乳癖散结胶囊

摘要： 目的 通过网络药理学与分子对接技术探讨乳癖散结胶囊治疗浆细胞性乳腺炎(PCM)的潜在机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台、中药分子机制生物信息学分析工具、通用蛋白质数据库收集组方药物的活性成分及靶点,与GeneCards网站收集的PCM靶点取交集后,筛选出乳癖散结胶囊治疗PCM的潜在靶点,进而绘制药物-成分-靶点-疾病网络图并分析其核心成分;构建靶蛋白质-蛋白质相互作用网络并分析其核心靶点,并通过基因本体(GO)和京都基因和基因组数据库富集分析研究关键靶点和富集途径;对主要成分、靶点行分子对接研究。结果 乳癖散结胶囊有36个治疗PCM的潜在靶点,蛋白质-蛋白质相互作用网络提示白介素(IL)-6、表皮生长因子受体、白蛋白、IL-1B、B淋巴细胞瘤-2L1、趋化因子(C-C基元)配体2、过氧化氢酶为核心靶点,涉及核因子κB、白介素-17、Toll样受体、T辅助细胞17分化、丝分裂原活化蛋白激酶等,可能通过调控细胞因子活性、抗氧化活性、蛋白磷酸酶结合、跨膜受体蛋白激酶活性、细胞因子受体结合等功能而发挥治疗PCM的作用。分子对接提示,乳癖散结胶囊可能通过影响凋亡信号及孕激素分泌等改善PCM。结论 乳癖散结胶囊具有多成分、多靶点、多通路综合作用机制,可能用于PCM的治疗。

摘要： 目的:探讨乳癖散结胶囊联合微创旋切术治疗乳腺增生症伴乳腺纤维腺瘤患者的效果。方法:选取102例乳腺增生症伴乳腺纤维腺瘤患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各51例。两组均行微创旋切术治疗,对照组术后采用他莫昔芬治疗,观察组术后采用乳癖散结胶囊治疗,两组均持续用药1个月,并随访6个月。比较两组治疗前后性激素[雌二醇(E2)、催乳素(PRL)、孕酮(P)、促黄体生成素(LH)]水平、血脂指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平、疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)评分]、不良反应发生率及复发率。结果:治疗后,观察组E2、PRL、LH、TG、LDL-C水平及VAS评分均低于对照组,P水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组复发率为3.92%(2/51),低于对照组的15.69%(8/51),差异有统计学意义(P0.05)。结论:乳癖散结胶囊联合微创旋切术治疗乳腺增生症伴乳腺纤维腺瘤患者,可有效调节性激素水平,改善血脂代谢紊乱,减轻乳房疼痛程度,降低复发率,安全可靠。

摘要： 目的:观察乳癖散结胶囊及红金消结胶囊在肉芽肿性小叶性乳腺炎(GLM)恢复期降低复发率的疗效。方法:本研究为回顾性队列研究,共纳入GLM恢复期服用乳癖散结胶囊或红金消结胶囊的GLM患者173例,其中乳癖散结组129例,红金消结组44例。根据患者服用中成药的治疗时间,分别将其分为2周~6个月及≥6个月两个亚组,比较各组患者复发率差异。结果:乳癖散结组患者复发率为6.98%(9/129),红金消结组患者复发率为9.09%(4/44),两组患者复发率比较无明显差异(P=0.087)。各组间亚组比较显示,乳癖散结组及红金消结组两组间在2周~6个月及≥6个月两个亚组均无显著性差异(P=0.135,P=0.670)。乳癖散结组内亚组比较,与2周~6个月患者人群相比,≥6个月GLM患者复发率明显降低,差异具有统计学意义(P=0.001);红金消结组内两亚组比较,复发率无明显差异(P=0.139)。结论:在GLM恢复期,乳癖散结胶囊及红金消结胶囊均为有效的降低复发率治疗方案。

摘要： 目的:探讨乳癖散结胶囊防治乳腺增生伴纤维瘤患者术后复发的效果。方法:选取2019年6月—2020年8月我院收治的90例乳腺增生伴纤维瘤患者,随机分为对照组和观察组,每组45例。两组均予微创旋切术治疗,对照组术后服用枸橼酸他莫昔芬片,观察组术后服用乳癖散结胶囊。对比两组治疗前后内分泌激素[雌酮(E _(1))、雌二醇(E _(2))、雌三醇(E _(3))、孕酮(P)、雌激素受体(ER)]水平、免疫功能指标[T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8+及CD4^(+)/CD8^(+)]水平;统计两组术后总复发率。结果:治疗后,观察组E _(1)、E _(2)、E _(3)、P、ER、CD8^(+)水平均较对照组低,CD3^(+)、CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)比值均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后3、6、12个月的总复发率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于行微创旋切术的乳腺增生伴纤维瘤患者术后加用乳癖散结胶囊,可通过调节患者内分泌激素平衡,提高其免疫功能,对患者术后复发防治效果较好。

摘要： 目的分析手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节患者的临床有效性。方法选取红河州第一人民医院2017年9月至2020年4月期间收治的90例乳腺增生结节患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者实施单纯手术治疗,观察组患者实施手术联合药物(乳癖散结胶囊)治疗。比较两组患者的疗效、内分泌指标和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的内分泌指标水平均优于治疗前,且观察组患者内分泌指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节患者能够一定程度提高治疗效果,改善患者内分泌状态,且不良反应少,较安全可靠,值得应用推广。

摘要： 目的:评价乳癖散结胶囊在乳腺增生结节术后应用的疗效及安全性.方法:对手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节的相关随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs)进行荟萃分析.用Stata14.0和RevMan 5.3软件进行数据分析.用试验序贯分析(trial sequential analysis,TSA)估算本文荟萃分析的所需样本量.结果:纳入22项RCTs,涉及2135例患者.分析结果表明乳癖散结胶囊联合手术治疗乳腺增生结节的临床复发率更低[RR:0.25,95％CI(0.17,0.37),P<0.01],差异有统计学意义.联合组的临床痊愈率和临床总有效率均高于单纯手术治疗[RR:1.63,95％CI(1.46,1.82),P<0.01;RR:1.29,95％CI(1.22,1.37),P<0.01].联合治疗组能减少恶心呕吐、月经不调、便秘、轻微头晕、头痛等不良反应的发生[RR:0.90,95％CI(0.54,1.49),P=0.68].TSA分析显示目前meta分析的样本量尚没有达到期望值.结论:结果显示乳癖散结胶囊联合手术治疗乳腺增生结节在临床复发率、临床痊愈及临床总有效率方面具有优势,且能减少相关不良反应的发生.

摘要： 目的 探析乳腺增生结节患者接受手术联合乳癖散结胶囊治疗的有效性.方法 选取2017年1月—2021年3月该院收治的62例乳腺增生结节患者为研究对象,按抽签法将患者划分成两组,各31例.对照组采取手术单独治疗,观察组采取手术联合乳癖散结胶囊治疗,比较两组患者疼痛程度,观察血清激素水平变化,评估疗效、不良反应组间差异.结果 观察组VAS疼痛评分(1.05±0.16)分低于对照组(1.89±0.21)分,差异有统计学意义(t=17.715,P＜0.05);观察组治疗后血清促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、催乳素(PRL)与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗有效率(83.87％)高于对照组(58.06％),差异有统计学意义(x2=5.010,P＜0.05);观察组不良反应例数少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 乳腺增生结节患者接受手术联合乳癖散结胶囊治疗,相比于手术治疗,疗效更具有效性,不良反应少,更具安全性,对患者血清激素水平具有调节作用.

摘要： 目的:探究手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节的疗效及安全性.方法:选择90例乳腺增生结节患者,随机分为两组,各45例,对照组接受常规手术治疗,研究组进行手术治疗的基础上服用乳癖散结胶囊.通过比较两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率、复发率评价两种治疗方式的疗效及安全性.结果:研究组的临床疗效优于对照组,不良反应发生率及复发率均低于对照组,以上差异均有统计学意义(P<0.05).结论:应用手术联合乳癖散结胶囊的临床疗效显著,且不良反应发生较少,安全性高.

摘要： 目的 分析手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节患者的临床有效性.方法 选取红河州第一人民医院2017年9月至2020年4月期间收治的90例乳腺增生结节患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组45例.对照组患者实施单纯手术治疗,观察组患者实施手术联合药物(乳癖散结胶囊)治疗.比较两组患者的疗效、内分泌指标和不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的内分泌指标水平均优于治疗前,且观察组患者内分泌指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节患者能够一定程度提高治疗效果,改善患者内分泌状态,且不良反应少,较安全可靠,值得应用推广.

摘要： 目的:分析手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节的临床效果.方法:对本院在2016年1月至2019年1月收治的50例乳腺增生结节患者进行研究,对患者分组治疗,分组方式为计算机表法,研究组与对照组各25例,对照组实施手术治疗,研究组在对照组基础上加用乳癖散结胶囊,比较两组治疗情况,并对患者进行为期3个月随访,观察临床治疗效果.结果:研究组治疗有效率(92.00％)显著高于对照组(60.00％),组间差异明显有统计学意义,两组在副作用方面无统计学差异.结论:有可疑癌变结节的乳腺增生患者实施手术联合乳癖散结胶囊治疗的效果显著,能够降低患者的再手术率,且手术后效果好,值得应用探讨.

摘要： 目的：观察耳穴埋豆法联合中医外治法结合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效与机制.rn 方法：将120例女性乳腺增生患者随机均分为治疗组和对照组各60例.治疗组采取耳穴埋豆联合中医外治结合乳癖散结胶囊口服,对照组仅给予乳癖散结胶囊口服.两组治疗时间均为1个月.治疗1个月后,分别比较两组症状积分和临床疗效.rn 结果：两组所有资料的基线水平均无差别,具有可比性(P＞0.05).治疗组乳房疼痛、肿块质地及大小的症状积分均小于对照组(P＜0.05);治疗组痊愈率31.67％优于对照组13.33％(P＜0.05);但两组总有效率分别为98.33％和96.67％(P＞0.05).且两组均未发现明显不良反应.rn 结论：耳穴埋豆法联合中医外治法结合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生病疗效显著,增强各单一疗法功效上的不足,不良反应少,值得推广.

摘要： 本发明涉及一种乳癖散结膏及其制备方法，它由膏药基质和中药组合物组成，所述膏药基质和中药组合物的重量比为8:1.5‑2.5；所述中药组合物由下述重量份的原料组成：柴胡3‑5份，乳香3‑5份，没药3‑5份，川芎3‑5份，郁金3‑5份，白芍3‑5份，浙贝母3‑5份，穿山甲3‑5份，延胡索0‑5份、丹参0‑5份，红花0‑5份，夏枯草0‑5份，川楝子0‑5份，麝香0‑0.012份。本发明所公开的乳癖散结膏及其制备方法，该膏药成分简单却药效显著，能治疗各种乳腺结节，膏药的有效成分可以通过皮肤毛孔直接送入乳腺组织内部，有效成份可以被完全吸收，而且基质完全没有刺激性，患者可接受性强。

摘要： 散结乳癖贴膏及其制备方法，涉及一种治疗乳腺病的外用膏剂及其制备方法。现有的治疗乳腺病的中药存在成本高、工序复杂的弊端。散结乳癖贴膏中，各中药重量份数分别为：莪术153～187、姜黄122～150、急性子122～150、天葵子91.8～112.2、木鳖子30.6～37.4、白芷45.9～56.1它的制备方法包括将莪术、姜黄粉碎成细粉；制备急性子、天葵子、木鳖子、白芷的醇提膏、加热蜂蜜、搅拌等过程。本发明的散结乳癖贴膏具有行气活血、散结消肿的作用，它不但成本低，而且疗效好，制备方法简单，利于推广应用。

摘要： 本发明涉及一种治疗乳腺增生、乳腺炎的药物组合物的检测方法，特别是涉及一种治疗乳腺增生、乳腺炎的乳癖舒胶囊的检测方法，本发明在原质量标准增加了对君药瓜蒌皮和臣药蒲公英中有效成分槲皮素的高效液相色谱法含量测定。该检测方法灵敏、专属性强、准确、重现性好，能够弥补现有方法的不足，有效控制药物的质量，使药物质量与临床治疗有效成分进行关联，从而达到稳定、可控、高效及安全的标准，进一步更好地满足医疗需要。

摘要： 本发明涉及一种乳癖康中药组合物及胶囊剂制备方法，其特征在于所述中药组合物各组分重量份如下：夏枯草200—400份，柴胡200—400份，郁金100—300份，香附100—300份，橘叶50—200份，丹参100—300份，红花50—150份，赤芍100—200份，桃仁30—100份，木香50—150份，玄胡50—150份，益母草50—150份，蒲公英50—150份和连翘50—150份。本发明治疗方法以疏肝理气止痛，活血通络散结为主，体现了乳痈的治疗原则为行气化郁，化痰散结，祛瘀止痛与乳痈的病机相吻合，标本兼治，疗效显著。尤其适用于因肝气不疏、淤血、气滞、经络不通以致乳络气滞、痰凝、淤血聚结成核的乳癖，同时还适用于其他乳腺疾病。

摘要： 本发明公开了一种乳癖散结止痛硬膏贴及制备方法，涉及中药膏药技术领域。本发明硬膏贴中药组合物由王不留行，赤芍，土贝母，莪术，香附，夏枯草，浙贝，冰片，黄丹，乳香，没药组成。其制备方法是(1)按重量份称取各原料；(2)将乳香、没药粉碎成粉末；(3)向王不留行，赤芍，土贝母，莪术，香附，夏枯草，浙贝中加入冰片，再加麻油煎熬至枯，去渣滤净，加入黄丹充分搅匀，熬至滴水成珠，再加乳香、没药粉末，搅匀成膏，倒入冷水中浸泡半月后取出，隔水烊化，摊于无纺布上。本发明硬膏贴成分简单却药效显著，可通过皮肤毛孔直接送入乳腺组织内部，有效成份可以被完全吸收，患者可接受性强。贴敷时间长无过敏现象，残留皮肤上的膏渍易清洗，贴敷性强。

摘要： 本发明涉及一种乳癖散结膏及其制备方法，它由膏药基质和中药组合物组成，所述膏药基质和中药组合物的重量比为8:1.5‑2.5；所述中药组合物由下述重量份的原料组成：柴胡3‑5份，乳香3‑5份，没药3‑5份，川芎3‑5份，郁金3‑5份，白芍3‑5份，浙贝母3‑5份，穿山甲3‑5份，延胡索0‑5份、丹参0‑5份，红花0‑5份，夏枯草0‑5份，川楝子0‑5份，麝香0‑0.012份。本发明所公开的乳癖散结膏及其制备方法，该膏药成分简单却药效显著，能治疗各种乳腺结节，膏药的有效成分可以通过皮肤毛孔直接送入乳腺组织内部，有效成份可以被完全吸收，而且基质完全没有刺激性，患者可接受性强。

摘要： 散结乳癖膏在原发性痛经及卵巢囊肿治疗中的应用，它涉及散结乳癖膏的新用途。在原发性痛经治疗中的应用：将散结乳癖膏贴敷于阴交穴，月经前3天开始贴敷，每日1次，每次1贴，贴敷12小时以上，贴敷至月经第4天。在卵巢囊肿治疗中的应用：将散结乳癖膏贴敷于阴交穴，每日1次，每次1贴，贴敷12小时以上，连续贴敷28天。本发明散结乳癖膏无毒副作用，用于治疗原发性痛经，痊愈患者的疼痛症状完全缓解；病情好转患者的疼痛减轻；患者月经量正常，月经周期规律而正常。治疗卵巢囊肿，痊愈患者的小腹、腰部及两胁疼痛消失，月经已至，量中等，经B超复查肿块消失；病情好转患者的小腹、腰部及两胁疼痛消失或减轻。

摘要： 散结乳癖贴膏及其制备方法，涉及一种治疗乳腺病的外用膏剂及其制备方法。现有的治疗乳腺病的中药存在成本高、工序复杂的弊端。散结乳癖贴膏中，各中药重量份数分别为：莪术153～187、姜黄122～150、急性子122～150、天葵子91.8～112.2、木鳖子30.6～37.4、白芷45.9～56.1；它的制备方法包括将莪术、姜黄粉碎成细粉；制备急性子、天葵子、木鳖子、白芷的醇提膏、加热蜂蜜、搅拌等过程。本发明的散结乳癖贴膏具有行气活血、散结消肿的作用，它不但成本低，而且疗效好，制备方法简单，利于推广应用。

摘要： 本发明涉及一种治疗乳腺增生、乳腺炎的药物组合物的检测方法，特别是涉及一种治疗乳腺增生、乳腺炎的乳癖舒胶囊的检测方法，本发明在原质量标准增加了对君药瓜蒌皮和臣药蒲公英中有效成分槲皮素的高效液相色谱法含量测定。该检测方法灵敏、专属性强、准确、重现性好，能够弥补现有方法的不足，有效控制药物的质量，使药物质量与临床治疗有效成分进行关联，从而达到稳定、可控、高效及安全的标准，进一步更好地满足医疗需要。

摘要： 本发明涉及中药配方及制备方法领域，公开了一种治疗乳癖的胶囊的配方及其制备方法，胶囊各组分重量份如下：丹参100‑200份、香附100‑200份、夏枯草300‑500份、橘叶300‑500份、红花100‑200份、郁金100‑200份、皂角刺100‑200份、地龙100‑200份、没药100‑200份、乳香100‑200份、当归100‑200份、王不留行100‑200份；本发明所采用的中药均具有疏肝理气止痛，活血通络散结，清热化痰解毒的功效，适用于因肝郁气滞，脾失健运，痰浊内生，气血瘀滞、肝郁痰凝而结成核的乳癖，同时还适用于其他乳腺疾病。本发明的药物的用量：用法用量一次5粒，一日3次或遵医嘱；孕妇慎服；有出血倾向者慎服。