视神经疾病

摘要： 本文回顾总结了近年来他莫昔芬应用于乳腺癌、神经胶质瘤治疗时出现的相关眼部病变的文献,将他莫昔芬导致眼部病变出现的发生率、发病机制、相关眼部病变特征性表现(角膜病变、白内障、视网膜病变、视神经病变以及其他一些少见病变)进行综述,为眼科医师对他莫昔芬眼部病变的识别和眼部病变的监测提供指导.

摘要： 线粒体性视神经病变(MON)是因线粒体功能障碍导致视网膜神经节细胞损伤从而引发视神经功能异常的一组疾病.MON的病因可为遗传性,如Leber遗传性视神经病变和显性视神经萎缩;也可为后天获得性,如药物中毒,或者由先天性和获得性共同作用所致.这些不同病因的MON可表现出相似的临床表现,如双眼一致性和对称性发病,中心视力下降,瞳孔对光反射可相对保留等.多种新兴治疗方法如药物治疗、基因治疗、干细胞移植正在被广泛研究,以期限制或逆转视网膜神经节细胞的损伤.本文回顾了MON的发病机制、临床表现、辅助检查、鉴别诊断以及治疗的进展.

摘要： 视神经疾病是神经眼科疾病范畴内一类最常见的、可导致视力严重受损甚至失明的眼病,病因繁多,发病机制复杂.韦企平教授从事眼科临床40余年,对视神经疾病的诊疗有丰富的临床经验.韦教授认为治疗视神经疾病,应以调肝为先,分别介绍韦教授从肝论治视神经炎、Leber遗传性视神经病变、缺血性视神经病变、视神经萎缩的经验,并结合临床病例进行阐述.

摘要： 视神经疾病是神经眼科疾病范畴内一类最常见的、可导致视力严重受损甚至失明的眼病,病因繁多,发病机制复杂。韦企平教授从事眼科临床40余年,对视神经疾病的诊疗有丰富的临床经验。韦教授认为治疗视神经疾病,应以调肝为先,分别介绍韦教授从肝论治视神经炎、Leber遗传性视神经病变、缺血性视神经病变、视神经萎缩的经验,并结合临床病例进行阐述。

摘要： 目的 分析不同病程甲状腺相关眼病(TAO)视盘及黄斑区血管密度特征及其与视功能的相关性.方法 病例对照研究.纳入2019年6至9月就诊于北京协和医院眼科的36例TAO患者及同期年龄匹配的健康志愿者12名.其中TAO临床活动性评分≥3分的12例患者为TAO活动期组,患有甲状腺相关眼病视神经病变(DON)且病程≤6个月的12例患者为DON急性期组,患有DON且病程＞6个月的12例患者为DON慢性期组,健康志愿者为对照组,研究均取右眼数据进行分析.每组男性、女性均为6人.所有受试者行最佳矫正视力及视野检查,最佳矫正视力转换为最小分辨角对数视力进行分析;采用相干光层析成像术测量视网膜神经纤维层(RNFL)、视网膜神经节细胞复合体(GCC)厚度;采用相干光层析血管成像术测量视盘及黄斑区血管密度.分析各组间视盘及黄斑区血管密度的差异及其与不同因素的相关性.统计学方法主要采用方差分析、Mann-Whitney U检验及Spearman相关分析.结果 4个组受检者年龄差异无统计意义(P＞0.05).DON急性期组最佳矫正视力为0.1(0.0,0.2),较对照组0.0(0.0,0.0)差,差异有统计学意义(U=114.000,P＜0.05).DON急性期组及DON慢性期组整体视盘全层血管密度(54.70％±2.31％、54.31％±3.65％)均低于对照组(57.54％±2.17％),差异有统计学意义(t=3.104,2.636;均P＜0.05).TAO活动期组、DON急性期组和DON慢性期组黄斑区整体浅层血管密度(46.07％±3.06％、42.26％±5.05％、45.63％±3.87％)均低于对照组(49.34％±3.08％),差异有统计学意义(t=2.614,4.147,2.603;均P＜0.05).4个组间黄斑中心凹无血管区面积及黄斑区深层血管密度差异均无统计学意义(均P＞0.05).TAO活动期组视盘及黄斑区血管密度与视野平均缺损值、RNFL及GCC厚度均无相关性(均P＞0.05).DON急性期组整体视盘全层血管密度与视野平均缺损值呈负相关(r=-0.591,P＜0.05),与RNFL、GCC厚度呈正相关(r=0.595,0.693;均P＜0.05);DON慢性期组整体视盘毛细血管密度与视野平均缺损值呈负相关(r=-0.673,P＜0.05),黄斑区整体浅层血管密度与RNFL、GCC厚度呈正相关(r=0.732,0.712;均P＜0.01).结论 TAO活动期仅黄斑区浅层血液供应减少.DON急、慢性期黄斑区浅层和视盘的血液供应均减少,且血管密度越小,RNFL及GCC厚度越薄,视野缺损越严重.

摘要： 包括视神经病变在内的多种中枢神经疾病是影响各个年龄段人口生存质量下降的重要原因.芍药苷是毛茛科植物芍药根皮中提取出的水溶性单萜苷,具有改善认知能力、镇静、抗炎、镇痛等作用,近年来越来越多的学者将芍药苷应用于神经系统疾病,发现其可以有效保护中枢神经,调节神经元细胞凋亡、抑制胶质细胞活化和抑制酸敏离子通道等的发生.本文就国内外文献近年来关于芍药苷保护中枢神经方面的研究报道综述如下.

摘要： 目前,针刺治疗包括视神经炎、前部缺血性视神经病变等视神经疾病的临床有效性、安全性已得到证实,然其治疗机制研究仍临挑战.以往针刺机制分析多局限在一个或几个分子或是某个既定通路的验证,难以刻画从局部到整体、从物理到生化的分子群体演化特征.

摘要： 目的：探讨视神经疾病的病因.rn 方法：选取2007年6月至2009年2月于福州东南眼科医院神经眼科门诊就诊的378例视神经疾病患者为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,分类统计其疾病病因.rn 结果：有明确病因者以颅脑外伤为首要病因,占20.9％(79/378),其次为前部缺血性视神经病变,占9.3％(35/378),第三位为颅内占位性病变,占8.2％ (31/378),Leber遗传性视神经病变及特发性视盘水肿并列为第四类病因(7/378),原因未明者占44.4％(168/378).rn 结论：从本组资料看,视神经疾病的病因谱已从常见的炎症转变为颅脑外伤、前部缺血性视神经病变和颅内占位居多,但因视神经病变病因复杂,仍有44.4％患者病因未明,尚需进翌入探讨.

摘要： 本文介绍了5例视神经疾病的病例，对每起病例的症状表现、临床诊断、治疗方法及用药情况进行了详尽的介绍。

摘要： Leber遗传性视神经病变(LHON)是青春期男性发病为主的双眼视神经疾病.我国曾报告,11778位点是突变热点.为加深对本病的认识,规范诊疗过程,本文对较大样本的临床确诊或可疑LHON的患者,在完成基因检测基础上,归纳总结主要突变位点型LHON的临床资料.结论:LH0N是临床上最常见的遗传性视神经疾病.Hwang统计435例视神经疾病中72例(17﹪)是LHON.国内报告病因不明的视神经炎中25﹪～40﹪为LHON,且均属11778位点突变.本文59例11778位点突变的LHON,占mtDNA突变患者的95﹪(59/62),进一步证实我国LHON中11778位点突变者占绝大多数.因此,熟悉掌握11778位点突变LHON的临床表现十分必要.为缩短LHON的排查过程,避免重复多项检查或滥用药物治疗,正确评价本病预后和药物干预的实际疗效.

摘要： 按照本发明,可以提供以含有神经营养因子为特征的眼科用组合物、以含有神经营养因子为特征的视神经机能障碍治疗药以及以给予有效量的神经营养因子为特征的视神经机能障碍治疗方法,特别是青光眼的治疗药和治疗方法。

摘要： 本发明涉及一种用于视神经脊髓炎谱系疾病诊断的生物标志物及其应用，其中该生物标志物包括GFAP蛋白，NfL蛋白和UCHL1蛋白的组合；本发明所提供的应用包括：检测样本中生物标志物的试剂在制备用于视神经脊髓炎谱系疾病的诊断产品中的应用，以及一种用于神经脊髓炎谱系疾病的诊断产品。上述生物标志物能够用于视神经脊髓炎谱系疾病的早期诊断、疾病发展及预后监测，其具有高灵敏度和高特异性的优点，具有重要的科学研究和临床应用价值。

摘要： 本发明公开了水凝胶包被miRNA‑200s纳米微粒缓释系统在制备视神经炎疾病类药物中的应用和药物及模型构建方法，涉及生物医药领域。视神经炎疾病类药物通过水凝胶包被miRNA‑200s纳米微粒缓释系统(NSDDS)制备获得；验证视神经炎疾病保护剂模型构建方法包括：对视神经炎疾病造模后小鼠玻璃体腔内注射视神经炎疾病类药物。本发明研究发现水凝胶包被miRNA‑200s纳米微粒缓释系统可制备视神经炎疾病类药物，从而改善视神经炎类疾病损伤，预防及保护炎症及其他原因所致的视力下降甚至失明。本方法治疗的灵敏度高，改善效果显著。本发明具有很好的应用价值和推广前景。

摘要： 本发明涉及一种用于预防或治疗视网膜疾病或视神经疾病的药物组合物、口服剂及滴眼剂，其包含由化学式1表示的化合物或其药用盐作为有效成分。该药物组合物、口服剂及滴眼剂可以预防或治疗视网膜疾病或视神经疾病。

摘要： 本发明涉及一种用于预防或治疗视网膜疾病或视神经疾病的药物组合物、口服剂及滴眼剂，其包含由化学式1表示的化合物或其药用盐作为有效成分。该药物组合物、口服剂及滴眼剂可以预防或治疗视网膜疾病或视神经疾病。

摘要： 本发明提供了一种治疗视神经疾病的复合物tFNA‑miR22，由DNA四面体和miR‑22按照1:(1～4)的摩尔比构成。本发明tFNA‑miR22能够有效抑制视网膜神经节细胞的凋亡，并促进脑源性神经因子(BDNF)的释放，进而对视网膜神经节细胞起到良好的保护作用。将tFNA‑miR22用于制备视神经保护类药物，将有助于青光眼在内的神经退行性视神经疾病的治疗，具有十分良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种基于视神经眼底图像的视神经疾病分类装置，包括计算机存储器、计算机处理器以及存储在所述计算机存储器中并可在所述计算机处理器上执行的计算机程序，其特征在于，所述计算机存储器中存有视神经疾病分类模型，所述计算机处理器执行所述计算机程序时实现以下步骤：将待分类的眼底图像进行去燥平滑，像素归一化以及统一图像尺寸处理，获得眼底输入图像；将该眼底输入图像输入至视神经疾病分类模型中，经计算，输出眼底输入图像的视神经疾病分类；所述视神经疾病分类模型是以稠密块、过渡块、全局均值池化层以及全连接层构成的视神经疾病分类网络，经训练得到。该视神经疾病分类装置能够对眼底图像进行神经眼科病变的分类。

摘要： 本发明涉及一种用于预防或治疗视网膜疾病或视神经疾病的药物组合物、口服剂及滴眼剂，其包含由化学式1表示的化合物或其药用盐作为有效成分。该药物组合物、口服剂及滴眼剂可以预防或治疗视网膜疾病或视神经疾病。

摘要： 本发明提供了一种治疗视神经疾病的复合物tFNA‑miR22，由DNA四面体和miR‑22按照1:(1～4)的摩尔比构成。本发明tFNA‑miR22能够有效抑制视网膜神经节细胞的凋亡，并促进脑源性神经因子(BDNF)的释放，进而对视网膜神经节细胞起到良好的保护作用。将tFNA‑miR22用于制备视神经保护类药物，将有助于青光眼在内的神经退行性视神经疾病的治疗，具有十分良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了用于分析视网膜断层照相图以检测诸如青光眼、视神经炎、前部缺血性视神经病的视神经疾病的图案的方法。成图的区域包括以凹窝为中心的黄斑，以及以视神经乳头为中心的区域。所分析的视网膜层包括神经纤维、神经节细胞、内丛状层和内核层以及它们的组合。还可以分析总视网膜厚度。对这些图应用图案分析，以创建用于对青光眼和视神经炎进行诊断和发展分析的单个参数。