乳腺增生结节

摘要： 目的探讨彩色多普勒超声对小乳腺癌及乳腺增生结节的鉴别诊断价值。方法选取2018年1月至2020年12月本院收治的70例小乳腺癌患者作为小乳腺癌组,同期收治的70例乳腺增生结节患者作为乳腺增生结节组。所有患者均通过彩色多普勒超声进行鉴别诊断,比较两组患者血流信号状况[阻力指数(RI)、平均收缩期流速(SPV)]、声像情况(边界模糊、病灶形态不规则、病灶边缘不光滑、回声不均匀、内部微钙化)。结果小乳腺癌组RI[(0.93±0.35)cm/s]、PSV[(22.17±4.09)cm/s]均高于乳腺增生结节组[(0.59±0.27)、(13.39±3.79)cm/s],差异有统计学意义(P<0.05)。小乳腺癌组病灶形态不规则率(54.29%)、回声不均匀率(64.29%)、边界不清率(31.43%)、内部有微钙化率(21.43%)均高于乳腺增生结节组(20.00%、37.14%、14.29%、7.14%),病灶边缘光滑率(7.14%)低于乳腺增生结节组(27.14%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论彩色多普勒超声通过分析血流信号状况及声像情况,可有效鉴别小乳腺癌与乳腺增生结节,从而为临床医师的早期确诊及治疗提供可靠依据,提高小乳腺癌及乳腺增生结节的临床疗效。

摘要： 目的:探究用中药解结节汤治疗乳腺增生结节毛刺征的效果。方法:选取2020年1月至2021年1月重庆市大足区中医院收治的乳腺增生结节毛刺征患者80例作为观察对象。按照完全随机试验法将其分为对照组和研究组。用中药解结节汤对研究组患者进行治疗,对对照组患者仅予以临床观察及健康指导,不对其进行治疗。观察并比较干预后两组患者结节毛刺的数量、血清性激素的水平、外周血T淋巴细胞亚群的水平及临床疗效。结果:干预后,研究组患者结节毛刺的数量少于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,研究组患者血清孕酮(P)和促黄体生成激素(LH)的水平均高于对照组患者,其血清催乳素(PRL)和雌二醇(E2)的水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,研究组患者外周血CD3^(+)T淋巴细胞、CD4^(+)T淋巴细胞的水平和CD4^(+)T淋巴细胞/CD8^(+)T淋巴细胞的比值均高于对照组患者,其外周血CD8^(+)T淋巴细胞的水平低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,研究组患者的临床总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用中药解结节汤治疗乳腺增生结节毛刺征的效果显著,可加快结节的吸收,减少结节毛刺的数量,改善患者血清性激素的水平,提高其免疫功能。

摘要： 目的探讨高频彩色多普勒超声联合弹性成像在乳腺癌与乳腺增生结节中的鉴别价值。方法选取乳腺癌与乳腺增生结节患者100例,根据病理结果分为观察组50例与对照组50例,观察组为乳腺癌患者,对照组为乳腺增生结节患者,均行高频彩色多普勒超声联合弹性成像检查,对比两组钙化灶分布情况、血流信号、病灶形态特征结果及乳腺影像报告数据系统(BI-RADS)分级情况。结果观察组病灶形态不规则率、回声不均匀率高于对照组(P<0.05);观察组病灶边界光滑率低于对照组(P<0.05);观察组I型钙化灶占比高于对照组,而观察组III型钙化灶占比低于对照组(P<0.05);观察组血流信号中3级占比高于对照组(P<0.05);观察组BI-RADS分级中4级占比最高42.00%,对照组BI-RADS分级中3级占比最高34.00%,组间对比存在显著差异(P<0.05)。结论高频彩色多普勒超声联合弹性成像,在乳腺癌与乳腺增生结节疾病的钙化灶分型、乳腺癌疾病BI-RADS系统分级的诊断,同时对血流信号分级进行分析。

摘要： 目的:研究乳腺增生结节给予手术联合乳癖散结胶囊治疗的临床效果.方法:列入2016年3月至2019年3月本院收治的乳腺增生结节患者46例,通过入院先后顺序区分法将其分为常例治疗组、研究治疗组两组,每组患者各23例.常例治疗组行手术治疗方法,研究治疗组在常例治疗组的基础上联合乳癖散结胶囊治疗方法,对比常例治疗组、研究治疗组两组的患者复发概率及治疗应用效果.结果:常例治疗组患者使用单一手术治疗方式后治疗应用效果(65.21％)显著低于研究治疗组患者使用手术联合乳癖散结胶囊治疗后的治疗应用效果(91.30％);常例治疗组患者单一使用手术治疗方式后复发概率(26.08％)显著高于研究治疗组患者使用手术联合乳癖散结胶囊治疗后的复发概率(4.34％),数据具备统计学差异(P<0.05).结论:乳腺增生结节患者接受手术联合乳癖散结胶囊治疗后,降低了患者的复发概率,提升了患者的治疗应用效果,对患者的临床症状控制及身体康复有极大的帮助,推荐使用.

摘要： 目的:观察彩色多普勒超声鉴别诊断小乳腺癌及乳腺增生结节的符合率及价值.方法:基于2017年10月-2020年10月区间,纳入60例小乳腺癌及乳腺增生结节病例样本作为观察对象,回顾性分析彩色多普勒超声检查相关资料,以病理学检查为参照,评价诊断符合率及价值.结果:彩色多普勒超声乳腺增生结节检出率诊断符合率为58.33％,小乳腺癌诊断符合率为35.00％,与病理学检查的61.67％ 、38.33％无明显差异(P>0.05);乳腺增生结节内部回声、病灶形态等超声影像与小乳腺癌比较差异明显(P<0.05).结论:在小乳腺癌及乳腺增生结节鉴别诊断中,采取彩色多普勒超声检查,可对小乳腺癌及乳腺增生结节进行良好鉴别诊断.

摘要： 目的:探讨中药解结节汤对乳腺增生结节患者应用效果.方法:选择2017年10月～2019年2月于武警河南省总队医院特色专业二科接受治疗的乳腺增生结节患者140例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各70例.对照组予以射频消融术治疗;观察组在对照组基础上联合中药解结节汤治疗,两组均连续治疗6个月,比较两组结节、毛刺情况,并评估疗效.结果:观察组治疗总有效率(98.57％)较对照组(82.86％)高(P0.05);术后6个月,观察组剩余结节低于对照组(P<0.05);术后6个月,观察组结节直径较对照组短,且毛刺数量较对照组少(P<0.05).结论:在射频消融基础上配合中药解结节汤治疗乳腺增生结节患者,可显著改善治疗效果,促进结节吸收情况.

摘要： 目的:分析手术与药物联合在乳腺增生结节治疗中的疗效.方法:选取2019年1月至12月我院收治的135例乳腺增生结节患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案的不同分为观察组(采取手术联合药物治疗,共计68例)和对照组(采取手术治疗,共计67例).比较两组患者临床疗效的差异以及治疗前后雌二醇、孕酮水平的变化,随访1年比较两组患者复发率的差异.结果:观察组患者临床疗效明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗前后雌二醇、孕酮改善幅度明显高于对照组(P<0.05);随访1年发现观察组复发率明显低于对照组(P<0.05).结论:手术联合药物相比于单纯的手术治疗能够有效提高乳腺增生结节的近远期疗效,值得推广使用.

摘要： 目的:分析彩色多普勒超声鉴别诊断小乳腺癌及乳腺增生结节的诊断符合率情况.方法:选用2020年4月至2021年3月期间本院接受治疗的小乳腺癌及乳腺增生患者共60例作为此次研究对象,按照疾病种类的不同将患者分为观察组与对照组两组,每组患者30例,观察组为小乳腺癌患者,对照组为乳腺增生结节患者,对两组患者均采用彩色多普勒超声进行检查,以患者病理学检查结果为准,比较两组患者疾病诊断符合率.结果:两组患者疾病诊断符合率无明显差异(P>0.05).结论:彩色多普勒超声在临床具有清晰的诊断价值,在对小乳腺癌及乳腺增生结节患者临床诊断中可以准确鉴别两种疾病,均具有较高的诊断价值.

摘要： 目的分析手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节患者的临床有效性。方法选取红河州第一人民医院2017年9月至2020年4月期间收治的90例乳腺增生结节患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者实施单纯手术治疗,观察组患者实施手术联合药物(乳癖散结胶囊)治疗。比较两组患者的疗效、内分泌指标和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的内分泌指标水平均优于治疗前,且观察组患者内分泌指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节患者能够一定程度提高治疗效果,改善患者内分泌状态,且不良反应少,较安全可靠,值得应用推广。

摘要： 目的 探析乳腺增生结节患者接受手术联合乳癖散结胶囊治疗的有效性.方法 选取2017年1月—2021年3月该院收治的62例乳腺增生结节患者为研究对象,按抽签法将患者划分成两组,各31例.对照组采取手术单独治疗,观察组采取手术联合乳癖散结胶囊治疗,比较两组患者疼痛程度,观察血清激素水平变化,评估疗效、不良反应组间差异.结果 观察组VAS疼痛评分(1.05±0.16)分低于对照组(1.89±0.21)分,差异有统计学意义(t=17.715,P＜0.05);观察组治疗后血清促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、催乳素(PRL)与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗有效率(83.87％)高于对照组(58.06％),差异有统计学意义(x2=5.010,P＜0.05);观察组不良反应例数少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 乳腺增生结节患者接受手术联合乳癖散结胶囊治疗,相比于手术治疗,疗效更具有效性,不良反应少,更具安全性,对患者血清激素水平具有调节作用.

摘要： 本发明的一种治疗乳腺增生和乳腺结节的中药及制备方法涉及到一种中药及制备方法，主要是由下列组份制成：麝香0.3～2克、血竭8～30克、蟾蜍5～20克、轻粉1～8克、乳香10～30克、没药10～30克、牛初乳700～2000ml、神曲100～400克、鸡内金100～300克。本发明的治疗乳腺增生和乳腺结节的中药，配伍合理，以疏肝理气，活血通络消淤散结为主要作用，对治疗乳腺增生和结节具有明显疗效，表现为，结节消失，乳腺基本无痛症状；同时还具有用药量小，不需手术，具有服用方便等特点。

摘要： 本发明涉及一种医疗保健辅助器材，即利于乳腺增生、乳腺结节及腰椎间盘突出辅助治疗的乳腺增生、乳腺结节及腰椎间盘突出生物电贴。它包括两个导电极，两个导电极之间连接有电容C或电阻R；用于贴于病灶部位治疗乳腺增生和腰椎间盘突出疾病。导电极为不同材质金属电极。经过乳腺增生患者贴用，每天一次性贴用6小时即可见效，使用1个月，效果明显，有效率100％，有利于乳腺增生患者辅助治疗贴用。经过腰椎间盘突出患者贴用，每天一次性贴用8小时即可见效，使用1周，效果明显，有效率100％，有利于腰椎间盘突出患者辅助治疗贴用。

摘要： 本发明涉及以中药材为原料制成的一种可以防控妇女乳腺增生乳腺肿块结节的药物文胸。制得文胸的有效成分的原料组成为：白花蛇舌草、重楼、蒲公英、制香附、夏枯草、海藻、王不留行、泽兰、冰片、远红外陶瓷粉；本品经筛选的天然中药成份为透皮给药，既经济实用，又解除了其他给药途径的共有弊病—毒副作用与不良反应，便于患者接受和贴身使用，利于吸收；生物利用度高，保养皮肤组织，无毒无害，无副作用，无刺激性，无不良反应，不仅可防治多种乳腺疾病，且舒适美观。

摘要： 本发明公开了治疗乳腺增生症的中药组合物及其制备治疗乳腺增生症外用药物和/或保健品种的应用。包括10％～30％的合欢皮，10％～30％的远志，5％～30％的酸枣仁，10％～30％的乳香，10％～30％的没药，5％～30％的莪术及1％～30％的甘草。本发明针对中医药关于乳腺增生的理论与实践成功制备出包含合欢皮、远志、酸枣仁、乳香、没药、莪术、甘草的中药组合物，利用本发明中的药物组合物制备的外用药物或保健用品是通过体外给药，直接作用于患处，更大提高利用效率，其作用柔和，极大的降低了长期用药的副作用。因此，本发明具有疗效显著，治疗方便，副作用小，使用安全的突出优点，所用中药材来源丰富，且经济，易于推广。

摘要： 本发明涉及中药领域，尤其涉及一种治疗乳腺炎、乳腺增生、乳房结节和经期乳房疼痛的中药组合物。该一种治疗乳腺炎、乳腺增生、乳房结节和经期乳房疼痛的中药组合物包括如下重量份：海藻5‑10份；丹参5‑10份；浙贝母5‑10份；半枝莲5‑10份；牡蛎5‑10份；漏芦5‑10份；白花蛇舌草10‑15份；夏枯草10‑15份；金果揽10‑15份；蒲公英4‑7份；鸡血藤4‑7份；三七2‑8份；木香2‑8份；牡丹皮10‑15份；红花3‑7份；昆布5‑10份；郁金5‑10份。本发明提供的一种治疗乳腺炎、乳腺增生、乳房结节和经期乳房疼痛的中药组合物，用于痰热互结所致的乳癖、乳痈，症见乳房结节、数目不等、大小形态不一、质地柔软，或产后乳房结块、红热疼痛，乳腺增生、乳腺炎早期见上述证候者。

摘要： 本发明的一种治疗乳腺增生和乳腺结节的中药及制备方法涉及到一种中药及制备方法，主要是由下列组份制成：麝香0.3～2克、血竭8～30克、蟾蜍5～20克、轻粉1～8克、乳香10～30克、没药10～30克、牛初乳700～2000ml、神曲100～400克、鸡内金100～300克。本发明的治疗乳腺增生和乳腺结节的中药，配伍合理，以疏肝理气，活血通络消淤散结为主要作用，对治疗乳腺增生和结节具有明显疗效，表现为，结节消失，乳腺基本无痛症状；同时还具有用药量小，不需手术，具有服用方便等特点。

摘要： 一种治疗乳腺增生，乳腺结节的膏药。涉及一种治疗乳腺增生，乳腺结节的膏药，它主要包括血竭、龙骨、官粉、银珠、黄丹、指甲、头发，使用本膏药，可达到治愈乳腺增生的良好效果。

摘要： 本发明涉及一种医疗保健辅助器材，即利于乳腺增生、乳腺结节及腰椎间盘突出辅助治疗的乳腺增生、乳腺结节及腰椎间盘突出生物电贴。它包括两个导电极，两个导电极之间连接有电容C或电阻R；用于贴于病灶部位治疗乳腺增生和腰椎间盘突出疾病。导电极为不同材质金属电极。经过乳腺增生患者贴用，每天一次性贴用6小时即可见效，使用1个月，效果明显，有效率100％，有利于乳腺增生患者辅助治疗贴用。经过腰椎间盘突出患者贴用，每天一次性贴用8小时即可见效，使用1周，效果明显，有效率100％，有利于腰椎间盘突出患者辅助治疗贴用。

摘要： 本发明涉及以中药材为原料制成的一种可以防控妇女乳腺增生乳腺肿块结节的药物文胸。制得文胸的有效成分的原料组成为：白花蛇舌草、重楼、蒲公英、制香附、夏枯草、海藻、王不留行、泽兰、冰片、远红外陶瓷粉；本品经筛选的天然中药成份为透皮给药，既经济实用，又解除了其他给药途径的共有弊病—毒副作用与不良反应，便于患者接受和贴身使用，利于吸收；生物利用度高，保养皮肤组织，无毒无害，无副作用，无刺激性，无不良反应，不仅可防治多种乳腺疾病，且舒适美观。

摘要： 本实用新型涉及一种医疗保健辅助器材，即利于乳腺增生、乳腺结节及腰椎间盘突出辅助治疗的乳腺增生、乳腺结节及腰椎间盘突出生物电贴。它包括两个导电极，两个导电极之间连接有电容C或电阻R；用于贴于病灶部位治疗乳腺增生和腰椎间盘突出疾病。导电极为不同材质金属电极。经过乳腺增生患者贴用，每天一次性贴用6小时即可见效，使用1个月，效果明显，有效率100％，有利于乳腺增生患者辅助治疗贴用。经过腰椎间盘突出患者贴用，每天一次性贴用8小时即可见效，使用1周，效果明显，有效率100％，有利于腰椎间盘突出患者辅助治疗贴用。