乳糖酸阿奇霉素

摘要： 目的:分析针对支气管炎患儿使用乳糖酸阿奇霉素临床治疗的效果与可靠性.方法:选取支气管炎患儿共计300例,根据科学分组的方式划分为对照组和观察组各150例,分别采取对照治疗.其中,观察组支气管炎患儿使用乳糖酸阿奇霉素进行治疗,对照组患儿采取常规青霉素治疗,对比两组患儿临床治疗效果、并发症发病情况以及症状消退时间方面的差异.结果:通过研究对比发现,观察组患儿在临床治疗效果方面优于对照组,差异显著(P<0.05);在症状消退以及并发症抑制方面,观察组同样占优(P<0.05).结论:采取乳糖酸阿奇霉素治疗支气管炎患儿可以有效提升临床治疗效果,同时缩短患儿的临床症状表现时间,在减少并发症的发病率方面也具有一定的功效.

摘要： 目的 研究乳糖酸阿奇霉素联合头孢呋辛钠治疗小儿支气管肺炎的效果.方法 选取2018年3月至2020年3月许昌市第二人民医院收治的52例小儿支气管肺炎作为研究对象.将2018年3月至2019年1月接受头孢呋辛钠治疗的25例患儿纳入对照组.将2019年2月至2020年3月接受乳糖酸阿奇霉素联合头孢呋辛钠治疗的27例患儿纳入试验组.比较两组疗效、治疗前后炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平、症状消失时间(肺部啰音消失时间、发热消失时间、咳嗽消失时间)及不良反应发生率.结果 试验组治疗总有效率[96.30％(26/27)]较对照组[72.00％(18/25)]高.治疗后,两组TNF-α、IL-6、CRP水平均降低,且试验组低于对照组(P0.05).结论 采用乳糖酸阿奇霉素联合头孢呋辛钠治疗小儿支气管肺炎,可改善机体炎症反应,促进症状缓解.

摘要： 目的:分析乳糖酸阿奇霉素应用于小儿支气管炎治疗中的效果及不良反应。方法:将已接诊的 80 例小儿支气管炎患者作 为实验研究对象,按照入院顺序将其划为观察和对照组,两组中各有 40 例小儿支气管炎患者,对对照组患者给予乳糖酸红霉素治疗, 对观察组患者给予乳糖酸阿奇霉素治疗,分析两组的治疗总有效率和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率相较对照组明显 提高(P<0.05);观察组不良反应发生率相较对照组明显降低(P<0.05)。结论:乳糖酸阿奇霉素对提高临床治疗效果并降低不良反应 发生率具有非常明显的效果,值得推广使用。

摘要： 目的:探讨在小儿支气管炎治疗当中,使用乳糖酸阿奇霉素进行治疗,关于其临床疗效,进行详细的观察,以此为参考依据.方法:抽取自2019年4月到2019年12月,60例在我院实施诊治的小儿支气管炎患儿.应用随机数字表法,划分为观察组及对照组.治疗措施相应为,观察组:应用乳糖酸阿奇霉素实施治疗;对照组:应用红霉素实施治疗,将试验数据进行比对与统计分析.结果:两个试验组的治疗总有效率,经过对比,治疗后观察组治疗总有效率明显高于对照组,并且其住院时间明显短于对照组,存在差异,具有统计学意义(p<0.05).结论:由研究结果可得,在小儿支气管炎治疗当中,应用乳糖酸阿奇霉素实施治疗,其临床疗效相对而言更好,能够有效缓解患儿气促、咳嗽等临床症状,并且更加利于患儿的康复,患儿普遍恢复的较快,住院时间较短,具有可行性,更加适合被推广、应用.

摘要： 目的 观察乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎的临床疗效.方法 选取2018年7月～2019年7月在我院诊治的106例小儿支气管炎患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各53例.对照组采用红霉素治疗,观察组采用乳糖酸阿奇霉素治疗,比较两组临床治疗总有效率、临床症状(咳嗽、湿罗音、气促、哮鸣音)消失时间、住院时间、住院费用及临床不良反应.结果 观察组治疗总有效率为94.33％,高于对照组的81.13％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、湿罗音、哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间、住院费用均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎疗效理想,可在短时间内促进临床症状消退,促进患儿康复,进一步缩短住院时间,降低住院费用.同时临床不良反应少,应用安全可靠.

摘要： 目的 总结分析乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎的临床效果.方法 选择2016年6月至2018年6月68例来我院就诊的支气管炎患儿为研究对象,将选择不同治疗方案的患儿分为对照组30例、观察组38例,其中对照组患儿选择常规治疗方案,观察组患儿选择乳糖酸阿奇霉素治疗,观察两组患儿的疗效.结果 ①两组疗效分别为92.11%、73.33%,差异比较显著(P0.05).结论 小儿支气管炎治疗中应用乳糖酸阿奇霉素可以进一步提高疗效,值得推广.

摘要： 目的:探讨乳糖酸阿奇霉素在小儿支气管炎治疗中所具备的临床价值.方法:2018年3月-2019年10月期间从我院选取58例支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,各29例,对照组以常规治疗为基础应用红霉素治疗,观察组以常规治疗为基础应用乳糖酸阿奇霉素,比较两组治疗效果、临床症状改善情况以及住院时间和不良反应发生情况.结果:对照组和观察组患者在实施相应的治疗措施后,对照组和观察组治疗总有效率分别为72.41％、96.55％,差异显著,有统计学意义(P<0.05);气促缓解时间、肺部的湿罗音消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间以及体温恢复正常时间与对照组比较,观察组均显著较短,差异显著,有统计学意义(P<0.05).静脉滴注部位疼痛、恶心呕吐、纳差等不良反应发生率与对照组比较,观察组发生率显著较低,有统计学意义(P<0.05).结论:对小儿支气管炎实施治疗过程中应用乳糖酸阿奇霉素的效果显著,显著缩短了气促缓解时间、肺部的湿啰音消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间以及体温恢复正常时间,促进了患儿病情的康复,且安全性较高,建议推广.

摘要： 目的:建立一种液相色谱-质谱联用的方法检测乳糖酸阿奇霉素中的杂质.方法:Agilent Eclipse Plus C18(5um,3.0*150mm)色谱柱;流动相:0.05M甲酸铵水溶液-乙腈.检测波长:210nm;流速:0.4ml/min,柱温:30°C.结果:通过HPLC-MS联用的方法及使用USP的杂质标准品进行对照,在乳糖酸阿奇霉素中检测出了3种杂质.结论:为乳糖酸阿奇霉素的杂质检测提供了简单、准确可靠的方法.

摘要： 注射用乳糖酸阿奇霉素是118车间二工段的主打品种，目前存在的问题是0.125克注射用乳糖酸阿奇霉素的成品率非常低，未能达到工厂要求的指标93.8%,所以提高0.125克注射用乳糖酸阿奇霉素的成品率是当务之急。QC小组从人、机、料、法、环五个环节对提高乳糖酸阿奇霉素成品率的因素进行了分析并采取相应的措施。活动实施前0.125克注射用乳糖酸阿奇霉素的成品率是92.75%，实施后是95.52%，活动期间的效益是140.24万支*(95.52%-92.75%) *0.6元/支=23308元，减去加工螺杆和料斗的成本2700元，活动期间为工厂提高经济效益20608元。同时本次活动也对参加QC小组的成员各方面素质均有较大提高。

摘要： 车间里奇(注射用乳糖酸阿奇霉素)的生产一直处于平稳状态，平均每批次灯检分层数在15瓶以下，分层率在0．071％以下。10071391批次制品分层数量大，之后连续4批灯检均发现冻干制品分层数量较正常生产多，为异常现象。本文记述了天行健QC小组对注射用乳糖酸阿奇酶素分层问题的研究情况。QC小组采用头脑风暴法，对可能造成该异常情况的原因进行筛选分析，制定了相应了改进措施，通过实际检验了方法的可行性。通过本次活动，天行健QC小组解决了注射用乳糖酸阿奇霉素分层问题，降低了分层数量，提高产品得率，为公司创造出一定的经济效益和社会效益。

摘要： 本文根据国家质量技术监督局批准发布的《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)中有关规定，对抗生素微生物检定法含量评定不确定度进行评定和分析，以注射用乳糖酸阿奇霉素含量测定为例,找出不确定度产生的主要来源，从而为评价检定结果提供科学依据。

摘要： 本发明公开了一种无菌乳糖酸阿奇霉素的制备方法，经过乳糖酸的制备、成盐、炭脱、过滤、冻干、粉碎、混粉、分装等程序控制出箱水分，得到质量好、水分较低的乳糖酸阿奇霉素原料，工艺条件适合工业化大生产。

摘要： 本发明涉及一种缓释乳糖酸阿奇霉素注射剂，以及该注射剂的制备方法。该注射剂包括缓释微球，所述微球由乳糖酸阿奇霉素和生物可降解高分子材料组成。缓释微球颗粒粒径在10～150微米之间，且至少有70％粒径范围分布在90～120微米之间。本发明的缓释乳糖酸阿奇霉素注射剂可维持比较平稳的有效血药浓度并延长药效。

摘要： 乳糖酸阿奇霉素(azithromycin lactobionate)水合物及其制备和用途。本发明的乳糖酸阿奇霉素水合物，其分子式为C38H72N2O12·2C12H22O12·nH2O，n＝2.0～5.5，该水合物具有良好的水溶性、良好的存储稳定性，适用于对革兰氏阳性或阴性细菌敏感菌，所致的人或动物的感染性疾病的治疗和预防。

摘要： 本发明提供了一种乳糖酸阿奇霉素冻干粉针以及制备方法，该冻干粉针成分简单，仅仅含有主药成分，乳糖酸阿奇霉素冻干粉针的制备方法是将其溶解于注射用水中，经活性炭脱色、过滤，将滤液在冷冻干燥机内冷却-30～-60°C使之固化，然后再高真空下，分阶段升温至0～40°C，同时严格控制冻干曲线，最终得到乳糖酸阿奇霉素冻干粉针，所得冻干粉针的稳定性、复溶性好等优点。

摘要： 本发明公开了一种无菌乳糖酸阿奇霉素的制备方法，经过乳糖酸的制备、成盐、炭脱、过滤、冻干、粉碎、混粉、分装等程序控制出箱水分，得到质量好、水分较低的乳糖酸阿奇霉素原料，工艺条件适合工业化大生产。

摘要： 本发明涉及一种缓释乳糖酸阿奇霉素注射剂，以及该注射剂的制备方法。该注射剂包括缓释微球，所述微球由乳糖酸阿奇霉素和生物可降解高分子材料组成。缓释微球颗粒粒径在10～150微米之间，且至少有70％粒径范围分布在90～120微米之间。本发明的缓释乳糖酸阿奇霉素注射剂可维持比较平稳的有效血药浓度并延长药效。

摘要： 本发明提供一种乳糖酸阿奇霉素冻干粉针剂的制备方法及其制备的阿奇霉素冻干粉针剂。所述制备方法包括先配制乳糖酸阿奇霉素溶液，加入或不加入冻干赋形剂，医用活性炭脱色、脱热源，然后分装，冷冻干燥；其中，以体积百分比浓度5％-30％的叔丁醇水溶液为溶剂配制所述乳糖酸阿奇霉素溶液。本发明所述的制备方法，可以将乳糖酸阿奇霉素冻干粉针剂的冻干周期缩短至20小时之内，从而降低了能耗、提高了生产效率。本发明提供的乳糖酸阿奇霉素冻干粉针剂的复溶性好，且具有更好的稳定性。

摘要： 本发明一种乳糖酸阿奇霉素脂质体组合药物，其特征是，公开本发明的乳糖酸阿奇霉素脂质体组合药的各组份原料摩尔数比；本发明还提供所述组质体组合药物的大工业化制备方法；其特征是，按药剂学允许的剂量，制成乳糖酸阿奇霉素脂质体组合药物的冻干针剂，或口服制剂、或喷雾剂、或栓剂；所述的乳糖酸阿奇霉素脂质体组合药物，其特征是，其用途为用于抗感染。

摘要： 乳糖酸阿奇霉素(azithromycin lactobionate)水合物及其制备和用途。本发明的乳糖酸阿奇霉素水合物，其分子式为C38H72N2O12·2C12H22O12·nH2O，n＝2.0～5.5，该水合物具有良好的水溶性、良好的存储稳定性，适用于对革兰氏阳性或阴性细菌敏感菌，所致的人或动物的感染性疾病的治疗和预防。

摘要： 本实用新型公开了一种包装乳糖酸阿奇霉素、氯化钠注射液的粉液双腔输液袋，包括由液腔和粉腔组成的袋体，及焊接在袋体上的输液接口，其中液腔与粉腔通过虚焊条分隔，所述虚焊条上设置有交替分布的弱焊结部和强焊结部。该输液袋与阿奇霉素相容性良好，适用性广。