角化病

摘要： 目的 探讨扁平苔藓样角化病(LPLK)的临床表现及皮肤镜特征.方法 回顾性分析2017年1月至2019年9月在上海市皮肤病医院门诊就诊并行皮肤镜及皮肤组织病理检查确诊的21例扁平苔藓样角化病患者的临床及皮肤镜特征.结果 21例患者年龄(64.69±13.29)岁,男女比例为1∶2.18例皮损位于面部,3例位于小腿.10例皮损呈斑块样型,6例扁平色素斑型,5例扁平红斑样型.7例皮损呈红/紫红色,5例棕红色,8例棕/灰色,1例棕/红色.皮肤镜检查显示,12例为非色素型LPLK,9例为色素型LPLK.色素颗粒见于13例皮损中,且在色素型和非色素型LPLK中的发生率差异无统计学意义(P=0.07);色素颗粒多呈弥漫分布(9/13),且多见于色素型LPLK(8/9);4例色素颗粒呈局灶分布,均见于非色素型LPLK皮损.10例(10/13)可见色素粗颗粒,其中色素型8例,非色素型2例,色素粗颗粒在两组中分布差异有统计学意义(P=0.002).色素特殊分布模式中,环状颗粒模式为8例(8/13),胡椒粉样色素颗粒模式7例(7/13),色素型和非色素型LPLK两组间分布差异无统计学意义(P＞0.05).13例(13/21)可见鳞屑,7例(7/21)血管结构,两种结构在色素型和非色素型LPLK组间发生率差异无统计学意义(P值分别为0.67、0.16).结论 LPLK好发于面部,可表现为单发的红色、棕红色和棕灰色斑块或斑片,表面可覆鳞屑;特征性皮肤镜特征为出现色素颗粒,以弥漫分布的粗颗粒为主,多见于色素型LPLK.

摘要： 目的 通过支气管黏膜角化症病例报道及相关文献复习探讨该病的临床特点及治疗,提高临床医师对该病的诊疗水平.方法 该患者为70岁男性,于2019年4月17日收治入院,主要临床表现为胸痛,气促;增强胸部CT示双肺小结节灶,双肺多发纤维化灶及钙化灶;纤维支气管镜下可见气管全程广泛黏膜糜烂,左右支气管近端可见黄白色颗粒样隆起,并干酪样坏死物附着;支气管镜下病理示:支气管黏膜可见较多渗出物及骨化,并可见角化过度伴鳞状上皮化生;符合支气管黏膜角化症的诊断.结果 根据药敏试验结果给予头孢他啶抗感染,布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入止咳化痰及沙丁胺醇舒张支气管等对症支持治疗,患者症状明显好转出院.随访10个月,患者偶有气促,不影响日常生活和工作.结论 支气管黏膜角化症为少见病,且临床表现缺乏特异性,目前诊断主要依靠纤维支气管镜及病理诊断,予以抗感染、舒张支气管等治疗,取得较好疗效.

摘要： 患者,女,53岁.左侧面颊部灰褐色斑块2年余.组织病理示表皮网篮状角化过度,棘层增生肥厚,基底细胞液化变性,可见胶样小体,真表皮界限模糊,真皮内血管及附属器周边可见炎性细胞大致呈带状浸润.诊断:苔藓样角化病.患者拒绝行手术切除、液氮冷冻等治疗,给予氟尿嘧啶霜外用,半年后皮损明显好转,此后失访.

摘要： 目的研究Wnt信号通路相关蛋白卷曲蛋白受体3(FZD3)和核因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白在牙源性角化囊肿(OKC)组织中的表达及其意义。方法选取2015年1月-2019年10月青岛市市立医院口腔颌面外科行开窗减压术治疗的OKC患者22例,获取囊壁组织(实验组)及其周围正常口腔黏膜组织(对照组)标本。通过免疫组织化学方法染色检测FZD3、Nrf2蛋白在两种组织中的表达情况。结果实验组中FZD3蛋白中等阳性表达16例,强阳性表达6例,对照组中FZD3蛋白弱阳性表达22例;实验组中Nrf2蛋白阳性表达14例,对照组22例Nrf2蛋白均阴性表达。两组间FZD3、Nrf2蛋白表达比较差异有显著性(Z=-6.255、-4.387,P<0.01)。结论FZD3、Nrf2蛋白在OKC囊壁组织中高表达,可能与OKC的发病有关。

摘要： 患者男,60岁,手足角化性丘疹40年,足部反复破溃4年.专科检查:双侧掌跖角化过度,其上可见多发淡黄色角化性丘疹,直径2～5mm.左足底见两处溃疡面.躯干散在大小不等淡褐色色素沉着斑,其间夹杂点状或雨滴状色素减退斑.足部破渍处病理检查符合“鳞状细胞癌”.诊断:砷角化病并发鳞状细胞癌.治疗:予阿维A胶囊20mg/次,1次/d,口服,硫代硫酸钠0.64g静脉滴注驱砷治疗,足底破溃疡处行光动力治疗.

摘要： 目的:内服联合外用药物治疗残毁性掌跖角化病疗效观察。方法:选取就诊于我院一例已确诊的残毁性掌跖角化病患儿,给予口服阿维A胶囊10mg口服,每日一次,联合院内自制中药制剂泡洗患处,硫磺霜、地奈德乳膏、止痒润肤乳膏联合局部外用及中药封包治疗。结果:较入院时,患儿皮损处增生的角化性疣状斑块显著好转,渗液及臭味消失,皮肤基本恢复正常色泽。结论:内服联合外用药物治疗残毁性掌跖角化病疗效显著,值得临床推广应用。

摘要： 患者男,27岁.双手足遇水后出现灰白色丘疹、斑决3～5年.左手背组织病理检查示:表皮显著角化过度,真皮浅层血管周围较多淋巴细胞浸润,汗管轻度扩张.父母非近亲结婚,家族中无类似病史.诊断:水源性肢端角化病.嘱患者少接触水,未进行治疗.

摘要： 本发明公开了一种用于检测可变性红斑角化病的试剂盒及其应用。本发明通过分析一个具有3例可变性红斑角化病(EKV)患者家系的GJB3和GJB4基因发现：3名患者均于致病基因GJB3发现2个错义突变点c.34G>A和c.474G>A，家系其他9名成员中有4名携带其中1个突变。说明GJB3基因第34位和第474位的多态性与EKV致病性相关，这一复合杂合突变为国内外首次报道，且其中c.474G>A位点为国内外首次报道。本发明发现的c.34G>A和c.474G>A位点可用于诊断或辅助诊断可变性红斑角化病，评估家系内尚未发病的成员未来患病的可能性，为家族成员的正常婚配及生育健康后代提供基因诊断依据。

摘要： 本发明涉及治疗或预防脂溢性角化病的方法。该方法包括向需要的受试者局部给药青蒿素和/或一种或多种结构相关的化合物。本文还公开了包含青蒿素和/或一种或多种结构相关的化合物的局部制剂。

摘要： 一种治疗光化性角化病的原料药物巨大戟醇甲基丁烯酸酯的制备方法，包括下述步骤：原料提取、石油醚萃取、大孔树脂D101吸附干法拌样划段、硅胶分离、Sephadex凝胶纯化、DIOL硅胶纯化。该方法从南欧大戟全草植物分离原料药物巨大戟醇甲基丁烯酸酯，具备分离纯化快捷简单，高效高纯，成本较低等优点。

摘要： 本发明鉴定了与点状掌跖角化病(Punctate palmoplantar keratodermas，PPPK，OMIM：148600)相关的致病基因，COL14A1基因。在此基础上，本发明提供了突变的COL14A1基因及其用途，包含突变的COL14A1基因的载体、宿主细胞以及试剂盒。此外，本发明还提供了用于诊断或治疗点状掌跖角化病的方法，用于所述方法的诊断剂或治疗剂，以及包含所述诊断剂或治疗剂的试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种皮肤科灰泥角化病用治疗设备，包括呈L形的壳体，壳体内设置有传动腔，传动腔内安装有动力装置，动力装置下端连接有以动力装置为动力的涂抹按摩装置，涂抹按摩装置位于壳体的下端，动力装置右端设有以动力装置为动力的送料装置，送料装置下端设有搅拌装置，搅拌装置下端设有调节装置，涂抹按摩装置右端设有刮除装置；针对现如今缺少专门针对治疗灰泥角化病的设备的不足，提供一种涂抹润滑剂的同时还能按摩以及刮除涂抹侧壁上的润滑剂的灰泥角化病用治疗设备。

摘要： 本申请涉及治疗和/或预防光化性角化病的方法，包括向需要的受试者给予治疗有效量的式(I)的KX‑01。

摘要： 本发明涉及一种治疗脂溢性角化病的药酊及其制备方法，它是由下述重量配比原料组成：黄柏100一10份，土茯苓100一10份，白鲜皮100一10份，地肤子100一10份，苦参100一10份，五倍子100一10份，乌梅100一10份，60%乙醇3000一220份。制备方法是：将黄柏、土茯苓、白鲜皮、地肤子、苦参、五倍子、乌梅，磨成粗末，入乙醇中浸泡10日后，滤除药渣，所得滤液即为药酊。有益效果是：用该药酊涂搽皮损处，药效经皮肤吸收后，能较快较好发挥燥湿祛湿热，酸涩收敛止痒疗效，使皮损得以消退，皮肤变平，恢复正常。

摘要： 本发明公开了一种用于检测可变性红斑角化病的试剂盒及其应用。本发明通过分析一个具有3例可变性红斑角化病(EKV)患者家系的GJB3和GJB4基因发现：3名患者均于致病基因GJB3发现2个错义突变点c.34G>A和c.474G>A，家系其他9名成员中有4名携带其中1个突变。说明GJB3基因第34位和第474位的多态性与EKV致病性相关，这一复合杂合突变为国内外首次报道，且其中c.474G>A位点为国内外首次报道。本发明发现的c.34G>A和c.474G>A位点可用于诊断或辅助诊断可变性红斑角化病，评估家系内尚未发病的成员未来患病的可能性，为家族成员的正常婚配及生育健康后代提供基因诊断依据。

摘要： 本发明涉及治疗或预防脂溢性角化病的方法。该方法包括向需要的受试者局部给药青蒿素和/或一种或多种结构相关的化合物。本文还公开了包含青蒿素和/或一种或多种结构相关的化合物的局部制剂。

摘要： 本发明公开了一种治疗灰泥角化病的中药，是由中草药山油麻、红花杜鹃、石榴花、轮叶棘豆、紫珠叶、红母鸡草、乔木紫珠、荆芥根、芡实叶、九倒生、水半夏、鸡挂骨草、桐叶、青竹标根、漆子、羊角纽花、龙船乌泡、篦梳剑、苎麻根组成。本发明以纯天然的中草药为原料，标本兼治，疗效确切、无毒副作用，不易复发。