乳腺癌组织

摘要： 西湖大学生命科学学院蔡尚团队首次证实乳腺癌组织中存在多种独特的“胞内菌”,并揭示了它们在肿瘤转移和定植过程中所起的关键作用,相关成果于2022年4月7日在线发表在《细胞》(Cell)上。

摘要： 目的 探索新辅助化疗(Neoadjuvant Chemotherapy,NAC)后乳腺癌组织电阻抗特性的测量方法并建立测量平台,为研究NAC后乳腺癌组织的阻抗特性提供依据.方法 设计了容量可调的圆筒形测量盒,基于二电极法建立了小体积生物组织电阻抗特性的测量平台,并通过测量梯度浓度的NaCl溶液和荷乳腺癌裸鼠模型的乳腺癌组织与癌周组织的电阻抗特性来验证平台的准确性与可行性.结果 在测量频段内,当测量长度为5 mm时,测量得到NaCl溶液的电导率和理论值的相对误差(绝对值)在0.01 mol/L浓度时为8.2％,随后随着NaCl溶液浓度的上升而快速下降,并在0.09 mol/L浓度时降至1.7％,最后趋于平坦;当NaCl溶液浓度固定时,相对误差随着样品长度的增加而逐渐减小,但均在5％以内.在所测量频段范围内,癌组织的电导率为癌周组织的2.2～9.4倍,相对介电常数为癌周组织的3.0～6.3倍.结论 建立的测量平台可实现小体积生物组织电阻抗特性的准确测量,为接下来的NAC后乳腺癌组织阻抗特性研究提供了平台和方法基础.

摘要： 目的 目前关于tRF-31对乳腺癌的影响研究报道较少.文中旨在检测和分析乳腺癌组织中tRF-31的表达水平,探讨其对乳腺癌细胞增殖的影响.方法 收集2017年11月至2019年2月南京医科大学附属肿瘤医院乳腺外科乳腺癌患者的32份肿瘤组织标本及对应的癌旁组织.从中选取6份癌组织以及对应的癌旁组织进行高通量测序,通过高通量测序,选择tRF-31(FC=6.5781,P=0.023)作为研究对象.采用RT-PCR法测定癌组织及癌旁组织的tRF-31表达量,运用ROC曲线分析tRF-31的表达对乳腺癌诊断的灵敏度和特异性.将2种人乳腺癌细胞株(MDA-MB-231和MCF-7)分别分为:对照组(转染negative control)和tRF-31组(转染tRF-31抑制试剂tRF-31 inhibitor).采用CCK-8和克隆形成实验检测转染后乳腺癌细胞增殖的情况.并测定转染后乳腺癌细胞苏氨酸激酶(AKT)和雷帕霉素靶蛋白(mTOR)表达的变化,探索tRF-31与AKT/mTOR信号通路的关系.结果 tRF-31在癌组织(0.103±0.207)的表达显著高于癌旁组织(0.028±0.039),差异有统计学意义(P<0.05).ROC曲线分析显示,tRF-31检测乳腺癌的灵敏性为90.63％,特异性为53.13％.MDA-MB-231细胞中,tRF-31组tRF-31的表达量较对照组明显降低[(0.267±0.012)vs(1±0.040),P<0.01];MCF-7细胞中,tRF-31组tRF-31的表达量较对照组亦明显降低(P<0.01).MDA-MB-231和MCF-7细胞中,tRF-31组细胞0、24、48、72 h增殖能力较对照组均降低(P<0.05).MDA-MB-231细胞中,tRF-31组细胞克隆形成率[(43.67±3.29)％]较对照组[(100±3.74)％]明显降低(P<0.01);MCF-7细胞中,tRF-31组细胞克隆形成率[(49±2.94)％]较对照组[(100±4.89)％]明显降低(P<0.01).MDA-MB-231和MCF-7细胞中,tRF-31组AKT和mTOR的蛋白水平较对照组明显下降.结论 tRF-31在乳腺癌组织中显著高表达,并可促进乳腺癌细胞的增殖.这一结果 有望为乳腺癌治疗提供新靶点.

摘要： 目的 观察不同肿瘤分期与淋巴结转移的老年乳腺癌患者癌组织中细胞角蛋白(CK)5/6的表达情况,并分析其与肿瘤分期及淋巴结转移的相关性.方法 回顾性分析2017年1月至2018年1月遵义医科大学第三附属医院收治的78例乳腺癌老年患者的临床资料,观察不同肿瘤分期与淋巴结转移的老年乳腺癌患者的癌组织中CK5/6的表达情况.结果TNMⅠ期23例,TNMⅡ期44例,TNMⅢ期11例;淋巴结转移36例;经双变量Pearson相关性检验证实,CK5/6表达与肿瘤分期及淋巴结转移均呈正相关性(r>0,P<0.05).结论 检测CK5/6表达可判定乳腺癌患者的病情程度.

摘要： 乳腺分泌性癌是一种特殊类型的乳腺癌,其分子特征为t(12;15)(p13;q25)平衡易位导致ETV6-NTRK3基因融合。由于Pan-TRK抗体能够有效识别TRK蛋白近C-末端保守序列,有文献报道使用免疫组化Pan-TRK抗体有助于识别其他肿瘤类型的NTRK基因重排。作者采用兔单克隆抗体对24例乳腺分泌性癌、203例其他类型乳腺癌组织芯片和15例组织学相似病变进行Pan-TRK免疫组化染色,并对其染色强度和定位进行评估。

摘要： 【内容简介】本期讲座中,付丽教授从乳腺癌的影像学与病理学的关系、乳腺及乳腺癌组织的影像学表现与相对应的病理组织学诊断、乳房切面与MRI的对比等几个方面,对非特殊型浸润性导管癌(乳头腺管形成为主)、非特殊型浸润性导管癌(实性、推挤性生长)、非特殊型浸润性导管癌(单细胞、条索状生长为主)和特殊类型乳腺癌的病理诊断,结合实际病例进行了全面讲解,为相关类型乳腺癌患者的治疗决策提供了重要参考。

摘要： 目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、DNA拓扑异构酶-Ⅱ(ToPo-Ⅱ)及增殖细胞核抗原-67(Ki-67)在乳腺癌组织中的表达.方法 选取2016年8月至2017年11月在该院接受手术治疗的55例乳腺癌患者作为研究对象,将患者的乳腺癌病变组织(观察组)和乳腺癌边缘正常组织(对照组)作为对照资料,依照免疫组织化学相关要求对其进行HIF-1α、ToPo-Ⅱ、Ki-67水平的检测.结果 观察组中HIF-1α、ToPo-Ⅱ及Ki-67阳性表达率分别为69.09％、65.45％及81.82％,而对照组均为阴性表达,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 HIF-1α、ToPo-Ⅱ及Ki-67阳性率在乳腺癌病变组织中呈高表达,这与肿瘤增殖及转移关系极为密切,临床研究中应重点注意.

摘要： 目的:探讨MiR-133a-3p在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌病理特征的关系.方法:收集2018年1月至2019年4月在甘肃省肿瘤医院住院的乳腺癌患者的乳腺癌组织,采用实时定量PCR检测乳腺癌组织中MiR-133a-3p的表达水平.结果:MiR-133a-3p在乳腺癌组织中的表达水平明显低于非癌组织中的表达水平(P0.05),但与淋巴结是否转移、TNM分级、ER阴阳性以及PR阴阳性具有显著负相关(P<0.05).结论:MiR-133a-3p可以作为乳腺癌早期预测、转移以及预后评估的潜在标志物,为乳腺癌的治疗提供新的思路和研究依据.

摘要： 目的:本次实验将针对乳腺癌的表皮生长因子受体(EGFR)的临床表达,以及病理因素、临床分期等情况进行分析,从而更好地关注治疗.方法:本次实验选取了2018年1月-2018年12月在我院就诊的120例乳腺癌患者的数据作为样本,通过免疫组织化学检测的方式对其进行分析,从而讨论FGFR在乳腺癌组织表达过程中具有的相关性.结果:在所有患者中,EGFR阳性的表达占比为31.9％(46/144),其次,从患者的年龄、组织学部分的情况上看,EGFR与上述因素不具有相关性,但是,组织学分级中的1级与3级是存在相关性,而淋巴结转移的数量也会影响到结局.结论:EGFR的表达与淋巴结转移的数量有关,其差异化的标准则为4枚,而淋巴结数量越多则阳性表达率越高.

摘要： 目的：探讨细胞增殖抗原标记物(Ki67)及血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌组织中的表达,及其与ER、PR C-erbB2、P53、淋巴结转移及病理类型之间的相关性。 方法：用免疫组化SP法检测118例乳腺癌组织中Ki67、VEGF及ER、PR C-erbB2、P53的基因蛋白表达情况,并与淋巴结转移情况及病理类型一起进行等级相关分析。 结果：Ki67在乳腺癌组织中均有不同程度的表达,增殖率最高可达91％,最低在3％左右.其在浸润性导管癌中的平均增殖率最高,在导管内癌及预后好的癌中表达增殖率较低,与浸润性导管癌比较差异有显著性。VEGF在各种类型乳腺癌的表达差异无显著性。等级相关分析,Ki67的表达与雌孕激素受体的表达呈负相关,与P53及淋巴结转移呈正相关。而VEGF的表达与Ki67及淋巴结转移呈正相关,与ER、PR C-erbB2、P53的表达均无相关性。 结论：Ki67表达与乳腺癌的分型及预后相关,联合检测ER、PR C-erbB2、P53、Ki-67及VEGF有利于乳腺癌的分型及预后判断.

摘要： 本文采用GS组织处理套液，利用超声组织处理仪处理粗针穿刺乳腺标本，不仅大大缩短了诊断时间，且不影响免疫组化染色效果。指出，应用GS环保型试剂可减少试剂对实验室的污染，有利于病理技术工作者的身体健康，同时应用环保型超声标本处理仪处理标本2天即可得到带有免疫组化结果的病理诊断报告，为临床积极治疗提供了方便，为患者节省了就医时间，值得基层医院病理工作者推广。

摘要： 本文采用GS组织处理套液，利用超声组织处理仪处理粗针穿刺乳腺标本，不仅大大缩短了诊断时间，且不影响免疫组化染色效果。指出，应用GS环保型试剂可减少试剂对实验室的污染，有利于病理技术工作者的身体健康，同时应用环保型超声标本处理仪处理标本2天即可得到带有免疫组化结果的病理诊断报告，为临床积极治疗提供了方便，为患者节省了就医时间，值得基层医院病理工作者推广。

摘要： 本文采用GS组织处理套液，利用超声组织处理仪处理粗针穿刺乳腺标本，不仅大大缩短了诊断时间，且不影响免疫组化染色效果。指出，应用GS环保型试剂可减少试剂对实验室的污染，有利于病理技术工作者的身体健康，同时应用环保型超声标本处理仪处理标本2天即可得到带有免疫组化结果的病理诊断报告，为临床积极治疗提供了方便，为患者节省了就医时间，值得基层医院病理工作者推广。

摘要： 本文采用GS组织处理套液，利用超声组织处理仪处理粗针穿刺乳腺标本，不仅大大缩短了诊断时间，且不影响免疫组化染色效果。指出，应用GS环保型试剂可减少试剂对实验室的污染，有利于病理技术工作者的身体健康，同时应用环保型超声标本处理仪处理标本2天即可得到带有免疫组化结果的病理诊断报告，为临床积极治疗提供了方便，为患者节省了就医时间，值得基层医院病理工作者推广。

摘要： 本文采用GS组织处理套液，利用超声组织处理仪处理粗针穿刺乳腺标本，不仅大大缩短了诊断时间，且不影响免疫组化染色效果。指出，应用GS环保型试剂可减少试剂对实验室的污染，有利于病理技术工作者的身体健康，同时应用环保型超声标本处理仪处理标本2天即可得到带有免疫组化结果的病理诊断报告，为临床积极治疗提供了方便，为患者节省了就医时间，值得基层医院病理工作者推广。

摘要： 本发明公开了膜蛋白CCDC25在预测乳腺癌预后或抑制乳腺癌远处器官转移的应用以及试剂盒，所述试剂盒包括用于检测乳腺癌患者中膜蛋白CCDC25表达量的试剂；另外，膜蛋白CCDC25中和抗体能抑制乳腺癌细胞的转移。本发明试剂盒辅助现有的预后诊断，以提高患者的生存率；本发明还提供一种新的乳腺癌治疗方案。

摘要： 本发明公开了血清MPO‑DNA复合物在预测乳腺癌预后或抑制乳腺癌远处器官转移的应用以及试剂盒，所述试剂盒包括用于检测乳腺癌患者中血清MPO‑DNA表达量的试剂；另外，MPO‑DNA抑制剂能抑制乳腺癌细胞的转移。本发明试剂盒辅助现有的预后诊断，以提高患者的生存率；本发明还提供一种新的乳腺癌治疗方案。

摘要： 本发明公开了一种乳腺癌及乳腺组织ECM及其制备方法和乳腺癌3D体外培养模型的构建方法，包括如下步骤：步骤一，使用不同浓度的洗涤剂处理不同时间，采用震荡法充分地去除乳腺癌及乳腺组织的细胞，制备成ECM并对制备的乳腺及乳腺癌ECM进行组织学分析和生化成分分析，优化震荡法去细胞处理条件；步骤二，将去细胞处理后的乳腺癌及乳腺ECM注射MCF‑7细胞后，构建乳腺癌3D体外培养体系，观察细胞迁移情况，并且经组织学染色分析、免疫组学分析、RT‑PCR、凋亡检测等实验方法评定乳腺癌3D体外培养模型。本发明首次成功地制备了乳腺及乳腺癌ECM，并利用其制备了乳腺癌3D体外培养体系，方法简便，无需复杂设备，成本低廉，实验条件要求低，可操作性强。

摘要： 本发明提供了宽频强场脉冲太赫兹波在促进人乳腺癌细胞凋亡方面的应用和抑制人乳腺癌细胞增殖方面的应用，其强场太赫兹波的带宽≥10THz；所述太赫兹波的辐照条件为：平均功率密度：4.8mW/cm2～179mW/cm2，重复频率：100Hz～1kHz，辐照时间：2‑4h。本发明中，暴露于宽带脉冲太赫兹辐射(平均功率密度17.89‑179mW/cm2，重复频率100‑1000Hz，辐照时间3小时)的人乳腺癌细胞的增殖率受到显著抑制，凋亡率显著增加。

摘要： 本申请提供一种乳腺癌筛查标志组合物及其选取方法、乳腺癌筛查试剂盒，涉及体外诊断技术领域，本发明技术方案的乳腺癌筛查标志组合物在乳腺癌中高甲基化，白细胞中低甲基化，且具有甲基化敏感内切酶酶切位点，利用甲基化敏感内切酶不能切割甲基化位点的特性，降解非肿瘤来源cfDNA，特异扩增肿瘤来源ctDNA，极大提升检查灵敏度，并且该标志组合物数量较少，操作简单，耗时短。通过更精准有效的检测排查乳腺癌，进而降低乳腺癌的死亡率，减少乳腺癌对女性的伤害。

摘要： 本发明公开了抑制MUC1糖基化修饰的物质在提高乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的敏感度中的应用。本发明通过细胞实验证明，芹菜素、白杨素、香叶木素、木犀草素和槲皮素等黄酮类化合物和临床小分子药物(如顺铂、5‑氟尿嘧啶、伯莱霉素)的敏感度均依赖于MUC1的表达或MUC1的糖基化修饰；动物实验证明，敲除MUC1能够有效提高药物敏感度，促进药物在体内的毒性发挥，降低肿瘤发生发展，从而达到治疗乳腺癌的目的。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了抑制乳腺癌细胞中MUC1表达的物质在降低抗乳腺癌药物耐药性中的应用。本发明通过细胞实验证明，芹菜素、白杨素、香叶木素、木犀草素和槲皮素等黄酮类化合物和临床小分子药物(如顺铂、5‑氟尿嘧啶、伯莱霉素)的敏感度均依赖于MUC1的表达或MUC1的糖基化修饰；动物实验证明，敲除MUC1能够降低抗乳腺癌药物耐药性，促进药物在体内的毒性发挥，降低肿瘤发生发展，从而达到治疗乳腺癌的目的。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本实用新型涉及医疗用品技术领域，公开了一种用于制作乳腺癌放疗组织补偿膜的乳腺参数的测量装置，包括板体和多个刻度脚，板体的中部设置有第一通孔，板体上沿第一通孔的周向布置有多个导轨，导轨自第一通孔的边缘向板体的边缘延伸布置，每个导轨中各安装有一个刻度脚，刻度脚的下端穿过导轨延伸至板体的下方，刻度脚在导轨内可上下移动且可水平移动，导轨上和刻度脚上均标记有刻度。本实用新型通过刻度脚的移动测量乳房的大小范围和厚度，减小测量误差。利用测得的患者放疗定位时乳房的大小范围与厚度，制作放疗组织补偿膜，可以使得放疗组织补偿膜能够更好的贴合皮肤，减少空气间隙，提高乳房重建术患者放疗组织补偿膜的效果。

摘要： 本发明公开了一种乳腺或乳腺癌组织脱细胞基质及其制备方法和用途，属于生物医学工程领域。本发明的方法步骤如下：1)冰冻乳腺或乳腺癌组织，切成膜片状；2)用液氮反复冻融2～4次；3)在裂解液中静置或摇动12～24h后，洗去裂解液；4)用核酸酶去除残存细胞核成分，流水冲洗，缓冲液漂洗；5)冻干，包装消毒。本发明的方法去细胞效果好，多细胞外基质纤维伤害小。本发明的乳腺或乳腺癌组织脱细胞基质可诱导癌细胞的上皮间质转化，基于该原理可制备癌细胞上皮间质转化的细胞模型，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了乳腺肿瘤组织中CICs在制备预测乳腺癌预后生存产品中的应用。本发明提供了检测乳腺癌患者乳腺癌组织中oCIC数目的物质在制备预测乳腺癌患者预后生存率的产品中的应用。还提供了检测乳腺癌患者乳腺癌组织中TiT亚型数目的物质在制备预测乳腺癌患者预后生存率的产品中的应用。还提供了检测乳腺癌患者乳腺癌组织中MiT亚型数目的物质在制备预测乳腺癌患者预后生存率的产品中的应用。还提供了检测乳腺癌患者乳腺癌组织中TiM亚型数目的物质在制备预测乳腺癌患者预后生存率的产品中的应用。本发明通过CICs亚型分析及计数的方法预测乳腺癌患者预后，具有显著的原创性。