LAP、BNBD5、IL-1β、IL-6、IL-8及TNF-a的mRNA表达较高,NF-κB的mRNA及蛋白表达没有明显差异,但磷酸化的NF-κB及磷酸化的IκB蛋白表达较高.泌乳奶牛长期饲喂高精料日粮可导致瘤胃中的LPS转移到血液中去,继而引发炎症及免疫反应,并通过NF-κB信号通路引起乳腺组织中LAP表达的升高.

摘要： 每年有大量的女性被诊断患有乳腺癌,另有不少女性携带有相关基因易引发乳腺癌.据统计,西方社会女性一生中患乳腺癌的几率为1/8.接受乳房切除术的患者有很多乳房重建的选择,但是当今的重建技术无法实现乳腺的生理功能.与牛心包膜比较，新一代组织重建再生补片植入可与宿主快速整合，炎症反应轻，支持细胞长入和血管形成，一部分补片在降解的同时与宿主重塑。

摘要： 母猪的泌乳力和乳汁质量很大程度上决定了所哺育仔猪的生长速度、成活率,间接影响仔猪断奶后的生长及后期生长.母猪泌乳力的大小和乳汁质量与其乳腺组织的生长发育密切相关.在母猪的繁殖周期中,随着从妊娠到泌乳的进行,乳腺腺泡组织逐渐替代脂肪组织成为泌乳组织,其组织重量与体积、DNA含量、蛋白含量等也发生了显著变化.同时乳腺中与乳成分合成的底物转运及其他生物合成功能基因发生上调,与乳腺上皮细胞增殖相关的功能基因则下调.乳脂是母猪乳汁的重要组成成分,常乳中的乳脂含量显著高于初乳,这与乳脂合成与分泌相关功能基因在母猪泌乳期乳腺组织中高表达有关.本文围绕母猪乳腺组织在妊娠-泌乳周期生长发育过程中组织和成分变化、相关功能基因变化规律及乳脂合成与分泌相关基因表达特点进行了综述.

摘要： 本研究首次对中国荷斯坦牛乳腺组织进行lncRNA研究，以期望鉴定到新的lncRNA为奶牛分子育种提供新的思路，寻找新的突破点。本研究鉴定到的781个lncRNA很大比例来自于基因间的lncRNA（lincRNA），与Shancheng Ren等人报道的相符。鉴定到的lncRNA有553个lncRNA属于新的lncRNA，这些新的lncRNA可以更好的补充NONCODE数据库。对lncRNA的统计分析发现lncRNA的长度和外显子个数要明显少于mRNA，外显子个数少是导致lncRNA整个片段长度小于mRNA的主要原因。lncRNA的开放式阅读框小于mRNA，这可能导致了lncRNA整体表达量较低。就保守性分析lncRNA的保守型低于mRNA。Tingting Li等人在鸡的骨骼肌中发现lncRNA保守型要低于mRNA，但是要显著高于基因组随机片段。因此lncRNA可能与mRNA有相似功能在机体中发挥重要作用。大多数lncRNA在6个样中均有所表达，说明lncRNA存在普遍性表达，能够稳定的在机体中发挥作用。XLOC_020887的lncRNA在样本中有较高的表达量，这些lncRNA在机体中可能发挥重要作用。

摘要： 本文结合一例乳母口服百草枯导致母子同时中毒的病例，通过对患者临床症状的介绍，并对其进行了治疗，结果表明，分泌旺盛的乳腺是百草枯毒性作用的靶器官和重要的排毒器官，对于哺乳期中毒的患者，乳汁的排泌给人们提供了新的代谢途径，以期减轻百草枯对其他重要脏器的损害，提高救治成功率。但是，百草枯经乳汁代谢的具体机制尚不明确，是否为主动摄取、主动排泌，排毒维持期限的长短，百草枯在乳腺组织的留存时间等问题，尚需进一步基础研究支持。

摘要： 随着反刍动物蛋白质和氨基酸营养研究的深入，小肽在反刍动物乳腺蛋白质合成中的作用已引起重视。本试验研究了小肽转运载体2(oligopeptide transporter2,PepT2)在奶牛乳腺组织吸收利用小肽合成乳蛋白过程中的作用.在体外培养的奶牛乳腺组织培养液中分别添加不同浓度的Phe二肽(0和11.7μg/mL)或DEPC(0、0.01、0.1、0.5和1mmol/L)进行培养,试验结束后收集乳腺组织和培养液分别用于基因表达和乳蛋白合成的检测.结果表明,Phe二肽促进了PepT2和αs1-酪蛋白基因表达及乳蛋白合成(P＜0.05);随DEPC添加浓度的升高,αs1酪蛋白基因表达(P＜0.01)和乳蛋白合成(P＜0.05)显著降低;0.5mmol/L DEPC显著降低了Phe二肽组αs1-酪蛋白的基因表达(P＜0.05)和乳蛋白合成(P＜0.01)以及不添加小肽组乳蛋白合成(P＜0.05),但不影响不添加小肽组αs1-酪蛋白基因表达(P＞0.05).结果提示,奶牛乳腺能摄取苯丙氨酸二肽用于乳蛋白的合成,PepT2可能在乳腺小肽摄取过程中发挥重要作用.

摘要： 目的：观察消癖系列口服液对乳腺癌前病变大鼠血管生成的影响,探讨其阻断或逆转乳腺癌前病变发展的可能机制.方法：1,7,12-二甲基苯并葸(DMBA)联合雌孕激素序贯法复制大鼠乳腺癌前病变模型,观察比较消癖口服液组、他莫昔芬组和模型组大鼠乳腺组织微血管密度(microvessel density,MVD)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达。结果：消癖口服液可降低乳腺癌前病变大鼠的乳腺癌发生率,显著降低大鼠乳腺癌前病变组织的MVD值,但对VEGF没有明显抑制作用。结论：消癖系列口服液能抑制大鼠乳腺癌前病变组织内血管的生成,从而抑制大鼠乳腺癌前病变的发展,但这并不是通过抑制VEGF通路而实现的。

摘要： 本发明公开了一种乳腺或乳腺癌组织脱细胞基质及其制备方法和用途，属于生物医学工程领域。本发明的方法步骤如下：1)冰冻乳腺或乳腺癌组织，切成膜片状；2)用液氮反复冻融2～4次；3)在裂解液中静置或摇动12～24h后，洗去裂解液；4)用核酸酶去除残存细胞核成分，流水冲洗，缓冲液漂洗；5)冻干，包装消毒。本发明的方法去细胞效果好，多细胞外基质纤维伤害小。本发明的乳腺或乳腺癌组织脱细胞基质可诱导癌细胞的上皮间质转化，基于该原理可制备癌细胞上皮间质转化的细胞模型，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了乳腺肿瘤组织中CICs在制备预测乳腺癌预后生存产品中的应用。本发明提供了检测乳腺癌患者乳腺癌组织中oCIC数目的物质在制备预测乳腺癌患者预后生存率的产品中的应用。还提供了检测乳腺癌患者乳腺癌组织中TiT亚型数目的物质在制备预测乳腺癌患者预后生存率的产品中的应用。还提供了检测乳腺癌患者乳腺癌组织中MiT亚型数目的物质在制备预测乳腺癌患者预后生存率的产品中的应用。还提供了检测乳腺癌患者乳腺癌组织中TiM亚型数目的物质在制备预测乳腺癌患者预后生存率的产品中的应用。本发明通过CICs亚型分析及计数的方法预测乳腺癌患者预后，具有显著的原创性。

摘要： 本实用新型涉及医疗用品技术领域，公开了一种用于制作乳腺癌放疗组织补偿膜的乳腺参数的测量装置，包括板体和多个刻度脚，板体的中部设置有第一通孔，板体上沿第一通孔的周向布置有多个导轨，导轨自第一通孔的边缘向板体的边缘延伸布置，每个导轨中各安装有一个刻度脚，刻度脚的下端穿过导轨延伸至板体的下方，刻度脚在导轨内可上下移动且可水平移动，导轨上和刻度脚上均标记有刻度。本实用新型通过刻度脚的移动测量乳房的大小范围和厚度，减小测量误差。利用测得的患者放疗定位时乳房的大小范围与厚度，制作放疗组织补偿膜，可以使得放疗组织补偿膜能够更好的贴合皮肤，减少空气间隙，提高乳房重建术患者放疗组织补偿膜的效果。

摘要： 本实用新型公开一种乳腺癌组织的微阵列组织芯片，包括载玻片，所述载玻片固定有呈点阵式分布的乳腺癌组织样本；所述乳腺癌组织样本的数目为140个；所述乳腺癌组织样本包含以下九种乳腺癌组织样本：浸润性导管癌样本、浸润性导管癌伴少量粘液分泌型样本、浸润性导管癌合并粘液癌样本、浸润性乳头状癌样本、浸润性小叶癌样本、囊内乳头状癌样本、髓样癌样本、粘液癌样本和粘液腺癌样本。本实用新型的微阵列组织芯片具有多种分型、分级或分期信息全面的乳腺癌组织样本，用于乳腺癌组织的检测和研究，能够通过分型、分级或分期的信息，比如良性、恶性程度，来提示患者的预后。

摘要： 本发明公开了一种用于奶牛乳腺上皮细胞原代培养的奶牛乳腺组织冻存液，是由胎牛血清FBS、DMEM/F12培养基、二甲基亚砜DMSO和HEPES缓冲液复配丙酮酸钠的贮存液按体积比20：12：5：3的比例配制的；并提供了冻存液在奶牛乳腺组织冻存方法中的应用。本发明的有益效果为：本发明提供的一种用于奶牛乳腺上皮细胞原代培养的奶牛乳腺组织冻存液及其在奶牛乳腺组织冻存方法中的应用，能够减少频繁取材的麻烦，降低取材成本；大大简化组织块剪切、清洗、冻存和复苏等操作过程，有利于保持组织块生物活性，可有效保存6～8个月。

摘要： 所描述的是三维、工程化的生物乳腺组织，脂肪组织和肿瘤模型，包括乳腺癌模型。

摘要： 本发明公开了一种用于奶牛乳腺上皮细胞原代培养的奶牛乳腺组织冻存液，是由胎牛血清FBS、DMEM/F12培养基、二甲基亚砜DMSO和HEPES缓冲液复配丙酮酸钠的贮存液按体积比20：12：5：3的比例配制的；并提供了冻存液在奶牛乳腺组织冻存方法中的应用。本发明的有益效果为：本发明提供的一种用于奶牛乳腺上皮细胞原代培养的奶牛乳腺组织冻存液及其在奶牛乳腺组织冻存方法中的应用，能够减少频繁取材的麻烦，降低取材成本；大大简化组织块剪切、清洗、冻存和复苏等操作过程，有利于保持组织块生物活性，可有效保存6～8个月。

摘要： 本发明公开了一种乳腺癌及乳腺组织ECM及其制备方法和乳腺癌3D体外培养模型的构建方法，包括如下步骤：步骤一，使用不同浓度的洗涤剂处理不同时间，采用震荡法充分地去除乳腺癌及乳腺组织的细胞，制备成ECM并对制备的乳腺及乳腺癌ECM进行组织学分析和生化成分分析，优化震荡法去细胞处理条件；步骤二，将去细胞处理后的乳腺癌及乳腺ECM注射MCF‑7细胞后，构建乳腺癌3D体外培养体系，观察细胞迁移情况，并且经组织学染色分析、免疫组学分析、RT‑PCR、凋亡检测等实验方法评定乳腺癌3D体外培养模型。本发明首次成功地制备了乳腺及乳腺癌ECM，并利用其制备了乳腺癌3D体外培养体系，方法简便，无需复杂设备，成本低廉，实验条件要求低，可操作性强。

摘要： 本发明涉及细胞工程和转基因动物技术研究领域,特别是对乳腺细胞的采集、培养技术。应用加压冲洗的方法将清洗液、灌注液和消化液通过乳导管注入乳腺组织,经反复冲洗后获得脱落的乳腺上皮细胞,加培养液培养,回收得到的乳腺上皮细胞纯净度高、对动物损伤小,并能作若干代(8－15代)培养。特别是本发明中因活体经乳导管注入硝化液后获得细胞数量多,本发明可应用于科学研究、工厂化大量哺乳动物乳腺上皮细胞的培养、生物制药、医学细胞和基因治疗。

摘要： 所描述的是三维、工程化的生物乳腺组织，脂肪组织和肿瘤模型，包括乳腺癌模型。