解离

摘要： 【目的】研究肌球蛋白重链和肌动蛋白磷酸化对其乙酰化水平、肌动球蛋白解离及ATP酶活性的影响,为通过调控磷酸化水平改善肉品嫩度提供理论依据。【方法】以羊背最长肌为材料制备肌肉匀浆液,采用碱性磷酸酶抑制剂(抑制去磷酸化)和蛋白激酶抑制剂(抑制磷酸化)调控其磷酸化水平,在4°C分别孵育0、0.5、4、12、24、48和72 h,利用SDS-PAGE电泳和荧光染色、蛋白质免疫印迹、ATP酶活性测定试剂盒分析蛋白质磷酸化水平、乙酰化水平、肌动球蛋白解离程度和ATP酶活性随孵育时间的变化;利用分子动力学模拟分析肌球蛋白重链和肌动蛋白磷酸化对肌动球蛋白结构的影响。【结果】碱性磷酸酶抑制剂处理组中肌球蛋白重链磷酸化水平在孵育4、12和72 h时显著高于对照组和蛋白激酶抑制处理组(P<0.05),肌动蛋白磷酸化水平在孵育4、12、24、48和72 h时显著高于对照组和蛋白激酶抑制处理组(P<0.05),表明肌球蛋白重链和肌动蛋白发生去磷酸化反应被碱性磷酸酶抑制剂所抑制。碱性磷酸酶抑制剂处理组中肌动蛋白乙酰化水平在孵育4、12、24、48和72 h时显著低于蛋白激酶抑制组(P<0.05),肌球蛋白重链乙酰化水平呈无规律变化,表明肌动蛋白磷酸化抑制其乙酰化,肌球蛋白重链磷酸化对其乙酰化影响无明显规律。分子动力学结果表明,肌球蛋白重链第2、3、54位丝氨酸等位点和肌动蛋白第54位丝氨酸、第55位酪氨酸等位点磷酸化增加了肌动球蛋白结构的总能量、势能和动能,降低了键能,导致肌动球蛋白结构变得不稳定。在0—72 h孵育过程中,碱性磷酸酶抑制剂处理组的肌动球蛋白解离程度始终高于蛋白激酶抑制处理组,ATP酶活性低于蛋白激酶抑制处理组(P<0.05),表明肌球蛋白重链和肌动蛋白磷酸化促进肌动球蛋白解离。【结论】肌球蛋白重链磷酸化直接促进肌动球蛋白解离,肌动蛋白磷酸化通过抑制其自身乙酰化促进肌动球蛋白解离。

摘要： 研究醋酸铜Cu(CH_(3)COO)_(2)分子的解离过程及其解离产物与三氧化二铬Cr_(2)O_(3)合成CuCrO_(2)的微观过程.采用CCSD(T)6-311++G(d,p)和M06-2x/6-311++G(d,p)方法分别计算反应物醋酸铜Cu(CH_(3)COO)_(2)分子单点能和频率,并计算反应物受热分解的过程,寻找解离的过渡态.最后研究了分解产物Cu2O和Cr_(2)O_(3)合成铬酸铜CuCrO_(2)分子.

摘要： 本文对吕临能化选煤厂的重介中煤再选进行了试验研究。通过将重介中煤破碎到13mm、6mm、3mm以下进行浮沉、浮选试验,研究了不同破碎粒度上限下的物料的密度组成和浮选行为,提出了破碎到3mm以下3~0.5mm粒级重介旋流器分选、0.5~0.3mm粒级TBS分选、-0.3mm粒级浮选的工艺路线,并对实际生产的结果进行了预测,预期可使选煤厂的精煤产率增加2.22%。

摘要： 对电离的认识与误解、电离名词修改的必要性、电离名词的替换等方面展开调查,研究后发现,有77.31%的学生觉得电离这个名词应替换成解离.认为既然电离这一概念跟电无关,不如用一个更能体现概念本质、更不易引起学生误解的词比如解离来替代原有的电离.

摘要： 基于矿物解离分析仪,结合X射线全自动衍射仪、扫描电子显微镜和激光粒度分析仪,对湖南某矿山浮选铅锌矿后的难处理含金硫精矿焙烧氧化处理前后的矿物性质、粒度、裂纹和孔隙及金矿物解离度和连生情况进行了测试分析。结果显示:焙烧氧化处理使该含金硫精矿中毒砂和黄铁矿氧化转变为赤铁矿,氧化过程会导致矿物碎裂,颗粒粒度变细,颗粒表面疏松多孔;金矿物单体解离度由原来的34.66%提高到83.79%,提高约2.4倍。焙烧氧化处理使矿物颗粒碎裂、裂纹和孔隙增多,金矿物单体解离度提高,有效增加了浸出剂在矿物颗粒中的渗透率和与金矿物的接触面积,有利于金的浸出。该结果对研究难处理含金硫精矿在焙烧氧化处理前后工艺矿物学特性的变化具有重要参考意义,可为此类矿物中金的提取提供指导。

摘要： 目的探讨ATP导致共伴侣分子细胞分裂周期蛋白37(Cdc37)从人热休克蛋白90(HSP90)复合体解离的可能机制,为抗肿瘤新药研发提供理论依据。方法用免疫共沉淀法(IP)捕获人组织淋巴瘤细胞(U937细胞)中HSP90复合体后,进行以下实验:(1)用流式细胞术(FCM)检测经过ADP、17-烯丙基胺格尔德霉素(17-AAG)、亚胺二磷酸腺苷(AMPPNP)、ATP处理后HSP90复合体中的Cdc37含量,并分别与经二甲基亚砜(DMSO)处理的对照组进行比较,研究ATP导致Cdc37从HSP90复合体解离是单纯由ATP结合导致还是依赖ATP水解;(2)用FCM检测对照组及ATP处理后复合体中Cdc37和其他共伴侣分子中S期激酶关联蛋白1 G2等位基因抑制因子(Sgt1)、HSP70相互作用蛋白(HIP)、FK-506结合蛋白(FKBP5)、应激诱导蛋白1(STIP1)、热休克蛋白90腺苷三磷酸酶同系物1激活剂(AHSA1)的变化情况,并用IP-westernblot(IP-WB)进行验证,研究ATP导致Cdc37从HSP90复合体解离是否伴随其他共伴侣分子解离;(3)用IP-WB检测对照组及ATP处理组复合体中HSP90、Cdc37及共伴侣分子Sgt1的磷酸化水平;用FCM检测对照组、ATP组及蛋白激酶抑制剂组复合体中的Cdc37及Sgt1的含量。研究ATP导致Cdc37从HSP90复合体解离是否伴随HSP90、Cdc37及其他共伴侣分子磷酸化。结果与对照组相比,ATP处理后HSP90复合体中Cdc37含量显著下降,而ADP、AMPPNP及17-AAG处理对Cdc37无影响;HSP90复合体中加入ATP导致复合体中Cdc37解离,伴随复合体共伴侣分子Sgt1含量降低;HSP90复合体中加入ATP后,复合体中Cdc37、Sgt1磷酸化水平显著增加。而在HSP90复合体中加入蛋白激酶抑制剂后,会阻断ATP导致的Cdc37及Sgt1与复合体解离。结论HSP90复合体中ATP导致Cdc37解离的可能机理是:(1)ATP结合HSP90导致该复合体构象改变;(2)ATP导致Sgt1与该复合体解离,且在这个过程中伴随Cdc37与Sgt1的磷酸化增加。特异性抑制Cdc37和HSP90结合,是抗肿瘤新药研究的方向之一,研究Cdc37与HSP90解离机制是此类药物开发的基础。

摘要： 为查明矿石性质对选矿指标的影响,对国外某铁矿石采用化学多元素分析、物相分析和MLA等分析测试方法,研究了矿石的矿物组成、含量及主要矿物的嵌布特征等工艺矿物学性质。工艺矿物学研究结果表明:铁为矿石中的主要目的元素,铁品位为39.09%,主要赋存于磁铁矿、褐铁矿和赤铁矿中;石英为主要脉石矿物,其次为辉石、石榴子石等硅酸盐矿物,其他矿物含量相对较少;有用铁矿物磁铁矿和褐铁矿的工艺粒度呈粗粒分布,赤铁矿的嵌布粒度较细,主要脉石矿物石英结晶粒度较粗。根据工艺矿物学性质,建议采用阶段磨选、磁重联合选矿工艺。

摘要： 关系精神分析的发展史上有一位不可忽视的重要人物,他就是菲利普•布隆伯格。他为人际关系精神分析理论与客体关系理论搭建了沟通整合的桥梁,并且引入了许多不同流派和学科的视角。他强调自体状态的正常多重性,发展了精神分析长期忽略的解离,并且将创伤、解离、活现与多重自体联系起来,为精神动力学的创伤治疗提供了一个开阔的视角。

摘要： 以铺地黍(Panicum repens)根尖为材料,比较不同的预处理、固定、前低渗、解离条件对染色体制片效果的影响,并进行核型分析.结果表明,铺地黍染色体制片的优化条件分别为:冰水混合物、4°C条件预处理22 h,卡诺氏固定液Ⅰ、4°C条件固定24 h,0.075 mol·L-1 KCl溶液在25°C条件前低渗15～20 min,1％果胶酶和2％纤维素酶混合酶液于25°C条件酶解3 h.铺地黍核型公式为2n=2x=40=34m+6sm,未发现有随体;染色体绝对长度范围为10.87～19.21μm,属于大型染色体;染色体相对长度组成为2n=40=2L+16M2+22M1;最长与最短染色体长度比值为1.77,臂比值范围为1.04～2.08;核型不对称系数为58.99％,核型类型属于2A型,其在进化类型上可能属于原始类型,为铺地黍的起源、演化及遗传育种提供了一定的理论依据和技术基础.

摘要： 以茶多酚成品为试验原材料,采用两种大孔树脂对同种茶多酚成品进行儿茶素单体提取,再用乙醇作为解离剂对比;在同种树脂的条件下用不同酒精浓度进行解离比较的对比,获得儿茶素的最佳树脂提取法的提取条件.结果表明,使用AB-8大孔树脂,在85％的乙醇浓度为解离剂的条件下,对同种茶多酚成品提取儿茶素的含量最多.

摘要： 用CIS/6-31+G(D，P)方法研究了2-甲基环戊酮离子激发态的解离过程，旨在通过研究，寻求2-甲基环戊酮离子的解离通道和解离产物。本文研究了第三激发态，通过虚频的振动分析，计算其可能产物，在生成产物前计算过渡态。

摘要： 采用ZKB-1剪切破碎机和冲击破碎机将废旧计算机印刷电路板(PCB)和印刷线路板(PWC)进行了两段破碎,使用电子显微镜、磁选、筛分和浮沉试验等方法研究了不同粒度级破碎产物的组成,发现PCB和PWC破碎到1.2mm以下便可以解离;PCB的破碎产物有30﹪的解离的金属,而PWC的破碎产物中只有10﹪的解离金属;解离金属中有大量的铜,可以用物理方法回收;小于0.125mm的破碎产物中金属含量很少,可以直接作为非金属产品,研究重点是如何从1.2~0.125mm物料中用机械分选方法选出金属.树脂、玻璃纤维、塑料及其他非金属在破碎产物中占有70﹪~90﹪,这种分物料的处置和资源化也是今后值得研究的课题.

摘要： 多原子分子在飞秒强激光场下的光电离和解离,由于能够产生丰富的母体离子,而这在化学分析方面有着巨大的应用价值,因此多原子分子在强激光场下的光电离解离机理研究目前是一个非常活跃的研究领域.我们选择酮类分子作为研究对象,一方面是想和纳秒激光电离解离作一比较,另一方面是想验证我们提出的场致电离理论模型对于象酮类这样非对称分子是否适应.

摘要： 结合紫外光电子能谱和量子化学理论计算,研究了甲基过氧化氢的电子结构和分解途径,分解产生HCHO和H2O是甲基过氧化氢解离的主要通道。

摘要： 本发明公开了一种用于皮肤组织解离的混合酶，由胶原酶II、胰蛋白酶和脱氧核糖核酸酶I组成；所述胶原酶II的浓度为2‑4mg/mL；所述胰蛋白酶的浓度为1‑3mg/mL；所述脱氧核糖核酸酶I的浓度为0.01‑0.05mg/mL。此外，本发明还公开了用于皮肤组织的解离方法，将皮肤组织通过特定的缓冲液前处理，并采用上述特定的混合酶，进行组织解离，可高效、快速、稳定地获得单细胞总数多、活性好、碎片少、成团率低的皮肤组织单细胞悬液，本发明筛选优化的混合酶及浓度更具有针对性和高效性，相比广谱好几种胶原酶结合使用的方法更节约成本和时间，本发明为一直很难解离的皮肤组织样本的单细胞相关研究提供了良好的工具。

摘要： 一种用于封闭型异氰酸酯的封端剂解离催化剂，其含有式(1a)表示的含氮化合物，式(1a)：式中，D是式(2)表示的含氮有机基团，式中，R1、R2、R3、R4和a如说明书所述。

摘要： 一种抛尾解离一体化的粗粒矿物解离装置及方法，适用于矿物分选领域使用。包括水力浮选分选单元和搅拌式球磨单元构成，水力浮选分选单元位于外层，搅拌式球磨单元置于水力浮选分选单元内部，中间设有夹层以供水力浮选分选单元精矿溢入，然后从搅拌式球磨单元底部给入。水力浮选分选单元起到预排矸作用，排出大量高密度矸石，提高精矿品位；搅拌式球磨单元起到粗粒矿物解离作用，释放更多精矿，具有磨矿产品质量高、简化工艺、减少新生表面污染的优点。

摘要： 本申请提供一种解离组件、组织解离管、解离装置及组织解离方法，解离组件包括基座、转动件及封盖件。基座包括第一连接部、第二连接部及多个解离件，第一连接部和第二连接部分别围成第一收容腔和第二收容腔，多个解离件沿第一收容腔的周向设置且均连接于第一收容腔的内壁，相邻两个解离件之间开设有流动槽，转动件包括转动基体、连接体及螺旋弯曲延伸的切割体，转动基体与第二连接部转动连接且与第二收容腔的内壁间隙配合，切割体连接于连接体且与第一收容腔的内壁间隙配合，多个解离件围设于切割体外周并与切割体间隔设置，封盖件与第一连接部可拆卸地连接。上述解离组件可对组织进行连续的梯度解离，研磨速度快，获得的单细胞悬液分散性好。

摘要： 本发明公开了一种用于皮肤组织解离的混合酶，由胶原酶II、胰蛋白酶和脱氧核糖核酸酶I组成；所述胶原酶II的浓度为2‑4mg/mL；所述胰蛋白酶的浓度为1‑3mg/mL；所述脱氧核糖核酸酶I的浓度为0.01‑0.05mg/mL。此外，本发明还公开了用于皮肤组织的解离方法，将皮肤组织通过特定的缓冲液前处理，并采用上述特定的混合酶，进行组织解离，可高效、快速、稳定地获得单细胞总数多、活性好、碎片少、成团率低的皮肤组织单细胞悬液，本发明筛选优化的混合酶及浓度更具有针对性和高效性，相比广谱好几种胶原酶结合使用的方法更节约成本和时间，本发明为一直很难解离的皮肤组织样本的单细胞相关研究提供了良好的工具。

摘要： 本发明提供了一种基于多线圈耦合的气体解离电路，包括至少两个解离变压器和至少两个电抗，所述解离变压器包括第一主线圈、第一副线圈和电抗，所述第一主线圈之间串联，所述第一副线圈与所述电抗一一对应设置，且所述第一副线圈与所述电抗串联，所有所述解离变压器的匝数比均相同，所述匝数比为同一所述解离变压器内所述第一主线圈的匝数和所述第一副线圈的匝数的比值，所述第一主线圈之间串联，使得所有所述第一主线圈内的电流大小均相等，所有所述解离变压器的匝数比均相同，使得所有所述第一副线圈内的电流大小均相等，从而使得所述电抗产生的磁场强度相同，进而提高了气体离化率。本发明还提供了一种气体解离系统。

摘要： 本发明公开一种解离模块及解离装置，解离模块包括用以储放液料的多个筒体以及将多个筒体连接呈一体的安装座，多个筒体包括解离筒、成液筒和储液筒，解离筒活动设置有刀具，刀具用以在其活动行程中，对解离筒内的组织进行破碎；成液筒与解离筒连通，并用以储放解离获得的单细胞悬液；储液筒用以储放解离添加剂，并与解离筒和/或成液筒连通；解离模块用以与解离装置中的动力组件连接，以通过动力组件驱动刀具活动、以及驱动液料沿两个筒体之间的连通处流动。本发明可实现解离模块中各个工序的有序、准确且高效地进行，有助于减轻对实验人员的操作依赖，且降低解离过程的出错率。

摘要： 本发明公开一种离体培养心肌细胞的解离液及解离方法，属于干细胞生物学与再生医学领域。本发明的用于离体培养心肌细胞的解离液包括Tryple、Dispase II、胰蛋白酶、DnaseⅠ和blebbistatin。其中，Tryple、Dispase II、胰蛋白酶和DnaseⅠ作为混合消化液，起到消化解离的作用。而blebbistatin作为消化过程中的保护剂。本发明还公开了解离方法，使用本发明的解离液以及解离方法可快速高效的获得活率高于85％的离体培养的心肌细胞且获得较多数量的心肌活细胞。

摘要： 本发明公开了一种用于不同组织解离的试剂盒及其解离方法。所述试剂盒包括一种解离酶组合，解离酶组合包括解离酶A和解离酶B，或解离酶B和解离酶C；其中，所述解离酶A包括：0.1％II型胶原酶；所述解离酶B包括：0.1％II型胶原酶和0.1％IV型胶原酶；所述解离酶C包括：0.06％Dispase II。使用本发明提供的解离酶组合或试剂盒在解离时用时短，节约大量时间；解离时不用去除死细胞，可保留细胞多样性；解离后获得的细胞数目达百万以上，可在短时间内获取足量细胞。

摘要： 本发明涉及一种人胎膜组织单细胞快速解离试剂盒、解离方法及应用。所述人胎膜组织单细胞快速解离试剂盒包括如下组分：酶I、酶II、组合酶、稀释缓冲液、中和缓冲液、洗涤缓冲液和3×红细胞裂解缓冲液。本发明所述解离方法先将胎膜组织通过解剖分离为羊膜和绒毛‑膜蜕膜两部分，再采用单一酶和组合酶相结合的方式进行同步且独立的酶解，相比其他酶解方式（对比例1~5）不仅显著提升了效率，将解离时间由6h缩短至70min，还在细胞活率、活细胞浓度和结团率上明显占优。即大大降低实验成本的同时还提高了实验的准确性和效率。